האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "גלאוקומה - טיפולים תרופתיים - Drug therapy in glaucoma"

מתוך ויקירפואה

 
(48 גרסאות ביניים של 5 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{ערך בבדיקה}}
 
 
 
{{מחלה
 
{{מחלה
|תמונה=
+
|תמונה=Acute angle closure glaucoma.JPG
 
|כיתוב תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
 
|שם עברי= טיפולים תרופתיים חדשים בגלאוקומה
 
|שם עברי= טיפולים תרופתיים חדשים בגלאוקומה
|שם לועזי=  
+
|שם לועזי=
 
|שמות נוספים=
 
|שמות נוספים=
 
|ICD-10=
 
|ICD-10=
 
|ICD-9=
 
|ICD-9=
 
|MeSH=
 
|MeSH=
|יוצר הערך= ד״ר שמעון קורץ  
+
|יוצר הערך= ד"ר שמעון קורץ
 
|אחראי הערך=
 
|אחראי הערך=
 
}}
 
}}
 
{{הרחבה|גלאוקומה}}
 
{{הרחבה|גלאוקומה}}
 +
'''[[גלאוקומה]]''' היא מחלה מתקדמת (Progressive) הרסנית של עצב הראייה. המחלה מאופיינת בנזק מבני לעצב הראייה המוביל לנזק מתמשך ומתקדם לשדה הראייה, עד כדי [[עיוורון]]. מחלה זו היא הסיבה השנייה בחשיבותה לעיוורון בעולם המודרני. החולים לרוב לא מרגישים בהתדרדרות המחלה עד לשלבים מתקדמים מאד, לכן היא נקראת גם "הגנב השקט של הראייה".
  
'''[[גלאוקומה]]''' היא מחלה פרוגרסיבית הרסנית של עצב הראייה. המחלה מאופיינת בנזק מבני לעצב הראייה המוביל לנזק מתמשך ומתקדם לשדה הראייה, עד כדי [[עיוורון]]. מחלה זו הינה הסיבה השנייה בחשיבותה לעיוורון בעולם המודרני. החולים לרוב לא מרגישים בהתדרדרות המחלה, עד לשלבים מתקדמים מאד, לכן היא נקראת גם ״הגנב השקט של הראייה״.
+
המחלה מתאפיינת לרוב ב[[גלאוקומה - הקשר ללחץ תוך עיני מוגבר - Glaucoma and increased intraocular pressure|לחץ תוך עיני מוגבר]] הגורם ללחץ על עצב הראייה ולפגיעה בלתי הפיכה בו. אף על פי שברוב המקרים הלחץ התוך עיני אכן מוגבר (מעל 21 מילימטר כספית) מחקרים שונים מראים כי באחוז לא מבוטל מהחולים (25-15 אחוזים) הלחץ התוך עיני נשמר תקין (21 מילימטר כספית ומטה) גם במדידות חוזרות ואז הגלאוקומה נקראת [[גלאוקומה - הקשר ללחץ תוך עיני מוגבר - Glaucoma and increased intraocular pressure#הקשר בין לחץ תוך-עיני מוגבר וגלאוקומה|גלאוקומה עם לחץ תקין]] או גלאוקומה עם לחץ נורמלי{{הערה|שם=הערה1|Shields Textbook of Glaucoma 6th edition.}}.
 
 
המחלה מתאפיינת לרוב ב[[לחץ תוך עיני]] מוגבר הגורם ללחץ על עצב הראייה ולפגיעה בלתי הפיכה בו. ברוב המקרים הלחץ התוך עיני הוא מוגבר (מעל 21 מ״מ כספית) אולם מחקרים שונים מראים כי באחוז לא מבוטל (25%-15%) הלחץ התוך עיני הינו תקין (21 ומטה) גם במדידות חוזרות ואז הגלאוקומה נקראת גלאוקומה עם לחץ תקין או גלאוקומה עם לחץ נורמלי{{הערה|שם=הערה1|Shields Textbook of Glaucoma 6th edition.}}.
 
 
 
==הטיפול בגלאוקומה כללי==
 
  
הטיפול ב[[גלאוקומה]], הן במקרים של גלאוקומה עם לחץ גבוה והן במקרים של גלאוקומה עם לחץ תקין, זהה, וכולל בעיקר הורדת הלחץ התוך עיני בכדי להאט או לעצור את התקדמות הנזק לעצב הראייה.  
+
==טיפול תרופתי בגלאוקומה==
 +
הטיפול בגלאוקומה זהה הן במקרים של גלאוקומה עם לחץ תוך עיני מוגבר והן במקרים של גלאוקומה עם לחץ תוך עיני תקין, וכולל בעיקר הורדה של הלחץ התוך עיני בכדי להאט או לעצור את התקדמות הנזק לעצב הראייה.
  
הטיפול המקובל כיום להורדת לחץ תוך עיני מורכב מ-3 רבדים. רוב רופאי העיניים יתחילו לטפל בטיפות עיניים להורדה הלחץ, כאשר מקובל להתחיל בטיפול עם תרופה בודדת ובהמשך להחליף או להוסיף טיפות עיניים על פי לחץ המטרה עליו הוחלט בתחילה הטיפול. בהמשך, אם הלחץ התוך עיני עדיין לא יאוזן למרות טיפול תרופתי משולב הנסבל על ידי החולה, תהיה אפשרות לטיפול בלייזר ובשלב מאוחר יותר, אם תחול התדרדרות במבנה העצב ובשדה הראייה למרות כל הטיפולים שהוזכרו לעיל, מקובל לבצע ניתוח שמטרתו אף היא הורדת הלחץ התוך עיני לטווח בטוח, שימנע המשך התדרדרות.  
+
הטיפול המקובל מורכב משלושה רבדים. רוב רופאי העיניים יתחילו לטפל ב[[טיפות עיניים]] להורדת הלחץ, כאשר מקובל להתחיל בטיפול בתרופה בודדת ובהמשך להחליף או להוסיף לפי לחץ המטרה עליו הוחלט בתחילת הטיפול. בהמשך, אם הלחץ התוך עיני עדיין לא מאוזן (למרות טיפול תרופתי משולב הנסבל על ידי החולה) קיימת אפשרות ל[[טיפול בלייזר בגלאוקומה|טיפול בלייזר]]. בשלב מאוחר יותר, אם תחול התדרדרות במבנה העצב ובשדה הראייה למרות כל הטיפולים הללו, מקובל לבצע ניתוח שמטרתו גם היא הורדת הלחץ התוך עיני לטווח שימנע המשך התדרדרות.
  
יש לציין כי רוב מטופלי ה[[גלאוקומה]] יזדקקו בשלב כזה או אחר למחלתם ליותר מאשר טיפול תרופתי אחד, דהיינו, לשילוב של מספר תרופות שונות בעלות פעילות שונה. כמו-כן חשוב לזכור כי מדובר בטיפול ממושך לאורך שנים ארוכות.  
+
עם זאת, רוב מטופלי הגלאוקומה יזדקקו בשלב כלשהו ליותר מאשר טיפול תרופתי אחד, דהיינו, לשילוב של מספר תרופות שונות בעלות פעילות שונה. כמו-כן חשוב לזכור כי מדובר בטיפול ממושך לאורך שנים ארוכות.
  
