הצגת המקור של הדף "הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2026 - חוזר מנכל משרד הבריאות - Public health care benefits inclusion for 2026"

{{חוזר משרד הבריאות
|שם החוזר=חוזר מנכ"ל: הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2026
|תמונה=Medicine Bottles IMG 9734.JPG
|כיתוב תמונה=
|תחום=[[:קטגוריה:מנהל רפואי|מנהל רפואי]]; [[:קטגוריה:תרופות|תרופות]]
|מספר החוזר=mk02-2026
|סימוכין=
|קישור=[https://www.gov.il/BlobFolder/policy/mk02-2026/he/files_circulars_mk_mk02-2026.pdf באתר משרד הבריאות]
|תאריך פרסום=8 במרץ, 2026
}}
{{הרחבה|סל בריאות 2026}}
הריני להודיעכם, כי שר הבריאות ושר האוצר, מתוקף סמכותם על-פי חוק ביטוח בריאות ממלכתי ובאישור הממשלה, החליטו על בסיס המלצת ועדה ציבורית שמונתה לנושא ולאחר שההמלצה הוצגה בפני מועצת הבריאות, על הוספת תרופות וטכנולוגיות רפואיות אחרות לסל שירותי הבריאות שלפי חוק ביטוח בריאות ממלכתי.

רצ"ב (רצוף בזה) פירוט שירותי הבריאות שנוספו והתוויותיהם.

הואילו להעביר תוכן חוזר זה לידיעת כל הנוגעים בדבר במוסדכם.

בכבוד רב,

משה בר סימן טוב.
*תחילתו של חוזר זה ביום 5 במרץ 2026, למעט דיקור לטיפול בכאב בחולים אונקולוגים במסגרת אונקולוגיה אינטגרטיבית, שתחולתו נקבעה ל-1 בספטמבר 2026
*ההשתתפות העצמית ממבוטחים בעד התרופות המפורטות בצו זה, תיגבה בהתאם לכללי תוכנית הגביה שאושרה לכל אחת מקופות החולים לפי סעיף 8 לחוק, בכפוף לכל שינוי קיים ועתידי באותה תוכנית, וכל עוד התכנית תקפה, כקבוע ומפורסם בחוזר האגף לפיקוח על קופות החולים ושב"ן (שירותי בריאות נוספים) 'עדכון תשלומים בעד שירותי בריאות ותרופות לשנה השוטפת'
*ההשתתפות העצמית ממבוטחים בעד השירותים המפורטים בחוזר זה תיגבה בהתאם לקבוע ומפורסם בחוזר האגף לפיקוח על קופות החולים ושב"ן 'עדכון תשלומים בעד שירותי בריאות ותרופות לשנה השוטפת'
*בכל מקום בחוזר זה, "מבוגר" או "בגיר" - בן 18 ומעלה

==נספח א' - רשימה מקוצרת של הטכנולוגיות הרפואיות==
===שירותים באחריות קופות החולים===
{| class="wikitable"
! שם הטכנולוגיה!!התוויה
|-
|אבחון גנטי טרום השרשה ([[PGT]]{{כ}}, Preimplantation Genetic Testing for)
|אבחון גנטי טרום השרשה (PGT) למניעת הורשת מוטציות (mutations) ידועות שמעלות סיכון לחלות ב[[סרטן]] במטופלים בהם לפחות אחד מבני הזוג אובחן עם [[תסמונת לינץ']]  ([[Lynch Syndrome]] {{כ}}[[HNPCC]]{{כ}}, Hereditary Nonpolyposis Colon Cancer)
|-
|אבחון גנטי טרום השרשה (PGT)
|אבחון גנטי טרום השרשה (PGT) למניעת הורשת מוטציות ידועות שמעלות סיכון לחלות בסרטן במטופלים בהם לפחות אחד מבני הזוג נשא של מוטציה בגן (gene) {{כ}}[[BRCA1]]{{כ}} (Breast Cancer Susceptibility Gene) או [[BRCA2]]
|-
|סקר באמצעות טומוגרפיה ממוחשבת של החזה במינון קרינה נמוך ([[LDCT]]{{כ}}, Low Dose [[Computer Tomogrphay]]) לגילוי מוקדם של [[סרטן ריאה]] באוכלוסייה בסיכון מוגבר
|לגילוי מוקדם של סרטן ריאה באוכלוסייה בסיכון מוגבר בגברים ונשים.

הרחבת מסגרת ההכללה בסל לבני 60–64 (כלול בסל מגיל 65 עד 74 שנים, כולל) עם רקע של עישון 20 שנות קופסה ומעלה, המעשנים בפועל, או שהפסיקו לעשן בטווח של עד 15 שנים.

הסקר יבוצע אחת לשנתיים, ובמקרה של בדיקה לא תקינה - לאחר שנה באופן חד פעמי
|-
|דיקור לטיפול ב[[כאב]] בחולים אונקולוגיים
|דיקור במסגרת אונקולוגיה אינטגרטיבית (integrative oncology) (אונקולוגיה משלימה ומשולבת) למטופלים בכימותרפיה הסובלים מכאב לא מאוזן למרות טיפול תרופתי.

זכאות לסדרה של עד 10 טיפולים בתקופה שמתחילה עם תחילת הטיפול הכימותרפי ועד 4 חודשים מסיומו.

זכאות לסדרה אחת של טיפולים לכל מחלה סרטנית.

ההפניה לדיקור תינתן בהמלצה של מומחה באונקולוגיה או רופא אינטגרטיבי.
|-
|דנרבציה (denervation) לעורקי הכליה
|דנרבציה לעורקי הכליה לטיפול ב[[יתר לחץ דם]] עמיד מעל 160/90 (בניטור 24 שעות ב[[הולטר]]) (Holter), למרות מיצוי טיפול תרופתי ב-5 סוגי תרופות בו זמנית שאחת מהן משתנת, בחולה עם [[eGFR]]{{כ}} (Estimated Glomerular Filtration Rate) מעל 40.

