האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס - טיפול - Castration resistant metastatic prostate cancer - treatment"

מתוך ויקירפואה

שורה 10: שורה 10:
 
|ICD-9=
 
|ICD-9=
 
|MeSH=
 
|MeSH=
|יוצר הערך=ד"ר דניאל קייזמן{{ש}}[קובץ:Themedical.png|80px]]
+
|יוצר הערך=ד"ר דניאל קייזמן{{ש}}[[קובץ:Themedical.png|80px]]
 
|אחראי הערך=
 
|אחראי הערך=
 
}}
 
}}

גרסה מ־12:31, 2 בינואר 2014

ערך זה נמצא בבדיקה ועריכה על ידי מערכת ויקירפואה, וייתכן כי הוא לא ערוך ומוגה.



סרטן ערמונית גרורתי - טיפול
Metastatic prostate cancer - treatment
שמות נוספים טיפול הורמונלי מתקדם בסרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס
יוצר הערך ד"ר דניאל קייזמן
Themedical.png
 


לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושיםסרטן הערמונית

סרטן הערמונית הוא הסרטן השכיח בקרב גברים והגורם השני בשכיחותו לתמותה גברים מסרטן בעולם המערבי.

גורמי סיכון להתפתחות סרטן הערמונית הם גיל מתקדם (סרטן הערמונית נדיר בגיל צעיר מארבעים, ושכיחותו עולה בהתמדה בגיל מבוגר יותר), מחלה בקרובי משפחה מדרגה ראשונה (אך רק במיעוט המקרים הסיפור המשפחתי הוא חלק מתסמונת גנטית מזוהה כגון מוטציות בגנים), העדר פעילות גופנית וצריכה מוגברת של אוכל שומני.

כיום, עקב בדיקות הגילוי המוקדם, מאובחן סרטן הערמונית באחד מכל שישה גברים, ולרוב(90%) בשלב מוקדם וללא תסמינים. במיעוט החולים (10%) מאובחן הסרטן בשלב גרורתי.

סרטן ערמונית המתגלה בשלב מוקדם הינו בר ריפוי וקיימות מגוון אפשרויות לטיפול בו, ובפרט ניתוח כריתת הערמונית או קרינה לערמונית (לעיתים בשילוב טיפול הורמונלי). בחלק מהחולים קיימת אפשרות להשגחה פעילה ללא מתן טיפול, שיקולים הנלקחים בחשבון בקביעה הגישה לגידול מוקדם הינם גיל החולה, מחלות רקע, רמת psa, מראה הגידול בביופסיה (ניקוד גליסון), וממצאי הבדיקה הרקטאלית.

רוב החולים המאובחנים עם סרטן ערמונית בשלב מוקדם לא ימותו ממחלתם.

בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי, תוחלת החיים החציונית הינה חמש שנים.

הטיפול בסרטן ערמונית גרורתי

הטיפול הראשוני הסטנדרטי בסרטן ערמונית גרורתי הינו טיפול הורמונלי להורדה רמת ההורמון הגברי טסטוסטרון.

טיפול זה מתבצע על ידי כריתת אשכים או זריקות אגוניסט או אנטגוניסט ל- lhrh. חולים עם גרורות גרמיות יטופלו לעיתים גם בטיפול מעכב עצם (Zoledronic acid או denosumab) .

רוב החולים (90%) עם סרטן ערמונית גרורתי יגיבו לטיפול ההורמונלי הראשוני למשך 48-18 חודשים, ולבסוף יתקדמו לסרטן העמיד לסירוס שמוגדר כהתקדמות המחלה ביוכימית (psa), קלינית (תסמינים), או בבדיקות הדמיה (מיפוי עצמות ו- C.T), למרות דיכוי רמת הטסטוסטרון. למרבה הצער, רוב חולי סרטן הערמונית הגרורתי העמיד לסירוס ימותו ממחלתם.

הטיפול בסרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס

סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס ממשיך להיות רגיש לדיכוי רמת הטסטוסטרון, ולכן הגישה המקובלת היא להמשיך את הטיפול ההורמונלי הראשוני במקביל למתן טיפולים נוספים.

הטיפול המאושר כיום בסל הבריאות לחולי סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס הינד טיפול כימותרפי על בסיס Taxotere, שהוכח במחקר רנדומלי שפורסם בשנה 2004, כמאריך הישרדות בחולים אלו. תוחלת החיים החציונית בחולי סרטן ערמונית גרורתי העמיד לסירוס והמטופלים ב-taxotere היא שנתיים.

למרבה הצער, חולים רבים (40%-30%) אינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי עקב רקע רפואי מורכב וסיכון משמעותי לתופעות לוואי קשות. חולים אלו אינם יכולים לקבל כיום טיפול יעיל המאושר בישראל.

עד לפני שנים ספורות, הטיפול ב-taxotere היה הטיפול היחיד שהוכח כמאריך השררות כחולים אלו.