ניתן לחלק את הטיפול התרופתי לשתי קבוצות: האחת, המפחיתה את ייצור הנוזל התוך עיני והשנייה, המגבירה את פינוי הנוזל התוך עיני. הטיפות השכיחות בטיפול ב[[גלאוקומה]] הן חסמי בטא, מעכבי האנזים Carbonic anhydrase, אלפא אגוניסטים ואנאלוגים של פרוסטגלנדינים.
+
את הטיפול התרופתי בגלאוקומה ניתן לחלק לשתי קבוצות: האחת מפחיתה את ייצור הנוזל התוך עיני, והשנייה מגבירה את פינוי הנוזל התוך עיני. טיפות העיניים השכיחות בטיפול בגלאוקומה מכילות [[Beta blockers|חסמי בטא]] (Beta blockers), [[Carbonic anhydrase inhibitors|מעכבי האנזים Carbonic anhydrase]], [[Alpha agonists|אלפא אגוניסטים]] (Alpha agonists) ואנלוגים של [[t:Prostaglandin analogues - S01EE|Prostaglandin analogues]].
  
==טיפול בגלאוקומה ומחלות משטח העין==
+
===אתגר טיפולי ראשון - מחלות העין החיצונית (Ocular Surface Disorders, {{כ}}OSD)===
 
{{הפניה לערך מורחב|מחלת העין החיצונית וגלאוקומה - Ocular surface disease and glaucoma}}
 
{{הפניה לערך מורחב|מחלת העין החיצונית וגלאוקומה - Ocular surface disease and glaucoma}}
[[מחלות משטח העין]] או Ocular Surface Disorders) OSD) זו קבוצת מחלות אשר מסיבות שונות גורמות לתופעות בעפעפיים ובמשטח העין וקשורות לרוב ביובש ניכר בעיניים, הפרעה ניכרת בדוק הדמעות עם [[מבחן שירמר]] לא תקין, צריבה, גרד, דמעת מרובה ומצבים קשים יותר, עד כדי הפרעות ניכרות בראייה.
+
מחלות העין החיצונית הן מחלות אשר מסיבות שונות גורמות לתופעות בעפעפיים ובמשטח העין וקשורות לרוב ביובש ניכר בעיניים, הפרעה ניכרת בדוק הדמעות עם [[מבחן Schirmer]] לא תקין, [[צריבה בעיניים|צריבה]], [[גרד בעיניים|גרד]], [[דמעת]] מרובה ומצבים קשים יותר, עד כדי הפרעות ניכרות בראייה.
 
 
אחת הסיבות למחלות משטח העין היא טיפול תרופתי ב[[גלאוקומה]], במיוחד בטיפות המכילות חומרים משמרים. שימוש בתרופות ללא חומר משמר או בעלות חומר משמר שונה מהקיים ברוב התרופות, עשוי להפחית בצורה משמעותית את הסימנים והתלונות של דלקת כרונית ולשפר את הטיפול בחולי הגלאוקומה.
 
 
 
הטיפול בגלאוקומה בטיפות מלווה לרוב במחלת משטח העץ ובעיניים יבשות. לכן, חולים עם [[גלאוקומה]] צריכים להיבדק לנוכחות [[מחלות משטח העין]].
 
 
בעבודה רטרוספקטיבית שכללה 108 עיניים עם מחלת משטח העין קשה נמצא של-71 עיניים, דהיינו 66%, הייתה גם גלאוקומה{{הערה|שם=הערה2|Incidence and prevalence of glaucoma in severe ocular surface disease. Tsai JH et al. Cornea. 2006;25:530-532}}. מנגד, שימוש ממושך בטיפות עיניים עם חומרים משמרים, כפי שקורה בטיפול בחולי גלאוקומה שרובם אנשים מבוגרים, עלול לגרום להחומרה בתופעות של [[עין יבשה]], ונמצא שתופעות של עין יבשה קיימות ב-34% מהמבוגרים מעל גיל 65{{כ}}{{הערה|שם=הערה3|Management of glaucoma: focus on pharmacological therapy. Marquis Ret a I. Drugs Aging. 2005;22(1):1 -21.}} , {{הערה|שם=הערה4|Prevalence of dry eye among an elderly Chinese population in Taiwan: the Shih-pai Eye Study Lin PY et al. Ophthalmology. 2003;110:1096-1101.}}. בעבודות אפידמיולוגיות נוספות{{הערה|שם=הערה5|A Diagnosis on the basis of mode rate-to-severe symptoms. McCarty CAetal. Ophthalmology. 1998;! 05:1114-1119.}} , {{הערה|שם=הערה6|Prevalence of and risk factors for dry eye syndrome Moss SE et al. Arch Ophthal-mol. 2000;118:1264-1268.}} נמצא ששכיחות עין יבשה באוכלוסיות שונות עולה עם הגיל ונעה בין 5% בגיל 40 עד 35% מעל גיל 65.
 
 
 
חולי [[גלאוקומה]] שיזדקקו בסופו של דבר לניתוח להורדת הלחץ יצאו נפסדים מטיפול ממושך בטיפות עיניים, זאת מאחר שהוכח ששימוש ממושך בטיפות עיניים בגלאוקומה גרם לכישלון ניתוח בשכיחות גבוהה יותר {{הערה|שם=הערה9|Adverse effects of topical antiglaucoma medication. II. The outcome of filtration surgery. Broadway DC, Grierson I, O'Brien C, Hitchings RA Arch Ophthalmol. 1994 Nov;112(11):1446-54.}}, זאת משום שהטיפול התרופתי המתמשך גורם לשינויים מטפלסטיים בלחמית העין ולדלקת לחמית כרונית המובילה לפיברוזיס והצטלקות מוגברת לאחר ניתוחי הגלאוקומה.
 
 
 
==טיפול לגלאוקומה ומחקר==
 
  
אחת הבעיות הכרוכה בבדיקה מחקרית של השפעת תרופות בעלות חומר משמר על משטח העין נובעת מאופי המחקרים הקליניים. ראשית, רוב המחקרים עם תרופות הם מחקרים קצרי טווח הנעים בין שנה לחודשים בודדים, בעוד רוב החולים מטופלים במשך עשורים והשפעת החומרים המשמרים לא קורית לרוב בטווח של חודשים בודדים. שנית, המחקרים בודקים בכל פעם תרופה בודדת בעוד רוב החולים מטופלים ביותר מתרופה אחת.  
+
אחת הסיבות למחלות העין החיצונית היא טיפול תרופתי בגלאוקומה, במיוחד בעת שימוש בטיפות המכילות [[חומרים משמרים בטיפול לגלאוקומה והקשר למחלת העין החיצונית|חומרים משמרים]]. לאור הקשר בין הטיפול התרופתי ומחלות העין החיצונית, חולי גלאוקומה המטופלים תרופתית נמצאים במעקב שוטף ונבדקים לנוכחות מחלות אלו.
  
