האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "תסמונת וסט - West syndrome"

מתוך ויקירפואה

 
(4 גרסאות ביניים של אותו משתמש אינן מוצגות)
שורה 14: שורה 14:
 
{{הרחבה|אפילפסיה}}
 
{{הרחבה|אפילפסיה}}
 
==מבוא==
 
==מבוא==
תסמונת זו נקראת ע"ש ד"ר וסט אשר תאר לראשונה (1841) את התסמונת, על פי סימפטומים קליניים שמצא אצל בנו.
+
תסמונת זו נקראת ע"ש ד"ר וסט אשר תיאר לראשונה (1841) את התסמונת, על פי סימפטומים קליניים שמצא אצל בנו.
  
התסמונת מכילה טריאדה של סימפטומים:  
+
התסמונת מכילה טריאדה של סימפטומים:
 
#פרכוסים מסוג אינפנטייל ספאזם
 
#פרכוסים מסוג אינפנטייל ספאזם
 
#עצירת ההתפתחות הפסיכומוטורית
 
#עצירת ההתפתחות הפסיכומוטורית
# EEG אופייני הנקרא היפסאריתמיה. (תואר לראשונה ע"י Gibs & Gibs ב 1952)
+
# EEG אופייני הנקרא היפסאריתמיה. (תואר לראשונה על ידי Gibs & Gibs ב 1952)
  
התסמונת כמעט תמיד מתרחשת בשנת החיים הראשונה. הפרכוסים עמידים לרוב לכל הטיפולים המוכרים. ב 1958 הוחל ע"י Sorel & Dusaucy במתן [[ACTH]] על סמך תוצאות טובות יחסית שנתקבלו בניסויים מוקדמים.
+
התסמונת כמעט תמיד מתרחשת בשנת החיים הראשונה. הפרכוסים עמידים לרוב לכל הטיפולים המוכרים. ב 1958 הוחל על ידי Sorel & Dusaucy במתן [[ACTH]] על סמך תוצאות טובות יחסית שנתקבלו בניסויים מוקדמים.
  
 
==אפידמיולוגיה ==
 
==אפידמיולוגיה ==
השכיחות די נמוכה, 24-42/100,000 לידות חי. בנים נפגעים יותר מבנות 60% פגיעות בבנים לעומת 40% בבנות. השכיחות המשפחתית אינה גבוהה כ 4% בלבד.
+
השכיחות די נמוכה, 24-42/100,000 לידות חי. בנים נפגעים יותר מבנות 60% פגיעות בבנים לעומת 40% בבנות. השכיחות המשפחתית אינה גבוהה כ 4% בלבד.
  
 
==מאפיינים קליניים==
 
==מאפיינים קליניים==
התסמונת מופיעה כמעט תמיד בשנה הראשונה לחיים עם הארעות מקסימלית בין החודשים 3-7 לחיים. רק כ 3-5% מהמקרים מופיעים לאחר גיל שנה.  
+
התסמונת מופיעה כמעט תמיד בשנה הראשונה לחיים עם הארעות מקסימלית בין החודשים 3–7 לחיים. רק כ 3-5% מהמקרים מופיעים לאחר גיל שנה.
  
 
הפרכוסים כוללים התכווצות פתאומית, בדרך כלל דו צדדית וסימטרית של שרירי הצוואר, החזה והזרועות. ההתכווצות אורכת פחות מ 2 שניות ומתחלפת בהתכווצות טונית שאורכת כמאית השנייה. ניתן לראות התכווצות פתאומית בלבד ללא עלייה בטונוס.
 
הפרכוסים כוללים התכווצות פתאומית, בדרך כלל דו צדדית וסימטרית של שרירי הצוואר, החזה והזרועות. ההתכווצות אורכת פחות מ 2 שניות ומתחלפת בהתכווצות טונית שאורכת כמאית השנייה. ניתן לראות התכווצות פתאומית בלבד ללא עלייה בטונוס.
שורה 34: שורה 34:
 
ספאזם פלקסורי -מורכב מפלקסיה של הראש, בית החזה והזרועות.
 
