האיגוד הישראלי לרפואת משפחה
כעת 6756 ערכים
רופאים, הרשמו עכשיו למועדון העורכים כניסה עקבו אחרינו בפייסבוק
האיגוד הישראלי לרפואת משפחה
רופאים, הרשמו עכשיו למועדון העורכים כניסה עקבו אחרינו בפייסבוק
כעת 6756 ערכים
האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2019 - חוזר מנכ"ל"

מתוך ויקירפואה
 
(3 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
−
{{ערך בבדיקה}}
 
 
{{חוזר משרד הבריאות
 
{{חוזר משרד הבריאות
 
|שם החוזר=הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2019
 
|שם החוזר=הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2019
שורה 11: שורה 10:
 
}}
 
}}
 
{{הרחבה|ערכים=[[סל בריאות 2019]], [[תרופות]]}}
 
{{הרחבה|ערכים=[[סל בריאות 2019]], [[תרופות]]}}
−
הריני להודיעכם, כי שר הבריאות ושר האוצר, מתוקף סמכותם על-פי חוק ביטוח בריאות ממלכתי ובאישור הממשלה, החליטו על בסיס המלצת ועדה ציבורית שמונתה לנושא ולאחר שההמלצה הוצגה בפני מועצת הבריאות, על הוספת תרופות וטכנולוגיות רפואיות אחרות לסל שירותי הבריאות שלפי חוק ביטוח בריאות ממלכתי.
+
הריני להודיעכם, כי שר הבריאות ושר האוצר, מתוקף סמכותם על-פי חוק ביטוח בריאות ממלכתי ובאישור הממשלה, החליטו על בסיס המלצת ועדה ציבורית שמונתה לנושא ולאחר שההמלצה הוצגה בפני מועצת הבריאות, על הוספת תרופות וטכנולוגיות רפואיות אחרות לסל שירותי הבריאות שלפי [[חוק ביטוח בריאות ממלכתי]].
  
−
רצ"ב פירוט שירותי הבריאות שנוספו והתוויותיהם.
+
רצ"ב (רצוף בזה) פירוט שירותי הבריאות שנוספו והתוויותיהם.
 
*קופות החולים יספקו שירותים אלו למבוטחים החל מיום י' בשבט התשע"ט - 16 בינואר 2019
 
*קופות החולים יספקו שירותים אלו למבוטחים החל מיום י' בשבט התשע"ט - 16 בינואר 2019
 
*ההשתתפות עצמית ממבוטחים בעד התרופות המפורטות בצו זה, תיגבה בהתאם לכללי תוכנית הגביה שאושרה לכל אחת מקופות החולים לפי סעיף 8 לחוק, בכפוף לכל שינוי עתידי באותה תוכנית, וכל עוד התוכנית תקפה
 
*ההשתתפות עצמית ממבוטחים בעד התרופות המפורטות בצו זה, תיגבה בהתאם לכללי תוכנית הגביה שאושרה לכל אחת מקופות החולים לפי סעיף 8 לחוק, בכפוף לכל שינוי עתידי באותה תוכנית, וכל עוד התוכנית תקפה
שורה 28: שורה 27:
 
! שם הטכנולוגיה !! התוויה
 
! שם הטכנולוגיה !! התוויה
 
|-
 
|-
−
|בדיקת דימות באמצעות מכשיר [[PET]] עם FDG||בתסמונות פאראניאופלסטיות
+
|בדיקת דימות באמצעות מכשיר [[PET]] (Positron Emission Tomography) עם [[בדיקת דימות באמצעות FDG במכשיר PET|FDG]] (Fluoro-Deoxy-Glucose)||בתסמונות פאראניאופלסטיות
 
|-
 
|-
−
|בדיקת דימות באמצעות מכשיר PET עם <sup>18</sup>F-Dopa||לגילוי גידולים נוירואנדוקריניים
+
|בדיקת דימות באמצעות מכשיר PET עם <sup>18</sup>F-Dopa||לגילוי [[גידולים נוירואנדוקריניים]]
 
|-
 
|-
−
|נוירומודולציה סקרלית||לטיפול באצירת שתן לא חסימתית אידיופתית כרונית
+
|נוירומודולציה סקרלית||לטיפול ב[[אצירת שתן]] לא חסימתית אידיופתית כרונית
 
|-
 
|-
−
|פאה משיער טבעי||לחולי [[אלופציה אראטה]] טוטאליס / אוניברסליס{{ש}}הזכאות להחלפה אחת לשנתיים
+
|פאה משיער טבעי||לחולי [[אלופציה אראטה טוטאליס]]/[[אלופציה אראטה אוניברסליס|אוניברסליס]]{{ש}}הזכאות להחלפה אחת לשנתיים
 
|-
 
|-
−
|סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם||הרחבת גיל הזכאות עבור נשים שמלאו להם 30 וטרם מלאו להם 35 שנים
+
|סקר לגילוי [[נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם]]||הרחבת גיל הזכאות עבור נשים שמלאו להם 30 וטרם מלאו להם 35 שנים
 
|-
 
|-
 
|משאבה להזרקה תת-עורית של [[Apomorphine]]||הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולי [[פרקינסון]] עם תנודתיות מוטורית גבוהה
 
|משאבה להזרקה תת-עורית של [[Apomorphine]]||הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולי [[פרקינסון]] עם תנודתיות מוטורית גבוהה
שורה 44: שורה 43:
 
|שסתום דיבור||לחולים לאחר [[פיום קנה]] (טרכאוסטומיה)
 
|שסתום דיבור||לחולים לאחר [[פיום קנה]] (טרכאוסטומיה)
 
|-
 
|-
−
|אבחון גנטי טרום השרשתי||עבור נשאים של מוטציות בגנים הגורמים לחירשות גנטית לא תסמונתית
+
|[[אבחון גנטי טרום השרשתי]]||עבור נשאים של מוטציות בגנים הגורמים לחירשות גנטית לא תסמונתית
 
|-
 
|-
 
|בדיקת סקר למוטציות שכיחות בגנים [[BRCA1]]/[[BRCA2]]||בדיקת סקר למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2 לחולים עם [[סרטן שד]] או [[סרטן לבלב]]
 
|בדיקת סקר למוטציות שכיחות בגנים [[BRCA1]]/[[BRCA2]]||בדיקת סקר למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2 לחולים עם [[סרטן שד]] או [[סרטן לבלב]]
 
|-
 
|-
−
|בדיקת MSI/dMMR||
+
|בדיקת MSI/dMMR (Microsatellite Instability/Mismatch Repair deficient)||
 
למטופלים עם גידולים סולידיים מתקדמים לא נתיחים או גרורתיים המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint, לפי הפירוט להלן:
 
למטופלים עם גידולים סולידיים מתקדמים לא נתיחים או גרורתיים המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint, לפי הפירוט להלן:
 
*[[סרטן נוירואנדוקריני]]
 
*[[סרטן נוירואנדוקריני]]
שורה 58: שורה 57:
 
*[[סרטן בבלוטות הרוק]]
 
*[[סרטן בבלוטות הרוק]]
 
*[[סרטן האשכים]]
 
*[[סרטן האשכים]]
−
*[[סרטן של האמפולה ע"ש ווטר]] (Vater)
+
*[[סרטן של האמפולה על שם ווטר]] (Vater)
 
|-
 
|-
−
|בדיקת PDL1||
+
|בדיקת PDL1 (Programmed Death-Ligand 1)||
−
*לחולים עם [[סרטן בדרכי השתן]] (urothelial) מתקדם מקומי או גרורתי המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול ראשון והם cisplatin ineligible
+
*לחולים עם [[סרטן בדרכי השתן]] (Urothelial) מתקדם מקומי או גרורתי המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול ראשון והם [[Cisplatin]] ineligible
 
*לחולים עם סרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול מתקדם
 
*לחולים עם סרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול מתקדם
 
|-
 
|-
שורה 67: שורה 66:
 
|rowspan="15"|מזון ייעודי לילדים חולי סרטן בגילים שנה עד 13 שנים, עם סיכון לתת תזונה
 
|rowspan="15"|מזון ייעודי לילדים חולי סרטן בגילים שנה עד 13 שנים, עם סיכון לתת תזונה
 
|-
 
|-
−
|[[Easy drink]]
+
|Easy drink
 
|-
 
|-
−
|[[Easy calorie]]
+
|Easy calorie
 
|-
 
|-
−
|[[Ensure plus]]
+
|Ensure plus
 
|-
 
|-
−
|[[Neocate Advance]]
+
|Neocate Advance
 
|-
 
|-
−
|[[Nutramigen pureamino]]
+
|Nutramigen pureamino
 
|-
 
|-
 
|Nutramigen LGG lipil 1
 
|Nutramigen LGG lipil 1
שורה 97: שורה 96:
 
|טיפולי שיניים לילדים שמלאו להם 16 אך לא מלאו להם 18||בהתאם לסל טיפולי השיניים שבסעיף 30 לתוספת השנייה (בתוספת טיפול הסרת אבנית נוסף בשנה לשנתון זה)
 
|טיפולי שיניים לילדים שמלאו להם 16 אך לא מלאו להם 18||בהתאם לסל טיפולי השיניים שבסעיף 30 לתוספת השנייה (בתוספת טיפול הסרת אבנית נוסף בשנה לשנתון זה)
 
|-
 
|-
−
|rowspan="3"|בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית||תסמונת HHF1{{כ}} (Hyperinsulinemic hypglycemia familial 1) בקרב יהודים ממוצא אשכנז
+
|rowspan="3"|בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית||[[תסמונת HHF1]]{{כ}} (Hyperinsulinemic Hypglycemia Familial 1) בקרב יהודים ממוצא אשכנז
 
|-
 
|-
−
|Encephalopathy, progressive early-onset with brain atrophy - and thin corpus callosum {{כ}}(PEBAT) בקרב יהודים ממוצא הודו קוצ'ין
+
|Encephalopathy, progressive early-onset with brain atrophy - and thin corpus callosum {{כ}}([[PEBAT]]) בקרב יהודים ממוצא הודו קוצ'ין
 
|-
 
|-
 
|הוספת בדיקות באוכלוסיית בני מיעוטים (דרוזים, ערבים מוסלמים, ערבים נוצרים, בדואים)
 
|הוספת בדיקות באוכלוסיית בני מיעוטים (דרוזים, ערבים מוסלמים, ערבים נוצרים, בדואים)
שורה 111: שורה 110:
 
