אקטמרה - Actemra

אקטמרה - Actemra
מרכיב פעיל	TOCILIZUMAB
קבוצה פרמקולוגית (ATC)	"INTERLEUKIN INHIBITORS"
שם התרופה	"אקטמרה®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות	כלול
מסגרת הכללה בסל	עדכון סל התרופות 2012 תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. ארתריטיס ראומטואידית כקו טיפול שלישי ואילך בחולים שלא הגיבו לטיפול תרופתי המשתייך לשתיים מהקבוצות הבאות - DMARDs, אנטגוניסטים ^RITUXIMAB ,TNF. התרופה לא תינתן בשילוב עם RITUXIMAB או אנטגוניסט ^TNF (התוויה כלולה בסל). 2. דלקת פרקים מסוג systemic juvenile idiopathic arthritis בקטינים שמלאו להם שנתיים ומעלה הסובלים ממהלך מחלה רב-מפרקי פעיל כאשר התגובה לטיפול בתרופות ממשפחת ה-DMARDs לא היתה מספקת, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור (התוויה חדשה).
התוויות	Actemra (tocilizumab) is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who had an inadequate response to one or more DMARDs (Disease modifying antirhematic drugs) or TNF antagonists or in whom DMARDs cannot be used. Actemra can be used alone or in combination with methotrexate or other DMARDs. Actemra® has been shown to reduce progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate
שם יצרן	HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום	ROCHE PHARMACEUTICAL (ISRAEL) LTD
עלון לרופא	"עלון לרופא באנגלית"

מידע ברשת

RxList ‏ (UK)

WebMD

MedlinePlus