ספאזם פלקסורי -מורכב מפלקסיה של הראש, בית החזה והזרועות.
  
Jack Knife - תמונה מעורבת פלקסורית אקסטנסורית, שהיא השכיחה ביותר. מורכבת מפלקסיה של הצוואר וזרועות עם אקסטנסיה של הרגליים.  
+
Jack Knife - תמונה מעורבת פלקסורית אקסטנסורית, שהיא השכיחה ביותר. מורכבת מפלקסיה של הצוואר וזרועות עם אקסטנסיה של הרגליים.
  
ספאזם אקסטנסורי - מורכב בעיקר מאקסטנסיה של שרירי הצוואר, בית החזה, זרועות ורגליים.  
+
ספאזם אקסטנסורי - מורכב בעיקר מאקסטנסיה של שרירי הצוואר, בית החזה, זרועות ורגליים.
  
תמונה מעורבת נצפית ב 50%, פלקסורית ב 34%, אקסטנסורית ב 6%.  
+
תמונה מעורבת נצפית ב 50%, פלקסורית ב 34%, אקסטנסורית ב 6%.
  
 
ספאזם אקסטנסורי מצביע, בדרך כלל על אטיולוגיה סימפטומטית.
 
ספאזם אקסטנסורי מצביע, בדרך כלל על אטיולוגיה סימפטומטית.
  
השוני בסוג הספאזם אינו מדד פרוגנוסטי או מדד אטיולוגי, פרט לספאזם אקסטנסורי היכול להצביע כאמור על אטיולוגיה סימפטומטית.  
+
השוני בסוג הספאזם אינו מדד פרוגנוסטי או מדד אטיולוגי, פרט לספאזם אקסטנסורי היכול להצביע כאמור על אטיולוגיה סימפטומטית.
 
ניתן לראות יותר מסוג אחד של ספאזם המופיעים באותו ילד.
 
ניתן לראות יותר מסוג אחד של ספאזם המופיעים באותו ילד.
  
 
עוצמת הספאזם ומספר קבוצות השרירים המעורבות, שונות בין ילד לילד או שונות אצל אותו ילד עצמו, במהלך המחלה. העוצמה יכולה לנוע מהתכווצות קשה בכל קבוצות השרירים שהוזכרו ועד עוצמה קלה ביותר ביד או ברגל או אפילו התקף בהייה בעיניים והתקף שנצפה רק ב EEG.
 
עוצמת הספאזם ומספר קבוצות השרירים המעורבות, שונות בין ילד לילד או שונות אצל אותו ילד עצמו, במהלך המחלה. העוצמה יכולה לנוע מהתכווצות קשה בכל קבוצות השרירים שהוזכרו ועד עוצמה קלה ביותר ביד או ברגל או אפילו התקף בהייה בעיניים והתקף שנצפה רק ב EEG.
  
אחד המאפיינים החשובים של התקפי ההתכווצות הנה ההופעה של מספר רב של התכווצויות, בין 10-25 התקפים המופרדים האחד מהשני ב 5-30  שניות.     
+
אחד המאפיינים החשובים של התקפי ההתכווצות היא ההופעה של מספר רב של התכווצויות, בין 10–25 התקפים המופרדים האחד מהשני ב 5–30 שניות.
 
 
הפרעות קצרות ביותר במצב ההכרה חלות בזמן ההתקף, אבל הן כל-כך קצרות  שניתן לא לשים לב אליהן. בכי או צעקה קצרה נצפים בין ההתקפים או בסוף שרשרת ההתקפים. כמו כן ניתן לצפות בהסמקה ממקור ואזו-מוטורי. לאחר סיום שרשרת ההתקפים התינוק יכול להיות אטוני או לחילופין במצב של ערות יתר.
 