! שם גנרי !! שם מסחרי !! התוויה
 
! שם גנרי !! שם מסחרי !! התוויה
 
|-
 
|-
−
|[[Abatacept]]||[[Orencia]]||טיפול ב-Psoriatic arthritis בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
+
|[[Abatacept]]||[[Orencia]]||טיפול ב-[[Psoriatic arthritis]] בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
 
|-
 
|-
−
|[[Abemaciclib]]||[[Verzenio]]||טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם - קו טיפול אנדוקריני ראשון בשילוב עם מעכבי ארומטאז בנשים פוסט מנופאוזליות (במהלך מחלתה חולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי CDK)
+
|[[Abemaciclib]]||[[Verzenio]]||טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם - קו טיפול אנדוקריני ראשון בשילוב עם [[מעכבי ארומטאז]] בנשים [[פוסט מנופאוזליות]] (במהלך מחלתה חולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי CDK)
 
|-
 
|-
−
|[[Abemaciclib]]||[[Verzenio]]||טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם - קו טיפול אנדוקריני מתקדם בשילוב עם [[Fulvestrant]] בנשים פוסט מנופאוזליות (במהלך מחלתה חולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי CDK)
+
|Abemaciclib||Verzenio||טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם - קו טיפול אנדוקריני מתקדם בשילוב עם [[Fulvestrant]] בנשים פוסט מנופאוזליות (במהלך מחלתה חולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי CDK)
 
|-
 
|-
−
|[[Abiraterone]]||Abiraterone||טיפול בסרטן ערמונית גרורתי רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) במאובחנים חדשים בסיכון גבוה
+
|[[Abiraterone]]||Abiraterone||טיפול ב[[סרטן ערמונית]] גרורתי רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) במאובחנים חדשים בסיכון גבוה
 
|-
 
|-
 
|[[Aflibercept]]||[[Eylea]]||טיפול בפגיעה בראיה על רקע CNV משנית למיופיה פתולוגית - כקו טיפול מתקדם אחרי [[Bevacizumab]] (במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Eylea ,[[Lucentis]])
 
|[[Aflibercept]]||[[Eylea]]||טיפול בפגיעה בראיה על רקע CNV משנית למיופיה פתולוגית - כקו טיפול מתקדם אחרי [[Bevacizumab]] (במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Eylea ,[[Lucentis]])
שורה 123: שורה 122:
 
|[[Apalutamide]]||[[Erleada]]||טיפול בסרטן ערמונית לא גרורתי עמיד לסירוס (nmCRPC)
 
|[[Apalutamide]]||[[Erleada]]||טיפול בסרטן ערמונית לא גרורתי עמיד לסירוס (nmCRPC)
 
|-
 
|-
−
|[[Apixaban]]||[[Eliquis]]||מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם [[פרפור עליות]] - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים עם CHADS Vasc score בערך 2 ומעלה
+
|[[Apixaban]]||[[Eliquis]]||מניעת [[שבץ]] ותסחיף סיסטמי בחולים עם [[פרפור עליות]] - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים עם CHADS Vasc score בערך 2 ומעלה
 
|-
 
|-
−
|[[Azacitidne]]||[[Azacitidine]]||טיפול ב-Acute myeloid leukemia במאובחנים חדשים שלא מועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית, בשילוב עם [[Venetoclax]]
+
|[[Azacitidne]]||[[Azacitidine]]||טיפול ב-[[AML|Acute Myeloid Leukemia]] במאובחנים חדשים שלא מועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית, בשילוב עם [[Venetoclax]]
 
|-
 
|-
 
|[[Baricitinib]]||[[Olumiant]]||טיפול ב-[[Rheumatoid arthritis]] בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
 
|[[Baricitinib]]||[[Olumiant]]||טיפול ב-[[Rheumatoid arthritis]] בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
 
|-
 
|-
−
|[[Bedaquiline]]||[[Sirturo]]||טיפול ב[[שחפת]] עמידה - multi-drug resistant tuberculosis {{כ}} (MDR-TB)
+
|[[Bedaquiline]]||[[Sirturo]]||טיפול ב[[שחפת]] עמידה - Multi-Drug Resistant Tuberculosis{{כ}} (MDR-TB)
 
|-
 
|-
−
|[[Benralizumab]]||[[Fasenra]]||טיפול באסתמה אאוזינופילית קשה בחולים שמיצו טיפולים קודמים בהתאם למסגרת ההכללה בסל של Mepolizumab ו-Reslizumab, להתוויה זו
+
|[[Benralizumab]]||[[Fasenra]]||טיפול ב[[אסתמה|אסתמה אאוזינופילית]] קשה בחולים שמיצו טיפולים קודמים בהתאם למסגרת ההכללה בסל של [[Mepolizumab]] ו-[[Reslizumab]], להתוויה זו
 
|-
 
|-
 
| [[Bictegravir]] +
 
| [[Bictegravir]] +
שורה 137: שורה 136:
 
[[Tenofovir alafenamide]]
 
[[Tenofovir alafenamide]]
 
|[[Biktarvy]]
 
|[[Biktarvy]]
−
|טיפול בנשאי [[HIV]]
+
|טיפול בנשאי [[HIV]] (Human Immunodeficiency Virus)
 
|-
 
|-
−
|[[Binimetinib]]||[[Mektovi]]||טיפול בחולי [[מלנומה]] מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית) המבטאים מוטציה מסוג [[BRAF]]
+
|[[Binimetinib]]||[[Mektovi]]||טיפול בחולי [[מלנומה]] מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית) המבטאים מוטציה מסוג BRAF
 
|-
 
|-
−
|[[Blinatumomab]]||[[Blincyto]]||טיפול בילדים הלוקים בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) עמידה או חוזרת (Relapsed / Refractory)
+
|[[Blinatumomab]]||[[Blincyto]]||טיפול בילדים הלוקים בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative B cell precursor Acute Lymphoblastic Leukemia ([[ALL]]) עמידה או חוזרת (Relapsed/Refractory)
 
|-
 
|-
−
|[[Bupropion]]||[[Zyban]]||טיפול לגמילה מעישון - הרחבת מסגרת ההכללה בסל למסגרות תמיכה נוספות מעבר לסדנה
+
|[[Bupropion]]||[[Zyban]]||טיפול ל[[גמילה מעישון]] - הרחבת מסגרת ההכללה בסל למסגרות תמיכה נוספות מעבר לסדנה
 
|-
 
|-
−
|[[Burosumab]]||[[Crysvita]]||טיפול ב-X-linked hypophosphataem עבור ילדים )בגיל שנה ומעלה (ועד גיל סגירת עצמות
+
|[[Burosumab]]||[[Crysvita]]||טיפול ב-[[X-linked hypophosphatasia]] עבור ילדים (בגיל שנה ומעלה ועד גיל סגירת עצמות)
 
|-
 
|-
−
|[[Cabozanitinib]]||[[Cabometyx]]||טיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי מסוג clear cell - הרחבת מסגרת ההכללה בסל גם לקו טיפול ראשון
+
|[[Cabozanitinib]]||[[Cabometyx]]||טיפול ב[[סרטן כליה]] מתקדם או [[סרטן כליה גרורתי|גרורתי]] מסוג clear cell - הרחבת מסגרת ההכללה בסל גם לקו טיפול ראשון
 
|-
 
|-
−
|[[Canakinumab]]||[[Ilaris]]||טיפול ב[[קדחת ים תיכונית]] Familial mediterranean fever{{כ}} (FMF) בחולים עם עמידות לטיפול ב-[[Colchicine]]
+
|[[Canakinumab]]||[[Ilaris]]||טיפול ב[[קדחת ים תיכונית]] Familial Mediterranean Fever{{כ}} ([[קדחת ים תיכונית משפחתית|FMF]]) בחולים עם עמידות לטיפול ב-[[Colchicine]]
 
|-
 
|-
 
|[[Canakinumab]]||[[Ilaris]]||טיפול ב-Hyperimmunoglobulin D syndrome (HIDS) / Mevalonate kinase deficiency (MKD)
 
|[[Canakinumab]]||[[Ilaris]]||טיפול ב-Hyperimmunoglobulin D syndrome (HIDS) / Mevalonate kinase deficiency (MKD)
 
|-
 
|-
−
|[[Canakinumab]]||[[Ilaris]]||טיפול ב-Tumor necrosis factor associated periodic syndrome{{כ}} (TRAPS)
+
|Canakinumab||Ilaris||טיפול ב-Tumor Necrosis Factor Associated Periodic Syndrome{{כ}} ([[TRAPS]])
 
|-
 
|-
−
|[[Carfilzomib]]||[[Kyprolis]]||טיפול ב[[מיאלומה נפוצה]] בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone כקו טיפול שני - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון סטנדרטי
+
|[[Carfilzomib]]||[[Kyprolis]]||טיפול ב[[מיאלומה נפוצה]] בשילוב עם [[Lenalidomide]] ו-[[Dexamethasone]] כקו טיפול שני - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון סטנדרטי
 
|-
 
|-
 
|[[Certolizumab pegol]]||[[Cimzia]]||טיפול ב[[מחלת קרוהן]] בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם, בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
 
|[[Certolizumab pegol]]||[[Cimzia]]||טיפול ב[[מחלת קרוהן]] בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם, בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
 