החולה יהיה זכאי לטיפול פעם אחת במהלך חייו
|-
|טכנולוגית Flash לניטור סוכר
|הרחבת הזכאות עבור נשים [[היריון|הרות]] עם [[סוכרת מסוג 2]] - מתחילת ההיריון ועד ה[[לידה]]
|-
|מכשיר ביתי לניטור [[קרישיות]] הדם (בדיקת [[INR]]{{כ}}{{כ}} (International Normalized Ratio))
|מד קרישה (INR) ביתי לשם מעקב אחר תפקודי קרישה במושתלי מכשיר עזר לחדר השמאלי של הלב ([[LVAD]]{{כ}} (Left Ventricular Assist Device)) הנוטלים אנטגוניסטים (antagonists) לו[[ויטמין K]].
|-
|מכשירי אינהלציה (inhalation) בטכנולוגיה JET
|עבור חולים הסובלים מברונכיאקטזות (bronchiectasis) שאינן על רקע [[Cystic Fibrosis]] או [[Primary ciliary dyskinesia]], המטופלים באנטיביוטיקה באינהלציה עקב התלקחויות קליניות ותרבית חיובית ל-[[Pseudomonas Aeruginosa]] לאחר כישלון של ארדיקציה (eradication) ב[[אנטיביוטיקה]] (antibiotics) סיסטמית
|-
|סדנת [[שיקום ריאתי]] לחולים עם [[מחלת ריאות חסימתית]] (COPD{{כ}} (Chronic Obstructive Pulmonary Disease))
|סדנת שיקום ריאתי לחולים עם מחלת ריאות חסימתית (COPD) עבור חולים עם FEV1{{כ}} (Forced Expiratory Volume in 1 second) מעל 50 אחוזים שחוו שתי התלקחויות או התלקחות אחת עם אשפוז באותה שנה
|-
|בדיקת [[MSI-H]]{{כ}} (Microsatellite Instability-High){{כ}}/[[dMMR]]{{כ}} (deficient Mismatch Repair)
|עבור חולים בסרטן סולידי במערכת העיכול -
*[[סרטן ושט|ושט]] ([[אדנוקרצינומה]] (adenocarcinoma))
*מפגש קיבה-ושט (GEJ{{כ}} (Gastroesophageal Junction)
*[[סרטן קיבה|קיבה]]
*[[סרטן מעי דק|מעי דק]] (תרסריון, אמפולה (ampulla), ג'ג'ונום (jejunum), אילאום (ileum))
*[[סרטן מעי גס|מעי גס]] (קולון (Colon) + רקטום (Rectum)) - בני 70 ומעלה
*[[סרטן לבלב|לבלב]]
*[[שאתות של כיס המרה - Gallbladder tumors|דרכי מרה]]
*[[סרטן אמפולה על שם Vater|אמפולה על שם Vater]]
|-
|[[ADAMTS-13|בדיקות ADAMTS-13]] {{כ}}(A Disintegrin And Metalloproteinase with a Thrombospondin type 1 motif, member 13)
|בדיקות 13-ADAMTS (נוגדנים + פעילות) למעקב אחר חולי [[cTTP]]{{כ}} ([[Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura]]) המטופלים ב-[[recombinant ADAMTS13]] 
|-
|[[בדיקת AKT1|בדיקת AKT1{{כ}}]] (Serine/Threonine Kinase 1)
|עבור חולי [[סרטן שד]] בשלב מתקדם או חוזר, חיובי להורמונים, שלילי ל-[[HER2]], לאחר כישלון טיפול אנדוקריני (endocrine) בשלב הגרורתי או שמחלתם חזרה תוך כדי טיפול משלים או בתוך 12 חודשים מסיום הטיפול המשלים
|-
|[[בדיקת NTRK]]{{כ}} (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase)
|עבור מבוגרים עם [[סרטן בלוטות הרוק|מחלה ממאירה בבלוטות הרוק]], שמחלתם גרורתית או שטיפול בהסרה כירורגית יביא לתחלואה חמורה
|-
|[[בדיקת PDL1]]{{כ}} (Programmed Death-Ligand 1)
|עבור חולי סרטן ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (<[[SCCHN]]{{כ}} (Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck)) בשלב מתקדם מקומי נתיח
|-
|[[בדיקת PTEN]]{{כ}} (Phosphatase and Tensin Homolog)
|עבור חולי סרטן שד בשלב מתקדם או חוזר, חיובי ל[[הורמונים]], שלילי ל-HER2, לאחר כישלון טיפול אנדוקריני בשלב הגרורתי או שמחלתם חזרה תוך כדי טיפול משלים או בתוך 12 חודשים מסיום הטיפול המשלים
|-
|[[בדיקת anti MUSK|בדיקת anti MUSK{{כ}}]] (Muscle-Specific Kinase)
|עבור חולים ב[[מיאסטניה גראביס]] (Myasthenia Gravis) המועמדים לטיפול ב-[[Nipocalimab]]
|-
|[[בדיקת FGF23]]{{כ}} (Fibroblast Growth Factor 23)
|עבור חולים עם היפופוספטמיה ([[Hypophosphatemia]]) הקשורה ל-(Tumor induced osteomalacia (TIO המועמדים לטיפול ב-[[Burosumab]]
|}