  
בד"כ ההתקפים מתרחשים בסוף השינה, בזמן ההתעוררות או לעתים רחוקות יותר יתרחשו מעט לפני ההרדמות. ההתקפים מתמשכים עד שהתינוק מתעורר.  
+
הפרעות קצרות ביותר במצב ההכרה חלות בזמן ההתקף, אבל הן כל-כך קצרות שניתן לא לשים לב אליהן. בכי או צעקה קצרה נצפים בין ההתקפים או בסוף שרשרת ההתקפים. כמו כן ניתן לצפות בהסמקה ממקור ואזו-מוטורי. לאחר סיום שרשרת ההתקפים התינוק יכול להיות אטוני או לחלופין במצב של ערות יתר.
  
לעולם ההתקפים אינם מופיעים בשנת REM. 
+
בדרך כלל ההתקפים מתרחשים בסוף השינה, בזמן ההתעוררות או לעיתים רחוקות יותר יתרחשו מעט לפני ההרדמות. ההתקפים מתמשכים עד שהתינוק מתעורר.
 
 
ההתכווצויות לא נצפות בדרך כלל אחרי גיל 1-2 שנים. נדיר למצוא שרשרות התקפים לאחר גיל זה.  
 
  
בהתקפים עם אטיולוגיה סימפטומטית, יכולים ללוות את התקפי ההתכווצויות סוגים אחרים של פרכוסים, לרוב מדובר על פרכוסים חלקיים.
+
לעולם ההתקפים אינם מופיעים בשנת REM.
 
עיכוב בהתפתחות הפסיכומוטורית או רגרסיה המלוות את התחלת ההתכווצויות נצפים ב 95% מהחולים. הדבר ניכר יותר לעין במידה וההתפתחות ההתחלתית הייתה תקינה. בתחילה ישנו איבוד של החיוך הסוציאלי, בהמשך, איבוד עניין בעצמים, איבוד ההבנה ואיבוד מעקב העיניים אחר עצמים נעים. התינוק הופך להיות זעפן ובכייני.
 
  
ל 5% מכלל הילדים נצפתה התפתחות פסיכומוטורית תקינה לאחר עצירת הפרכוסים, לחולים אלו הפרוגנוזה טובה.
+
ההתכווצויות לא נצפות בדרך כלל אחרי גיל 1–2 שנים. נדיר למצוא שרשרות התקפים לאחר גיל זה.
 +
 
 +
בהתקפים עם אטיולוגיה סימפטומטית, יכולים ללוות את התקפי ההתכווצויות סוגים אחרים של פרכוסים, לרוב מדובר על פרכוסים חלקיים.
 +
 
 +
עיכוב בהתפתחות הפסיכומוטורית או רגרסיה המלוות את התחלת ההתכווצויות נצפים ב 95% מהחולים. הדבר ניכר יותר לעין אם ההתפתחות ההתחלתית הייתה תקינה. בתחילה ישנו איבוד של החיוך הסוציאלי, בהמשך, איבוד עניין בעצמים, איבוד ההבנה ואיבוד מעקב העיניים אחר עצמים נעים. התינוק הופך להיות זעפן ובכייני.
 +
 
 +
ל 5% מכלל הילדים נצפתה התפתחות פסיכומוטורית תקינה לאחר עצירת הפרכוסים, לחולים אלו הפרוגנוזה טובה.
  
 
==מאפייני EEG==
 
==מאפייני EEG==
EEG בערות, מאופיין בהיפסאריתמיה - משמע: גלים איטיים עם אמפליטודה גבוהה, מעורבים עם זיזים וגלים חדים אשר האמפילטודה שלהם וצורתם משתנה בצורה אסינכרונית בין שתי ההמיספרות. הקצב הבסיסי לא קיים, ה EEG משתנה במשך המחלה.
+
EEG בערות, מאופיין בהיפסאריתמיה - משמע: גלים איטיים עם אמפליטודה גבוהה, מעורבים עם זיזים וגלים חדים אשר האמפילטודה שלהם וצורתם משתנה בצורה אסינכרונית בין שתי ההמיספרות. הקצב הבסיסי לא קיים, ה EEG משתנה במשך המחלה.
  