כמו כן, רוב החולים עם [[עין יבשה]] בצורה ניכרת או עם [[מחלות משטח העין]] אינם נכללים כלל במחקרים הקליניים{{הערה|שם=הערה10|Detrimental effect of preservatives in eyedrops: implications for the treatment of glaucoma. Baudouin C. Acta Ophthalmol. 2008:86:716-726.}}.
+
בעבודה רטרוספקטיבית שכללה 108 עיניים עם מחלה קשה בעין החיצונית, נמצא של-71 עיניים (66 אחוזים), הייתה גם גלאוקומה{{הערה|שם=הערה2|Incidence and prevalence of glaucoma in severe ocular surface disease. Tsai JH et al. Cornea. 2006;25:530-532}}. בנוסף, ידוע ששימוש ממושך בטיפות עיניים עם חומרים משמרים, כפי שקורה בטיפול בחולי גלאוקומה שרובם אנשים מבוגרים, עלול לגרום להחמרה בתופעות של [[עין יבשה]]. ככלל, נמצא שתופעת העין היבשה קיימת ב-34 אחוזים מהמבוגרים מעל גיל 65{{הערה|שם=הערה3|Management of glaucoma: focus on pharmacological therapy. Marquis Ret a I. Drugs Aging. 2005;22(1):1 -21.}}{{הערה|שם=הערה4|Prevalence of dry eye among an elderly Chinese population in Taiwan: the Shih-pai Eye Study Lin PY et al. Ophthalmology. 2003;110:1096-1101.}}, בעבודות אפידמיולוגיות נוספות{{הערה|שם=הערה5|A Diagnosis on the basis of mode rate-to-severe symptoms. McCarty CAetal. Ophthalmology. 1998;! 05:1114-1119.}}{{הערה|שם=הערה6|Prevalence of and risk factors for dry eye syndrome Moss SE et al. Arch Ophthal-mol. 2000;118:1264-1268.}},, נמצא ששכיחות עין יבשה באוכלוסיות שונות עולה עם הגיל ונעה בין 5 אחוזים בגיל 40 ועד 35 אחוזים מעל גיל 65.
  
==היענות לטיפול==
+
חולי גלאוקומה שיזדקקו בסופו של דבר לניתוח להורדת הלחץ התוך עיני יצאו נפסדים מטיפול ממושך בטיפות עיניים, מאחר שהוכח ששימוש ממושך בטיפות עיניים בגלאוקומה גורם לכישלון ניתוחי בשכיחות גבוהה יותר{{הערה|שם=הערה9|Adverse effects of topical antiglaucoma medication. II. The outcome of filtration surgery. Broadway DC, Grierson I, O'Brien C, Hitchings RA Arch Ophthalmol. 1994 Nov;112(11):1446-54.}}, משום שהוא גורם לשינויים Metaplastic בלחמית העין (Conjunctiva) ול[[דלקת עיניים - Eye inflammation#דלקת לחמית (Conjunctivitis) חיידקית|דלקת לחמית כרונית]] (Chronic conjuctivitis) המובילה ל-[[פיברוזיס של לחמית העין|Fibrosis]] ולהצטלקות מוגברת לאחר ניתוחי הגלאוקומה.
  
[[היענות לטיפול]] והתמדה בטיפול הן הבעיות המרכזיות בטיפול בחולים כרוניים וכנראה שהם מהווים את הגורמים העיקריים להתדרדרות החולים. החולים לא מרגישים כל שיפור במצבם בעקבות הטיפול ותופעות לוואי שונות, כולל אי נוחות וצריבה, גורמות להם להפסיק ליטול את הטיפות.  
+
ככלל, שימוש בתרופות ללא חומר משמר או תרופות בעלות חומר משמר השונה מהקיים ברוב התרופות עשוי להפחית בצורה משמעותית את הסימנים והתלונות של דלקת כרונית וכמו כן לשפר את הטיפול בחולי הגלאוקומה.
  
מתן של תרופות מרובות המכילות חומרים משמרים לאורך זמן יגרום לתופעות לוואי מקומיות ולהפסקת הטיפול על די המטופל. בעבודה שפורסמה ב-2003 נמצא כי 64% מהמטופלים סבלו מתופעת לוואי אחת לפחות וכ-20% התלוננו על 4 תופעות לוואי ויותר, שכללו צריבה, טשטוש, דמעה, גרד, הפרשות, אדמומיות, קושי בקריאה ומיקוד לקרוב{{הערה|שם=הערה11| Vision related quality of life and topical glaucoma treatment side effects. Nordmann JP et al. Health Qual Life Outcomes. 2003:1:75}}.
+
'''מגבלות מחקריות:'''
  
באותו מחקר נדרשו המטופלים לדרג את איכות החיים (QOL-Quality Of Life) ונמצא שמי שדרג גבוה התמיד בטיפול בטיפות ומי שדרג נמוך הראה היענות נמוכה לטיפול וחוסר שביעות רצון רב יותר. כמו כן, חולים עם תופעות לוואי ביקרו פי 2 יותר אצל רופא עיניים מאשר אלה שלא סבלו מתופעות לוואי.  
+
המחקרים הקליניים שבדקו את השפעותיהן של התרופות לגלאוקומה הם בעלי מספר מגבלות. אחת הבעיות בבדיקה מחקרית של השפעת תרופות בעלות חומר משמר על העין החיצונית נובעת מאופי המחקרים הקליניים. ראשית, רוב המחקרים הבוחנים השפעת תרופות הם מחקרים קצרי טווח הנעים בין חודשים בודדים לשנה, בעוד רוב החולים מטופלים במשך עשורים והשפעת החומרים המשמרים לא מתרחשת לרוב בטווח של חודשים. שנית, המחקרים בודקים תרופה בודדת בכל פעם בעוד רוב החולים מטופלים ביותר מתרופה אחת.
 +
כמו כן, רוב החולים הסובלים מעין יבשה בצורה ניכרת או ממחלות העין החיצונית אינם נכללים כלל במחקרים הקליניים{{הערה|שם=הערה10|Detrimental effect of preservatives in eyedrops: implications for the treatment of glaucoma. Baudouin C. Acta Ophthalmol. 2008:86:716-726.}}.
  
בנוסף, ריבוי של תרופות גורם הן לבלבול מצד המטופל כך שהוא מזליף תרופה אחת באופן שאמור להזליף את השנייה והן לריבוי תופעות לוואי מקומיות ומערכתיות הגורמות להפסקת הטיפול על די המטופל.
+
===אתגר טיפולי שני - היענות ירודה לטיפול===
 +
ה[[היענות לטיפול]] וההתמדה בטיפול הן הבעיות המרכזיות בטיפול בחולים כרוניים, ונראה שהן מהוות את הגורמים העיקריים להתדרדרות החולים. חוסר תחושת שיפור, לצד תופעות לוואי שונות, כולל תחושת אי נוחות ו[[צריבה בעין]], גורמים לחולים להפסיק את הטיפול בטיפות.
  
===שימוש בבנזלקוניום כלוריד במסגרת הטיפול בגלאוקומה===
+
מתן תרופות מרובות המכילות חומרים משמרים לאורך זמן יגרום לתופעות לוואי מקומיות ולהפסקת הטיפול. בעבודה שפורסמה ב-2003 נמצא כי 64 אחוזים מהמטופלים סובלים מתופעת לוואי אחת לפחות וכ-20 אחוזים מתלוננים על 4 תופעות לוואי ויותר, כולל צריבה, [[טשטוש ראייה|טשטוש]], [[דמעת]], [[גרד - Pruritus|גרד]], הפרשות, [[אדמומיות בעין|אדמומיות]] וקושי בקריאה ובמיקוד לקרוב{{הערה|שם=הערה11| Vision related quality of life and topical glaucoma treatment side effects. Nordmann JP et al. Health Qual Life Outcomes. 2003:1:75}}. באותו מחקר נדרשו המטופלים לדרג את איכות חייהם (Quality Of Life{{כ}}, QQL) ונמצא שמי שדירג את איכות חייו גבוה גם התמיד בטיפול בטיפות ומי שדירג נמוך הראה היענות נמוכה לטיפול וחשו חוסר שביעות רצון משמעותי מהטיפול. כמו כן, חולים עם תופעות לוואי ביקרו פי 2 יותר אצל רופא עיניים מאשר אלו שלא סבלו מתופעות לוואי.
  