===תרופות באחריות קופות החולים===

{| class="wikitable"
! שם מסחרי!!שם גנרי!!התוויה
|-
|Calquence
|[[Acalabrutinib]]
|לטיפול במבוגרים עם [[לימפומה]] מסוג MCL{{כ}} ([[Mantle cell lymphoma|Mantle Cell Lymphoma]]) שטרם קיבלו טיפול למחלתם ואינם מתאימים להשתלת תאי גזע אוטולוגית ([[HSCT]]{{כ}} (Hematopoietic Stem-Cell Transplantation)). בשילוב עם [[Bendamustine]] ו-[[Rituximab]]
|-
|Calquence
|[[Acalabrutinib]]	
|טיפול בלוקמיה מסוג [[Chronic lymphocytic leukemia]] (CLL) במבוגרים שטרם קיבלו טיפול למחלתם.
בשילוב עם [[Venetoclax]] (הטיפול ניתן הן בשילוב עם [[Obinutuzmab]] והן ללא Obinutuzmab)
|-
|Attruby
|[[Acoramidis]]
|טיפול בקרדיומיופתיה של [[עמילואידוזיס]] (Amyloidosis) {{כ}}([[ATTR-CM]]{{כ}} (Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy) מסוג -wild type או וריאנט של טרנסטירטין (Transthyretin variant){{כ}} (ATTR-CM) במבוגרים, בכדי להפחית מוות ואשפוז מסיבה קרדיווסקולרית (cardiovascular)
|-
|Adzynma
|ADAMTS13, recombinant
|טיפול מניעתי או לפי הצורך בחולה עם cTTP, המאופיין בפעילות ADAMTS13 מתחת ל-10 אחוזים וללא נוגדנים, אשר חווה ביטוי חריף או תת-חריף של TTP המוגדר לפי פגיעה באיברי קצה או מחלה מיקרו-וסקולרית (microvascular), או אירועים חוזרים של TMA{{כ}} (Thrombotic Microangiopathy), וכן לנשים עם cTTP במהלך [[היריון]] ו[[משכב לידה|משכב הלידה]]
|-
|Praluent
|[[Alirocumab]]	
|טיפול ב[[היפרכולסטרולמיה]] - מניעה שניונית.{{ש}}הרחבת מסגרת ההכללה בסל - שינוי ערך מטרה LDL מ-100 ל-90 מיליגרם/דציליטר
|-
|Rybrevant
|[[Amivantamab]]
|טיפול ב[[סרטן ריאה]] מסוג [[NSCLC]]{{כ}} (Non Small Cell Lung Carcinoma) בשלב מתקדם מקומי או גרורתי עם מוטציה מסוג EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) exon 20 insertion, כקו טיפול ראשון והלאה.{{ש}}בשילוב עם [[כימותרפיה]] מבוססת פלטינום (Platinum)
|-
|Rybrevant
|Amivantamab
|טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC, מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציות מסוג exon 21 L858R או EGFR exon 19 deletions substitution, כקו טיפול ראשון.
בשילוב עם [[Lazertinib]].{{ש}}במהלך מחלתו (בשלב מתקדם מקומי או גרורתי) יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת ממשפחת ה-[[TKIs]]{{כ}} (Tyrosine kinase inhibitors)
|-
|Blenrep
|[[Belantamab]]
|בשילוב עם [[Bortezomib]] ו-[[Dexamethasone]] או בשילוב עם [[Pomalidomide]] ו-Dexamethasone, לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות שלושה קווי טיפול קודמים שכללו תכשיר אימונומודולטורי (immunomodulatory), מעכב פרוטאזום (Proteasome inhibitor) ונוגדן כנגד [[CD38]], ושמחלתם התקדמה לאחר קו הטיפול האחרון.

במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול לשני קווי טיפול נפרדים (לא בשילוב), כאשר בכל קו טיפול יינתן תכשיר אחד מהתכשירים הבאים -
Belantamab mafodotin, [[Elranatamab]], [[Selinexor]], [[Talquetamab]], [[Teclistamab]]
|-
|Fasenra
|[[Benralizumab]]
|טיפול ב-Eosinophilic granulomatosis with polyangitis - {{כ}}([[EGPA]]) בחולים מבוגרים עם מחלה חוזרת או רפרקטורית (refractory), בהתאם למסגרת ההכללה בסל של [[Mepolizumab]] להתוויה זו
|-
|Filsuvez
|[[Birch bark extract]]
|טיפול בפצעים בעובי חלקי הקשורים לאפידרמוליזיס בולוזה (EB{{כ}} ([[Epidermolysis bullosa]])) מסוג Dystrophic {{כ}}(DEB) ו-Junctional {{כ}}(JEB), בחולים בני 6 חודשים ומעלה
|-
|Mektovi
|Binimetinib
|טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E{{ש}}[[Encorafenib]] בשילוב עם Binimetinib
|-
|Blincyto
|[[Blinatumomab]]
|Philadelphia chromosome-negative טיפול בלוקמיה מסוג CD19 positive B-precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) כחלק משלב הקונסולידציה (consilodation), בחולים מבוגרים מאובחנים חדשים
|-
|Blincyto
|Blinatumomab
|טיפול בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative CD19 positive B-precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL) כחלק משלב הקונסולידציה, בילדים מאובחנים חדשים, המוגדרים בסיכון בינוני או גבוה.
|-
|Adcetris
|[[Brentuximab vedotin]]
|טיפול ב-CD30+ [[לימפומה מסוג הודג'קין - Hodgkin's lymphoma|Hodgkin lymphoma]] עבור חולים עם מחלה מתקדמת (שלב 4-3) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כטיפול קו ראשון בשילוב עם כימותרפיה, עבור מבוגרים בני 60-18 עם IPS{{כ}} (International Prognostic Score) בערך 0–2
|-
|Auvelity
|[[Bupropion]] + [[Dextromethorphan]]
|טיפול בדיכאון מאג'ורי ([[Major Depressive Disorder]] ,MDD) במבוגרים, כקו טיפול שלישי
|-
|Crysvita
|[[Burosumab]]
|טיפול בילדים בני שנתיים ומעלה ובמבוגרים הסובלים מהיפופוספטמיה הקשורה ל-FGF23 באוסטאומלציה מושרית-גידול (Tumor induced osteomalacia - TIO) הקשורה לגידולים
מזנכימליים (mesenchymal) מפרישי פוספט (phosphaturic) אשר אינם ניתנים לכריתה באופן מרפא או שלא ניתן לאתרם
|-
|Cabometyx
|[[Cabozantinib]]
|טיפול בגידולים נוירואנדוקריניים ממוינים היטב (well-differentiated Neuroendocrine Tumors{{כ}}, NET) שאינם נתיחים או גרורתיים, הממוקמים בלבלב (pNET), בחולים מבוגרים אשר חוו התקדמות של מחלתם לאחר לפחות טיפול סיסטמי אחד קודם שאיננו אנלוג לסומטוסטטין ([[Somatostatin]] analogue)
|-
|Truqap
|[[Capivasertib]]
|טיפול בסרטן שד הורמונלי מתקדם או חוזר, שלילי ל-HER2, לאחר כישלון טיפול אנדוקריני אחד לפחות בשלב הגרורתי, או מחלה חוזרת תוך כדי טיפול משלים במשך 12 חודשים, בחולים עם גרורות בכבד או בריאה.{{ש}}הרחבת מסגרת הכללה בסל עבור חולים עם שינוי גנטי מסוג AKT1 או PTEN
|-
|Reagila
|[[Cariprazine]]
|טיפול בדיכאון מאגוירי (MDD) במבוגרים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול ראשון, בהתאם למסגרת ההכללה בסל של [[Brexpiprazole]]
|-
|Darzalex
|[[Daratumumab]]
|טיפול בשלב אינדוקציה במאובחנים חדשים עם מיאלומה נפוצה ([[Multiple Myeloma]], MM) אשר מתאימים להשתלת תאי גזע אוטולוגית.{{ש}}בשילוב עם [[Bortezomib]], [[Lenalidomide]], [[Dexamethasone]] הטיפול לא יינתן בשלב אחזקה
|-
|Acarizax
|[[Dermatophagoides pteronyssinus]] + [[Dermatophagoides farina]]
|טיפול ב[[אלרגיה]] לקרדית אבק הבית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל לטיפול בחולים מגיל 5 עד 11 שנים שאובחנו עם רגישות לקרדית אבק הבית בטסטים עוריים או s[[אימונוגלובולין - Immunoglobulin - E|IgE]]{{כ}} (Specific Immunoglobulin E) וסובלים מנזלת אלרגית בינונית עד חמורה, למרות שימוש בתרופות מקלות סימפטומים
|-
|Acarizax
|Dermatophagoides pteronyssinus + Dermatophagoides farina
|טיפול באלרגיה לקרדית אבק הבית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל לבני 12 שנים ומעלה
|-
|Korsuva
|[[Difelikefalin]]
|טיפול ב[[גרד - Pruritus|גרד]] בחומרה קשה הקשור ל[[מחלת כליה כרונית]] בחולים מבוגרים המטופלים בהמודיאליזה ([[Hemodialysis]]), לאחר מיצוי טיפול קודם
|-
|Jemperli
|[[Dostarlimab]]
|טיפול ב[[Endometrial carcinoma|סרטן של רירית הרחם]], בשלב מתקדם ראשוני או חוזר, בשילוב עם כימותרפיה, ולאחר מכן כתכשיר יחיד.{{ש}}הרחבת מסגרת ההכללה בסל - לחולות מסוג pMMR{{כ}} (proficient Mismatch Repair)
|-
|Trulicity
|[[Dulaglutide]]
|טיפול ב[[סוכרת מסוג 2 - Type 2 diabetes|סוכרת סוג 2]] - הרחבת מסגרת ההכללה בסל.{{ש}}כקו טיפול שלישי בחולים עם [[המוגלובין - Hemoglobin - A1C|HbA1c]] (Hemoglobin A1C, המוגלובין מסוכרר) בערך 7.5-6.5 אחוזים ומעלה (נכון ל-2025 - 7.5-7.0 אחוזים) עם אחד מהבאים: [[מחלת לב כלילית]], מחלה סרברווסקולרית ([[cerebrovascular]]), מחלת כליה כרונית, [[מחלת כלי דם פריפרית]] - (PVD - (Peripheral vascular disease
|-
|Imfinzi
|[[Durvalumab]]
|טיפול בסרטן דרכי שתן חודר שריר (Muscle-Invasive Bladder Cancer ,[[MIBC]]) בשלב ניאו אדג'ובנטי (neoadjuvant) בשילוב עם [[Gemcitabine]] ו-[[Cisplatin]], ולאחר ציסטקטומיה רדיקלית (radical cystectomy) מונותרפיה (monotherapy) כטיפול משלים
|-
|Imfinzi
|Durvalumab
|טיפול במטופל בגיר עם [[סרטן קיבה]] או של המפגש ושט קיבה (GEJ{{כ}} (Gastroesophageal Junction)) בשלב מתקדם מקומי נתיח (שלב III ,II או IVa), בשילוב עם כימותרפיה כטיפול ניאו אדג'ובנטי, ולאחר הניתוח כטיפול משלים
|-
|Altuvoct
|[[Efanesoctocog alfa]]
|טיפול בהמופיליה A עבור מטופלים שלמרות טיפול ב-[[T=Emicizumab|Emicizumab]] נדרשים לטיפול קבוע בפקטור VIII.
