תוצאות החיפוש
מתוך ויקירפואה
- *[[תסמונת X שביר]] (Fragile X syndrome) ...etic screening#תסמונת על שם קוסטף (Costeff syndrome)|מחלת קוסטף]] (Costeff syndrome){{כ}} (Methylglutaconic aciduria type 3 ,3-MGA{{כ}} 3)22 קילו־בייטים (856 מילים) - 14:51, 2 בנובמבר 2023
- ===תסמונת X השביר (Fragile X syndrome)=== ===תסמונת על שם קוסטף (Costeff syndrome)===33 קילו־בייטים (631 מילים) - 10:07, 7 בפברואר 2020
- |שם לועזי=Prader-Willi syndrome ...שרירים]] חמור לאחר הלידה{{הערה|שם=הערה1|Bittel DC, Butler MG. Prader-Willi Syndrome: clinical genetics, cytogenetics and molecular biology. Expert Rev Mol Med29 קילו־בייטים (1,049 מילים) - 16:10, 26 בינואר 2020
- ..., או בטיפולים כימותרפיים המביאים להרס מסיבי של תאים סרטניים ([[tumor lysis syndrome]]) בעיקר במצבי לויקמיה, לימפומה ומיאלומה נ תוצאות נמוכות מהנורמה של חומצת שתן בדם יכולות להופיע כתוצאה מתסמונת Fanconi, קסנטינוריה, מחלת וילסון (כאשר יוני נחושת15 קילו־בייטים (115 מילים) - 09:15, 11 בנובמבר 2017
- ...nylketonuria]] {{כ}}{{כ}}(PKU){{כ}}, [[תסמונת אדרנוגניטלית - Adrenogenital syndrome|תסמונת Adrenogenital]]{{כ}}, [[מלנין - Melanin#לבקנות|Alb ...plasia, התסמונת על-שם Apert, חוסר אישון (Aniridia), [[תסמונת מרפן - Marfan syndrome|תסמונת Marfan]], [[היפרליפידמיה]] (Hyperlipidemia) מסו39 קילו־בייטים (869 מילים) - 08:15, 27 בנובמבר 2017
- ...לול פוספאט "להידחף" אל תוך התאים ידוע כ"תסמונת ההזנה מחדש" או ה-re-feeding syndrome באנשים במצבי תזונה לקויה ביותר כמו אלה עם ...רנספורטר המביא לספיגה מחדש של פוספט באבוביות הכליה. גם באלה הלוקים בתסמונת Fanconi, בה יש פגיעה באבוביות הכליה יתרחש מצב של ה29 קילו־בייטים (218 מילים) - 08:14, 5 ביולי 2021
- ...ופלים בתרופה [פגיעה טובולרית ו[[Fanconi Syndrome|סינדרום פנקוני]] (Fanconi Syndrome)]. ברוב המחקרים לא היתה פגיעה משמעותית לעו31 קילו־בייטים (1,091 מילים) - 17:12, 27 באוקטובר 2015
- ...אה לביטוי תסמונת Fanconi (לדוגמה תסמונת Lowe או X-linked oculocerebrorenal syndrome וכן ציסטינוזיס), יכולים להתבטא בחסר שניונ35 קילו־בייטים (320 מילים) - 17:17, 26 במרץ 2020
- 40 קילו־בייטים (1,365 מילים) - 03:59, 16 ביולי 2020
- ...vs Guideline-Directed Targeted Testing for Patients With Hereditary Cancer Syndrome. JAMA Oncol. 2021 Feb 1;7)2(:230-237. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.6252. Err ...nal cell carcinoma (RCC), Von Hippel-Lindau syndrome (VHL), Birt-Hogg-Dube syndrome, Succinate dehydrogenase (SDH), Hereditary leiomyomatosis and renal cell ca115 קילו־בייטים (4,083 מילים) - 03:21, 19 בפברואר 2024
- ...ו. גנים אחרים הקשורים לסרטן שד ו/או לסרטן שחלות תורשתי נכללים אף הם במסלול Fanconi anemia שבו משתתפים הגנים BRCA1/2, כגון הגנים BRIP1- ...d Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst. 2004 Feb 18;96(4).}}121 קילו־בייטים (1,790 מילים) - 21:25, 30 בדצמבר 2022