האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "גידולי שד המבטאים HER2 ביתר - טיפול - Treatment of HER2 positive breast cancer"

מתוך ויקירפואה

שורה 25: שורה 25:
 
זהו הנוגדן הראשון שפותח כנגד חלבון HER2. מדובר בנוגדן חד שבטי (מונוקלונאלי) המתחבר לחלק החוץ-תאי של החלבון וגורם לשינוי מבני וע"י כך מונע את שפעולו. פיתוח תרופה זו שינה לגמרי את פרדיגמת הטיפול לסרטן שד שהוא HER2 חיובי{{הערה|שם=הערה1|Slamon DJ, Clark GM et al. Human breast cancer: correlation of relapse and survival with amplification of the HER-2/neu oncogene. Science. 1987; 235: 177-182}}.
 
זהו הנוגדן הראשון שפותח כנגד חלבון HER2. מדובר בנוגדן חד שבטי (מונוקלונאלי) המתחבר לחלק החוץ-תאי של החלבון וגורם לשינוי מבני וע"י כך מונע את שפעולו. פיתוח תרופה זו שינה לגמרי את פרדיגמת הטיפול לסרטן שד שהוא HER2 חיובי{{הערה|שם=הערה1|Slamon DJ, Clark GM et al. Human breast cancer: correlation of relapse and survival with amplification of the HER-2/neu oncogene. Science. 1987; 235: 177-182}}.
  
תחילה נבדק הטיפול במחלה גרורתית, במחקר פאזה שלישית שפורסם בשנת 2001 והראה שהשילוב של [[טרסטוזומב]] ו[[כימותרפיה]] בהשוואה לכימותרפיה בלבד, שיפר משמעותית את הזמן עד התקדמות המחלה, את שיעור התגובה לטיפול וכן את הישרדות המטופלות (שיפר הישרדות חציונית של עשרים חודשים בקבוצת הביקורת לעשרים וחמישה חודשים בקבוצת המחקר){{הערה|שם=הערה2|Slamon DJ, Leyland-Jones B,  Shak S et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med. 2001; 344: 783-792}}. מבחינת תופעות לוואי, לא הhיתה תוספת רעילות מול קבוצת הביקורת, פרט לרעילות לבבית של ירידה ב-Ejection fraction  של שריר הלב ב -4% ממטופלות המחקר, ברובן ממצא אסימפטומטי והפיך.
+
תחילה נבדק הטיפול במחלה גרורתית, במחקר פאזה שלישית שפורסם בשנת 2001 והראה שהשילוב של [[טרסטוזומב]] ו[[כימותרפיה]] בהשוואה לכימותרפיה בלבד, שיפר משמעותית את הזמן עד התקדמות המחלה, את שיעור התגובה לטיפול וכן את הישרדות המטופלות (שיפר הישרדות חציונית של עשרים חודשים בקבוצת הביקורת לעשרים וחמישה חודשים בקבוצת המחקר){{הערה|שם=הערה2|Slamon DJ, Leyland-Jones B,  Shak S et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med. 2001; 344: 783-792}}. מבחינת תופעות לוואי, לא הייתה תוספת רעילות מול קבוצת הביקורת, פרט לרעילות לבבית של ירידה ב-Ejection fraction  של שריר הלב ב -4% ממטופלות המחקר, ברובן ממצא אסימפטומטי והפיך.
  