|-
|Iwilfin
|[[Eflornithine]]
|טיפול להפחתת הסיכון להישנות המחלה במטופלים מבוגרים וילדים עם [[נוירובלסטומה]] (Neuroblastoma) בסיכון גבוה (HRNB{{כ}} (High Risk Neuroblastoma)) אשר הדגימו לפחות תגובה חלקית לטיפול קודם מרובה תרופות ומרובה אופנים, כולל אימונותרפיה (immunotherapy) מסוג אנטי-GD2{{כ}} (anti Ganglioside)
|-
|Elrexfio
|[[Elranatamab]]
|טיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית (refractory), לאחר לפחות שלושה קווי טיפול קודמים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כך שהמטופל יהיה זכאי לשני קווי טיפול נפרדים (לא בשילוב), כאשר בכל קו טיפול יינתן תכשיר אחד מהתכשירים הבאים - [[Belantamab mafodotin]], [[Selinexor]], [[Talquetamab]], [[Elranatamab]], [[Teclistamab]]
|-
|Braftovi	
|[[Encorafenib]]
|טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E{{ש}}Encorafenib בשילוב עם [[Binimetinib]]
|-
|-
|Braftovi
|Encorafenib
|בשילוב עם Cetuximab וכימותרפיה, לטיפול ב[[סרטן מעי גס וחלחולת|סרטן גרורתי של המעי הגס או הרקטום]], בקו טיפול ראשון, בחולים עם מוטציה מסוג BRAF {{כ}}(B-Raf protein) V600E
|-
|Rozlytrek
|[[Entrectinib]]
|טיפול בגידולים סולידיים עם איחוי גני מסוג NTRK במטופלים עם מחלה מתקדמת מקומית או גרורתית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול ראשון בחולים מבוגרים עם גידולים סולידיים בשלב מתקדם מקומית או גרורתי ואיחוי ב-NTRK, בגידולים הבאים:
*[[Thyroid carcinoma]]
*Non small cell lung cancer
*[[סרקומות רקמות רכות|Soft tissue sarcoma]]
*Salivary gland cancer
|-
|Velsipity
|[[Etrasimod]]
|טיפול ב[[קוליטיס כיבית]] (Ulcerative Colitis ,UC) בדרגת חומרה בינונית עד חמורה בחולה שמיצה טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור מתבגרים בני 16–18 שנים
|-
|Repatha
|[[Evolocumab]]
|טיפול בהיפרכולסטרולמיה ([[hypercholesterolemia]]) - מניעה שניונית.{{ש}}הרחבת מסגרת ההכללה בסל - שינוי ערך מטרה LDL מ-100 ל-90 מיליגרם/דציליטר
|-
|Kerendia
|[[Finerenone]]
|טיפול במחלת כליה כרונית הקשורה לסוכרת סוג 2 - הרחבת מסגרת ההכללה בסל, עבור מטופלים עם רמת eGFR בין 60-25 מיליגרם/דקה ורמות [[UACR]]{{כ}} (Urine Albumin-Creatinine Ratio) בין 100–300 מיליגרם/גרם
|-
|Trimbow
|[[Formoterol]] +
[[Beclomethasone]] +
[[Glycopyrronium]]
|טיפול בחולי [[אסתמה]]{{כ}} (Asthma), הרחבת מסגרת ההכללה בסל - מחיקת המגבלה - {{ש}}"אשר עונים על כל אלה{{ש}}א.	מטופלים במינון גבוה בטיפול משולב של קורטיקוסטרואידים בשאיפה (ICS{{כ}}, Inhaled [[Corticosteroids]]) ותרופות ממשפחת ה-[[Long acting beta agonists|Long Acting Beta Agonists]] - LABA.{{ש}}ב.	חוו לפחות החמרה (exacerbation) אחת של מחלתם בשנה האחרונה שחייבה טיפול בסטרואידים סיסטמיים (systemic steroids)
|-
|Fruzaqla
|[[Fruquintinib]]
|טיפול ב[[סרטן מעי גס גרורתי]], כקו טיפול שלישי לאחר קווי טיפול קודמים שכללו -and ,[[oxaliplatin]]- ,[[fluoropyrimidine]], anti-[[VEGF]] (Vascular Endothelial Growth Factor) therapy, and, irinotecan-based chemotherapy, and if RAS wild-type, an anti-[[EGFR]] (Epidermal Growth Factor Receptor) therapy
|-
|Andembry
|[[Garadacimab]]
|טיפול מניעתי כנגד התקפי [[Hereditary angioedema]] בילדים בני 12 שנים ומעלה ובמבוגרים - בהתאם למסגרת ההכללה בסל של [[Takhzyro]], [[Orladeyo]]
|-
|Givlaari
|[[Givosiran]]
|טיפול במתבגר בן 12 שנים ומעלה או מבוגר עם אבחנה של [[פורפיריה כבדית]] חריפה מסוג VP {{כ}}([[Variegate Porphyria]]){{כ}}, AIP ([[Acute Intermittent Porphyria|{{כ}}Acute Intermittent Porphyria]]) או HCP{{כ}} ([[Hereditary Coproporphyria]]), עם תיעוד ביוכימי עדכני של ALA{{כ}} ([[Aminolevulinic Acid]]) או PBG{{כ}} ([[Porphobilinogen]]) מוגברים בשתן, הסובל ממחלה סימפטומטית פעילה ומשמעותית המתבטאת בהתקפים חוזרים
|-
|Columvi
|[[Glofitamab]]
|טיפול במבוגרים עם לימפומה מסוג [[Diffuse large B cell lymphoma]] {{כ}}(DLBCL) חוזרת או רפרקטורית שאינם מועמדים להשתלת תאי גזע עצמית ([[ASCT]]{{כ}} (Autologous Stem Cell Transplant)), בשילוב עם [[גמציטאבין]] (Gemcitabine) ו[[אוקסליפלטין]] (Oxaliplatin)
|-
|Guanfacine
|[[Guanfacine]]
|טיפול בהפרעת קשב וריכוז ([[ADHD]]{{כ}} (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)) בילדים ובני נוער, בני 6 עד 17 שנים, כקו טיפול שלישי, הן כ-add on והן כמונותרפיה (monotherapy)
|-
|Imbruvica
|[[Ibrutinib]]
|לטיפול במבוגרים עם לימפומה מסוג MCL שטרם קיבלו טיפול למחלתם והם מתאימים להשתלת תאי גזע עצמית (אוטולוגית). בשילוב עם R-CHOP{{כ}} ( [[Rituximab]] - [[Cyclophosphamide]], [[Doxorubicin]], [[Vincristine]] ,[[Prednisone]]), ולסירוגין עם R-DHAP{{כ}} ( Rituximab, Dexamethasone, [[Cytarabine]], [[Cisplatin]]), ולאחר מכן כמונותרפיה (monotherapy)
|-
|Leqvio
|[[Inclisiran]]
|טיפול בהיפרכולסטרולמיה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - שינוי ערך מטרה LDL מ-100 ל-90 מיליגרם/דציליטר
|-
|Yervoy
|[[Ipilimumab]]
|טיפול ב[[סרטן כבד]] (Hepatic Cell Carcinoma ,HCC) לא נתיח או גרורתי, כקו טיפול ראשון.{{ש}}Ipilimumab בשילוב עם [[Nivolumab]]
|-
|Yervoy
|Ipilimumab
|טיפול בחולים בני 12 שנים ומעלה עם סרטן מעי גס/חלחולת, לא נתיח או גרורתי, שהוא MSI-h/dMMR{{כ}} (High Microsatellite Instability/deficient mismatch repair), כקו טיפול ראשון. Nivolumab בשילוב עם Ipilimumab
|-
|Vitrakvi
|[[Larotrectinib]]
