ברילינטה - Brilinta

ברילינטה - Brilinta
מרכיב פעיל	TICAGRELOR
קבוצה פרמקולוגית (ATC)	"PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN"
שם התרופה	"ברילינטה®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות	כלול
מסגרת הכללה בסל	עדכון סל התרופות 2012 תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (ACS) לאחר צנתור לב טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול Clopidogrels בתוך שנה מהצנתור. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים . ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial STEMI) infarction) לאחר צנתור לב . משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים . ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים - עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים . 2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם CLOPIDOGREL או PRASUGREL . 3. בכל מקרה משך הטיפול TICAGRELORs ו/או PRASUGREL לא יעלה על 12 חודשים לכל התוויה .
התוויות	Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with Acute Coronary Syndromes (unstable angina, non ST elevation Myocardial Infarction [NSTEMI] or ST elevation Myocardial Infarction [STEMI]); including patients managed medically, and those who are managed with percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG)
שם יצרן	ASTRA ZENECA AB., SWEDEN
שם בעל הרישום	ASTRA ZENECA ISRAEL LTD