בנזלקוניום כלוריד הוא חומר משמר בשימוש הנרחב ביותר ברפואת עיניים, הן בטיפות ל[[גלאוקומה]] והן בטיפות לשימושים אחרים. הסיבה העיקרית לשימוש בו היא מניעת זיהום חיידקי בבקבוקים עם החומר הפעיל.  
+
ריבוי תרופות גורם גם לבלבול מצד המטופל, ולכן הוא בוחר, בעת הופעת תופעות לוואי מקומיות (Focal) ומערכתיות (Systemic), להפסיק את הטיפול כליל.
  
האפקט הדטרגנטי של החומר מפריע לדמעות על ידי כך שהוא גורם לאידוי ולנזק לשכבה הליפידית בדמעות. בנזלקוניום כלוריד פוגע בהמשך בתאי האפיתל והמיקרווילי שמעליו וכן פוגע בתאי גובלט המייצרים מוצין (Mucin). בגלל גודלה הקטן של המולקולה היא חודרת בקלות לקרומית (ממברנה) של התאים ולאחר החדירה גורמת לחוסר סדר במרכיבי התא ודליפת ציטופלזמה, ובסופו של דבר למוות של התאים. עם מות התא משתחרר בנזלקוניום כלוריד הפוגע בתאים סמוכים וניתן למצוא שאריות שלו גם שעה אחרי מתן טיפה בודדת של בנזלקוניום כלוריד. חשיפה כרונית גורמת לדלקת תת קלינית ועם השנים מתפתחות דלקת קלינית והיא מחלת משטח העין (Ocular surfaced disease). דלקת זו גורמת לירידה באיכות החיים ולירידה ב[[היענות לטיפול]] ב[[גלאוקומה]].
+
====Benzalkonium Chloride כגורם לירידה בהיענות לטיפול====
 +
[[t:Benzalkonium|Benzalkonium Chloride]] הוא החומר המשמר שנמצא בשימוש הנרחב ביותר ברפואת עיניים, הן בטיפות לגלאוקומה והן בטיפות לשימושים אחרים. הסיבה העיקרית לשימוש בו היא מניעת זיהום חיידקי בבקבוקים עם החומר הפעיל. אולם, השימוש ב-Benzalkonium Chloride בתרופות לגלאוקומה גורם לדלקת כרונית ולתופעות הגורמות להפסקת השימוש על ידי המטופל, וכמו כן לתוצאות הרסניות בהקשר של מחלת הגלאוקומה, עד אבדן ראייה חמור.
  
לאחרונה פורסם שמתן בנזלקוניום כלוריד לאורך זמן עלול לגרום גם לרעילות לתאי הטרבקולום, מה שיכול להסביר את הירדה ביעילות התרופות השונות במהלך הטיפול במחלה{{הערה|שם=הערה12|Effects of glaucoma medications and preservatives on cultured human trabecu-lar meshworkand non-pigmented ciliary epithelial cell lines David A Ammar, Malik Y Kahook Br J Ophthalmol 2011;95:1466-1469.}}.
+
האפקט הדטרגנטי של החומר מפריע ליצירת דמעות על ידי כך שהוא גורם לאידוי ולנזק בשכבה השומנית בדמעות. בהמשך, Benzalkonium Chloride פוגע ב[[תאי אפיתל|תאי האפיתל]] וב-[[Microvilli]] שמעליהם וכן פוגע בתאי גביע ([[Goblet cells]]) המייצרים ריר (Mucin). בגלל גודלה הקטן של המולקולה היא חודרת בקלות לממברנה של התאים וגורמת לחוסר סדר במרכיבי התא, לדליפת ציטופלזמה ובסופו של דבר למוות של התאים. עם מות התא משתחרר Benzalkonium Chloride לנוזל החוץ תאי ופוגע בתאים סמוכים. גם שעה לאחר מתן טיפה בודדת של Benzalkonium Chloride ניתן למצוא שאריות שלו בתוך העין. חשיפה כרונית גורמת לדלקת תת-קלינית ועם השנים מתפתחת דלקת קלינית, היא מחלת העין החיצונית. דלקת זו גורמת לירידה באיכות החיים ולירידה בהיענות לטיפול בגלאוקומה.
  
===פתרונות להיענות הירודה לטיפול===
+
מתן Benzalkonium Chloride לאורך זמן עלול לגרום גם לרעילות לתאי הטרבקולום ([[Trabeculae]]), מה שיכול להסביר את הירידה ביעילות התרופות השונות לטיפול במחלה עם הזמן{{הערה|שם=הערה12|Effects of glaucoma medications and preservatives on cultured human trabecu-lar meshworkand non-pigmented ciliary epithelial cell lines David A Ammar, Malik Y Kahook Br J Ophthalmol 2011;95:1466-1469.}}.
  
מתן של תרופות לגלאוקומה ללא חומר משמר{{הערה|שם=הערה13|Ocular symptoms and signs with preserved and preservative-free glaucoma medications Jaenen N et al. Eur J Ophthalmol. 2007:17(3):341-349.}} מוריד בצורה משמעותית את תופעות הלוואי והתלונות של החולים לעומת מתן טיפול עם בנזלקוניום כלוריד. כמו-כן הממצאים של גודש (היפרמיה),דלקת עפעפיים (בלפריטיס), SPK-Superficial Punctate Keratopathy, צביעת פלורסצאין ותופעות אלרגיות פוחתים עם מתן תרופות ללא חומר משמר. בחצי שנה האחרונה נכנס לשימוש  [[Saflutan]]{{כ}} (Tafluprost) שהוא אנאלוג של [[פרוסטגלנדינים]] שיתרונו בכך שאינו מכיל כלל חומר משמר ונמצא בעבודות שונות יעיל כמו [[Xalatan]] {{כ}} (Latanoprost) שהיה הפרוסטגלנדין הראשון שנכנס לשימוש בארץ. חסרונו בכך שהוא אינו מופיע בבקבוק אלא ביחידות יומיות חד פעמיות. תצורה זו אינה אהובה במיוחד על האוכלוסיה המבוגרת הרגילה להשתמש בבקבוקים המוחלפים אחת לחודש וכן מחירה הגבוה יחסית מונע מחלק מהמטופלים לרכוש אותה. תרופה נוספת ששינתה צורתה היא  [[Travatan]] {{כ}} (Travoprost) שאינה מכילה בנזלקוניום כלוריד אך מכילה חומר משמר "ידידותי" יותר הקרוי Polyquad הקיים גם בתכשירים של דמעות מלאכותיות כגון Systane. {{כ}} [[Travatan]] עם החומר המשמר החדש נמצא יעיל כמו קודמו עם בנזלקוניום כלוריד ואין הבדל מבחינת תופעות הלוואי לטווח קצר אולם יש לו יתרון לגבי שמירה על משטח העין לטווח הארוך יותר.
+
====פתרונות טיפוליים להעלאת ההיענות לטיפול====
 +
מתן תרופות לגלאוקומה ללא חומר משמר{{הערה|שם=הערה13|Ocular symptoms and signs with preserved and preservative-free glaucoma medications Jaenen N et al. Eur J Ophthalmol. 2007:17(3):341-349.}} מוריד בצורה משמעותית את תופעות הלוואי והתלונות של החולים. כמו כן, הממצאים של [[גודש של לחמית העין|גודש]] (Hyperemia), [[דלקת עפעפיים]] {{כ}}(Blepharitis), {{כ}}[[Superficial Punctate Keratopathy]] {{כ}}(SPK), צביעת פלורסצאין ו[[אלרגיה|תופעות אלרגיות]] פוחתים עם מתן תרופות ללא חומר משמר.
  