|טיפול בגידולים סולידיים עם איחוי גני מסוג NTRK במטופלים עם מחלה מתקדמת מקומית או גרורתית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל: כקו טיפול ראשון בחולים מבוגרים עם גידולים סולידיים בשלב מתקדם מקומית או גרורתי ואיחוי ב-NTRK, בגידולים הבאים:
*Thyroid carcinoma
*Non small cell lung cancer
*Soft tissue sarcoma
*Salivary gland cancer
|-
|Vyzulta
|[[Latanoprostene bunod]]
|טיפול להפחתת לחץ תוך עיני בחולים עם יתר לחץ תוך עיני או [[גלאוקומה]] (Glaucoma) פתוחת זווית, כקו טיפול שלישי (למטופלים שכשלו בטיפול קודם או על טיפול משלב או לאחר ניתוח)
|-
|Lazcluze
|[[Lazertinib]]
|טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC, מתקדם מקומי או גרורתי, עם exon 21 L858R או EGFR exon 19 deletions מוטציות מסוג substitution, כקו טיפול ראשון.{{ש}}בשילוב עם [[Amivantamab]]{{ש}}במהלך מחלתו (בשלב מתקדם מקומי או גרורתי) יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת ממשפחת ה-TKIs
|-
|Ebglyss
|[[Lebrikizumab]]
|טיפול ב-[[Atopic dermatitis]] בדרגת חומרה בינונית עד קשה (מתבגרים בני 12 שנים ומעלה ומבוגרים), בהתאם למסגרת ההכללה בסל של תכשירים ביולוגיים להתוויה זו
|-
|Prevymis
|[[Letermovir]]
|טיפול למניעת רה אקטיבציה (re-activation) והתפתחות מחלה של [[Cytomegalovirus]] {{כ}}(CMV) בנשאי CMV (R+) שעברו השתלת תאי גזע המטופואטית אלוגנאית (HSCT) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור ילדים
|-
|Breyanzi
|[[Lisocabtagene maraleucel]]
|טיפול בלימפומה חוזרת או רפרקטורית (refractory) מסוג Mantle cell לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים שכללו מעכב BTK{{כ}} ([[Bruton Tyrosine Kinase]])
|-
|Pluvicto
|[[Lutetium (Lu-177) vipivotide tetraxetan]]
|טיפול במטופל בגיר עם [[סרטן ערמונית]] גרורתי עמיד לסירוס חיובי ל-[[PSMA]]{{כ}} (Prostate-Specific Membrane Antigen) לאחר מיצוי טיפול קודם במעכב קולטן לאנדרוגן (Androgen receptor) וכימותרפיה מבוססת טאקסאנים (Taxans), עבור חולים עם SUV ({{כ}}standardized uptake value) בערך 10 ומעלה
|-
|Omvoh
|[[Mirikizumab]]
|טיפול במבוגרים החולים ב[[מחלת קרוהן]] (Crohn) בדרגת חומרה בינונית עד חמורה בחולה שמיצה טיפול קודם ביולוגי (קו ביולוגי שני)
|-
|Imaavy
|[[Nipocalimab]]
|טיפול ב[[מיאסטניה גראביס]] כללית - generalized myasthenia gravis {{כ}}(gMG) בחולים (מתבגרים בני 12 שנה ומעלה ומבוגרים) עם נוגדנים כנגד Anti-acetylcholine receptor {{כ}}(AChR), בהתאם למסגרת ההכללה בסל של [[Efgartigimod]] ו-[[Ravulizumab]], להתוויה זו
|-
|Imaavy
|Nipocalimab
|טיפול במיאסטניה גראביס כללית - generalized myasthenia gravis{{כ}} (gMG) במתבגרים מגיל 12 שנים ומעלה ובמבוגרים עם מיאסטניה גראביס כללית, עם נוגדנים ל-anti muscle-specific tyrosine kinase {{כ}}(MuSK), בדומה למסגרת ההכללה בסל של Ravulizumab-ו Efgartigimod
|-
|Opdivo
|[[Nivolumab]]
|טיפול ב[[סרטן כבד]] (HCC) לא נתיח או גרורתי, כקו טיפול ראשון.{{ש}}Nivolumab בשילוב עם [[Ipilimumab]]
|-
|Opdivo
|Nivolumab
|טיפול בחולים בני 12 שנים ומעלה עם סרטן מעי גס/חלחולת, לא נתיח או גרורתי, שהוא MSI-h/dMMR, כקו טיפול ראשון.{{ש}}Nivolumab בשילוב עם Ipilimumab
|-
|Tagrisso
|[[Osimertinib]]
|טיפול בחולה בגיר עם סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם מקומי לא נתיח (שלב III) שמחלתו לא התקדמה במהלך או לאחר טיפול משולב או עוקב של כימותרפיה מבוססת פלטינום והקרנות, עם מוטציות מסוג EGFR exon 19 del או 21 EGFR exon L858R
|-
|Vesoxx
|[[Oxybutynin]], Intravesical
|טיפול בפעילות יתר של שלפוחית השתן כתוצאה מפגיעה נוירוגנית (neurogenic), בילדים בני 6 עד 17 שנים, המבצעים צינתור לסירוגין, לאחר מיצוי טיפול בתכשירים אנטיכולינרגיים פומיים (Anticholinergic)
|-
|Yorvipath
|[[Palopegteriparatide]]
|טיפול הורמונלי חלופי בחולה בגיר עם [[היפופאראתירואידיזם]] כרונית (chronic hypoparathyroidism) שאינה מאוזנת למרות טיפול מיטבי, ובנוכחות לפחות אחד מאלה: הפרעה משמעותית ומתועדת ברמות [[סידן - Calcium|סידן]]/[[זרחן - Phosphorous, phosphate|זרחן]], פניות חוזרות למיון עקב תנודות סידן, צורך במינונים גבוהים של סידן או [[ויטמין D]], או סיבוך כלייתי
|-
|Veltassa
|[[Patiromer]]
|טיפול ב[[היפרקלמיה]] (hyperkalemia) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל: ביטול התנאי הקיים למיצוי טיפול במשתנים, לחולי 3–5 CKD{{כ}} (Chronic Kidney Disease) שאינם על [[דיאליזה]] (Dialysis)
|-
|Keytruda
|[[Pembrolizumab]]
|טיפול בחולים מבוגרים עם סרטן ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN) בשלב מתקדם מקומי נתיח (שלב III או IV) עם ביטוי PDL1 בערך של 1 CPS ומעלה.
הטיפול יינתן הן כטיפול לפני ניתוח כתכשיר יחיד, וכטיפול משלים אחרי ניתוח בשילוב עם רדיותרפיה (radiotherapy) עם או ללא ציספלטין ולאחר מכן כתכשיר יחיד
|-
|Keytruda
|Pembrolizumab
|טיפול קו ראשון בחולים מבוגרים עם מזותליומה פליאורלית ממאירה (metastatic pleural [[mesothelioma]]) לא נתיחה מסוג non epithelioid.{{ש}}בשילוב עם [[Pemetrexed]] וכימותרפיה מבוססת פלטינום (Platinum)
|-
|Keytruda
|Pembrolizumab
|טיפול בסרטן של רירית הרחם, בשלב מתקדם ראשוני או חוזר, בשילוב עם כימותרפיה, ולאחר מכן כתכשיר יחיד.{{ש}}הרחבת מסגרת ההכללה בסל - לחולות מסוג pMMR
|-
|Jaypirca
|[[Pirtobrutinib]]
|טיפול בלימפומה חוזרת או רפרקטורית מסוג Mantle cell לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל, הסרת המגבלה: "בחולה שאינו מועמד לטיפול ב-CAR-T"
|-
|Ryeqo
|[[Relugolix]] + [[Estradiol]] + [[Norethindrone]]
|טיפול בתסמינים בינוניים עד חמורים של [[שרירנים]] ברחם (myomas) בנשים בגיל הפוריות, עבור נשים הסובלות מדמם מוגבר שגורם ל[[אנמיה]] (Anemia) שאינה מגיבה לטיפול מיטבי או אנמיה ממקור לא ברור, ואינן מתאימות לניתוח בשל סיכון ניתוחי מוגבר