|-
 
|-
−
|[[Cholic acid]]||[[Cholbam]]||טיפול ב-alfa - methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficiency{{כ}}-2
+
|[[Cholic acid]]||[[Cholbam]]||טיפול ב-alfa-Methylacyl-CoA Racemase (AMACR) deficiency{{כ}}-2
 
|-
 
|-
−
|[[Dabigatran]]||[[Pradaxa]]||מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם [[פרפור עליות]] - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים עם CHADS Vasc score בערך 2 ומעלה
+
|[[Dabigatran]]||[[Pradaxa]]||מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים עם CHADS Vasc score בערך 2 ומעלה
 
|-
 
|-
 
|[[Dabrafenib]]||[[Tafinlar]]||טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III נתיח בחולים המבטאים מוטציה מסוג BRAF
 
|[[Dabrafenib]]||[[Tafinlar]]||טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III נתיח בחולים המבטאים מוטציה מסוג BRAF
 
|-
 
|-
−
|[[Dapagliflozin + Metformin]]||Xigduo XR||טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים ממשפחת מעכבי SGLT2 הכלולים בסל
+
|[[Dapagliflozin]] + [[Metformin]]||Xigduo XR||טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים ממשפחת [[SGLT2 inhibitors|מעכבי SGLT2 (Sodium-Glucose co-Transporter)]] הכלולים בסל
 
|-
 
|-
−
|[[Decitabine]]||[[Dacogen]]||טיפול 1-Acute myeloid leukemia במאובחנים חדשים שלא מועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית, בשילוב עם Venetoclax
+
|[[Decitabine]]||[[Dacogen]]||טיפול ב-Acute Myeloid Leukemia במאובחנים חדשים שלא מועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית, בשילוב עם Venetoclax
 
|-
 
|-
 
|Dolutegravir + Rilpivirine||[[Juluca]]||טיפול בנשאי HIV שמחלתם יציבה תחת הטיפול הקיים
 
|Dolutegravir + Rilpivirine||[[Juluca]]||טיפול בנשאי HIV שמחלתם יציבה תחת הטיפול הקיים
שורה 174: שורה 173:
 
|-
 
|-
 
|[[Durvalumab]]||[[Imfinzi]]||
 
|[[Durvalumab]]||[[Imfinzi]]||
−
טיפול ב[[סרטן ריאה]] מסוג NSCLC שלב III '''לא נתיח''', בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול בכימותרפיה והקרנות
+
טיפול ב[[סרטן ריאה]] מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) שלב III '''לא נתיח''', בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול בכימותרפיה והקרנות
 
|-
 
|-
 
|[[Elotozumab]]||[[Empliciti]]||טיפול במיאלומה נפוצה בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone כקו טיפול שני - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון סטנדרטי
 
|[[Elotozumab]]||[[Empliciti]]||טיפול במיאלומה נפוצה בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone כקו טיפול שני - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון סטנדרטי
 
|-
 
|-
−
|[[Emicizumab]]||[[Hemlibra]]||טיפול בהמופיליה A בחולים שפיתחו מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה 8
+
|[[Emicizumab]]||[[Hemlibra]]||טיפול ב[[המופיליה A]] בחולים שפיתחו מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה 8
 
|-
 
|-
−
|[[Emicizumab]]||[[Hemlibra]]||טיפול בהמופיליה A בחולים בדרגת חומרה קשה או בינונית (severe or moderate) ללא מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה 8
+
|Emicizumab||Hemlibra||טיפול בהמופיליה A בחולים בדרגת חומרה קשה או בינונית (severe or moderate) ללא מעכבים (inhibitors) ל[[פקטור קרישה 8]]
 
|-
 
|-
 
|Empagliflozin + Metformin||[[Jardiance Duo]]||טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים ממשפחת מעכבי SGLT2 הכלולים בסל
 
|Empagliflozin + Metformin||[[Jardiance Duo]]||טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים ממשפחת מעכבי SGLT2 הכלולים בסל
שורה 190: שורה 189:
 
|Ertugliflozin + Metformin||[[Segluromet]]||טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים מסוג מעכבי SGLT2 הכלולים בסל
 
|Ertugliflozin + Metformin||[[Segluromet]]||טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים מסוג מעכבי SGLT2 הכלולים בסל
 
|-
 
|-
−
|[[Etelcalcetide]]||[[Parsabiv]]||טיפול בהיפרפאראתירואידיזם משנית (SHPT) עבור חולים במחלת כליה כרונית המטופלים בהמודיאליזה שמיצו טיפול בוויטמין Cinacalcet D ורמות PTH נותרו מעל 600 פיקוגרם/דצ"ל
+
|[[Etelcalcetide]]||[[Parsabiv]]||טיפול ב[[היפרפאראתירואידיזם|היפרפאראתירואידיזם משנית]] (SHPT - Secondary Hypo-Parathyroidism) עבור חולים במחלת כליה כרונית המטופלים בהמודיאליזה שמיצו טיפול בוויטמין Cinacalcet D ורמות [[PTH]] (Parathyroid Hormone) נותרו מעל 600 פיקוגרם/דציליטר
 
|-
 
|-
 
|[[Everolimus]]||[[Votubia]]||טיפול בחולים עם Tuberous sclerosis complex כטיפול משלים בהתקפים אפילפטיים חוזרים
 
|[[Everolimus]]||[[Votubia]]||טיפול בחולים עם Tuberous sclerosis complex כטיפול משלים בהתקפים אפילפטיים חוזרים
 
|-
 
|-
−
|[[Fidaxomicin]]||[[Dificlir]]||טיפול בזיהום מסוג Clostridium difficile - הרחבת מסגרת ההכללה בסל גם כקו טיפול ראשון לחולים בסיכון גבוה, כולל חולים אונקולוגיים, המטואונקולוגיים ו-immuno compromised
+
|[[Fidaxomicin]]||[[Dificlir]]||טיפול בזיהום מסוג [[Clostridium difficile]] - הרחבת מסגרת ההכללה בסל גם כקו טיפול ראשון לחולים בסיכון גבוה, כולל חולים אונקולוגיים, המטואונקולוגיים ו-immuno compromised
 
|-
 
|-
−
|Fluticasone + Vilanterol + Umeclidinium||[[Trelegy]]||טיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) בחולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-60% במצב כרוני
+
|Fluticasone + Vilanterol + Umeclidinium||[[Trelegy]]||טיפול ב[[מחלת ריאות חסימתית כרונית]] (COPD - Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 (Forced Expiratory Vulome 1) שווה או נמוך מ-60 אחוזים במצב כרוני
 
|-
 
|-
−
|Gemtuzumab ozogamicin||[[Mylotarg]]||טיפול ב-CD-33<sup>+</sup> acute myeloid leukemia במאובחנים חדשים המועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית
+
|Gemtuzumab ozogamicin||[[Mylotarg]]||טיפול ב-CD-33<sup>+</sup> Acute Myeloid Leukemia במאובחנים חדשים המועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית
 
|-
 
|-
−
|[[Ipilimumab]]||[[Yervoy]]||בשילוב עם Nivolumab, לטיפול בסרטן כליה מתקדם כקו טיפול ראשון עבור חולים בדרגת סיכון intermediate או poor
+
|[[Ipilimumab]]||[[Yervoy]]||בשילוב עם [[Nivolumab]], לטיפול בסרטן כליה מתקדם כקו טיפול ראשון עבור חולים בדרגת סיכון intermediate או poor
 
|-
 
|-
−
|[[Isavuconazole]]||[[Cresemba]]||טיפול בזיהום פטרייתי מסוג Mucormycosis
+
|[[Isavuconazole]]||[[Cresemba]]||טיפול בזיהום פטרייתי מסוג [[Mucormycosis]]
 
|-
 
|-
 
|[[Ixazomib]]||[[Ninlaro]]||טיפול במיאלומה נפוצה בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone כקו טיפול שני - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון סטנדרטי
 
|[[Ixazomib]]||[[Ninlaro]]||טיפול במיאלומה נפוצה בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone כקו טיפול שני - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון סטנדרטי
 
|-
 
|-
−
|[[Lenalidomide]]||[[Revlimid]]||טיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול ראשון עבור חולים שאינם מועמדים להשתלת מח עצם (בשילוב עם Bortezomib + Dexamethasone או עם Dexamethasone)
+
|Lenalidomide||[[Revlimid]]||טיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול ראשון עבור חולים שאינם מועמדים להשתלת מח עצם (בשילוב עם Bortezomib + Dexamethasone או עם Dexamethasone)
 
|-
 
|-
−
|[[Lenalidomide]]||[[Revlimid]]||טיפול במיאלומה נפוצה - טיפול אחזקה במאובחנים חדשים לאחר השתלת מח עצם
+
|Lenalidomide||Revlimid||טיפול במיאלומה נפוצה - טיפול אחזקה במאובחנים חדשים לאחר השתלת מח עצם
 
|-
 
|-
 
|[[Lenvatinib]]||[[Lenvima]]|| טיפול בסרטן הפטוצלולארי מתקדם או לא נתיח כקו טיפול ראשון
 
|[[Lenvatinib]]||[[Lenvima]]|| טיפול בסרטן הפטוצלולארי מתקדם או לא נתיח כקו טיפול ראשון
 
|-
 
|-
−
|[[Mepolizumab]]||[[Nucala]]||טיפול ב-Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis טיפול בהתוויות שיוגדרו
+
|[[Mepolizumab]]||[[Nucala]]||טיפול ב-Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis ([[EGPA]]) טיפול בהתוויות שיוגדרו
 
|-
 
|-
−
|[[Nicotine]]||[[Nicotinell]]||טיפול לגמילה מעישון בהתאם למסגרת ההכללה בסל של התרופות Varenicline ו- Bupropion
+
|[[Nicotine]]||[[Nicotinell]]||טיפול לגמילה מעישון בהתאם למסגרת ההכללה בסל של התרופות Varenicline ו-Bupropion
 