לאור העובדה שמטופלים רבים נזקקים ליותר מטיפה אחת לאיזון הלחץ ולאור היענות נמוכה לטיפול בריבוי טיפות, נכנסו לשוק התרופות בשנים האחרונות טיפות משלבות. רובן ככולן מכלות [[Timolol]] שהוא חוסם בטא עם כל המשמעויות המערכתיות הידועות שלו.
+
בשנת 2011 הוכנס לשימוש ה-[[Tafluprost]] {{כ}}(Saflutan) שהוא אנלוג של פרוסטגלנדינים ויתרונו בכך שהוא אינו מכיל כלל חומר משמר. ה-Saflutan נמצא בעבודות שונות יעיל כמו [[Latanoprost]] שהיה הפרוסטגלנדין הראשון שנכנס לשימוש בישראל. חסרונו של ה-Saflutan הוא בכך שהוא אינו ניתן בבקבוק אלא ביחידות יומיות חד פעמיות. תצורת הגשה זו אינה אהובה בקרב האוכלוסייה המבוגרת הרגילה להשתמש בבקבוקים המוחלפים אחת לחודש. חסרון נוסף הוא מחירו הגבוה יחסית, המונע מחלק מהמטופלים לרכוש אותו. נכון ל-2015 תרופה זו עדיין לא כלולה בסל הבריאות.
  
תרופות השילוב הקיימות בשוק הן: [[Cosopt]] {{כ}}([[Timolol]] {{כ}}ו-[[Dorzolamide]]), {{כ}} [[Combigan]]{{כ}} ([[Timolol]]{{כ}} ו-[[Brimonidine]]),{{כ}} [[Xalacom]]{{כ}} ([[Latanoprost]]{{כ}} ו-[[Timolol]]),{{כ}} [[Duotrav]]{{כ}} ([[Travoprost]]{{כ}} ו-[[Timolol]]) וכן [[Ganfort]]{{כ}} ([[Bimatoprost]]{{כ}} ו-[[Timolol]]). בשנה האחרונה נמצאת בפיתוח תרופה חדשה הנקראת בינתיים COMBO המכילה [[Alphagan]]{{כ}} (Brimonidine){{כ}} ו-[[Trusopt]]{{כ}} (Dorzolamide). ייתכן ובעתיד נראה תרופות משולבות המכילות אף 3 מרכיבים בכדי לפשט את הטיפול התרופתי. פתרון אפשרי נוסף הוא החדרת הטיפול ישירות לתוך גלגל העין, כפי שנעשה היום בטיפול במחלות רשתית, וגם כאן אנו נמצאים בשלבי פיתוח של קפסולות לתוך העין או השתלת מתקן הצמוד לגלגל העין עם צינורית החודרת ללשכה הקדמית - אשר יצריך אחה לכמה זמן למלא מחדש אה המאגר עם הטיפול התרופתי הרצוי.
+
תרופה נוספת ששינתה צורתה היא ה-[[Travoprost]], שאינה מכילה Benzalkonium Chloride אלא חומר משמר "ידידותי" יותר הקרוי [[Polyquad]] וקיים גם בתכשירי דמעות מלאכותיות כגון [[Systane]].{{כ}} Travoprost נמצא יעיל כמו קודמו המכיל Benzalkonium Chloride. נמצא שהשימוש בו אמנם לא מקנה הבדל מבחינת תופעות הלוואי לטווח הקצר, אולם יש לו יתרון לגבי שמירה על העין החיצונית לטווח הארוך.
  
==טיפולים גנריים בגלאוקומה==
+
לאור העובדה שמטופלים רבים נזקקים ליותר מטיפה אחת לאיזון הלחץ התוך עיני ולאור ההיענות הנמוכה לטיפול בריבוי טיפות, נכנסו לשוק התרופות טיפות משולבות. רובן ככולן מכילות [[Timolol]] שהוא חסם בטא.
  
בשנים האחרונות אנו עדים להופעתן של טיפות גנריות המחליפות את תרופות המקור.
+
התרופות המשולבות הקיימות בשוק הן: [[Cosopt]] {{כ}}(Timolol {{כ}}ו-[[Dorzolamide]]),{{כ}} [[Combigan]]{{כ}} (Timolol{{כ}} ו-[[Brimonidine]]),{{כ}} [[Xalacom]]{{כ}} (Latanoprost{{כ}} ו-Timolol), ׁׁׁׁ[[Duotrav]] {{כ}}(Travoprost{{כ}} ו-Timolol) וכן [[t:Ganfort|Ganfort]]{{כ}} ([[Bimatoprost]]{{כ}} ו-Timolol). בשנה האחרונה נמצאת בפיתוח תרופה חדשה הנקראת COMBO המכילה [[Alphagan]]{{כ}} (Brimonidine){{כ}} ו-[[Trusopt]]{{כ}} (Dorzolamide). קיימות גם תרופות משולבות המכילות אף שלושה מרכיבים בכדי לפשט את הטיפול התרופתי. פתרון אפשרי נוסף הוא החדרת הטיפול ישירות לתוך גלגל העין, כפי שנעשה היום בטיפול במחלות רשתית (Retina), וגם כאן ישנן שיטות שונות הנמצאות בשלבי פיתוח וביניהן קפסולות תוך עיניות או השתלת מתקן הצמוד לגלגל העין עם צינורית החודרת ללשכה הקדמית (Anterior Chamber) - דבר אשר יצריך מילוי מחדש של המאגר עם הטיפול התרופתי הרצוי אחת לזמן מה.
  
תרופות אלו זהות למקור מבחינה חומר פעיל וחומר משמר אולם שונות ביתר המרכיבים וגם תצורת הבקבוק שונה לחלוטין מהמקור. תרופות גנריות זולות יותר ובראייה לאומית מוזילות את עליות הטיפול לחולים.
+
השימוש בתרופות ללא חומר משמר או בעלות חומר משמר שונה מהקיים ברוב התרופות עשוי להפחית בצורה משמעותית את הסימנים והתלונות של דלקת כרונית ועשוי להביא לשיפור בהצלחת הטיפול בחולי הגלאוקומה. כמו כן, שימוש בתרופות משולבות ישפר את היענות החולים לטיפול.
  
מאידך, אין הכרח בארץ ובעולם לבצע מחקרים השוואתיים בין תרופות המקור והתרופות הגנריות ולרוב התרופות נכנסות ללא כל קושי לשוק המקומי. נכון להיום נמצאים בשוק 5 סוגים שונים של תרופות גנריות ל[[גלאוקומה]]: [[V-Optic]]{{כ}} (Timolol),{{כ}} [[Alphagan]]{{כ}} (Brimonidine),{{כ}} [[Trusopt]]{{כ}} (Dorzolamide),{{כ}} [[Xalatan]]{{כ}} (Latanoprost){{כ}} ו[[Cosopt]]{{כ}} (Dorzolamide{{כ}} ו- Timolol). בארץ לא בוצעו כלל מחקרים השוואתיים בין התרופות פרט לעבודה אחת שבוצעה בבית החולים איכילוב שהישוותה בין [[Xalatan]] מקורי וגנרי והראתה תוצאות ביניים של עדיפות לתרופת המקור הן ביעילות והן בשביעות רצון של המטופלים.
+
==טיפולים תרופתיים גנריים בגלאוקומה==
 +
עם השנים יוצאות לשוק התרופות טיפות גנריות המחליפות את תרופות המקור. תרופות אלו זהות למקור מבחינת החומר הפעיל והחומר המשמר שהן מכילות, אולם שונות ביתר המרכיבים, וגם תצורת הבקבוק שונה לחלוטין מהמקור. תרופות גנריות זולות יותר ובראייה לאומית מוזילות את עלויות הטיפול לחולים.
  