|-
|Nurtec ODT
|[[Rimegepant]]
|טיפול אקוטי ב[[מיגרנה]] (Migraine) במבוגרים.{{ש}}בחולי מיגרנה עם הוריות נגד קרדיווסקולריות לטיפול בטריפטאנים ([[Triptans]]), בהתאם למסגרת ההכללה בסל של [[Ubrogepant]] להתוויה זו
|-
|Skyrizi
|[[Risankizumab]]
|טיפול במבוגרים החולים בקוליטיס כיבית בדרגת חומרה בינונית עד חמורה בחולה שמיצה טיפול קודם ביולוגי (קו ביולוגי שני והלאה)
|-
|Evenity
|[[Romosozumab]]
|טיפול באוסטיאופורוזיס ([[Osteoporosis]]) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול ראשון בחולים המצויים בסיכון גבוה מאוד לשבר (שבר אוסטיאופורוטי (osteoporotic fracture) אחד בשנתיים האחרונות עם צפיפות עצם נמוכה מ-2.5- (T score)) - מחיקת החלק במסגרת ההכללה בסל "ואינם יכולים לקבל טיפול עם [[Teriparatide]] על רקע הוריות נגד או אזהרות חמורות"
|-
|Livdelzi
|[[Seladelpar]]
|טיפול בדלקת ראשונית של דרכי המרה (Primary Biliary Cholangitis - [[PBC]]), בשילוב Ursodeoxycholic Acid {{כ}}([[UDCA]]) במבוגרים שאצלם התגובה ל-UDCA בלבד אינה מספקת, או כטיפול יחיד במטופלים שאינם יכולים לסבול טיפול ב-UDCA
|-
|Ozempic
|[[Semaglutide]]
|טיפול בסוכרת סוג 2 - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול שלישי בחולים עם HbA1c בערך 7.5-6.5 אחוזים ומעלה (נכון ל-2025 - 7.5-7.0 אחוזים) עם אחד מהבאים: [[מחלת לב כלילית]], מחלה סרברווסקולרית (cerebrovascular), מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - PVD{{כ}} (Peripheral vascular disease)
|-
|Rybelsus
|Semaglutide
|טיפול בסוכרת סוג 2 - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול שלישי בחולים עם [[HbAlc]] בערך 7.5%-6.5% ומעלה (נכון ל-2025 - 7.5%-7.0%) עם אחד מהבאים: מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית ([[PVD]]{{כ}} - Peripheral Vascular Disease)
|-
|Wegovy
|Semaglutide
|טיפול להפחתת משקל במקביל לתזונה מופחתת קלוריות ופעילות פיזית, במתבגרים בני 12 עד 17 שנים, עם השמנה (אחוזון 95 ומעלה על פי טבלאות [[BMI]]{{כ}} (Body Mass Index) גדילה מבוססות גיל ומין) ומשקל מעל 60 קילוגרמים
|-
|Lokelma
|[[Sodium Zirconium Cyclosilicate]]
|טיפול בהיפרקלמיה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל: ביטול התנאי הקיים למיצוי טיפול במשתנים, לחולי 3–5 CKD שאינם על דיאליזה
|-
|Talvey
|[[Talquetamab]]
|כמונותרפיה, לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות שלושה קווי טיפול קודמים, שכללו תכשיר אימונומודולטורי (immunomodulatory), מעכב פרוטאזום ([[Proteasome inhibitors]]) ונוגדן כנגד [[CD38]], ושמחלתם התקדמה לאחר קו הטיפול האחרון.{{ש}}הרחבת מסגרת ההכללה בסל כך שהמטופל יהיה זכאי לשני קווי טיפול נפרדים (לא בשילוב), כאשר בכל קו טיפול יינתן תכשיר אחד מהתכשירים הבאים - [[Belantamab mafodotin]], [[Elranatamab]], [[Selinexor]], [[Talquetamab]], [[Teclistamab]]
|-
|Tecvayli
|[[Teclistamab]]
|כמונותרפיה, לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות שלושה קווי טיפול קודמים, שכללו תכשיר אימונומודולטורי, מעכב פרוטאזום ונוגדן כנגד CD38, ושמחלתם התקדמה לאחר קו הטיפול האחרון.{{ש}}הרחבת מסגרת ההכללה בסל כך שהמטופל יהיה זכאי לשני קווי טיפול נפרדים (לא בשילוב), כאשר בכל קו טיפול יינתן תכשיר אחד מהתכשירים ההבאים - Belantamab mafodotin, Elranatamab, Selinexor, Talquetamab, Teclistamab
|-
|Tevimbra
|[[Tislelizumab]]
|טיפול בחולים מבוגרים עם סרטן ריאה גרורתי מסוג Extensive stage (ES) SCLC (Small Cell Lung Carcinoma) כקו טיפול ראשון, בשילוב עם כימותרפיה
|-
|Tevimbra
|[[Tislelizumab]]
|טיפול קו ראשון בסרטן ריאה מסוג squamous NSCLC בשילוב עם כימותרפיה מבוססת פלטינום nabPaclitaxel/Paclitaxels.{{ש}}הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור חולים בשלב מתקדם מקומי שאינו מתאים להסרה כירורגית (שלב IIIb)
|-
|Tevimbra
|[[Tislelizumab]]
|טיפול בסרטן לא נתיח או גרורתי, של תאי הקשקש בושט ([[ESCC]]{{כ}} (Esophageal Squamous Cell Carcinoma)), המבטא PDL1, כקו טיפול ראשון. בשילוב עם כימותרפיה
|-
|Enhertu
|[[Trastuzumab deruxtecan]]
|טיפול בסרטן שד לא נתיח או גרורתי עם ביטוי נמוך ל-HER2 {{כ}}(IHC 1+ or IHC 2+/ISHneg), לאחר מיצוי טיפול אנדוקריני וקו טיפול כימותרפי אחד במסגרת גרורתית או לאחר חזרת מחלה במהלך או בתוך 6 חודשים מסיום כימותרפיה במסגרת משלימה, בחולים שהם HR חיוביים
|-
|Rinvoq
|[[Upadacitinib]]
|טיפול בחולים מבוגרים עם דלקת עורקים מסוג Giant Cell Arthritis{{כ}} ([[GCA]]), כקו טיפול ביולוגי שני, לאחר מיצוי טיפול ב-Tocilizumab
|-
|Alyftrek
|[[Deutivacaftor, tezacaftor and vanzacaftor]]
|טיפול בחולי [[Cystic fibrosis]] עם מוטצית F508del אחת לפחות או מוטציה מגיבה אחרת בגן [[CFTR]]{{כ}} (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator)
|-
|Shingrix
|Varicella zoster glycoprotein E + [[Varicella zoster virus]] adjuvanted with ASO1B	
|מניעת הרפס זוסטר ([[Herpes Zoster]]) ונוירלגיה פוסט-הרפטית ([[post herpetic neuralgia]]) במבוגרים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - אוכלוסייה בסיכון - מדוכאי חיסון בני 18 ומעלה בהתאם לתדריך החיסונים שאינם כלולים במסגרת ההכללה בסל
|-
|Voranigo
|[[Vorasidenib]]
|טיפול באסטרוציטומה ([[Astrocytoma]]) דרגה 2 או אוליגודנדרוגליומה ([[Oligodendroglioma]]) דרגה 2 עם מוטציה מסוג IDH1{{כ}} (Isocitrate Dehydrogenase-1) או IDH2 במבוגרים ומתבגרים בני 12 שנים ומעלה, לאחר ניתוח - לרבות ביופסיה, כריתה תת־מלאה או כריתה מלאה
|}