 
==אטיולוגיה==
 
==אטיולוגיה==
שורה 71: שורה 71:
 
::* זיהומים עם [[CMV]], [[טוקסופלסמה]] ו[[רובלה]]
 
::* זיהומים עם [[CMV]], [[טוקסופלסמה]] ו[[רובלה]]
 
::*פגיעות איסכמיות אנוקסיות תוך רחמיות הגורמות ל [[IUGR]] ולפגיעה בהתפתחות המוח
 
::*פגיעות איסכמיות אנוקסיות תוך רחמיות הגורמות ל [[IUGR]] ולפגיעה בהתפתחות המוח
::* מלפורמציות מוחיות - 20% מהמקרים:  
+
::* מלפורמציות מוחיות - 20% מהמקרים:
:::* [[הסינדרום על שם Aicardi]] הכולל אגנזיס של קורפוס קלוזום ופרכוסים דמויי היפסאריתמיה
+
:::* [[הסינדרום על שם Aicardi]] הכולל אגנזיס של קורפוס קלוזום ופרכוסים דמויי היפסאריתמיה
 
:::*[[Miller Dicker Syndrome]]
 
:::*[[Miller Dicker Syndrome]]
 
:::*[[פריגוריה]]
 
:::*[[פריגוריה]]
שורה 78: שורה 78:
 
:::*Bourneville’s Tuberous Sclerosis
 
:::*Bourneville’s Tuberous Sclerosis
 
:::* [[Down Syndrome]]
 
:::* [[Down Syndrome]]
::*מחלות מטבוליות :  
+
::*מחלות מטבוליות :
 
:::* [[P.K.U]]
 
:::* [[P.K.U]]
 
:::* [[Leigh Syndrome]]
 
:::* [[Leigh Syndrome]]
שורה 92: שורה 92:
 
::*מנינגיטיס בקטריאלית
 
::*מנינגיטיס בקטריאלית
 
::*אבצסים מוחיים, אנצפליטיס
 
::*אבצסים מוחיים, אנצפליטיס
::*גידולים מוחיים.
+
::*גידולים מוחיים
 +
* מחלה קריפטוגנית - כאשר לא ניתן למצוא סיבה ברורה לפרכוסים והילד התפתח באופן תקין לפני פרוץ המחלה - סה"כ כ 10% מכלל הילדים הסובלים מסינדרום זה .
 +
:בילדים אלו לא ניתן למצוא סיבה להתפתחות הפרכוסים. גם קבוצה זו הטרוגנית אך ניתן לראות כי ל 40%-30 מכלל הילדים ישנה הטבה גדולה ומיידית לאחר הטיפול ב ACTH . קבוצת ילדים זו היא אותה קבוצה קטנה של כ 5% מכלל החולים בסינדרום זה בהם לא נצפתה ירידה חדה באינטלקט, אצל כולם ניתן למצוא לאחר הטיפול המשך התפתחות תקין. לשאר הילדים בקבוצה, שלא הגיבו לטיפול התרופתי, קרוב לוודאי שסיבת הפרכוסים לא נמצאה אך לכולם הייתה מחלה רקע סמויה שגרמה להתפתחות הסינדרום. בקבוצת הילדים שהגיבו היטב לטיפול ניתן למצוא בתחילת המחלה התפתחות תקינה, ה -EEG אופייני להיפסאריתמיה, הדמיית מערכת העצבים המרכזית על ידי CT ו MRI תקינה ואצל כולם נמצאה זרימת דם תקינה במוח.
 +
 
 +
==טיפול ==
 +
הטיפול המקובל במחלה זו הוא מתן תוך שרירי חד יומי של סינקטן (ACTH) במינון 20 - 160 IU ליום. הטיפול נמשך 3–8 שבועות בטיפול קצר, כאשר קיים פרוטוקול טיפולי של מתן מינון זהה במשך 4 - 6 חודשים.
  
