כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק אינווגה - Invega
| אינווגה - Invega | ||
|---|---|---|
| מרכיב פעיל | PALIPERIDONE | |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "OTHER ANTIPSYCHOTICS" | |
| שם התרופה | "אינווגה®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
| סל הבריאות | כלול | |
| מסגרת הכללה בסל | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
1. הטיפול בתרופה האמורה יינתן לאחד מאלה: 2. התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים או של מנהל מרפאה שהינם רופאים מומחים בפסיכיאטריה או בפסיכיאטריה של הילד והמתבגר או בנוירולוגיה, לפי העניין; 3. לא יינתנו לחולה בו בזמן שתי תרופות או יותר ממשפחת התרופות האנטיפסיכוטיות הלא טיפוסיות. |
|
התוויות |
Invega is indicated for:
Treatment of schizophrenia* Acute treatment of schizoaffective disorder as monotherapy* Acute treatment of schizoaffective disorder as an adjunct to mood stabilizers and/or antidepressants* | |
| שם יצרן | ALZA CORPORATION, USA | |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD | |
דרך מתן
Paliperidone ER (Invega) היא תרופה אנטי פסיכוטית אטיפית חדשה במתן דרך הפה שפותחה לטיפול בסכיזופרניה. Invega היא התרופה האנטי פסיכוטית האטיפית היחידה שעושה שימוש במערכת שחרור אוסמוטית - טכנולוגיית OROS® - לשחרור תרופה פעילה בקצב מדויק ומבוקר.
מינונים
התוויות נגד
תופעות לוואי
לרופא המטפל בחולי סכיזופרניה הזקוק לתרופות אפקטיביות וחדשניות Paliperidone ER היא תרופה אטיפית חדשה המפחיתה את רמת תופעות הלוואי, תוך שמירה על יעילות טיפולית ושיפור משמעותי אף בתפקודים האישיים והחברתיים של החולים. לשיפור במדדים אלה משמעות רבה בקרב חולי הסכיזופרניה הנוטים להחליף את הטיפול התרופתי מספר פעמים בשנה מסיבות שונות (כישלון בטיפול, תופעות לוואי, היעדר דבקות בטיפול).
פרמקוקינטיקה
ב-Paliperidone ER נעשה שימוש בטכנלוגיית OROS® (Osmotic Release Oral Delivery System) לשחרור פליפרידון בקצב מבוקר במשך 24 שעות לאחר לקיחת מנה יומית אחת. הטכנולוגיה מבטיחה עלייה הדרגתית בריכוז הפליפרידון בדם, וכך ניתן להתחיל את הטיפול במינון תרפויטי אפקטיבי כבר ביום הראשון, ללא צורך בטיטרציה ראשונית של המינון. הטכנולוגיה נועדה גם למזער את התנודות בריכוזי הפליפרידון בפלסמה בפרק זמן של 24 שעות (1).
שיא ריכוז פליפרידון בפלסמה מושג כ-24 שעות לאחר לקיחת מנה אחת. הפרמקוקינטיקה היא תלויית-מינון (Dose-Proportional). זמן מחצית החיים לסילוק סופי של פליפרידון הוא כ-23 שעות. ריכוזי פליפרידון במצב יציב מושגים במרבית המטופלים תוך 5-4 ימים מתחילת השימוש בפליפרידון בשחרור מושהה.
מרבית התרופה (כ-70%) מופרשת בשתן ללא שינוי (2).
פרמקודינמיקה
Paliperidone ER הוא חוסם סלקטיבי של אפקט המונואמין ותכונותיו שונות מתרופות נוירולפטיות קודמות. Paliperidone ER נקשר בחוזקה לקולטנים הסרוטונרגיים 5-HT2 וכן לקולטנים הדופאמינרגיים D2.
פליפרידון פעיל גם כאנטגוניסט לקולטנים האדרנרגיים אלפא 1 ואלפא 2 ולקולטנים היסטמינרגיים מסוג H1, אולם אין לו זיקה לקולטנים כולינרגיים, מוסקריניים או לקולטנים בטא 1 ובטא 2 אדרנרגיים (3).
חומרים בלתי פעילים
הנחיות בטיחות
תגובות בין-תרופתיות
שימוש בהריון
זמינות בארץ
התרופה רשומה בארץ מאוגוסט 2008 והוגשה בקשה לכלול אותה בסל התרופות לשנת 2009.
זמינות בעולם
מאמרים עדכניים
מידע ברשת
מידע ברשת
ביבליוגרפיה
- Vermeir M, Boom S, Naessens I, Talluri K, Eerdekens M. Metabolism and excretion of a single oral dose of 14C-paliperidone 1 mg in healthy subjects (poster). 18th Annual Meeting of the European College of Neuropsychopharmacology; October 22-26, 2005; Amsterdam, Netherlands.
- Conley R, Gupta, SK, Sathyan G. Clinical spectrum of
the osmotic-controlled release oral delivery system (oros), an advanced oral delivery form. Current medical research and opinion 2006;22(10):1879-1892
- עלון לרופא כפי שאושר על ידי משרד הבריאות, אוגוסט 2008
- Kane, J et al. Treatment of schizophrenia with paliperidone extended-release tablets: a 6-week placebo-controlled trial. Schizophrenia Research 2007;90 (1-3):147-161
- Kramer, M, et al. Paliperidone extended-release tablets for prevention of symptom recurrence in patients with schizophrenia. A randomized, double-blind, placebo-controlled study. Journal Clinical Psychopharmacology 2007;27 (1):6-14
- Canuso C, et al. A comparative analysis of paliperidone ER and quetiapine in patients with a recent, acute exacerbation of schizophrenia, presented at the 20th Annual U.S. Psychiatric and Mental Health Congress in Orlando, Florida 2007
המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר רוני מאור (MD), חברת יאנסן סילג; ד"ר שילה גלרשטיין (PhD), מנהלת מדעית ומנהלת מחקרים קליניים, חברת יאנסן סילג