===תרופות באחריות משרד הבריאות===

{| class="wikitable"
! שם מסחרי!!שם גנרי!!התוויה
|-
|Enflonsia
|[[Clesrovimab]]
|מניעת מחלות בדרכי הנשימה התחתונות הנגרמות על ידי [[RSV]]{{כ}} (Respiratory Syncytial Virus) בילודים, בתינוקות לקראת ובמהלך עונת ה-RSV הראשונה לחייהם
|}

===שירותים לשנת 2026 בלבד באחריות קופות החולים - מיום 01.09.26===

{| class="wikitable"
! שם הטכנולוגיה!!התוויה
|-
|דיקור לטיפול בכאב בחולים אונקולוגיים
|[[דיקור]] במסגרת אונקולוגיה אינטגרטיבית (Integrative oncology) (אונקולוגיה משלימה ומשולבת) למטופלים שאובחנו עם מחלה ממארת בשנים קודמות ומטופלים כעת בכימותרפיה או שטרם חלפו 4 חודשים מסיום הכימותרפיה וסובלים מכאב לא מאוזן למרות טיפול תרופתי.{{ש}}זכאות לסדרה חד פעמית של עד 10 טיפולים.{{ש}}ההפניה לדיקור תינתן בהמלצה של מומחה באונקולוגיה או רופא אינטגרטיבי
|}

===שירותים לשנת 2026 בלבד באחריות קופות החולים===

{| class="wikitable"
! שם הטכנולוגיה!!התוויה
|-
|קוצב וגאלי (Vagal) לטיפול בדיכאון עמיד
|החלפת קוצב בחולים אשר עברו השתלה של קוצב וגאלי לטיפול ב[[דיכאון]] עמיד במסגרת פיילוט (pilot) משרד הבריאות
|}

===שירותים ותרופות לשנת 2026 בלבד באחריות משרד הבריאות===

{| class="wikitable"
! שם מסחרי!!שם גנרי!!התווי
|-
|Bexsero
|[[Neisseria Meningitidis group B vaccine]]
|חיסון קבוצות סיכון כנגד מחלה מנינגוקוקלית פולשנית הנגרמת על ידי Neisseria meningitidis group B בילדים
|}

וכן, פרויקטים נוספים בתחום טכנולוגיות רפואיות הנוגעים לסל שירותי הבריאות.

==נספח ב' - רשימת הטכנולוגיות הרפואיות המפורטת על פי התוויות==
{{הפניה לערך מורחב|רשימת הטכנולוגיות להכללה בסל שירותי הבריאות לשנת 2026 ופירוט ההתוויות - חוזר משרד הבריאות}}

==נספח ג' - חוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר==
{{הפניה לערך מורחב|הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2026 - חוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר}}

[[קטגוריה:חוזרי משרד הבריאות]]
[[קטגוריה:מנהל רפואי]]
[[קטגוריה:תרופות]]