|
|
| (גרסת ביניים אחת של משתמש אחר אחד אינה מוצגת) |
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{תרופה
| + | #הפניה[[t:גילניה - Gilenya]] |
| − | |שמות נוספים=
| |
| − | |מרכיב פעיל= FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE
| |
| − | |תמונה=
| |
| − | |כיתוב תמונה=
| |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L04AA&Letter=L04AA&safa= "SELECTIVE IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS"]
| |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=FINGOLIMOD&Letter=f&safa= "גילניה®"]
| |
| − | |סל הבריאות=כלול
| |
| − | |מסגרת הכללה בסל=<hr>'''עדכון סל התרופות 2012'''{{ש}}
| |
| − | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}}
| |
| − | 1. התרופה האמורה תינתן כמונותרפיה לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה ובהתקיים אחד מאלה:
| |
| − | :א. כקו שני ואילך לאחר כשלון בטיפול קודם למשך שנה לפחות בחולים העונים על אחד מאלה:
| |
| − | ::1. חוו התקף אחד לפחות במהלך השנה האחרונה תחת הטיפול הקודם ובבדיקת MRI נצפו 9 נגעים T2s או לפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום.
| |
| − | ::2. חולים אשר שיעור ההתקפים בשנה שווה או גדול יותר בעת הטיפול בתכשיר ביחס לשנה שקדמה לתחילת הטיפול .
| |
| − | :ב. כקו ראשון בחולים עם מחלה סוערת המאופיינת ב-2 התקפים או יותר בשנה אחת, ולפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום או עליה בנגעים T2s בממצאי MRI ביחס לממצאי MRI קודמים.
| |
| − | :ג. בחולים אשר פיתחו תופעות לוואי קשות כתוצאה מטיפול קודם הן ב- Interferon beta והן Glatiramer acetates אשר לדעת הרופא המטפל לא מאפשרות את המשך הטיפול.{{ש}}
| |
| − | 2. הטיפול בתרופה יופסק בהתקיים אחד מאלה:
| |
| − | :א. חולים אשר שיעור ההתקפים בשנה גדול יותר בעת הטיפול בתכשיר ביחס לשנה שקדמה לתחילת הטיפול.
| |
| − | :ב. חולים אשר למרות הטיפול חוו שני התקפים ומעלה בשנה.
| |
| − | :ג. חולים בהם קצב ההחמרה במחלה עולה על 1.5 יחידות לפי EDSS במשך שנה, בחולים עם EDSS מעל 4.0.{{ש}}
| |
| − | 3. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
| |
| − | <hr>
| |
| − | |התוויות=
| |
| − | |קיים גם בתכשירים=
| |
| − | |שם יצרן=NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
| |
| − | |שם בעל הרישום=NOVARTIS PHARMA SERVICES AG
| |
| − | |עלון לרופא=
| |
| − | |עלון לצרכן=
| |
| − | |מינונים=
| |
| − | }}
| |
| − | | |
| − | ==דרך מתן==
| |
| − | ==מינונים==
| |
| − | ==התוויות נגד==
| |
| − | ==תופעות לוואי==
| |
| − | ==פרמקוקינטיקה==
| |
| − | ==פרמקודינמיקה ==
| |
| − | ==תגובות בין-תרופתיות==
| |
| − | ==שימוש בהריון==
| |
| − | ==מאמרים==
| |
| − | ==מידע ברשת==
| |
| − | <div align="left">
| |
| − | [http://www.rxlist.com/gilenya-drug.htm RxList{{כ}} (UK)]
| |
| − | | |
| − | [http://www.webmd.com/drugs/drug-154676-Gilenya+Oral.aspx?drugid=154676&drugname=Gilenya+Oral&source=1 WebMD] | |
| − | | |
| − | [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a611006.html MedlinePlus]
| |
| − | </div>
| |
| − | | |
| − | | |
| − | [[קטגוריה:מאגר תרופות]]
| |
| − | [[קטגוריה:הרחבת סל שירותי הבריאות 2012]]
| |