|-
 
|-
 
|[[Niraparib]]||[[Zejula]]||טיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
 
|[[Niraparib]]||[[Zejula]]||טיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
 
|-
 
|-
−
|[[Nivolumab]]||[[Opdivo]]||טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב מתקדם נתיח
+
|Nivolumab||[[Opdivo]]||טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב מתקדם נתיח
 
|-
 
|-
−
|[[Nivolumab]]||[[Opdivo]]||בשילוב עם Ipilimumab, לטיפול בסרטן כליה מתקדם כקו טיפול ראשון עבור חולים בדרגת סיכון intermediate או poor
+
|Nivolumab||Opdivo||בשילוב עם Ipilimumab, לטיפול בסרטן כליה מתקדם כקו טיפול ראשון עבור חולים בדרגת סיכון intermediate או poor
 
|-
 
|-
 
|[[Osimertinib]]||[[Tagrisso]]||טיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג EGFR + NSCLC - הרחבת מסגרת ההכללה בסל גם כקו טיפול ראשון
 
|[[Osimertinib]]||[[Tagrisso]]||טיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג EGFR + NSCLC - הרחבת מסגרת ההכללה בסל גם כקו טיפול ראשון
שורה 226: שורה 225:
 
|[[Pembrolizumab]]
 
|[[Pembrolizumab]]
 
|[[Keytruda]]
 
|[[Keytruda]]
−
|טיפול בגידולים סולידיים מתקדמים לא נתיחים או גרורתיים בחולים שהם - MSI-H / dMMR לאחר מיצוי קווי טיפול קודמים, לפי הפירוט להלן:
+
|טיפול בגידולים סולידיים מתקדמים לא נתיחים או גרורתיים בחולים שהם - MSI-H/dMMR לאחר מיצוי קווי טיפול קודמים, לפי הפירוט להלן:
 
*סרטן נוירואנדוקריני
 
*סרטן נוירואנדוקריני
 
*מזותליומה
 
*מזותליומה
שורה 235: שורה 234:
 
*סרטן בבלוטות הרוק
 
*סרטן בבלוטות הרוק
 
*סרטן האשכים
 
*סרטן האשכים
−
*סרטן של האמפולה ע"ש ווטר (Vater)
+
*סרטן של האמפולה על שם ווטר (Vater)
 
|-
 
|-
−
|[[Pembrolizumab]]||[[Keytruda]]||טיפול בסרטן בדרכי השתן (urothelial) מתקדם מקומי או גרורתי כקו טיפול ראשון עבור חולים המוגדרים כ- cisplatin ineligible המבטאים PDL1
+
|Pembrolizumab||Keytruda||טיפול בסרטן בדרכי השתן (urothelial) מתקדם מקומי או גרורתי כקו טיפול ראשון עבור חולים המוגדרים כ- cisplatin ineligible המבטאים PDL1
 
|-
 
|-
−
|[[Pembrolizumab]]||Keytruda||טיפול בסרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי כקו טיפול מתקדם בחולות המבטאות PDL1
+
|Pembrolizumab||Keytruda||טיפול בסרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי כקו טיפול מתקדם בחולות המבטאות PDL1
 
|-
 
|-
−
|Pembrolizumab||Keytruda||טיפול בסרטן ריאה גרורתי מסוג non squamous NSCLC כקו טיפול ראשון, בשילוב עם כימותרפיה  
+
|Pembrolizumab||Keytruda||טיפול בסרטן ריאה גרורתי מסוג non squamous NSCLC כקו טיפול ראשון, בשילוב עם כימותרפיה
 
|-
 
|-
 
|Pembrolizumab||Keytruda||טיפול בסרטן ריאה גרורתי מסוג squamous NSCLC כקו טיפול ראשון, בשילוב עם כימותרפיה
 
|Pembrolizumab||Keytruda||טיפול בסרטן ריאה גרורתי מסוג squamous NSCLC כקו טיפול ראשון, בשילוב עם כימותרפיה
שורה 249: שורה 248:
 
|[[Pertuzumab]]||[[Perjeta]]||טיפול משלים (Adjuvant) בשילוב עם Trastuzumab, בסרטן שד בשלב מוקדם HER2 חיובי בסיכון גבוה לחזרת מחלה (בלוטות חיוביות)
 
|[[Pertuzumab]]||[[Perjeta]]||טיפול משלים (Adjuvant) בשילוב עם Trastuzumab, בסרטן שד בשלב מוקדם HER2 חיובי בסיכון גבוה לחזרת מחלה (בלוטות חיוביות)
 
|-
 
|-
−
|[[Ranibizumab]]||[[Lucentis]]||טיפול בפגיעה בראיה על רקע CNV משנית למיופיה פתולוגית - כקו טיפול מתקדם אחרי Bevacizumab (החולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחד משני התכשירים - Lucentis או Eylea)
+
|[[Ranibizumab]]||[[Lucentis]]||טיפול בפגיעה בראיה על רקע CNV (Choroidal Neovascularization) משנית למיופיה פתולוגית - כקו טיפול מתקדם אחרי Bevacizumab (החולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחד משני התכשירים - Lucentis או Eylea)
 
|-
 
|-
 
|[[Ribociclib]]||[[Kisqali]]||טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם - קו טיפול אנדוקריני מתקדם בשילוב עם Fulvestrant בנשים פוסט מנופאוזליות (במהלך מחלתה חולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי CDK)
 
|[[Ribociclib]]||[[Kisqali]]||טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם - קו טיפול אנדוקריני מתקדם בשילוב עם Fulvestrant בנשים פוסט מנופאוזליות (במהלך מחלתה חולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי CDK)
שורה 259: שורה 258:
 
|[[Rucaparib]]||[[Rubraca]]||טיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
 
|[[Rucaparib]]||[[Rubraca]]||טיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
 
|-
 
|-
−
|Sacubitril + Valsartan||[[Entresto]]||טיפול באי ספיקה לבבית כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל:
+
|Sacubitril + Valsartan||[[Entresto]]||טיפול ב[[אי ספיקה לבבית]] כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל:
−
*מקטע פליטה שווה או נמוך מ-35%
+
*מקטע פליטה שווה או נמוך מ-35 אחוזים
−
*מטופל במשלב טיפולי של תרופות משתי הקבוצות הבאות - חוסמי ACE / ARB וחוסמי בטא
+
*מטופל במשלב טיפולי של תרופות משתי הקבוצות הבאות - [[ACE inhibitors|חוסמי ACE]] (Angiotensin Converting Enzyme) / [[ARB]] (Angiotensin Receptor Blocker) ו[[חוסמי בטא]]
 
*הרחבת סמכויות מתן הטיפול
 
*הרחבת סמכויות מתן הטיפול
 
|-
 
|-
−
|Telotristat ethyl||[[Xermelo]]||טיפול ב- Carcinoid syndrome diarrhoea בשילוב עם טיפול בתרופה ממשפחת ה-SSA בחולים שמחלתם לא נשלטת על ידי SSA לבד
+
|Telotristat ethyl||[[Xermelo]]||טיפול ב-Carcinoid syndrome diarrhoea בשילוב עם טיפול בתרופה ממשפחת ה-SSA בחולים שמחלתם לא נשלטת על ידי SSA לבד
 
|-
 
|-
−
|Tezacaftor + Ivacaftor, Ivacaftor||[[Symdeko]]||טיפול ב-Cystic Fibrosis עבור חולים שהם הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR.{{ש}}התכשיר יינתן לחולים בני שש שנים ומעלה שטרם עברו השתלת ריאה
+
|Tezacaftor + Ivacaftor, Ivacaftor||[[Symdeko]]||טיפול ב-[[Cystic Fibrosis]] עבור חולים שהם הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR.{{ש}}התכשיר יינתן לחולים בני שש שנים ומעלה שטרם עברו השתלת ריאה
 
|-
 
|-
−
|Tezacaftor + Ivacaftor, Ivacaftor||[[Symdeko]]||טיפול ב-Cystic Fibrosis עבור חולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro.{{ש}}התכשיר יינתן לחולים בני שש שנים ומעלה שטרם עברו השתלת ריאה.
+
|Tezacaftor + Ivacaftor, Ivacaftor||Symdeko||טיפול ב-Cystic Fibrosis עבור חולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro.{{ש}}התכשיר יינתן לחולים בני שש שנים ומעלה שטרם עברו השתלת ריאה.
 
|-
 
|-
 
|[[Tisagenlecleucel]]||[[Kymriah]]||טיפול בילדים ובמבוגרים צעירים (גילאים 3–25) עם לוקמיה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג CD19+ B cell ALL
 
|[[Tisagenlecleucel]]||[[Kymriah]]||טיפול בילדים ובמבוגרים צעירים (גילאים 3–25) עם לוקמיה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג CD19+ B cell ALL
שורה 276: שורה 275:
 
|[[Tofacitinib]]||[[Xeljanz]]||טיפול ב-Psoriatic arthritis בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
 
|[[Tofacitinib]]||[[Xeljanz]]||טיפול ב-Psoriatic arthritis בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
 
|-
 
|-
−
|Tofacitinib||Xeljanz||טיפול במחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם, בהתאם למסגרת ההכללה בסל של תכשירים ביולוגיים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
+
|Tofacitinib||Xeljanz||טיפול במחלת מעי דלקתית מסוג [[Ulcerative colitis]] בחולים שמיצו טיפול קודם, בהתאם למסגרת ההכללה בסל של תכשירים ביולוגיים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
 
|-
 
|-
 
|[[Trametinib]]||[[Mekinist]]||טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III נתיח בחולים עם מוטציה מסוג BRAF
 
|[[Trametinib]]||[[Mekinist]]||טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III נתיח בחולים עם מוטציה מסוג BRAF
שורה 282: שורה 281:
 
|[[Varenicline]]||[[Champix]]||טיפול לגמילה מעישון - הרחבת מסגרת ההכללה בסל למסגרות תמיכה נוספות מעבר לסדנה
 
|[[Varenicline]]||[[Champix]]||טיפול לגמילה מעישון - הרחבת מסגרת ההכללה בסל למסגרות תמיכה נוספות מעבר לסדנה
 
|-
 
|-
−
|[[Venetoclax]]||[[Venclexta]]||טיפול ב-Acute myeloid leukemia במאובחנים חדשים שלא מועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית, בשילוב עם תכשירים ממשפחת ה- Azacitidine, Decitabine) HMA) או בשילוב עם Low dose cytarabine{{כ}} (LDAC)
+
|Venetoclax||[[Venclexta]]||טיפול ב-Acute Myeloid Leukemia במאובחנים חדשים שלא מועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית, בשילוב עם תכשירים ממשפחת ה- Azacitidine, Decitabine) HMA) או בשילוב עם Low dose cytarabine{{כ}} (LDAC)
 
|-
 
|-
 
|Venetoclax||Venclexta||טיפול ב-Chronic lymphocytic leukemia חוזרת - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול שני בשילוב עם Rituximab
 
|Venetoclax||Venclexta||טיפול ב-Chronic lymphocytic leukemia חוזרת - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול שני בשילוב עם Rituximab
שורה 291: שורה 290:
 
