הבדלים בין גרסאות בדף "פילגרסטים - Filgrastim"
שורה 18: | שורה 18: | ||
}} | }} | ||
− | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:מרכיב פעיל]] |
גרסה מ־18:51, 24 ביולי 2013
פילגרסטים - Filgrastim | ||
---|---|---|
שמות מסחריים | ®NEUPOGEN® ; TEVAGRASTIM | |
קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "COLONY STIMULATING FACTORS" | |
שם גנרי | "פילגרסטים" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
סל הבריאות | כלול | |
מסגרת הכללה בסל | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
א. הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה: 1. הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם. 2. טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה. 3. טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה. 4. מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם. הטיפול בתכשיר להתוויה זו יינתן לחולים המצויים בסיכון של 20% ומעלה לפתח נויטרופניה מלווה בחום או שפיתחו נויטרופניה מלווה בחום במחזור טיפולי קודם. עבור חולים המצויים בסיכון של 10-20% לפתח נויטרופניה מלווה בחום, יש לשקול טיפול בתכשיר האמור בהתאם לחולה הפרטני. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה, אונקולוגיה או המטואונקולוגיה |
|
התוויות |
- Reduction in the duration and severity of neutropenia in patients treated with highly myelosuppressive chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ). - Reduction in the duration of neutrope
| |