האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "קומביויר - Combivir"

מתוך ויקירפואה

מ (הפעיל הגנה על קומביויר - Combivir ([edit=sysop] (לצמיתות) [move=sysop] (לצמיתות)))
שורה 3: שורה 3:
 
|מרכיב פעיל= מרכיבים:
 
|מרכיב פעיל= מרכיבים:
 
*150MG [[LAMIVUDINE]]
 
*150MG [[LAMIVUDINE]]
*300MG [[ZIDOVUDINE]]
+
*300MG [[זידוודין - Zidovudine]]
 
|תמונה=
 
|תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"]
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Ycran_ListN.asp?Letter=Combivir&Sr_Type=T_Name&p=1&safa=h "קומביויר®"]
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=110%2032%2029328%2001&safa=h "קומביויר®"]
 
|סל הבריאות=כלול  
 
|סל הבריאות=כלול  
 
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}}
 
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}}
 
#התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי [[HIV]] ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
 
#התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי [[HIV]] ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
 
##נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
 
##נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
##נשא נגיף ה-HIV הינו אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק.  
+
##נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק.  
 
#מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.  
 
#מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.  
 
#משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.  
 
#משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.  
שורה 30: שורה 30:
 
[[קטגוריה: שם יצרן GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS]]
 
[[קטגוריה: שם יצרן GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS]]
 
[[קטגוריה :שם בעל הרישום GLAXO SMITH KLINE]]
 
[[קטגוריה :שם בעל הרישום GLAXO SMITH KLINE]]
להוסיף [[קטגוריה: ATC first level  - J]]
+
להוסיף [[קטגוריה: ATC 1st level  - J]]
[[קטגוריה: ATC second level  - J05]]
+
[[קטגוריה: ATC 2nd level  - J05]]
[[קטגוריה: ATC third level - J05A]]
+
[[קטגוריה: ATC 3rd level - J05A]]
[[קטגוריה: ATC fourth level - J05AF]]
+
[[קטגוריה: ATC 4th level - J05AF]]
 +
[[קטגוריה: ATC 5th level  - J05AF05]]
 +
[[קטגוריה: ATC 5th level  - J05AF01]]

גרסה מ־20:59, 27 ביולי 2013

קומביויר - Combivir
מרכיב פעיל מרכיבים:
קבוצה פרמקולוגית (ATC) J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"
שם התרופה "קומביויר®"
(קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות כלול
מסגרת הכללה בסל תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
  1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
    1. נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
    2. נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק.
  2. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
  3. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
התוויות
Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
שם יצרן GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS S.A., POLAND
שם בעל הרישום GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
עלון לרופא "עלון לרופא קומביויר באנגלית"
עלון לצרכן "עלון לצרכן קומביויר בעברית"

להוסיף