*בדיקת דימות באמצעות FDG במכשיר PET:
 
*בדיקת דימות באמצעות FDG במכשיר PET:
 
:*לחולים בסרטן ריאה מסוג non small cell
 
:*לחולים בסרטן ריאה מסוג non small cell
−
:*לחולים בסרטן הקולון רקטום
+
:*לחולים ב[[סרטן מעי גס וחלחולת|סרטן הקולון רקטום]]
−
:*לחולים בלימפומה
+
:*לחולים ב[[לימפומה]]
−
:*לחולים במלנומה ממאירה
+
:*לחולים ב[[מלנומה ממאירה]]
 
:*לחולות בסרטן צוואר הרחם
 
:*לחולות בסרטן צוואר הרחם
 
:*לחולים בסרטן ראש-צוואר
 
:*לחולים בסרטן ראש-צוואר
−
:*לחולים בסרטן הוושט
+
:*לחולים ב[[סרטן הוושט]]
−
:*לחולים בסרטן התירואיד
+
:*לחולים ב[[סרטן בלוטת התריס|סרטן התירואיד]]
 
:*לחולים בסרטן השד
 
:*לחולים בסרטן השד
 
:*לחולים בסרטן שחלה
 
:*לחולים בסרטן שחלה
−
:*לחולים בסרקומות (יואינג, אסטאוגנית, רקמות רכות)
+
:*לחולים ב[[סרקומה|סרקומות]] (יואינג, אסטאוגנית, רקמות רכות)
−
:*לחולים בנוירובלסטומה
+
:*לחולים ב[[נוירובלסטומה]]
 
:*לחולים בסרטן המוח
 
:*לחולים בסרטן המוח
−
:*איתור מוקד אפילפטי בחולה המועמד לניתוח להסרת המוקד האפילפטי
+
:*איתור מוקד [[אפילפסיה|אפילפטי]] בחולה המועמד לניתוח להסרת המוקד האפילפטי
 
:*לחולים בסרטן אשכים
 
:*לחולים בסרטן אשכים
 
:*לחולים עם מיאלומה נפוצה
 
:*לחולים עם מיאלומה נפוצה
 
:*לחולי סרטן (קרצינומה) ממקור לא ידוע
 
:*לחולי סרטן (קרצינומה) ממקור לא ידוע
−
:*לחולי סרטן הקיבה
+
:*לחולי [[סרטן הקיבה]]
−
:*לחולי סרטן האנוס
+
:*לחולי [[סרטן האנוס]]
 
:*לחולי סרטן הפלאורה
 
:*לחולי סרטן הפלאורה
−
:*לחולים בסרטן הלבלב
+
:*לחולים ב[[סרטן הלבלב]]
 
:*לחולים בסרטן כליה
 
:*לחולים בסרטן כליה
−
:*לחולים בסרטן שלפוחית השתן
+
:*לחולים ב[[סרטן שלפוחית השתן]]
−
:*לחולים בסרטן הרחם
+
:*לחולים ב[[סרטן הרחם]]
−
:*לחולים בסרטן העריה
+
:*לחולים ב[[סרטן העריה]]
−
:*לחולים עם תסמונות פאראניאופלסטיות
+
:*לחולים עם [[תסמונת פאראניאופלסטית|תסמונות פאראניאופלסטיות]]
−
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
:
 +
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
 
*בדיקת דימות באמצעות <sup>18</sup>F-Dopa במכשיר PET:
 
*בדיקת דימות באמצעות <sup>18</sup>F-Dopa במכשיר PET:
−
:לחולים עם גידולים נוירואנדוקריניים.
+
:לחולים עם גידולים נוירואנדוקריניים
−
*נוירומודולציה עצבית (גירוי חשמלי של שורשי העצב הסקראלי (לטיפול באצירת שתן לא חסימתית אידיופתית כרונית
+
*נוירומודולציה עצבית (גירוי חשמלי של שורשי העצב הסקראלי) לטיפול באצירת שתן לא חסימתית אידיופתית כרונית
 
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
*פאה משיער טבעי לחולי אלופציה אראטה טוטאליס או אלופציה אראטה אוניברסליס:
 
*פאה משיער טבעי לחולי אלופציה אראטה טוטאליס או אלופציה אראטה אוניברסליס:
שורה 326: שורה 326:
 
:ההחזר יינתן ללא השתתפות עצמית.
 
:ההחזר יינתן ללא השתתפות עצמית.
 
:ההחזר יינתן לא יותר מאחת לשנתיים.
 
:ההחזר יינתן לא יותר מאחת לשנתיים.
−
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
−
*סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם
+
*סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם:
−
:בדיקת משטח מצוואר הרחם, אחת ל-3 שנים לנשים בגיל 30 עד 54.
+
:בדיקת משטח מצוואר הרחם, אחת ל-3 שנים לנשים בגיל 30 עד 54
 
*משאבה להזרקה תת-עורית של אפומורפין בחולי פרקינסון:
 
*משאבה להזרקה תת-עורית של אפומורפין בחולי פרקינסון:
 
:הטכנולוגיה תינתן לחולים העונים על אחד מאלה:
 
:הטכנולוגיה תינתן לחולים העונים על אחד מאלה:
 
:*חולי פרקינסון הנדרשים לטיפול מתמשך בהזרקות מרובות של אפומורפין תת-עורי לשיפור איזון מחלתם
 
:*חולי פרקינסון הנדרשים לטיפול מתמשך בהזרקות מרובות של אפומורפין תת-עורי לשיפור איזון מחלתם
 
:*חולי פרקינסון אשר מחלתם מלווה בתנודתיות מוטורית גבוהה, הנדרשים לטיפול מתמשך באפומורפין
 
:*חולי פרקינסון אשר מחלתם מלווה בתנודתיות מוטורית גבוהה, הנדרשים לטיפול מתמשך באפומורפין
−
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
:
 +
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
 
*פטור מתשלום בחדרי מיון:
 
*פטור מתשלום בחדרי מיון:
 
:פטור מתשלום בחדרי מיון ניתן כאשר הפונה הוא:
 
:פטור מתשלום בחדרי מיון ניתן כאשר הפונה הוא:
שורה 344: שורה 345:
 
:מבוטח שפנה או שהופנה לחדר מיון בבית חולים פסיכיאטרי.
 
:מבוטח שפנה או שהופנה לחדר מיון בבית חולים פסיכיאטרי.
 
:מבוטח שפנה לחדר מיון במקרים כדלקמן:
 
:מבוטח שפנה לחדר מיון במקרים כדלקמן:
−
:*כל שבר חדש.
+
:*כל שבר חדש
−
:*פריקה חריפה של כתף או מרפק.
+
:*פריקה חריפה של כתף או מרפק
−
:*פציעה הדורשת איחוי על ידי תפירה או אמצעי איחוי חילופי.
+
:*פציעה הדורשת איחוי על ידי תפירה או אמצעי איחוי חילופי
−
:*שאיפת גוף זר לדרכי נשימה.
+
:*שאיפת גוף זר לדרכי נשימה
−
:*חדירת גוף זר לעין.
+
:*חדירת גוף זר לעין
−
:*טיפול במחלות סרטן.
+
:*טיפול במחלות סרטן
−
:*טיפול במחלת המופיליה.
+
:*טיפול במחלת [[המופיליה]]
 
:*טיפול במחלת סיסטיק פיברוסיס (.C.F)
 
:*טיפול במחלת סיסטיק פיברוסיס (.C.F)
−
:*אישה שנתקפה בצירי לידה.
+
:*אישה שנתקפה בצירי [[לידה]]
−
:*מי שפונה לבי"ח על ידי אמבולנס מד"א, מהרחוב או ממקום ציבורי אחר עקב אירוע פתאומי.
+
:*מי שפונה לבית חולים על ידי אמבולנס מגן דוד אדום, מהרחוב או ממקום ציבורי אחר עקב אירוע פתאומי
−
:*תינוקות עד גיל חודשיים הפונים עקב הופעה פתאומית של חום גבוה (מעל 0ס38.5).
+
:*תינוקות עד גיל חודשיים הפונים עקב הופעה פתאומית של [[חום]] גבוה (מעל 38.5 מעלות צלזיוס)
−
:*חולי דיאליזה.
+
:*חולי דיאליזה
−
:*נפגע אלימות במשפחה או נפגע תקיפה מינית.
+
:*נפגע אלימות במשפחה או נפגע [[תקיפה מינית]]
−
:*חולי דיסאוטונומיה משפחתית.
+
:*חולי דיסאוטונומיה משפחתית
 
*שסתום דיבור לחולים שעברו פיום קנה:
 
*שסתום דיבור לחולים שעברו פיום קנה:
 
:שסתום דיבור לחולים שעברו פיום קנה (טרכאוסטומיה).
 