* קריפטוגנית - כאשר לא ניתן למצוא סיבה ברורה לפרכוסים והילד התפתח באופן תקין לפני פרוץ המחלה
+
קיימת הוכחה ברורה כי טיפול זה יכול במקרים מסוימים לעצור את המחלה כליל. במקרים בהם אין כל תגובה לטיפול, הרי ש-Valproic acid במינון גבוה יכול לסייע בשליטה חלקית על הפרכוסים. קיים ניסיון טיפולי עם Lamictal וFelbamate עם תוצאות די מעודדות.
ב. מחלה קריפטוגנית - סה"כ כ 10% מכלל הילדים הסובלים מסינדרום זה .
 
בילדים אלו לא ניתן למצוא סיבה להתפתחות הפרכוסים. גם קבוצה זו  הטרוגנית אך ניתן לראות כי ל 40% 30- מכלל הילדים  ישנה הטבה גדולה ומיידית לאחר הטיפול    ב ACTH . קבוצת ילדים זו הנה אותה קבוצה קטנה של כ 5% מכלל החולים בסינדרום זה בהם לא נצפתה ירידה חדה באינטלקט, אצל כולם ניתן למצוא לאחר הטיפול המשך התפתחות תקין. לשאר הילדים בקבוצה, שלא הגיבו לטיפול התרופתי ,קרוב לודאי שסיבת הפרכוסים לא נמצאה אך לכולם הייתה מחלה רקע סמויה שגרמה להתפתחות הסינדרום. בקבוצת הילדים שהגיבו היטב לטיפול ניתן למצא בתחילת המחלה התפתחות תקינה,  ה EEG אופייני להיפסאריתמיה, הדמיית מערכת העצבים המרכזית ע"י CT ו MRI תקינה ואצל כולם  נמצאה זרימת דם תקינה במוח.
 
  
טיפול
+
==פרוגנוזה==
הטיפול המקובל כיום במחלה זו הוא מתן תוך שרירי חד יומי של סינקטן (ACTH) במינון 20 - 160 IU ליום. הטיפול נמשך 3-8 שבועות בטיפול קצר, כאשר קיים פרוטוקול טיפולי של מתן מינון זהה במשך 4 - 6 חודשים.
+
הפרוגנוזה באופן כללי גרועה מאוד, ניתן למצוא ילדים עם אינטליגנציה שמורה או תת-נורמלית ( IQ מעל 80 ) ב -14% 0 מכלל הילדים עם פרכוסים סימפטומטיים.
קיימת הוכחה ברורה כי טיפול זה יכול במקרים מסוימים לעצור את המחלה כליל. במקרים בהם אין כל תגובה לטיפול, הרי שValproic acid במינון גבוה יכול לסייע בשליטה חלקית על הפרכוסים. קיים ניסיון טיפולי  עם Lamictal וFelbamate עם תוצאות די מעודדות.
 
  
פרוגנוזה
+
וב 35% מכלל הילדים עם פרכוסים קריפטוגניים. מוות, כתוצאה מפרכוסים, נצפה ב 15% מכלל הילדים האלה בשנה הראשונה לפרוץ המחלה. פיגור שכלי קשה עד קשה מאוד נצפה ב 70% מכלל הילדים. רק כ 5% מכלל הילדים עם סינדרום זה, המהווים למעשה כ 50% מכלל הילדים עם פרכוסים קריפטוגניים, שהיו בריאים לחלוטין לפני הפרכוסים והגיבו לטיפול, יחזרו לתפקוד תקין, מבלי לסבול ירידה משמעותית ביכולת האינטלקטואלית. אצל 20-30% מכלל הילדים הסובלים מסינדרום זה יופיעו במהלך חייהם פרכוסים מסוג [[לנוקס גסטו]].
הפרוגנוזה באופן כללי גרועה מאוד , ניתן למצוא ילדים עם אינטליגנציה שמורה או תת נורמלית ( IQ מעל 80 ) ב 14% 0-  מכלל הילדים עם פרכוסים סימפטומטיים.
 