 +
מס' מחקרים שבדקו תוספת טרסטוזומב כטיפול משלים לאחר ניתוח פורסמו בעשור הראשון של שנות ה-2000, והראו כי שילוב של כימותרפיה וטרסטוזומב ולאחריה המשך טיפול בטרסטוזומב בלבד להשלמת שנה של טיפול, הורידו את הסיכון להישנות מחלה בכ-50%  בהשוואה לכימותרפיה בלבד ושיפרו הישרדות בכשליש{{הערה|שם=הערה3|Perez EA, Romond EH, Suman VJ et al. Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer: planned joint analysis of overall survival from NSABP B-31 and NCCTG N9831. J Clin Oncol. 2014; 32: 3744-3752}}{{הערה|שם=הערה4|Romond EH,  Perez EA,  Bryant J et al. Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer. N Engl J Med. 2005; 353: 1673-1684}}{{הערה|שם=הערה5|Goldhirsch A, Gelber RD, Piccart-Gebhart MJ et al. 2 years versus 1 year of adjuvant trastuzumab for HER2-positive breast cancer (HERA): an open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2013; 382: 1021-1028}}{{הערה|שם=הערה6|Viani GA, Afonso SL et al. Adjuvant trastuzumab in the treatment of her-2-positive early breast cancer: a meta-analysis of published randomized trials. BMC Cancer. 2007;7:153}}, ללא תלות בפרוטוקול הכימותרפי הנלווה.  מחקר נוסף הדגים כי תוספת של טרסטוזומב במקביל לכימותרפיה טרום ניתוחית לנשים עם מחלה מתקדמת מקומית או אינפלמטורית, שיפרה את שיעור התגובה הפתולוגית המלאה בניתוח, ובהתאם גם הזמן עד הישנות המחלה או הופעת סימפטומים הקשורים אליה היה ממושך יותר בקבוצה זו{{הערה|שם=הערה7|Gianni Luca, Einermann Wolfgang et al. Neoadjuvant chemotherapy with trastuzumab followed by adjuvant trastuzumab versus neoadjuvant chemotherapy alone, in patients with locally advanced breast cancer (the NOAH trial): a randomized controlled superiority trial with a parallel HER2 negative cohort. Lancet Oncol. 2014;6:640-647}}.
  
 
+
טרסטוזומב ניתן בתחילה כעירוי, אך כיום ניתן לתת אותו גם כזריקה תת עורית אחת לשלושה שבועות{{הערה|שם=הערה8|Ismael G, Hegg R et al. Subcutaneous versus intravenous administration of (neo)adjuvant trastuzumab in patients with HER2-positive, clinical stage I–III breast cancer (HannaH study): a phase 3, open-label, multicentre, randomised trial. Lancet Oncol. 2012;13:869–87}}.
 
 
 
 
 
 
נוסף על כך נמצא כי "פרופיל הרעילות" של התרופה מתון יחסית. אצל כ-4% מהחולות נצפתה רעילות לבבית אולם ברוב המקרים התופעה הייתה הפיכה, למעט במקרים בהם החולות קיבלו בנוסף גם [[t:Doxorubicin|Doxorubicin]], שגרמה להחמרה ברעילות{{הערה|שם=הערה3|Slamon DJ, et al. :Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med. 2001, 344(11)783-792.}}.
 
 
 
Herceptin היוותה פריצת דרך בטיפול בסרטן שד ופתחה את העידן של טיפולים ממוקדי מטרה באמצעות נוגדנים ספציפיים. בהמשך התברר כי יש צורך לדכא את מסלול ה-HER2 גם לאחר התקדמות המחלה על ידי טיפול משולב בכימותרפיה ו-Herceptin. בנוסף הסתבר כי השילוב בין Herceptin לכימותרפיה (שונה), בקו טיפול שני למחלה גרורתית, יעיל למדי (המשך הטיפול עם Herceptin גם בקו שני אושר בסל הבריאות בישראל).
 
 
 
בשנת 2005 פורסמו תוצאות של מספר עבודות אשר בדקו את השילוב של Herceptin עם כימותרפיה בטיפול המשלים בחולות סרטן שד מוקדם (ללא גרורות מרוחקות), שמתבטא בעודף HER2. גם במקרים אלו התוספת של Herceptin לכימותרפיה שיפרה מאוד את התוצאות והורידה את שיעור הישנות המחלה בכ-50% נוספים בהשוואה לכימותרפיה בלבד{{הערה|שם=הערה5|Baselga J et al: Adjuvant trastuzumab: a milestone in the treatment of HER-2-positive early breast cancer. Oncologist. 2006; 11 Suppl 1:4-12.}}. הטיפול המשלים ב-Herceptin ניתן למשך שנה, והוא כולל את התקופה בה הוא ניתן בשילוב עם כימותרפיה.
 
