כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "נוהל לניסויים רפואיים בבני-אדם - רשימת קיצורים"
מתוך ויקירפואה
(יצירת דף עם התוכן "{{פרק |ספר=נוהל לניסויים רפואיים בבני-אדם - חוזר משרד הבריאות |מספר הפרק=1 }} {{ערך בבדיקה}} {{...") |
מ (הופעלה הגנה על הדף "נוהל לניסויים רפואיים בבני-אדם - רשימת קיצורים" ([עריכה=רק מפעילי מערכת מורשים] (בלתי מוגבלת בזמן) [העברה=רק מפעילי מערכ...) |
(אין הבדלים)
| |
גרסה מ־16:03, 24 ביוני 2017
נוהל לניסויים רפואיים בבני-אדם - חוזר משרד הבריאות
מאת המחלקה לניסויים קליניים באגף הרוקחות, משרד הבריאות
ערך זה נמצא בבדיקה ועריכה על ידי מערכת ויקירפואה, וייתכן כי הוא לא ערוך ומוגה.
 | ||
|---|---|---|
| נוהל לניסויים רפואיים בבני-אדם - חוזר משרד הבריאות | ||
| תחום | מנהל רפואי | |
| מספר החוזר | נוהל מס' 14, עדכון 2016 | |
| סימוכין | נכתב בהתאם לתקנות בריאות העם (ניסויים רפואיים בבני אדם) התשמ"א 1980 | |
| קישור | באתר משרד הבריאות | |
| תאריך פרסום | 1 בפברואר 2016 | |
לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושים – זכויות החולה
| AE | ADVERSE EVENT |
| ATMP | ADVANCED THERAPY MEDICINAL PRODUCT |
| DSUR | DEVELOPMENT SAFETY UPDATE REPORT |
| GCP | GOOD CLINICAL PRACTICE |
| GMP | GOOD MANUFACTURING PRACTICE |
| ICH-GCP | HARMONIZED TRIPARTITE GUIDELINE FOR GOOD CLINICAL PRACTICE |
| IMPD | INVESTIGATIONAL MEDICINAL PRODUCT DOSSIER |
| ISO | INTERNATIONAL STANDARD ORGANIZATION |
| SAE | SERIOUS ADVERSE EVENT |
| SOP | STANDARD OPERATING PROCEDURE |
| SUSAR | SUSPECTED UNEXPECTED SERIOUS ADVERSE REACTION |
| USADE | UNANTICIPATED SERIOUS ADVERSE DEVICE EFFECT |