כשנים האחרונות חל שיפור משמעותי בהבנה הביולוגיה של סרטן הערמונית, והידע שנצבר הוביל להתפתחות טיפולים חדשים הממונים באופן מדויק נגד מנגנונים מולקולריים האחראים להתפשטות המחלה. הטיפולים הוכחו כמאריכי תוחלת חיים בחולים אלו ובכך כתורמים משמעותית להרחבת טווח אפשרויות הטיפול בחולי סרטן הערמונית הנמצאים בשלב של מחלה

גרורתית העמידה לסירוס. האתגר העומד כיום בפני הרופא המטפל בסרטן הערמונית הוא לבחור עבור כל חולה, בשלבים שונים של המחלה, את הטיפול המתאים ביותר מתוך מגוון של טיפולים. טיפולים חדשים אלו כוללים בעיקר את הטיפול ההורמונלי המתקדם אבירטרון (abiraterone), הטיפול הכימותרפי ג׳בטנה (jevtana), וטיפול קרינתי תוך ורידי באלפארדין (alpharadin).

קבזיטקסל (ג'בטנה) (cabazitaxel, jevtana)

קבזיטקסל הוא טיפול כימותרפי. פעילות התרופה מביאה לעצירת חלוקת התא הסרטני. בניגוד לטיפולים הכימותרפיים הקודמים, התרופה מושפעת פחות ממנגנוני עמידות וכנראה גם מעכבת אה מנגנון שפעול הקולטן לאנדרוגנים. טיפול זה הוכח כמאריך באופן משמעותי את תוחלת החיים של חולי סרטן ערמונית גרורתי העמיד לסירוס וטיפול כימותרפי קודם ב-taxotere. תופעות לוואי שכיחות כוללות רגישות יתר, שלשול וחום המלווה בירידה ספירת הדם הלבנה. טיפול זה מאושר בארצות הברית, אירופה וישראל לחולי סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס שמחלתם התקדמה למרות טיפול כימותרפי קודם על בסיס taxotere.

רדמיום-223 כלוריד (xofigo)

מעל 90% מהחולים עם סרטן ערמונית גרורתי העמד לסירוס סובלים מגרורות גרמיות (גרורות המופיעות בשלד). רדמיום-223 כלוריד (xofigo) הינו טיפול רדיולוגי המכוון לגרורות גרמיות ומשמיד נגעים גרמיים על די קרינת אלפא. עקב מאפייני המסה והמטען, חלקיקי אלפא מפרישים אנרגיה גבוהה לאורך מסלול קצר במיוחד (פחות ממאה מיקרון), מה שהופך אותם לפחות חדירים לסביבה (כך שתהיה פגיעה פחותה במוח העצם הבריא מסביב והחולה יסבול מפחות תופעות לוואי) ויותר רעלים לגרורות, בהשוואה לקרינת גמא או חלקיקי בטא. באחרונה פורסמו תוצאות מחקר בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי העמיד לסירוס וגרורות גרמיות. נמצא שאלפארדין האריך באופן משמעותי את תוחלת החיים והפחית את שיעור האירועים הגרמיים. טיפול זה אושר לאחרונה בארצות הברית וצפוי להיות מאושר באירופה. בישראל הטיפול אינו מאושר כיום.

אבירטרון (זיטיגה) (abiraterone, zytiga)

שפעול הקולטן לאנדרוגן הינו תהליך מרכזי בסרטן הערמונית. במצב העמד לסירוס, הקולטן לאנדרוגן רגיש מאוד לריכוז נמוך של אנדרוגנים. המקור לאנדרוגנים המשפעלים אה הרצפטור לאנדרוגן במצב העמד לסירוס הינו בלוטת יותרת כליה, בה מיוצרים 30%-10% מכלל האנדרוגנים בסרום, ויצור מקומי בסביבת הגידול.

התרופה אבירטרון אצטט היא תרופה הורמונלית הניתנת באופן פומי. התרופה מורידה את רמות הטסטוסטרון בדם וגם ברקמת הגידול הסרטני עצמו, באמצעות עיכוב פוטנטי וסלקטיבי של האנזים 17 cyp, אנזים מפתח לייצור מחדש של סטרואדים ואנדרוגנים באשכים, יותרת הכליה, הערמונית, ורקמת הגידול. התרופה אינה גורמת לאי ספיקת יותרת הכליה.

תרופה זו מהווה פריצת דרך מבטיחה בטיפול בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי העמיד לסירוס. היא הוכיחה יעילות הן בחולים שלא קבלו טיפול כימותרפי קודם על בסים taxotere והן בחולים שטופלו בכימותרפיה.

התרופה abiraterone ניתנת במינון 1,000 מ"ג ליום בשילוב עם פרדניזון במינון 10 מ"ג ליום.