 
 
גם אצל חולות שמקבלות טיפול ניאו-אדג'ובנטי (Neoadjuvant), לפני הניתוח, השילוב של Herceptin עם כימותרפיה הביא לשיפור ניכר בתגובה, ואף גרם להחלמה מלאה מהמחלה הן בשד והן בבלוטות בקרב 40-50% מהחולות. בעקבות תוצאות אלה נכנס Herceptin לשימוש נרחב בעולם המערבי והביא לשיפור משמעותי במהלך המחלה של החולות בתת-קבוצה זו.
 
  
 
=== Tykerb {{כ}} (Lapatinib)===
 
=== Tykerb {{כ}} (Lapatinib)===
שורה 44: שורה 35:
  
 
===Perjeta {{כ}}(Pertuzumab)===
 
===Perjeta {{כ}}(Pertuzumab)===
 
 
הטיפול בסרטן השד עם ביטוי יתר של HER2 המשיך להתקדם. [[t:Perjeta|Perjeta]] הוא נוגדן חד שבטי, שמכוון לחלקו החוץ-תאי של הקולטן ומונע יצירת זוגות (Dimerization) של HER2 עם קולטנים אחרים מהקבוצה. מחקר CLEOPATRA בדק את התוספת של Perjeta לכימותרפיה ו-Herceptin, אצל חולות עם מחלה גרורתית חיובית לקולטן HER2{{הערה|שם=הערה6|Baselga J et al. :Pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel for metastatic breast cancer. N Engl J Med 2013; 366(2)1109-119.}}.{{כ}} נמצא שהתוספת של Perjeta למשלב של Herceptin וכימותרפיה האריכה את הזמן עד להתקדמות המחלה בשישה חדשים נוספים, הביאה לשיפור בהישרדות של החולות, לא הגבירה את רעילות הטיפול ולא העלתה את שיעורי הפגיעה בלב.
 
הטיפול בסרטן השד עם ביטוי יתר של HER2 המשיך להתקדם. [[t:Perjeta|Perjeta]] הוא נוגדן חד שבטי, שמכוון לחלקו החוץ-תאי של הקולטן ומונע יצירת זוגות (Dimerization) של HER2 עם קולטנים אחרים מהקבוצה. מחקר CLEOPATRA בדק את התוספת של Perjeta לכימותרפיה ו-Herceptin, אצל חולות עם מחלה גרורתית חיובית לקולטן HER2{{הערה|שם=הערה6|Baselga J et al. :Pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel for metastatic breast cancer. N Engl J Med 2013; 366(2)1109-119.}}.{{כ}} נמצא שהתוספת של Perjeta למשלב של Herceptin וכימותרפיה האריכה את הזמן עד להתקדמות המחלה בשישה חדשים נוספים, הביאה לשיפור בהישרדות של החולות, לא הגבירה את רעילות הטיפול ולא העלתה את שיעורי הפגיעה בלב.
  
שורה 50: שורה 40:
  
 
===Kadcyla{{כ}} (Trastuzumab emtansine)===
 
===Kadcyla{{כ}} (Trastuzumab emtansine)===
 
 
[[t:Kadcyla|Kadcyla]] היא תרופה נוספת כנגד HER2. מפתחי התרופה חיברו ל-Herceptin תרופה כימותרפית ציטוטוקסית, אשר משתחררת בתוך התא הסרטני לאחר ש-Herceptin נקשר ו"הוביל" אותה למטרה. באופן זה מגיע אל תאי הגידול ריכוז גבוה במיוחד של התרופה בהשוואה לאזורים אחרים בגוף. נמצא שמתן Kadcyla יעיל יותר מהשילוב של Xeloda עם Tykerb לטיפול בחולות שמחלתן התקדמה תחת טיפול ב-Herceptin וכימותרפיה{{הערה|שם=הערה7|Verma S, et al: Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012; 367(19):1783-1791}}. יתרונה של התרופה מתבטא בתופעות לוואי מעטות יחסית.
 
