האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "אפיאנט 5 מ"ג - Effient 5 mg"

מתוך ויקירפואה

שורה 1: שורה 1:
{{תרופה
+
{{תרופה2
|שמות נוספים=
+
|מרכיב פעיל=5MG{{כ}} [[PRASUGREL AS HYDROCHLORIDE]] {{כ}}
|מרכיב פעיל= PRASUGREL AS HYDROCHLORIDE
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01AC|PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN}}
|תמונה=
+
|צורת מתן=PER OS
|כיתוב תמונה=
+
|צורת מינון=FILM COATED TABLETS
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=B01AC&Letter=B01AC&safa= "PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN"]
+
|סל הבריאות= כלול בסל
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=PRASUGREL&Letter=p&safa= "אפיאנט®"]
+
|במרשם= כן
|סל הבריאות=כלול
+
|התוויה=
|מסגרת הכללה בסל=<hr>'''עדכון סל התרופות 2012'''{{ש}}
+
|שם יצרן = [[LILLY S.A., SPAIN]]
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}}
+
|שם בעל הרישום= [[ELI LILLY ISRAEL LTD]]
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1= {{מסחרי משרד הבריאות|A|א}}
 +
|עלון לרופא=[X "עלון לרופא באנגלית"]
 +
|עלון לצרכן=[X "עלון לצרכן בעברית"]
 +
}}
 +
 
 +
==נתוני הסל==
 +
{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"  
 +
! '''נתוני הסל'''
 +
|-
 +
| '''הגבלות הסל'''
 +
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
 +
|-
 +
| '''התוויה בסל'''
 +
Effient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome ( i.e. unstable angina, non-ST segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment elevation myocardial infarction [STEMI] undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).
 +
 
 +
The increased efficacy should be balanced with the increased risk in patients with bleeding tendencyin those who had TIA/CVA in the past and in those above the age of 75 and a weight below 60 kg.
 +
|-
 +
| '''שימוש בסל'''
 +
|-
 +
| '''תאריך הכללה בסל'''
 +
03/01/2010
 +
|-
 +
| '''מסגרת הכללה בסל'''
 +
'''עדכון סל התרופות 2012'''{{ש}}
 
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
:א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (ACS) לאחר צנתור לב טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול Clopidogrels בתוך שנה מהצנתור (התוויה כלולה בסל). משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .
+
:א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם [[תסמונת כלילית חריפה]] (ACS) לאחר [[צנתור לב]] טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול Clopidogrels בתוך שנה מהצנתור (התוויה כלולה בסל). משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .
:ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial STEMI) infarction) לאחר צנתור לב . (התוויה כלולה בסל). משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .
+
:ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial STEMI) infarction) לאחר צנתור לב. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .
:ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים - עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים (התוויה חדשה){{ש}}
+
:ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים - עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים{{ש}}
2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם CLOPIDOGREL או TICAGRELOR.{{ש}}
+
2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם [[CLOPIDOGREL]] או [[TICAGRELOR]].{{ש}}
3. בכל מקרה משך הטיפול TICAGRELORs ו/או PRASUGREL לא יעלה על 12 חודשים לכל התוויה .
+
3. בכל מקרה משך הטיפול ב-TICAGRELOR ו/או PRASUGREL לא יעלה על 12 חודשים לכל התוויה .
<hr>
+
|}
|התוויות=Effient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome ( i.e. unstable angina, non-ST segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment elevation myocardial infarction [STEMI] undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI). The increased efficacy should be balanced with the increased risk in patients with bleeding tendency in those who had TIA/CVA in the past and in those above the age of 75 and a weight below 60 kg3
+
==מינונים==
|קיים גם בתכשירים=
+
 
|שם יצרן=LILLY S.A., SPAIN
+
==התוויות נגד==
|שם בעל הרישום=ELI LILLY ISRAEL LTD
+
 
|עלון לרופא=
+
==תופעות לוואי==
|עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Effient_Tabs_Pt_1273479632926.pdf "עלון לצרכן בעברית,אנגלית וערבית"]
+
 
|מינונים=  
+
==פרמקוקינטיקה==
}}
+
 
 +
==פרמקודינמיקה ==
 +
 
 +
==תגובות בין-תרופתיות==
 +
 
 +
==שימוש בהיריון, הנקה==
 +
 
 +
==מאמרים==
  
 
==מידע ברשת==
 
==מידע ברשת==
שורה 33: שורה 64:
 
[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a609027.html MedlinePlus]
 
[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a609027.html MedlinePlus]
 
</div>
 
</div>
 +
 +
[[קטגוריה: יצרן LILLY]]
 +
[[קטגוריה : בעל הרישום ELI LILLY]]{{ש קטגוריה|בעל הרישום ELI LILLY}}
 +
[[קטגוריה: לפי ATC1]]
 +
[[קטגוריה: Therapeutic subgroup - Contents]]
 +
[[קטגוריה: Pharmacological subgroup - Contents]]
 +
[[קטגוריה: Chemical subgroup - Contents]]
 +
[[קטגוריה:הרחבת סל התרופות לשנת 2012]]
  
  
[[קטגוריה:מאגר תרופות]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=B01AC&Letter=B01AC&safa= "PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN"]
[[קטגוריה:הרחבת סל התרופות לשנת 2012]]
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=PRASUGREL&Letter=p&safa= "אפיאנט®"]
 +
 
 +
|עלון לרופא=
 +
|עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Effient_Tabs_Pt_1273479632926.pdf "עלון לצרכן בעברית,אנגלית וערבית"]

גרסה מ־13:32, 22 בנובמבר 2013

תבנית:תרופה2

נתוני הסל

נתוני הסל
הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

Effient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome ( i.e. unstable angina, non-ST segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment elevation myocardial infarction [STEMI] undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI).

The increased efficacy should be balanced with the increased risk in patients with bleeding tendencyin those who had TIA/CVA in the past and in those above the age of 75 and a weight below 60 kg.

שימוש בסל
תאריך הכללה בסל

03/01/2010

מסגרת הכללה בסל

עדכון סל התרופות 2012
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (ACS) לאחר צנתור לב טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול Clopidogrels בתוך שנה מהצנתור (התוויה כלולה בסל). משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .
ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial STEMI) infarction) לאחר צנתור לב. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .
ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים - עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים

2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם CLOPIDOGREL או TICAGRELOR.
3. בכל מקרה משך הטיפול ב-TICAGRELOR ו/או PRASUGREL לא יעלה על 12 חודשים לכל התוויה .

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת

בעל הרישום ELI LILLY


|קבוצה פרמקולוגית (ATC)="PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN" |קישור למאגר משרד הבריאות1="אפיאנט®"

|עלון לרופא= |עלון לצרכן="עלון לצרכן בעברית,אנגלית וערבית"