:שסתום דיבור לחולים שעברו פיום קנה (טרכאוסטומיה).
−
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
 
*אבחון גנטי טרום השרשתי:
 
*אבחון גנטי טרום השרשתי:
 
:*הטיפול יינתן למטופלים שמתקיים לגביהם אחד ממצבים אלה:
 
:*הטיפול יינתן למטופלים שמתקיים לגביהם אחד ממצבים אלה:
−
::*נשאות של מחלות גנטיות או הפרעה כרומוסומלית במטופלים בהפריה חוץ-גופית עקב ליקויי פוריות
+
::*נשאות של מחלות גנטיות או הפרעה כרומוסומלית במטופלים בהפריה חוץ-גופית עקב [[פגיעה בפוריות|ליקויי פוריות]]
 
::*הפלות חוזרות על רקע הפרעות כרומוסומליות
 
::*הפלות חוזרות על רקע הפרעות כרומוסומליות
 
::*נשים או זוגות בסיכון גבוה להולדת ילד עם מומים כרומוסומליים חמורים במיוחד או זוגות עם נשאות של מוטציות, הגורמות למחלות גנטיות חמורות במיוחד, שלגביהם מתקיים אחד מאלה:
 
::*נשים או זוגות בסיכון גבוה להולדת ילד עם מומים כרומוסומליים חמורים במיוחד או זוגות עם נשאות של מוטציות, הגורמות למחלות גנטיות חמורות במיוחד, שלגביהם מתקיים אחד מאלה:
 
:::*שני תנאים אלה יחד:
 
:::*שני תנאים אלה יחד:
 
::::*קיימת בדיקת מעבדה המאבחנת נשאות למחלה, והמחלה ניתנת לאיתור בעובר
 
::::*קיימת בדיקת מעבדה המאבחנת נשאות למחלה, והמחלה ניתנת לאיתור בעובר
−
::::*קיים סיכון של 25% עד 50% למחלה מונוגנית חמורה במיוחד כגון תלסמיה מייג'ור לייפת כיסתית, תסמונת X השביר, טיי-זקס וכדומה
+
::::*קיים סיכון של 25 אחוזים עד 50 אחוזים למחלה מונוגנית חמורה במיוחד כגון [[Thalassaemia major|תלסמיה מייג'ור]], [[לייפת כיסתית]], [[תסמונת X השביר]], [[טיי-זקס]] וכדומה
 
:::*באחד מבני הזוג קיים שינוי כרומוסומלי מאוזן כגון טרנסלוקציה, אשר מעלה את הסיכון לעובר עם שינוי כרומוסומלי חמור
 
:::*באחד מבני הזוג קיים שינוי כרומוסומלי מאוזן כגון טרנסלוקציה, אשר מעלה את הסיכון לעובר עם שינוי כרומוסומלי חמור
−
:::הזכאות לטיפול לפי פסקה זו, תוגבל לשני הריונות בלבד, שהסתיימו בלידה.
+
:::
−
:::לעניין פסקה זו, "מחלה גנטית חמורה במיוחד" - מחלה הגורמת לתמותה בגיל צעיר או לתחלואה וסבל רב בלא אפשרות ריפוי.
+
:::הזכאות לטיפול לפי פסקה זו, תוגבל לשני [[הריון|הריונות]] בלבד, שהסתיימו בלידה.
 +
:::לעניין פסקה זו, "מחלה גנטית חמורה במיוחד" - מחלה הגורמת לתמותה בגיל צעיר או לתחלואה וסבל רב בלא אפשרות ריפוי
 
::*נשאות של מוטציות בגנים הגורמים לחירשות גנטית לא תסמונתית
 
::*נשאות של מוטציות בגנים הגורמים לחירשות גנטית לא תסמונתית
−
:*זכאות לטיפול תיקבע בהתאם להמלצת יועץ גנטי.
+
:*זכאות לטיפול תיקבע בהתאם להמלצת יועץ גנטי
 
*בדיקת אבחון למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2:
 
*בדיקת אבחון למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2:
 
:בדיקות מולקולריות של המוטציות הידועות בגנים BRCA1, BRCA2 כלולות בסל על פי אמות המידה הכלליות לבדיקות גנטיות. זאת בתנאי, שהנבדק עבר ייעוץ גנטי ורק לגבי:
 
:בדיקות מולקולריות של המוטציות הידועות בגנים BRCA1, BRCA2 כלולות בסל על פי אמות המידה הכלליות לבדיקות גנטיות. זאת בתנאי, שהנבדק עבר ייעוץ גנטי ורק לגבי:
−
:*חולה סרטן שחלה השייכת לאוכלוסייה בה שיעור הנשאות של מוטציות ידועות בגנים BRCA1 BRCA2 הוא 1% ומעלה
+
:*חולה סרטן שחלה השייכת לאוכלוסייה בה שיעור הנשאות של מוטציות ידועות בגנים BRCA1 ,BRCA2 הוא 1 אחוז ומעלה
 
:*חולות וחולי סרטן שד בכל גיל
 
:*חולות וחולי סרטן שד בכל גיל
 
:*חולים עם סרטן לבלב
 
:*חולים עם סרטן לבלב
−
:*קרוב משפחה בריא מדרגה ראשונה או שנייה (סיכון של 25% או יותר למחלה) ייבדק אם במשפחתו חולה עם מוטציה מזוהה באחד מהגנים: BRCA1 או BRCA2
+
:*קרוב משפחה בריא מדרגה ראשונה או שנייה (סיכון של 25 אחוזים או יותר למחלה) ייבדק אם במשפחתו חולה עם מוטציה מזוהה באחד מהגנים: BRCA1 או BRCA2
 
* בדיקת MSl-H/dMMR
 
* בדיקת MSl-H/dMMR
−
:*עבור חולי סרטן קולורקטאלי גרורתי אשר קיבלו טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן, והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
+
:*עבור חולי סרטן קולורקטאלי גרורתי אשר קיבלו טיפול קודם ב[[פלואורופירימידין]], [[אוקסליפלטין]] ו[[אירינוטקאן]], והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן ריאה גרורתי מסוג SCLC שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן ריאה גרורתי מסוג SCLC שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן מרה ודרכי מרה גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן מרה ודרכי מרה גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
שורה 402: שורה 404:
 
:*עבור חולות סרטן צוואר רחם גרורתי שמחלתן התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והן מועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולות סרטן צוואר רחם גרורתי שמחלתן התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והן מועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולות סרטן שחלה גרורתי רגיש לפלטינום (Platinum sensitive) שמחלתן התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והן מועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולות סרטן שחלה גרורתי רגיש לפלטינום (Platinum sensitive) שמחלתן התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והן מועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
−
:*עבור חולות סרטן שחלה גרורתי עמיד/רפרקטורי לפלטינום (Platinum refractory / resistant) שמחלתן התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והן מועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
+
:*עבור חולות סרטן שחלה גרורתי עמיד/רפרקטורי לפלטינום (Platinum refractory/resistant) שמחלתן התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והן מועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן מוח מסוג (Gliobalstoma multiforme (GBM שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן מוח מסוג (Gliobalstoma multiforme (GBM שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן גרורתי בבלוטות הרוק כקו טיפול ראשון והלאה והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן גרורתי בבלוטות הרוק כקו טיפול ראשון והלאה והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן אשכים גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
 
:*עבור חולי סרטן אשכים גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
−
:*עבור חולי סרטן גרורתי של האמפולה ע"ש ווטר (Vater) שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
+
:*עבור חולי סרטן גרורתי של האמפולה על שם ווטר (Vater) שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
−
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
:
 +
:התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
 
*בדיקת PDL1:
 
*בדיקת PDL1:
 
:*עבור חולי סרטן ריאה מתקדם מסוג NSCLC
 
:*עבור חולי סרטן ריאה מתקדם מסוג NSCLC
−
:*עבור חולי סרטן urothelial מתקדם מקומי או גרורתי שקיבלו טיפול כימותרפי קודם ומועמדים לטיפול 1-Durvalumab ;
+
:*עבור חולי סרטן urothelial מתקדם מקומי או גרורתי שקיבלו טיפול כימותרפי קודם ומועמדים לטיפול ב-Durvalumab;
 
:*עבור חולי סרטן בדרכי השתן (urothelial) מתקדם מקומי או גרורתי המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול ראשון והם cisplatin ineligible
 
:*עבור חולי סרטן בדרכי השתן (urothelial) מתקדם מקומי או גרורתי המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול ראשון והם cisplatin ineligible
 
:*עבור חולות סרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי המועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול מתקדם
 
:*עבור חולות סרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי המועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול מתקדם
שורה 430: שורה 433:
 
:*Pregestimil lipil
 
:*Pregestimil lipil
 
*בדיקת סקר לעין עצלה (Amblyopia) ואיתור ראייה ירודה:
 
*בדיקת סקר לעין עצלה (Amblyopia) ואיתור ראייה ירודה:
−
:הסקר יבוצע בילדים שמלאו להם 3 שנים וטרם מלאו להם 6 שנים. הבדיקה תבוצע בגני הילדים.
+
:הסקר יבוצע בילדים שמלאו להם 3 שנים וטרם מלאו להם 6 שנים. הבדיקה תבוצע בגני הילדים
 
* בדיקות סקר לגילוי נשאים של מחלות גנטיות שבהן שיעור הנשאות הוא 1:60 באוכלוסייה בסיכון (באחריות משרד הבריאות):
 
* בדיקות סקר לגילוי נשאים של מחלות גנטיות שבהן שיעור הנשאות הוא 1:60 באוכלוסייה בסיכון (באחריות משרד הבריאות):
 
