האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "קומביויר - Combivir"

מתוך ויקירפואה

שורה 52: שורה 52:
  
 
[[קטגוריה:תרופות]]
 
[[קטגוריה:תרופות]]
[[קטגוריה: יצרן GLAXO]]
 
[[קטגוריה :בעל הרישום GLAXO]]
 
 
[[קטגוריה: Antiinfectives for systemic use]]
 
[[קטגוריה: Antiinfectives for systemic use]]
 
[[קטגוריה: Antivirals for systemic use]]
 
[[קטגוריה: Antivirals for systemic use]]
 
[[קטגוריה: Direct acting antiviral drugs]]
 
[[קטגוריה: Direct acting antiviral drugs]]
 
[[קטגוריה: Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors]]
 
[[קטגוריה: Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors]]
 +
[[קטגוריה: יצרן GLAXO]]
 +
[[קטגוריה :בעל הרישום GLAXO]]

גרסה מ־06:53, 5 באוגוסט 2013

קומביויר - Combivir
מרכיב פעיל מרכיבים:
קבוצה פרמקולוגית
(ATC)
J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"
סל הבריאות כלול בסל
שם יצרן GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS S.A., POLAND
שם בעל הרישום GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות "קומביויר®"
עלון לרופא "עלון לרופא קומביויר באנגלית"
עלון לצרכן "עלון לצרכן קומביויר בעברית"
עדכון אחרון: בתאריך 05 אוגוסט 2013


התוויות

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection

מסגרת הכללה בסל

תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.

  1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
    1. נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
    2. נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק.
  2. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
  3. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.

צורת מתן

PER OS

צורת מינון

FILM COATED TABLETS

מינונים

תרופות זהות

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון

מאמרים

מידע ברשת