וב 35% מכלל הילדים עם פרכוסים קריפטוגניים. מוות, כתוצאה מפרכוסים, נצפה ב 15% מכלל הילדים האלה בשנה הראשונה לפרוץ המחלה. פיגור שכלי קשה עד קשה מאוד נצפה ב 70% מכלל הילדים. רק כ 5% מכלל הילדים עם סינדרום זה, המהווים למעשה כ 50% מכלל הילדים עם פרכוסים קריפטוגניים, שהיו בריאים לחלוטין לפני הפרכוסים והגיבו לטיפול, יחזרו לתפקוד תקין, מבלי לסבול ירידה משמעותית ביכולת האינטלקטואלית. אצל 20-30% מכלל הילדים הסובלים מסינדרום זה יופיעו במהלך חייהם פרכוסים מסוג לנוקס גסטו.
 
  
 
==ביבליוגרפיה==
 
==ביבליוגרפיה==
שורה 112: שורה 112:
  
 
[[קטגוריה:נוירולוגיה]]
 
[[קטגוריה:נוירולוגיה]]
 +
[[קטגוריה:ילדים]]

גרסה אחרונה מ־20:15, 1 בינואר 2019

ערך זה נמצא בבדיקה ועריכה על ידי מערכת ויקירפואה, וייתכן כי הוא לא ערוך ומוגה.


תסמונת וסט
West syndrome
Attaque; Periode Epileptoide. Planche XVII. Wellcome L0074938.jpg
שמות נוספים infantile spasms
יוצר הערך ד"ר מיכאל דובלין וד"ר יהודית מנליס
 


לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושיםאפילפסיה

מבוא

תסמונת זו נקראת ע"ש ד"ר וסט אשר תיאר לראשונה (1841) את התסמונת, על פי סימפטומים קליניים שמצא אצל בנו.

התסמונת מכילה טריאדה של סימפטומים:

  1. פרכוסים מסוג אינפנטייל ספאזם
  2. עצירת ההתפתחות הפסיכומוטורית
  3. EEG אופייני הנקרא היפסאריתמיה. (תואר לראשונה על ידי Gibs & Gibs ב 1952)

התסמונת כמעט תמיד מתרחשת בשנת החיים הראשונה. הפרכוסים עמידים לרוב לכל הטיפולים המוכרים. ב 1958 הוחל על ידי Sorel & Dusaucy במתן ACTH על סמך תוצאות טובות יחסית שנתקבלו בניסויים מוקדמים.

אפידמיולוגיה

השכיחות די נמוכה, 24-42/100,000 לידות חי. בנים נפגעים יותר מבנות 60% פגיעות בבנים לעומת 40% בבנות. השכיחות המשפחתית אינה גבוהה כ 4% בלבד.

מאפיינים קליניים

התסמונת מופיעה כמעט תמיד בשנה הראשונה לחיים עם הארעות מקסימלית בין החודשים 3–7 לחיים. רק כ 3-5% מהמקרים מופיעים לאחר גיל שנה.

הפרכוסים כוללים התכווצות פתאומית, בדרך כלל דו צדדית וסימטרית של שרירי הצוואר, החזה והזרועות. ההתכווצות אורכת פחות מ 2 שניות ומתחלפת בהתכווצות טונית שאורכת כמאית השנייה. ניתן לראות התכווצות פתאומית בלבד ללא עלייה בטונוס.

צורת הספאזם תלויה בשרירים המשתתפים

ספאזם פלקסורי -מורכב מפלקסיה של הראש, בית החזה והזרועות.

Jack Knife - תמונה מעורבת פלקסורית אקסטנסורית, שהיא השכיחה ביותר. מורכבת מפלקסיה של הצוואר וזרועות עם אקסטנסיה של הרגליים.

ספאזם אקסטנסורי - מורכב בעיקר מאקסטנסיה של שרירי הצוואר, בית החזה, זרועות ורגליים.