במחקר פרוספקטיבי בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס שמחלתם התקדמה למרות טיפול כימותרפי קודם על בסיס taxotere‏[1], האריך אבירטרון הישרדות בהשוואה לאינבו (הישרדות הציונית 15.8 חודשים לעומת 11.2 חודשים). שיפור משמעותי נצפה גם בתגובת ה-29%) PSA לעומת 6%), התקדמות ה- psa (8.5 חדשים לעומת 6.6 חודשים), משך הזמן ללא התקדמות מחלה (5.6 חודשים לעומת 3.6 חודשים) ומשך הזמן (10 חודשים מול 5 חודשים) עד להופעת אירועים גרמיים כגון שבר פתולוגי, דחיסה בחוליות עמוד השדרה, הזדקקות לקרינה פליאטיבית לעצם או ניתוח בעצם. הטיפול באבירטרון גם הקל על תסמיני כאב והאריך את פרק הזמן עד להתקדמות כאב (9.4 חודשים מול 4.6 חודשים). מחקר זה, שהיווה פריצת דרך מבטיחה בתחום הטיפול בקרב החולים עם סרטן ערמונית גרורתי העמיד לסירוס, הוביל לאישור הטיפול בארצות הברית, אירופה וישראל בחולי סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס שמחלתם התקדמה למרות טיפול כימותרפי קודם על בסיס .taxotere

למרבה הצער, חולים רבים (40%-30%) אינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי עקב רקע רפואי מורכב וסיכון משמעותי לתופעות לוואי קשות. עד לאחרונה, לא היה בנמצא טיפול שהוכח כמאריך השררות בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס שלא טופלו בכימותרפיה על בסיס .taxotere

במחקר פרוספקטיבי, אקראי ‏[2] השילוב של אבדטרון אצטט 1,000 מ"ג ליום ופרדניזון 10 מ"ג ליום הוכח כיעיל ביותר בחולי סרטן ערמונית גרורתי העומד לסירוס שלא טופלו בכימותרפיה. הטיפול באבירטרון שיפר את פרק הזמן ללא התקדמות מחלה בבדיקות הדמיה (16.5 לעומת 8.3 חודשים, 0.001>hr 0.53, p), הביא לנטיה בהארכת ההשרדות (השרדות חציונית עדין לא הושגה לעומת 27 חודשים, 0.01= hr 0.75, p), שיפר את התגובה הביוכימית (ירידת psa), ועיכב באופן משמעותי התקדמות מחלה קלינית (למשל שימוש באופיאטים לאיזון כאב והחמרה במצב התפקודי) והתחלה של טיפול כימותרפי. מחקר זה מהווה פריצת דרך מבטיחה בתחום הטיפול בקרב החולים עם סרטן ערמונית גרורתי העמיד לסירוס.

בדצמבר 2012 אושר הטיפול באבירטרון בשילוב עם פרדניזון על ידי ה-fda כטיפול בחולי סרטן ערמונית גרורתי העמיד לסירוס שלא טופלו בכימותרפיה. זהו הטיפול המאושר היחיד שהוכח כיעיל בחולים שלא טופלו בכימותרפיה, והוא הפתרון היחיד לקבוצת החולים המשמעותית שאינה יכולה לקבל טיפול כימותרפי עקב מחלות רקע קשות וחשש מתופעות לוואי משמעותיות.

הטיפול באבירטרון נסבל היטב ואינו כרוך לרוב בתופעות לוואי קשות. תופעות הלוואי העיקריות כוללות בצקת פריפרית, יתר לחץ דם, היפוקלמיה ועלייה באנזימי כבד.

סיכום

התרופה abiraterone מרחיבה באופן משמעותי אה האופק הטיפולי בחולי סרטן ערמונית גרורתי עמד לסירוס, שמחלתם התקדמה על קו טיפולי הורמונלי ראשון. מבין אפשרויות הטיפול הסטנדרטי בחולים אלו, התרופה אבירטרון מכוונת כנגד מנגנונים מולקולרים מדויקים הקשורים לסרטן הערמונית ומרחיבה משמעותית את האופק הטיפולי בחולים אלו. בנוסף, היא בעלת פרופיל תופעות לוואי קל יותר מטיפול כימותרפי על ידי taxotere המאושר לחולים אלו, ולכן יוכלו ליהנות ממנה חולים רבים שעקב מצבם הרפואי המורכב לא יכולים כיום לקבל טיפול סטנדרטי אחר.

ביבליוגרפיה

  1. De Bono JS, Logothetis CJ, Molina A, et al: Abirater-one and increased survival in metastatic prostate cancer. N Engl J Med 2011; 364:1995-2005
  2. Ryan CJ et al, Abiraterone in metastatic prostate cancer without previous chemotherapy. N Engl J Med 2013;368:138-48.

קישורים חיצוניים


המידע שבדף זה נכתב על ידי - ד"ר דניאל קיזמן, מנהל השירות לגידולי דרכי השתן, המערך האונקולוגי, מרכז רפואי מאיר, כפר סבא


פורסם בכתב העת Medicine, גיליון מיוחד בנושא סל התרופות 2014‏, TheMEDICAL