[[t:Kadcyla|Kadcyla]] היא תרופה נוספת כנגד HER2. מפתחי התרופה חיברו ל-Herceptin תרופה כימותרפית ציטוטוקסית, אשר משתחררת בתוך התא הסרטני לאחר ש-Herceptin נקשר ו"הוביל" אותה למטרה. באופן זה מגיע אל תאי הגידול ריכוז גבוה במיוחד של התרופה בהשוואה לאזורים אחרים בגוף. נמצא שמתן Kadcyla יעיל יותר מהשילוב של Xeloda עם Tykerb לטיפול בחולות שמחלתן התקדמה תחת טיפול ב-Herceptin וכימותרפיה{{הערה|שם=הערה7|Verma S, et al: Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012; 367(19):1783-1791}}. יתרונה של התרופה מתבטא בתופעות לוואי מעטות יחסית.
 
  
 
ניכרת התקדמות רבה בהבנה ובטיפול בנשים שסובלות מגידולי שד שמבטאים HER2 בעודף. ואכן, חולות אלה, שמחלתן נחשבה אלימה יותר בעבר, מקבלות כעת מגוון טיפולים שיעילותם הביאה לשיפור ניכר במצבן. אחת הבעיות הבוערות של החולות הן התפתחות גרורות למוח ולמערכת העצבים המרכזית, שחדירים פחות לכימותרפיה ולנוגדנים החד שבטיים. התקווה היא שפיתוח תרופות שחודרות למוח כמו גם שילוב של מספר תרופות "מכוונות מטרה" כנגד הקולטן HER2 יוכל בעתיד לייתר את התוספת של הכימותרפיה ולהביא לריפוי של חולות רבות הנמנות על קבוצה זו.
 
ניכרת התקדמות רבה בהבנה ובטיפול בנשים שסובלות מגידולי שד שמבטאים HER2 בעודף. ואכן, חולות אלה, שמחלתן נחשבה אלימה יותר בעבר, מקבלות כעת מגוון טיפולים שיעילותם הביאה לשיפור ניכר במצבן. אחת הבעיות הבוערות של החולות הן התפתחות גרורות למוח ולמערכת העצבים המרכזית, שחדירים פחות לכימותרפיה ולנוגדנים החד שבטיים. התקווה היא שפיתוח תרופות שחודרות למוח כמו גם שילוב של מספר תרופות "מכוונות מטרה" כנגד הקולטן HER2 יוכל בעתיד לייתר את התוספת של הכימותרפיה ולהביא לריפוי של חולות רבות הנמנות על קבוצה זו.

גרסה מ־19:07, 1 בדצמבר 2020


גידולי שד המבטאים ביתר HER2 - טיפול
HER2-positive breast cancer - treatment
Breastcancer.jpg
יוצר הערך ד"ר אלה עברון וד"ר רותם מרוז
 


לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דפי הפירושים: – סרטן השד, HER2

הקדמה

HER2 (או ERBB2) הוא קולטן מסוג טירוזין קינאז, חלק ממשפחת ה EGFR – ‏(Epidermal Growth factor Receptor). לקולטנים אלה אזור חוץ-תאי המיועד בין השאר להקשרות ליגנד, מקטע החוצה את הממברנה, ואזור תוך תאי, המתקשר עם חלבונים בתוך התא. שפעול של משפחת קולטנים זו מתבטא בהפעלת מסלולים תוך תאיים שמביאים בסופו של דבר לגדילה והתמיינות של הגידול. בניגוד לקולטנים האחרים במשפחה, לחלבון HER2 אין ליגנד מזוהה הנקשר אליו. פעילותו מתבצעת ע"י היקשרות ושינוי מבני עם חלבוני המשפחה האחרים.

חלבון זה מבוטא ביתר בכ-20% מסרטני השד הפולשניים. ניתן לבדוק אותו במעבדה ע"י צביעה אימונוהיסטוכימית (ביטוי יתר של החלבון בממברנה) או ע"י אמפליפיקציה של הגן.

לפני פיתוחן של תרופות מכוונות כנגד חלבון זה, גידולים המבטאים HER2 אופיינו ע"י מהלך מחלה אגרסיבי ופרוגנוזה רעה, שיעור הישנות מחלה גבוה יותר ומוות.

מס' תרופות מכוונות מטרה המעכבות את פעילות הקולטן הביאו לשיפור ניכר בפרוגנוזה של המטופלות, הן בשלבי מחלה מוקדמים והן במחלה גרורתית.