==סיכום==
+
מאידך, אין הכרח בישראל ומחוץ לה לבצע מחקרים השוואתיים בין תרופות המקור ובין התרופות הגנריות, ולרוב התרופות נכנסות ללא כל קושי לשוק המקומי. בשוק קיימים 5 סוגים שונים של תרופות גנריות לגלאוקומה: [[V-Optic]]{{כ}} (Timolol),{{כ}} Alphagan{{כ}} (Brimonidine),{{כ}} Trusopt{{כ}} (Dorzolamide),{{כ}} Latanoprost{{כ}} ו-Cosopt{{כ}} (Dorzolamide{{כ}} ו-Timolol). בישראל לא בוצעו כלל מחקרים השוואתיים בין התרופות פרט לעבודה אחת שבוצעה בבית החולים איכילוב והשוותה בין [[Xalatan]] מקורי וגנרי והראתה תוצאות ביניים של עדיפות לתרופת המקור הן ביעילות והן בשביעות רצון של המטופלים.
  
[[גלאוקומה]] ו[[עיניים יבשות]] או כל מחלה של משטח העין הן 2 קבוצות של מחלות הקיימות בעת ובעונה אחת בעיקר בגיל המבוגר. לפיכך, חולים עם [[גלאוקומה]] צריכים להיבדק לנוכחות מחלות משטח העין. השימוש בבנזלקוניום כלוריד בתרופות ל[[גלאוקומה]] גורם לדלקת כרונית ולתופעות הגורמות להפסקת השימוש על ידי המטופל ולתוצאות הרסניות בקשר למחלת הגלאוקומה עם [[אבדן ראייה]] חמור. שימוש בתרופות ללא חומר משמר או חומר משמר שונה מהקיים ברוב התרופות עשוי להפחית בצורה משמעותית את הסימנים והתלונות של דלקת כרונית ועשוי להביא לשיפור בהצלחת הטיפול בחולי ה[[גלאוקומה]].
+
על כן, הופעה של תרופות גנריות חדשות דורשת משנה זהירות בבחירת הטיפול לחולים.
 
 
כמו כן שימוש בתרופות שילוב ישפר את [[היענות לטיפול|היענות החולים לטיפול]]. מאידך הופעה של תרופות גנריות חדשות דורשת משנה זהירות בבחירת הטיפול בחולי ה[[גלאוקומה]].
 
  
 
==ביבליוגרפיה==
 
==ביבליוגרפיה==
 
+
<blockquote>
<blockquote>  
 
 
<div style="text-align: left; direction: ltr">
 
<div style="text-align: left; direction: ltr">
 
 
*Prevalence of ocular surface disease in glaucoma patients. Leung EWet al.J Glaucoma. 2008:17:350-355.
 
*Prevalence of ocular surface disease in glaucoma patients. Leung EWet al.J Glaucoma. 2008:17:350-355.
 
*Prevalence of ocular surface complaints in patients with glaucoma using topical intraocular pressure-lowering medications. Fechtner RDetal. Cornea. 2010:29:618¬621.
 
*Prevalence of ocular surface complaints in patients with glaucoma using topical intraocular pressure-lowering medications. Fechtner RDetal. Cornea. 2010:29:618¬621.
  
{{הערות שוליים}}
+
{{הערות שוליים|יישור=שמאל}}
 
 
 
</div>
 
</div>
 
</blockquote>
 
</blockquote>
  
 
==קישורים חיצוניים==
 
==קישורים חיצוניים==
 
+
{{ייחוס|ד"ר שמעון קורץ, מנהל מרפאת עיניים והשירות לנלאוקומה, המרכז הרפואי תל אביב}}
 
 
 
 
 
 
{{ייחוס|ד״ר שמעון קורץ, מנהל מרפאת עיניים והשירות לנלאוקומה, המרכז הרפואי תל אביב}}
 
 
 
  
 
[[קטגוריה:עיניים]]
 
[[קטגוריה:עיניים]]

גרסה אחרונה מ־14:11, 23 באוגוסט 2022


טיפולים תרופתיים חדשים בגלאוקומה
'
Acute angle closure glaucoma.JPG
יוצר הערך ד"ר שמעון קורץ
 


לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושיםגלאוקומה

גלאוקומה היא מחלה מתקדמת (Progressive) הרסנית של עצב הראייה. המחלה מאופיינת בנזק מבני לעצב הראייה המוביל לנזק מתמשך ומתקדם לשדה הראייה, עד כדי עיוורון. מחלה זו היא הסיבה השנייה בחשיבותה לעיוורון בעולם המודרני. החולים לרוב לא מרגישים בהתדרדרות המחלה עד לשלבים מתקדמים מאד, לכן היא נקראת גם "הגנב השקט של הראייה".

המחלה מתאפיינת לרוב בלחץ תוך עיני מוגבר הגורם ללחץ על עצב הראייה ולפגיעה בלתי הפיכה בו. אף על פי שברוב המקרים הלחץ התוך עיני אכן מוגבר (מעל 21 מילימטר כספית) מחקרים שונים מראים כי באחוז לא מבוטל מהחולים (25-15 אחוזים) הלחץ התוך עיני נשמר תקין (21 מילימטר כספית ומטה) גם במדידות חוזרות ואז הגלאוקומה נקראת גלאוקומה עם לחץ תקין או גלאוקומה עם לחץ נורמלי[1].

טיפול תרופתי בגלאוקומה

הטיפול בגלאוקומה זהה הן במקרים של גלאוקומה עם לחץ תוך עיני מוגבר והן במקרים של גלאוקומה עם לחץ תוך עיני תקין, וכולל בעיקר הורדה של הלחץ התוך עיני בכדי להאט או לעצור את התקדמות הנזק לעצב הראייה.

הטיפול המקובל מורכב משלושה רבדים. רוב רופאי העיניים יתחילו לטפל בטיפות עיניים להורדת הלחץ, כאשר מקובל להתחיל בטיפול בתרופה בודדת ובהמשך להחליף או להוסיף לפי לחץ המטרה עליו הוחלט בתחילת הטיפול. בהמשך, אם הלחץ התוך עיני עדיין לא מאוזן (למרות טיפול תרופתי משולב הנסבל על ידי החולה) קיימת אפשרות לטיפול בלייזר. בשלב מאוחר יותר, אם תחול התדרדרות במבנה העצב ובשדה הראייה למרות כל הטיפולים הללו, מקובל לבצע ניתוח שמטרתו גם היא הורדת הלחץ התוך עיני לטווח שימנע המשך התדרדרות.

עם זאת, רוב מטופלי הגלאוקומה יזדקקו בשלב כלשהו ליותר מאשר טיפול תרופתי אחד, דהיינו, לשילוב של מספר תרופות שונות בעלות פעילות שונה. כמו-כן חשוב לזכור כי מדובר בטיפול ממושך לאורך שנים ארוכות.

את הטיפול התרופתי בגלאוקומה ניתן לחלק לשתי קבוצות: האחת מפחיתה את ייצור הנוזל התוך עיני, והשנייה מגבירה את פינוי הנוזל התוך עיני. טיפות העיניים השכיחות בטיפול בגלאוקומה מכילות חסמי בטא (Beta blockers), מעכבי האנזים Carbonic anhydrase, אלפא אגוניסטים (Alpha agonists) ואנלוגים של Prostaglandin analogues.