תמונה מעורבת נצפית ב 50%, פלקסורית ב 34%, אקסטנסורית ב 6%.

ספאזם אקסטנסורי מצביע, בדרך כלל על אטיולוגיה סימפטומטית.

השוני בסוג הספאזם אינו מדד פרוגנוסטי או מדד אטיולוגי, פרט לספאזם אקסטנסורי היכול להצביע כאמור על אטיולוגיה סימפטומטית. ניתן לראות יותר מסוג אחד של ספאזם המופיעים באותו ילד.

עוצמת הספאזם ומספר קבוצות השרירים המעורבות, שונות בין ילד לילד או שונות אצל אותו ילד עצמו, במהלך המחלה. העוצמה יכולה לנוע מהתכווצות קשה בכל קבוצות השרירים שהוזכרו ועד עוצמה קלה ביותר ביד או ברגל או אפילו התקף בהייה בעיניים והתקף שנצפה רק ב EEG.

אחד המאפיינים החשובים של התקפי ההתכווצות היא ההופעה של מספר רב של התכווצויות, בין 10–25 התקפים המופרדים האחד מהשני ב 5–30 שניות.

הפרעות קצרות ביותר במצב ההכרה חלות בזמן ההתקף, אבל הן כל-כך קצרות שניתן לא לשים לב אליהן. בכי או צעקה קצרה נצפים בין ההתקפים או בסוף שרשרת ההתקפים. כמו כן ניתן לצפות בהסמקה ממקור ואזו-מוטורי. לאחר סיום שרשרת ההתקפים התינוק יכול להיות אטוני או לחלופין במצב של ערות יתר.

בדרך כלל ההתקפים מתרחשים בסוף השינה, בזמן ההתעוררות או לעיתים רחוקות יותר יתרחשו מעט לפני ההרדמות. ההתקפים מתמשכים עד שהתינוק מתעורר.

לעולם ההתקפים אינם מופיעים בשנת REM.

ההתכווצויות לא נצפות בדרך כלל אחרי גיל 1–2 שנים. נדיר למצוא שרשרות התקפים לאחר גיל זה.

בהתקפים עם אטיולוגיה סימפטומטית, יכולים ללוות את התקפי ההתכווצויות סוגים אחרים של פרכוסים, לרוב מדובר על פרכוסים חלקיים.

עיכוב בהתפתחות הפסיכומוטורית או רגרסיה המלוות את התחלת ההתכווצויות נצפים ב 95% מהחולים. הדבר ניכר יותר לעין אם ההתפתחות ההתחלתית הייתה תקינה. בתחילה ישנו איבוד של החיוך הסוציאלי, בהמשך, איבוד עניין בעצמים, איבוד ההבנה ואיבוד מעקב העיניים אחר עצמים נעים. התינוק הופך להיות זעפן ובכייני.

ל 5% מכלל הילדים נצפתה התפתחות פסיכומוטורית תקינה לאחר עצירת הפרכוסים, לחולים אלו הפרוגנוזה טובה.

מאפייני EEG

EEG בערות, מאופיין בהיפסאריתמיה - משמע: גלים איטיים עם אמפליטודה גבוהה, מעורבים עם זיזים וגלים חדים אשר האמפילטודה שלהם וצורתם משתנה בצורה אסינכרונית בין שתי ההמיספרות. הקצב הבסיסי לא קיים, ה EEG משתנה במשך המחלה.