תרופות מכוונות מטרה

Herceptin ‏(Trastuzumab)

זהו הנוגדן הראשון שפותח כנגד חלבון HER2. מדובר בנוגדן חד שבטי (מונוקלונאלי) המתחבר לחלק החוץ-תאי של החלבון וגורם לשינוי מבני וע"י כך מונע את שפעולו. פיתוח תרופה זו שינה לגמרי את פרדיגמת הטיפול לסרטן שד שהוא HER2 חיובי[1].

תחילה נבדק הטיפול במחלה גרורתית, במחקר פאזה שלישית שפורסם בשנת 2001 והראה שהשילוב של טרסטוזומב וכימותרפיה בהשוואה לכימותרפיה בלבד, שיפר משמעותית את הזמן עד התקדמות המחלה, את שיעור התגובה לטיפול וכן את הישרדות המטופלות (שיפר הישרדות חציונית של עשרים חודשים בקבוצת הביקורת לעשרים וחמישה חודשים בקבוצת המחקר)[2]. מבחינת תופעות לוואי, לא הייתה תוספת רעילות מול קבוצת הביקורת, פרט לרעילות לבבית של ירידה ב-Ejection fraction של שריר הלב ב -4% ממטופלות המחקר, ברובן ממצא אסימפטומטי והפיך.

מס' מחקרים שבדקו תוספת טרסטוזומב כטיפול משלים לאחר ניתוח פורסמו בעשור הראשון של שנות ה-2000, והראו כי שילוב של כימותרפיה וטרסטוזומב ולאחריה המשך טיפול בטרסטוזומב בלבד להשלמת שנה של טיפול, הורידו את הסיכון להישנות מחלה בכ-50% בהשוואה לכימותרפיה בלבד ושיפרו הישרדות בכשליש[3][4][5][6], ללא תלות בפרוטוקול הכימותרפי הנלווה. מחקר נוסף הדגים כי תוספת של טרסטוזומב במקביל לכימותרפיה טרום ניתוחית לנשים עם מחלה מתקדמת מקומית או אינפלמטורית, שיפרה את שיעור התגובה הפתולוגית המלאה בניתוח, ובהתאם גם הזמן עד הישנות המחלה או הופעת סימפטומים הקשורים אליה היה ממושך יותר בקבוצה זו[7].

טרסטוזומב ניתן בתחילה כעירוי, אך כיום ניתן לתת אותו גם כזריקה תת עורית אחת לשלושה שבועות[8].

Tykerb ‏ (Lapatinib)

תרופה נוספת שפותחה כנגד HER2 היא Tykerb, שנקשרת לחלקו התוך-תאי של הקולטן ומונעת את פעילותו. נמצא שהשילוב של Tykerb עם תרופה כימית מסוג Xeloda‏ (Capecitabine) יעיל יותר ממתן Xeloda בלבד, לחולות שמחלתן התקדמה תוך כדי טיפול ב-Herceptin וכימותרפיה[4]. גם משלב זה אושר לשימוש במסגרת סל הבריאות בישראל.

Perjeta ‏(Pertuzumab)

הטיפול בסרטן השד עם ביטוי יתר של HER2 המשיך להתקדם. Perjeta הוא נוגדן חד שבטי, שמכוון לחלקו החוץ-תאי של הקולטן ומונע יצירת זוגות (Dimerization) של HER2 עם קולטנים אחרים מהקבוצה. מחקר CLEOPATRA בדק את התוספת של Perjeta לכימותרפיה ו-Herceptin, אצל חולות עם מחלה גרורתית חיובית לקולטן HER2[6].‏ נמצא שהתוספת של Perjeta למשלב של Herceptin וכימותרפיה האריכה את הזמן עד להתקדמות המחלה בשישה חדשים נוספים, הביאה לשיפור בהישרדות של החולות, לא הגבירה את רעילות הטיפול ולא העלתה את שיעורי הפגיעה בלב.

התרופה נרשמה במנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA, Food and Drug Administration) ונכנסה לסל הבריאות בישראל. נכון לשנת 2015, התועלת של Perjeta במחלה מוקדמת נבדקת במחקר בינלאומי גדול (APHINITY) בו משתתפים גם מרכזים ישראלים.