אתגר טיפולי ראשון - מחלות העין החיצונית (Ocular Surface Disorders, ‏OSD)

Postscript-viewer-shaded.png

ערך מורחבמחלת העין החיצונית וגלאוקומה - Ocular surface disease and glaucoma

מחלות העין החיצונית הן מחלות אשר מסיבות שונות גורמות לתופעות בעפעפיים ובמשטח העין וקשורות לרוב ביובש ניכר בעיניים, הפרעה ניכרת בדוק הדמעות עם מבחן Schirmer לא תקין, צריבה, גרד, דמעת מרובה ומצבים קשים יותר, עד כדי הפרעות ניכרות בראייה.

אחת הסיבות למחלות העין החיצונית היא טיפול תרופתי בגלאוקומה, במיוחד בעת שימוש בטיפות המכילות חומרים משמרים. לאור הקשר בין הטיפול התרופתי ומחלות העין החיצונית, חולי גלאוקומה המטופלים תרופתית נמצאים במעקב שוטף ונבדקים לנוכחות מחלות אלו.

בעבודה רטרוספקטיבית שכללה 108 עיניים עם מחלה קשה בעין החיצונית, נמצא של-71 עיניים (66 אחוזים), הייתה גם גלאוקומה[2]. בנוסף, ידוע ששימוש ממושך בטיפות עיניים עם חומרים משמרים, כפי שקורה בטיפול בחולי גלאוקומה שרובם אנשים מבוגרים, עלול לגרום להחמרה בתופעות של עין יבשה. ככלל, נמצא שתופעת העין היבשה קיימת ב-34 אחוזים מהמבוגרים מעל גיל 65[3][4], בעבודות אפידמיולוגיות נוספות[5][6],, נמצא ששכיחות עין יבשה באוכלוסיות שונות עולה עם הגיל ונעה בין 5 אחוזים בגיל 40 ועד 35 אחוזים מעל גיל 65.

חולי גלאוקומה שיזדקקו בסופו של דבר לניתוח להורדת הלחץ התוך עיני יצאו נפסדים מטיפול ממושך בטיפות עיניים, מאחר שהוכח ששימוש ממושך בטיפות עיניים בגלאוקומה גורם לכישלון ניתוחי בשכיחות גבוהה יותר[7], משום שהוא גורם לשינויים Metaplastic בלחמית העין (Conjunctiva) ולדלקת לחמית כרונית (Chronic conjuctivitis) המובילה ל-Fibrosis ולהצטלקות מוגברת לאחר ניתוחי הגלאוקומה.

ככלל, שימוש בתרופות ללא חומר משמר או תרופות בעלות חומר משמר השונה מהקיים ברוב התרופות עשוי להפחית בצורה משמעותית את הסימנים והתלונות של דלקת כרונית וכמו כן לשפר את הטיפול בחולי הגלאוקומה.

מגבלות מחקריות:

המחקרים הקליניים שבדקו את השפעותיהן של התרופות לגלאוקומה הם בעלי מספר מגבלות. אחת הבעיות בבדיקה מחקרית של השפעת תרופות בעלות חומר משמר על העין החיצונית נובעת מאופי המחקרים הקליניים. ראשית, רוב המחקרים הבוחנים השפעת תרופות הם מחקרים קצרי טווח הנעים בין חודשים בודדים לשנה, בעוד רוב החולים מטופלים במשך עשורים והשפעת החומרים המשמרים לא מתרחשת לרוב בטווח של חודשים. שנית, המחקרים בודקים תרופה בודדת בכל פעם בעוד רוב החולים מטופלים ביותר מתרופה אחת. כמו כן, רוב החולים הסובלים מעין יבשה בצורה ניכרת או ממחלות העין החיצונית אינם נכללים כלל במחקרים הקליניים[8].

אתגר טיפולי שני - היענות ירודה לטיפול

ההיענות לטיפול וההתמדה בטיפול הן הבעיות המרכזיות בטיפול בחולים כרוניים, ונראה שהן מהוות את הגורמים העיקריים להתדרדרות החולים. חוסר תחושת שיפור, לצד תופעות לוואי שונות, כולל תחושת אי נוחות וצריבה בעין, גורמים לחולים להפסיק את הטיפול בטיפות.

מתן תרופות מרובות המכילות חומרים משמרים לאורך זמן יגרום לתופעות לוואי מקומיות ולהפסקת הטיפול. בעבודה שפורסמה ב-2003 נמצא כי 64 אחוזים מהמטופלים סובלים מתופעת לוואי אחת לפחות וכ-20 אחוזים מתלוננים על 4 תופעות לוואי ויותר, כולל צריבה, טשטוש, דמעת, גרד, הפרשות, אדמומיות וקושי בקריאה ובמיקוד לקרוב[9]. באותו מחקר נדרשו המטופלים לדרג את איכות חייהם (Quality Of Life‏, QQL) ונמצא שמי שדירג את איכות חייו גבוה גם התמיד בטיפול בטיפות ומי שדירג נמוך הראה היענות נמוכה לטיפול וחשו חוסר שביעות רצון משמעותי מהטיפול. כמו כן, חולים עם תופעות לוואי ביקרו פי 2 יותר אצל רופא עיניים מאשר אלו שלא סבלו מתופעות לוואי.

ריבוי תרופות גורם גם לבלבול מצד המטופל, ולכן הוא בוחר, בעת הופעת תופעות לוואי מקומיות (Focal) ומערכתיות (Systemic), להפסיק את הטיפול כליל.

Benzalkonium Chloride כגורם לירידה בהיענות לטיפול

Benzalkonium Chloride הוא החומר המשמר שנמצא בשימוש הנרחב ביותר ברפואת עיניים, הן בטיפות לגלאוקומה והן בטיפות לשימושים אחרים. הסיבה העיקרית לשימוש בו היא מניעת זיהום חיידקי בבקבוקים עם החומר הפעיל. אולם, השימוש ב-Benzalkonium Chloride בתרופות לגלאוקומה גורם לדלקת כרונית ולתופעות הגורמות להפסקת השימוש על ידי המטופל, וכמו כן לתוצאות הרסניות בהקשר של מחלת הגלאוקומה, עד אבדן ראייה חמור.

האפקט הדטרגנטי של החומר מפריע ליצירת דמעות על ידי כך שהוא גורם לאידוי ולנזק בשכבה השומנית בדמעות. בהמשך, Benzalkonium Chloride פוגע בתאי האפיתל וב-Microvilli שמעליהם וכן פוגע בתאי גביע (Goblet cells) המייצרים ריר (Mucin). בגלל גודלה הקטן של המולקולה היא חודרת בקלות לממברנה של התאים וגורמת לחוסר סדר במרכיבי התא, לדליפת ציטופלזמה ובסופו של דבר למוות של התאים. עם מות התא משתחרר Benzalkonium Chloride לנוזל החוץ תאי ופוגע בתאים סמוכים. גם שעה לאחר מתן טיפה בודדת של Benzalkonium Chloride ניתן למצוא שאריות שלו בתוך העין. חשיפה כרונית גורמת לדלקת תת-קלינית ועם השנים מתפתחת דלקת קלינית, היא מחלת העין החיצונית. דלקת זו גורמת לירידה באיכות החיים ולירידה בהיענות לטיפול בגלאוקומה.

מתן Benzalkonium Chloride לאורך זמן עלול לגרום גם לרעילות לתאי הטרבקולום (Trabeculae), מה שיכול להסביר את הירידה ביעילות התרופות השונות לטיפול במחלה עם הזמן[10].