:הזכאות תינתן לאבחון מחלות גנטיות באוכלוסיות בסיכון עם שכיחות נשאות מחלה של 1:60 (שכיחות המחלה 1:15,000 לידות חי) לפי רשימת מחלות המוגדרות להלן:
 
:הזכאות תינתן לאבחון מחלות גנטיות באוכלוסיות בסיכון עם שכיחות נשאות מחלה של 1:60 (שכיחות המחלה 1:15,000 לידות חי) לפי רשימת מחלות המוגדרות להלן:
 
:*X שביר - בכלל האוכלוסייה
 
:*X שביר - בכלל האוכלוסייה
−
:*SMA - בכלל האוכלוסייה
+
:*[[SMA]] (Spinal Muscular Atrophy) - בכלל האוכלוסייה
−
:*Canavan - ביהודים ממוצא אשכנזי
+
:*[[Canavan]] - ביהודים ממוצא אשכנזי
 
:*Costeff - ביהודים ממוצא עיראקי
 
:*Costeff - ביהודים ממוצא עיראקי
−
:*MLD - ביהודים ממוצא תימני
+
:*MLD ([[Metachromatic Leukodystrophy]]) - ביהודים ממוצא תימני
−
:*ICCA - ביהודים ממוצא קווקאזי
+
:*ICCA ([[Intrahepatic Cholangiocarcinoma]]) - ביהודים ממוצא קווקאזי
−
:*PCCA - ביהודים ממוצא מרוקאי ועיראקי
+
:*PCCA ([[Perihilar Cholangiocarcinoma]]) - ביהודים ממוצא מרוקאי ועיראקי
 
:*מוטציות נפוצות בקרב משפחות בני מיעוטים
 
:*מוטציות נפוצות בקרב משפחות בני מיעוטים
−
:*תסמונת אושר (Usher) מסוג 2a - ביהודים ממוצא איראני
+
:*[[תסמונת אושר]] (Usher) מסוג 2a - ביהודים ממוצא איראני
−
:*חוסר של MTHFR - ביהודים ממוצא בוכרי
+
:*חוסר של [[MTHFR]] (Methylenetetrahydrofolate Reductase) - ביהודים ממוצא בוכרי
 
:*תסמונת Progressive Cerebello Cerebral Atrophy type 2) PCCA2) בקרב יהודים ממוצא מרוקו
 
:*תסמונת Progressive Cerebello Cerebral Atrophy type 2) PCCA2) בקרב יהודים ממוצא מרוקו
 
:*מחלת SPG49 ביהודים ממוצא בוכרה
 
:*מחלת SPG49 ביהודים ממוצא בוכרה
−
:*מחלת SLO) Smith Lemli Opitz) ביהודים ממוצא האשכנזי
+
:*מחלת SLO) [[Smith Lemli Opitz]]) ביהודים ממוצא האשכנזי
 
:*Mitochondrial Complex 1 deficiency בקרב יהודים ממוצא קווקז
 
:*Mitochondrial Complex 1 deficiency בקרב יהודים ממוצא קווקז
−
:*(Chronic Granulomatous Disease (CGD בקרב יהודים ממוצא קווקז
+
:*([[Chronic Granulomatous Disease]] (CGD בקרב יהודים ממוצא קווקז
−
:*תסמונת Walker Warburg בקרב יהודים ממוצא אשכנז
+
:*תסמונת [[Walker Warburg syndrome|Walker Warburg]] בקרב יהודים ממוצא אשכנז
−
:*תסמונת (Hyperinsulinemic hypglycemia familial 1 (HHF1 בקרב יהודים ממוצא אשכנז
+
:*תסמונת (Hyperinsulinemic Hypglycemia Familial 1 (HHF1 בקרב יהודים ממוצא אשכנז
 
:*Encephalopathy, progressive early-onset with brain atrophy and thin corpus callosum (PEBAT) בקרב יהודים ממוצא הודו-קוצ'ין
 
:*Encephalopathy, progressive early-onset with brain atrophy and thin corpus callosum (PEBAT) בקרב יהודים ממוצא הודו-קוצ'ין
 
*טיפולי שיניים לילדים שמלאו להם 16 אך לא מלאו להם 18 שנים:
 
*טיפולי שיניים לילדים שמלאו להם 16 אך לא מלאו להם 18 שנים:
−
:בהתאם לסל טיפולי השיניים שבסעיף 30 לתוספת השנייה (בתוספת טיפול הסרת אבנית נוסף בשנה לשנתון זה).
+
:בהתאם לסל טיפולי השיניים שבסעיף 30 לתוספת השנייה (בתוספת טיפול הסרת אבנית נוסף בשנה לשנתון זה)
 
*טיפולי שיניים משמרים למבוטחים בגילאי 75 ומעלה (בתוקף מ-01.02.2019):
 
*טיפולי שיניים משמרים למבוטחים בגילאי 75 ומעלה (בתוקף מ-01.02.2019):
−
:התוויות מפורטות למתן הטיפול יפורסמו בחוזר חטיבת הרפואה1 בנושא
+
:התוויות מפורטות למתן הטיפול יפורסמו בחוזר חטיבת הרפואה בנושא
 
*טיפולי שיניים משקמים למבוטחים בגילאי 80 ומעלה (בתוקף מ-01.10.2019):
 
*טיפולי שיניים משקמים למבוטחים בגילאי 80 ומעלה (בתוקף מ-01.10.2019):
 
: התוויות מפורטות למתן הטיפול יפורסמו בחוזר חטיבת הרפואה בנושא 
 
: התוויות מפורטות למתן הטיפול יפורסמו בחוזר חטיבת הרפואה בנושא 
שורה 484: שורה 487:
 
*TISAGENLECLEUCEL
 
*TISAGENLECLEUCEL
  
−
;הוראות השימוש בתרופות האמורות יהיו כדלהלן:
+
;
 +
;הוראות השימוש בתרופות האמורות יהיו כדלהלן
 +
:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Orencia) ABATACEPT)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Orencia) ABATACEPT)====
 
התרופה תינתן במקרים האלה:
 
התרופה תינתן במקרים האלה:
−
*בשילוב עם התרופה [[Methotrexate]] לטיפול ב[[דלקת פרקים]] מסוג Juvenile polyarticular idiopathic arthritis - בקטינים שמלאו להם 6 שנים ומעלה הסובלים ממהלך מחלה רב-מפרקי פעיל אם התגובה לטיפול בתרופות ממשפחת ה-[[DMARDs]] לא הייתה מספקת, כולל טיפול במעכב TNF אחד, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור
+
*בשילוב עם התרופה [[Methotrexate]] לטיפול ב[[דלקת פרקים]] מסוג [[Juvenile polyarticular idiopathic arthritis]] - בקטינים שמלאו להם 6 שנים ומעלה הסובלים ממהלך מחלה רב-מפרקי פעיל אם התגובה לטיפול בתרופות ממשפחת ה-[[DMARDs]] (Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drug) לא הייתה מספקת, כולל טיפול ב[[TNF inhibitors|מעכב TNF]] אחד, או שאינם מסוגלים לקבל טיפול כאמור
 
*[[ארתריטיס ראומטואידית]] כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בהתקיים כל אלה:
 
*[[ארתריטיס ראומטואידית]] כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בהתקיים כל אלה:
−
:*קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
+
:*קיימת עדות לדלקת פרקים (RA - Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
 
:::*מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
 
:::*מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
−
:::*שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה
+
:::*[[שקיעת דם]] או [[CRP]] (C-Reactive Protein) החורגים מהנורמה
−
:::*שינויים אופייניים RAA של הפרקים הנגועים
+
:::*שינויים אופייניים ל-RA של הפרקים הנגועים
 
:::*פגיעה תפקודית
 
:::*פגיעה תפקודית
−
:*לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs.
+
:*לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-[[NSAIDs]] (Nonsteroidal anti-inflammatory drug) ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs
−
*[[דלקת מפרקים פסוריאטית]] פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת.
+
*דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת
  
−
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Verzenio) ABEMACICLIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Verzenio) ABEMACICLIB)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*כטיפול אנדוקריני בנשים [[פוסט מנופאוזליות]] החולות ב[[סרטן שד]] מתקדם או גרורתי מסוג HR חיובי, שטרם קיבלו טיפול אנדוקריני למחלתן המתקדמת
+
:*כטיפול אנדוקריני בנשים פוסט מנופאוזליות החולות בסרטן שד מתקדם או גרורתי מסוג HR חיובי, שטרם קיבלו טיפול אנדוקריני למחלתן המתקדמת
 
:*כטיפול אנדוקריני בנשים פוסט מנופאוזליות החולות בסרטן שד מתקדם או גרורתי מסוג HR חיובי, שקיבלו טיפול אנדוקריני קודם.{{ש}}הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופלה במעכב 4/6 CDK למחלתה
 
:*כטיפול אנדוקריני בנשים פוסט מנופאוזליות החולות בסרטן שד מתקדם או גרורתי מסוג HR חיובי, שקיבלו טיפול אנדוקריני קודם.{{ש}}הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופלה במעכב 4/6 CDK למחלתה
 
*במהלך מחלתה החולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי 4/6 CDK
 
*במהלך מחלתה החולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי 4/6 CDK
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה
  
−
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה ABIRATERONE ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה ABIRATERONE ====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*בשילוב עם Prednisone לטיפול ב[[סרטן הערמונית|סרטן גרורתי של הערמונית]] (עמיד לסירוס) (CRPC).{{ש}}הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל בתרופה Abiraterone למחלה האמורה בפסקה זו.
+
:*בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC - Castration-Resistant Prostate Cancer).הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל בתרופה Abiraterone למחלה האמורה בפסקה זו
−
*בשילוב עם Androgen deprivation therapy לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) בחולים בסיכון גבוה, כקו טיפול ראשון
+
*בשילוב עם Androgen deprivation therapy לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC - metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer) בחולים בסיכון גבוה, כקו טיפול ראשון
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  
−
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Eylea) AFLIBERCEPT)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Eylea) AFLIBERCEPT)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*פגיעה בראיה על רקע [[בצקת מקולרית סוכרתית]] (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול 1-[[Bevacizumab]].
+
:*פגיעה בראיה על רקע [[בצקת מקולרית סוכרתית]] (Diabetic Macular Edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
−
::במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Dexamethasone implant, Ranibizumab.
+
::במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Dexamethasone implant, Ranibizumab
 