Kadcyla‏ (Trastuzumab emtansine)

Kadcyla היא תרופה נוספת כנגד HER2. מפתחי התרופה חיברו ל-Herceptin תרופה כימותרפית ציטוטוקסית, אשר משתחררת בתוך התא הסרטני לאחר ש-Herceptin נקשר ו"הוביל" אותה למטרה. באופן זה מגיע אל תאי הגידול ריכוז גבוה במיוחד של התרופה בהשוואה לאזורים אחרים בגוף. נמצא שמתן Kadcyla יעיל יותר מהשילוב של Xeloda עם Tykerb לטיפול בחולות שמחלתן התקדמה תחת טיפול ב-Herceptin וכימותרפיה[7]. יתרונה של התרופה מתבטא בתופעות לוואי מעטות יחסית.

ניכרת התקדמות רבה בהבנה ובטיפול בנשים שסובלות מגידולי שד שמבטאים HER2 בעודף. ואכן, חולות אלה, שמחלתן נחשבה אלימה יותר בעבר, מקבלות כעת מגוון טיפולים שיעילותם הביאה לשיפור ניכר במצבן. אחת הבעיות הבוערות של החולות הן התפתחות גרורות למוח ולמערכת העצבים המרכזית, שחדירים פחות לכימותרפיה ולנוגדנים החד שבטיים. התקווה היא שפיתוח תרופות שחודרות למוח כמו גם שילוב של מספר תרופות "מכוונות מטרה" כנגד הקולטן HER2 יוכל בעתיד לייתר את התוספת של הכימותרפיה ולהביא לריפוי של חולות רבות הנמנות על קבוצה זו.

ביבליוגרפיה

  1. Slamon DJ, Clark GM et al. Human breast cancer: correlation of relapse and survival with amplification of the HER-2/neu oncogene. Science. 1987; 235: 177-182
  2. Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med. 2001; 344: 783-792
  3. Perez EA, Romond EH, Suman VJ et al. Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer: planned joint analysis of overall survival from NSABP B-31 and NCCTG N9831. J Clin Oncol. 2014; 32: 3744-3752
  4. 4.0 4.1 Romond EH, Perez EA, Bryant J et al. Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer. N Engl J Med. 2005; 353: 1673-1684 שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "הערה4" הוגדר מספר פעמים עם תוכן שונה
  5. Goldhirsch A, Gelber RD, Piccart-Gebhart MJ et al. 2 years versus 1 year of adjuvant trastuzumab for HER2-positive breast cancer (HERA): an open-label, randomised controlled trial. Lancet. 2013; 382: 1021-1028
  6. 6.0 6.1 Viani GA, Afonso SL et al. Adjuvant trastuzumab in the treatment of her-2-positive early breast cancer: a meta-analysis of published randomized trials. BMC Cancer. 2007;7:153 שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "הערה6" הוגדר מספר פעמים עם תוכן שונה
  7. 7.0 7.1 Gianni Luca, Einermann Wolfgang et al. Neoadjuvant chemotherapy with trastuzumab followed by adjuvant trastuzumab versus neoadjuvant chemotherapy alone, in patients with locally advanced breast cancer (the NOAH trial): a randomized controlled superiority trial with a parallel HER2 negative cohort. Lancet Oncol. 2014;6:640-647 שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "הערה7" הוגדר מספר פעמים עם תוכן שונה
  8. Ismael G, Hegg R et al. Subcutaneous versus intravenous administration of (neo)adjuvant trastuzumab in patients with HER2-positive, clinical stage I–III breast cancer (HannaH study): a phase 3, open-label, multicentre, randomised trial. Lancet Oncol. 2012;13:869–87

קישורים חיצוניים


המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר אלה עברון - מנהלת יחידת סרטן השד, המכון האונקולוגי, אסף הרופא וד"ר רותם מרוז, רופאה בכירה ביחידה לגידולי שד, המערך האונקולוגי, מרכז רפואי תל-אביב



גרסה ראשונה פורסמה בכתב העת "במה", ביטאון לעובדי בריאות בנושא מחלת הסרטן והשלכותיה, אוקטובר 2014, גיליון מסי 20