פתרונות טיפוליים להעלאת ההיענות לטיפול

מתן תרופות לגלאוקומה ללא חומר משמר[11] מוריד בצורה משמעותית את תופעות הלוואי והתלונות של החולים. כמו כן, הממצאים של גודש (Hyperemia), דלקת עפעפיים ‏(Blepharitis), ‏Superficial Punctate Keratopathy ‏(SPK), צביעת פלורסצאין ותופעות אלרגיות פוחתים עם מתן תרופות ללא חומר משמר.

בשנת 2011 הוכנס לשימוש ה-Tafluprost ‏(Saflutan) שהוא אנלוג של פרוסטגלנדינים ויתרונו בכך שהוא אינו מכיל כלל חומר משמר. ה-Saflutan נמצא בעבודות שונות יעיל כמו Latanoprost שהיה הפרוסטגלנדין הראשון שנכנס לשימוש בישראל. חסרונו של ה-Saflutan הוא בכך שהוא אינו ניתן בבקבוק אלא ביחידות יומיות חד פעמיות. תצורת הגשה זו אינה אהובה בקרב האוכלוסייה המבוגרת הרגילה להשתמש בבקבוקים המוחלפים אחת לחודש. חסרון נוסף הוא מחירו הגבוה יחסית, המונע מחלק מהמטופלים לרכוש אותו. נכון ל-2015 תרופה זו עדיין לא כלולה בסל הבריאות.

תרופה נוספת ששינתה צורתה היא ה-Travoprost, שאינה מכילה Benzalkonium Chloride אלא חומר משמר "ידידותי" יותר הקרוי Polyquad וקיים גם בתכשירי דמעות מלאכותיות כגון Systane.‏ Travoprost נמצא יעיל כמו קודמו המכיל Benzalkonium Chloride. נמצא שהשימוש בו אמנם לא מקנה הבדל מבחינת תופעות הלוואי לטווח הקצר, אולם יש לו יתרון לגבי שמירה על העין החיצונית לטווח הארוך.

לאור העובדה שמטופלים רבים נזקקים ליותר מטיפה אחת לאיזון הלחץ התוך עיני ולאור ההיענות הנמוכה לטיפול בריבוי טיפות, נכנסו לשוק התרופות טיפות משולבות. רובן ככולן מכילות Timolol שהוא חסם בטא.

התרופות המשולבות הקיימות בשוק הן: Cosopt ‏(Timolol ‏ו-Dorzolamide),‏ Combigan‏ (Timolol‏ ו-Brimonidine),‏ Xalacom‏ (Latanoprost‏ ו-Timolol), ׁׁׁׁDuotrav ‏(Travoprost‏ ו-Timolol) וכן Ganfort‏ (Bimatoprost‏ ו-Timolol). בשנה האחרונה נמצאת בפיתוח תרופה חדשה הנקראת COMBO המכילה Alphagan‏ (Brimonidine)‏ ו-Trusopt‏ (Dorzolamide). קיימות גם תרופות משולבות המכילות אף שלושה מרכיבים בכדי לפשט את הטיפול התרופתי. פתרון אפשרי נוסף הוא החדרת הטיפול ישירות לתוך גלגל העין, כפי שנעשה היום בטיפול במחלות רשתית (Retina), וגם כאן ישנן שיטות שונות הנמצאות בשלבי פיתוח וביניהן קפסולות תוך עיניות או השתלת מתקן הצמוד לגלגל העין עם צינורית החודרת ללשכה הקדמית (Anterior Chamber) - דבר אשר יצריך מילוי מחדש של המאגר עם הטיפול התרופתי הרצוי אחת לזמן מה.

השימוש בתרופות ללא חומר משמר או בעלות חומר משמר שונה מהקיים ברוב התרופות עשוי להפחית בצורה משמעותית את הסימנים והתלונות של דלקת כרונית ועשוי להביא לשיפור בהצלחת הטיפול בחולי הגלאוקומה. כמו כן, שימוש בתרופות משולבות ישפר את היענות החולים לטיפול.

טיפולים תרופתיים גנריים בגלאוקומה

עם השנים יוצאות לשוק התרופות טיפות גנריות המחליפות את תרופות המקור. תרופות אלו זהות למקור מבחינת החומר הפעיל והחומר המשמר שהן מכילות, אולם שונות ביתר המרכיבים, וגם תצורת הבקבוק שונה לחלוטין מהמקור. תרופות גנריות זולות יותר ובראייה לאומית מוזילות את עלויות הטיפול לחולים.

מאידך, אין הכרח בישראל ומחוץ לה לבצע מחקרים השוואתיים בין תרופות המקור ובין התרופות הגנריות, ולרוב התרופות נכנסות ללא כל קושי לשוק המקומי. בשוק קיימים 5 סוגים שונים של תרופות גנריות לגלאוקומה: V-Optic‏ (Timolol),‏ Alphagan‏ (Brimonidine),‏ Trusopt‏ (Dorzolamide),‏ Latanoprost‏ ו-Cosopt‏ (Dorzolamide‏ ו-Timolol). בישראל לא בוצעו כלל מחקרים השוואתיים בין התרופות פרט לעבודה אחת שבוצעה בבית החולים איכילוב והשוותה בין Xalatan מקורי וגנרי והראתה תוצאות ביניים של עדיפות לתרופת המקור הן ביעילות והן בשביעות רצון של המטופלים.

על כן, הופעה של תרופות גנריות חדשות דורשת משנה זהירות בבחירת הטיפול לחולים.

ביבליוגרפיה

  • Prevalence of ocular surface disease in glaucoma patients. Leung EWet al.J Glaucoma. 2008:17:350-355.
  • Prevalence of ocular surface complaints in patients with glaucoma using topical intraocular pressure-lowering medications. Fechtner RDetal. Cornea. 2010:29:618¬621.
  1. Shields Textbook of Glaucoma 6th edition.
  2. Incidence and prevalence of glaucoma in severe ocular surface disease. Tsai JH et al. Cornea. 2006;25:530-532
  3. Management of glaucoma: focus on pharmacological therapy. Marquis Ret a I. Drugs Aging. 2005;22(1):1 -21.
  4. Prevalence of dry eye among an elderly Chinese population in Taiwan: the Shih-pai Eye Study Lin PY et al. Ophthalmology. 2003;110:1096-1101.
  5. A Diagnosis on the basis of mode rate-to-severe symptoms. McCarty CAetal. Ophthalmology. 1998;! 05:1114-1119.
  6. Prevalence of and risk factors for dry eye syndrome Moss SE et al. Arch Ophthal-mol. 2000;118:1264-1268.
  7. Adverse effects of topical antiglaucoma medication. II. The outcome of filtration surgery. Broadway DC, Grierson I, O'Brien C, Hitchings RA Arch Ophthalmol. 1994 Nov;112(11):1446-54.
  8. Detrimental effect of preservatives in eyedrops: implications for the treatment of glaucoma. Baudouin C. Acta Ophthalmol. 2008:86:716-726.
  9. Vision related quality of life and topical glaucoma treatment side effects. Nordmann JP et al. Health Qual Life Outcomes. 2003:1:75
  10. Effects of glaucoma medications and preservatives on cultured human trabecu-lar meshworkand non-pigmented ciliary epithelial cell lines David A Ammar, Malik Y Kahook Br J Ophthalmol 2011;95:1466-1469.
  11. Ocular symptoms and signs with preserved and preservative-free glaucoma medications Jaenen N et al. Eur J Ophthalmol. 2007:17(3):341-349.

קישורים חיצוניים

המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר שמעון קורץ, מנהל מרפאת עיניים והשירות לנלאוקומה, המרכז הרפואי תל אביב