אטיולוגיה

  • מחלה סימפטומטית - כאשר ישנה סיבה ברורה להתפתחות ההתקפים - יותר מ 90% מכלל המצבים הגורמים סינדרום זה הם סימפטומטים ממחלת רקע ידועה. הפגיעה במוח המתפתח יכולה להיות בכל שלב פרה-נטלי, פרינטלי ופוסט-נטלי:
  • פגיעות פרה-נטליות - כ 50% מהמקרים:
  • זיהומים עם CMV, טוקסופלסמה ורובלה
  • פגיעות איסכמיות אנוקסיות תוך רחמיות הגורמות ל IUGR ולפגיעה בהתפתחות המוח
  • מלפורמציות מוחיות - 20% מהמקרים:
  • מחלות מטבוליות :
  • סיבות פרינטליות - כ 14% מכלל המקרים:
  • סיבות פוסט-נטליות - כ 36% מכלל המקרים:
  • אנוקסיה - איסכמיה
  • טראומה מוחית - המטומה סב דורלית
  • מנינגיטיס בקטריאלית
  • אבצסים מוחיים, אנצפליטיס
  • גידולים מוחיים
  • מחלה קריפטוגנית - כאשר לא ניתן למצוא סיבה ברורה לפרכוסים והילד התפתח באופן תקין לפני פרוץ המחלה - סה"כ כ 10% מכלל הילדים הסובלים מסינדרום זה .
בילדים אלו לא ניתן למצוא סיבה להתפתחות הפרכוסים. גם קבוצה זו הטרוגנית אך ניתן לראות כי ל 40%-30 מכלל הילדים ישנה הטבה גדולה ומיידית לאחר הטיפול ב ACTH . קבוצת ילדים זו היא אותה קבוצה קטנה של כ 5% מכלל החולים בסינדרום זה בהם לא נצפתה ירידה חדה באינטלקט, אצל כולם ניתן למצוא לאחר הטיפול המשך התפתחות תקין. לשאר הילדים בקבוצה, שלא הגיבו לטיפול התרופתי, קרוב לוודאי שסיבת הפרכוסים לא נמצאה אך לכולם הייתה מחלה רקע סמויה שגרמה להתפתחות הסינדרום. בקבוצת הילדים שהגיבו היטב לטיפול ניתן למצוא בתחילת המחלה התפתחות תקינה, ה -EEG אופייני להיפסאריתמיה, הדמיית מערכת העצבים המרכזית על ידי CT ו MRI תקינה ואצל כולם נמצאה זרימת דם תקינה במוח.

טיפול

הטיפול המקובל במחלה זו הוא מתן תוך שרירי חד יומי של סינקטן (ACTH) במינון 20 - 160 IU ליום. הטיפול נמשך 3–8 שבועות בטיפול קצר, כאשר קיים פרוטוקול טיפולי של מתן מינון זהה במשך 4 - 6 חודשים.

קיימת הוכחה ברורה כי טיפול זה יכול במקרים מסוימים לעצור את המחלה כליל. במקרים בהם אין כל תגובה לטיפול, הרי ש-Valproic acid במינון גבוה יכול לסייע בשליטה חלקית על הפרכוסים. קיים ניסיון טיפולי עם Lamictal וFelbamate עם תוצאות די מעודדות.

פרוגנוזה

הפרוגנוזה באופן כללי גרועה מאוד, ניתן למצוא ילדים עם אינטליגנציה שמורה או תת-נורמלית ( IQ מעל 80 ) ב -14% 0 מכלל הילדים עם פרכוסים סימפטומטיים.

וב 35% מכלל הילדים עם פרכוסים קריפטוגניים. מוות, כתוצאה מפרכוסים, נצפה ב 15% מכלל הילדים האלה בשנה הראשונה לפרוץ המחלה. פיגור שכלי קשה עד קשה מאוד נצפה ב 70% מכלל הילדים. רק כ 5% מכלל הילדים עם סינדרום זה, המהווים למעשה כ 50% מכלל הילדים עם פרכוסים קריפטוגניים, שהיו בריאים לחלוטין לפני הפרכוסים והגיבו לטיפול, יחזרו לתפקוד תקין, מבלי לסבול ירידה משמעותית ביכולת האינטלקטואלית. אצל 20-30% מכלל הילדים הסובלים מסינדרום זה יופיעו במהלך חייהם פרכוסים מסוג לנוקס גסטו.

ביבליוגרפיה

המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר מיכאל דובלין MD מומחה ברפואת ילדים, ד"ר יהודית מנליס ואושרית דובלין RN MA