כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "נוהל לניסויים רפואיים בבני-אדם - נספח 1 לפרק 4 בנוהל 14 - דוגמה למכתב מלווה לבקשה לשינויים במסמכי ניסויים רפואיים"
מתוך ויקירפואה
| שורה 71: | שורה 71: | ||
| | | | ||
| | | | ||
| + | |} | ||
| + | |||
| + | ===פירוט שינויים במסמכי ניסוי רפואי הנדרשים לאישור הוועדה המוסדית (סעיף 1.2 בפרק 4 של נוהל 14)== | ||
| + | (*) יש למלא את הטבלה הבאה עבור כל שינוי בנפרד. | ||
| + | {| class="wikitable" width="80%" | ||
| + | !מהות השינוי ורציונל | ||
| + | |(לדוגמה, בהוספת זרוע מחקר נוספת, יש לפרט מה הטיפול שניתן ואת הרציונל) | ||
| + | |- | ||
| + | !סימון המסמכים בהם עודכן השינוי (יש לסמן ב-X) | ||
| + | |☐ פרוטוקול, ☐ ט' הסכמה (2), ☐ ט' הסכמה (3.1), ☐ ט' הסכמה (3.2), ☐ חוברת לחוקר/SMPC, ☐ מכתב לרופא, ☐ אחר______ | ||
| + | |- | ||
| + | !מספר הסעיף במסמך | ||
| + | | | ||
| + | |- | ||
| + | !סיכום מידע תומך | ||
| + | |(במידת הצורך) | ||
|} | |} | ||
גרסה מ־01:47, 12 באפריל 2025
נוהל לניסויים רפואיים בבני-אדם - חוזר משרד הבריאות
מאת המחלקה לניסויים קליניים באגף הרוקחות, משרד הבריאות
תאריך הגשה: ____/__/__
מספר בקשה מוסדי:_______
הנדון: בקשה לשינויים במסמכי ניסוי רפואי.
פרטי היזם
| שם היזם: |
| שם נציג היזם בישראל: |
| שם/סימון פרוטוקול כפי שניתן ע"י היזם: |
| מספר בקשה במשרד הבריאות (אם קיים): |
| שם החוקר הראשי: |
| מחלקה: |
סיווג השינויים בבקשה
סטטוס הניסוי: ☐ הניסוי אושר (אישור המנהל – טופס 7), ☐ הניסוי טרם אושר. במקרה זה, יש לסמן אם קיים טופס 6 ☐ ו/או 8 ☐| סיווג בקשת הניסוי המקורית: ☐ הניסוי מיוחד ☐ הניסוי לא מיוחד |
| סוגי השינויים הרלוונטיים לבקשה זו:
☐ שינויים הנדרשים לאישור הוועדה המוסדית (סעיף 1.2) ☐ שינויים הנדרשים לאישור הוועדה המוסדית ומשרד הבריאות בניסויים "לא מיוחדים" (סעיף 1.3.1 ו/או 1.3.2) ☐ שינויים הנדרשים לאישור משרד הבריאות בניסויים "לא מיוחדים" (סעיף 1.3.3) ☐ שינויים הנדרשים לידיעה בלבד (סעיף 1.4) |
מסמכי הניסוי – יש לציין את המסמכים שעודכנו במסגרת הבקשה
| פירוט המסמכים | גרסה עדכנית: | תאריך: |
|---|---|---|
| ☐ פרוטוקול – (שם/סימון פרוטוקול כפי שניתן ע"י היזם): | ||
| סוג טופס הסכמה:
☐ 2 ☐ 3.1 (הורי הקטין) ☐ 3.2 (אפוטרופוס) |
||
| ☐ חוברת לחוקר- שם/סימון:
☐ Summary of product characteristics (SmPC) |
||
| ☐ מכתב לרופא המטפל (ט' 11): | ||
| ☐ אחר, פרט: _______ |
=פירוט שינויים במסמכי ניסוי רפואי הנדרשים לאישור הוועדה המוסדית (סעיף 1.2 בפרק 4 של נוהל 14)
(*) יש למלא את הטבלה הבאה עבור כל שינוי בנפרד.
| מהות השינוי ורציונל | (לדוגמה, בהוספת זרוע מחקר נוספת, יש לפרט מה הטיפול שניתן ואת הרציונל) |
|---|---|
| סימון המסמכים בהם עודכן השינוי (יש לסמן ב-X) | ☐ פרוטוקול, ☐ ט' הסכמה (2), ☐ ט' הסכמה (3.1), ☐ ט' הסכמה (3.2), ☐ חוברת לחוקר/SMPC, ☐ מכתב לרופא, ☐ אחר______ |
| מספר הסעיף במסמך | |
| סיכום מידע תומך | (במידת הצורך) |