:*פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
 
:*פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
−
::במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - [[Aflibercept]], [[Ranibizumab]]
+
::במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Ranibizumab
 
*הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
 
*הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
  
−
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Erleada) APALUTAMIDE)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Erleada) APALUTAMIDE)====
−
*התרופה תינתן לטיפול ב[[סרטן ערמונית]] עמיד לסירוס לא גרורתי (nmCRPC)
+
*התרופה תינתן לטיפול בסרטן ערמונית עמיד לסירוס לא גרורתי (nmCRPC)
−
*התרופה האמורה לא תינתן במקביל לטיפול ב-[[Enzalutamide]] או ב-[[Abiraterone]]
+
*התרופה האמורה לא תינתן במקביל לטיפול ב-[[Enzalutamide]] או ב-Abiraterone
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  
שורה 536: שורה 541:
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח ל[[החלפת מפרק הירך]]
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח ל[[החלפת מפרק הירך]]
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח ל[[החלפת הברך]]
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח ל[[החלפת הברך]]
−
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם [[פרפור עליות]] המטופלים warfarins וחוו CVA או TIA עם ביטוי קליני במהלך 12 החודשים האחרונים
+
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin וחוו [[CVA]] (Cerebrovascular Accident) או TIA (Transient Ischemic Attack) עם ביטוי קליני במהלך 12 החודשים האחרונים
−
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-[[Warfarin]] ושתועד אצלם [[INR]] גבוה
+
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin ושתועד אצלם [[INR]] (International Normalized Ratio) גבוה
−
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית ו- CHADS2 Vasc score בערך 2 ומעלה
+
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית ו-CHADS2 Vasc score בערך 2 ומעלה
 
*טיפול קצר טווח למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית CHADS2 scored בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור
 
*טיפול קצר טווח למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית CHADS2 scored בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור
−
*טיפול ומניעה שניונית של [[פקקת ורידים|פקקת הורידים]] העמוקים (Deep vein thrombosis - DVT)
+
*טיפול ומניעה שניונית של [[פקקת ורידים|פקקת הורידים]] העמוקים (Deep Vein Thrombosis - DVT)
−
*טיפול ומניעה שניונית של תסחיף ריאתי (Pulmonary embolism - PE)
+
*טיפול ומניעה שניונית של [[תסחיף ריאתי]] (Pulmonary Embolism - PE)
  
−
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Inlyta) AXITINIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Inlyta) AXITINIB)====
−
*התרופה תינתן לטיפול ב[[סרטן כליה]] מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה - ,Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus, Everolimus, Pazopanib Cabozanitinib, Everolimus + Lenvatinib, Nivolumab, Nivolumab + Ipilimumab.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab
+
*התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה - ,Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus Everolimus, Pazopanib Cabozanitinib, Everolimus + Lenvatinib, Nivolumab, Nivolumab + Ipilimumab.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  
−
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה AZACITIDNE ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה AZACITIDNE ====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*תסמונות מיאלודיספלסטיות
+
:*[[תסמונת מיאלודיספלסטית|תסמונות מיאלודיספלסטיות]]
−
:*בשילוב עם [[Venetoclax]], לטיפול ב[[לוקמיה]] מסוג AML בחולה שטרם קיבל טיפול סיסטמי למחלתו ואיננו מתאים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית
+
:*בשילוב עם Venetoclax, לטיפול ב[[לוקמיה]] מסוג AML בחולה שטרם קיבל טיפול סיסטמי למחלתו ואיננו מתאים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה
  
−
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Olumiant) BARICITINIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Olumiant) BARICITINIB)====
−
התרופה תינתן לטיפול ב[[ארתריטיס ראומטואידית]] (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
+
התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
−
*קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
+
*קיימת עדות לדלקת פרקים (RA - Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
 
:*מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
 
:*מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
 
:*שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה
 
:*שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה
 
:*שינויים אופייניים ב-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
 
:*שינויים אופייניים ב-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
 
:*פגיעה תפקודית
 
:*פגיעה תפקודית
−
*לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ^NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה- DMARDs
+
*לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs
  
−
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
+
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Sirturo) BEDAQUILINE) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Sirturo) BEDAQUILINE) ====
−
הטיפול בתרופה יינתן כחלק ממשטר טיפולי מתאים ל[[שחפת]] ריאתית עמידה לתרופות ( Multi drug resistant tuberculosis) כאשר לא ניתן לתת משלב טיפולי אחר בשל עמידות או אי סבילות.
+
הטיפול בתרופה יינתן כחלק ממשטר טיפולי מתאים לשחפת ריאתית עמידה לתרופות (Multi drug resistant tuberculosis) כאשר לא ניתן לתת משלב טיפולי אחר בשל עמידות או אי סבילות.
  
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Fasenra) Benralizumab) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Fasenra) Benralizumab) ====
−
*התרופה [[Benralizumab]] תינתן לטיפול ב[[אסתמה]] אאוזינופילית חמורה בחולים בני 12 שנים ומעלה העונים על כל אלה:
+
*התרופה Benralizumab תינתן לטיפול באסתמה אאוזינופילית חמורה בחולים בני 12 שנים ומעלה העונים על כל אלה:
 
:*אסתמה בדרגת חומרה קשה
 
:*אסתמה בדרגת חומרה קשה
 
:*אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה
 
:*אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה
 
:*חולי אסתמה עם לפחות אחד מאלה:
 
:*חולי אסתמה עם לפחות אחד מאלה:
 
::*שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת
 
::*שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת
−
::*שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים
+
::*שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול ב[[סטרואידים]] סיסטמיים
−
::*חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי
+
::*חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע ב[[קורטיקוסטרואידים]] במתן פומי
−
:*בחולים העומדים במסגרת ההכללה בסל של [[Omalizumab]] (תבחיני עור או specific IGE חיובי) וכן במסגרת ההכללה בסל המפורטת לעיל לגבי [[Mepolizumab]] או [[Reslizumab]] או [[Benralizumab]] - תינתן התרופה Omalizumab כקו טיפול ראשון
+
:*בחולים העומדים במסגרת ההכללה בסל של [[Omalizumab]] (תבחיני עור או specific [[IGE]] חיובי) וכן במסגרת ההכללה בסל המפורטת לעיל לגבי Mepolizumab או Reslizumab או Benralizumab - תינתן התרופה Omalizumab כקו טיפול ראשון
 
*חולים אטופיים עם אאוזינופיליה ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה אשר נכשלו או לא סבלו טיפול ב-Omalizumab יהיו זכאים לקבל תרופות מקבוצה זו אם עונים להגדרות סעיף א
 
*חולים אטופיים עם אאוזינופיליה ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה אשר נכשלו או לא סבלו טיפול ב-Omalizumab יהיו זכאים לקבל תרופות מקבוצה זו אם עונים להגדרות סעיף א
−
*הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית.
+
*הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה ב[[אלרגיה]] ואימונולוגיה קלינית
  
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
  
 
==== הוראות לשימוש בתרופה BICTEGRAVIR + EMTRICITABINE + TENOFOVIR Biktarvy) ALAFENAMIDE)====
 
==== הוראות לשימוש בתרופה BICTEGRAVIR + EMTRICITABINE + TENOFOVIR Biktarvy) ALAFENAMIDE)====
−
*התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי [[HIV]]
+
*התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV
−
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS
+
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome)
 
*משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה
 
*משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Mektovi) BINIMETINIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Mektovi) BINIMETINIB)====
−
*התרופה תינתן בשילוב עם [[Encorafenib]] לטיפול ב[[מלנומה]] מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF
+
*התרופה תינתן בשילוב עם Encorafenib לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF
−
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - [[Binimetinib]], [[Cobimetinib]], [[Trametinib]].{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
+
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Binimetinib, [[Cobimetinib]], Trametinib.{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Blincyto) BLINATUMOMAB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Blincyto) BLINATUMOMAB)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*חולים בגירים הלוקים ב[[לוקמיה]] מסוג Philadelphia chromosome-negative B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL)) עמידה או חוזרת ( Relapsed/ Refractory).{{ש}} במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן: Blinatumomab, Inotuzumab ozogamicin
+
:*חולים בגירים הלוקים בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL)) עמידה או חוזרת (Relapsed/Refractory).{{ש}} במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן: Blinatumomab, Inotuzumab ozogamicin
 
:*ילדים בני שנה ומעלה הלוקים בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative CD19+ B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) עמידה או חוזרת (.(Relapsed / Refractory
 
:*ילדים בני שנה ומעלה הלוקים בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative CD19+ B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) עמידה או חוזרת (.(Relapsed / Refractory
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
שורה 617: שורה 622:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Crysvita) BUROSUMAB) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Crysvita) BUROSUMAB) ====
−
*התרופה תינתן לטיפול ב- X-linked hypophosphataemia בחולים עם עדות רדיוגרפית למחלת עצם ולוחיות גדילה פעילות
+
*התרופה תינתן לטיפול ב-X-linked hypophosphataemia בחולים עם עדות רדיוגרפית למחלת עצם ולוחיות גדילה פעילות
 
*הטיפול בתרופה יינתן לילדים מגיל שנה ועד לאיחוי לוחיות הגדילה
 
*הטיפול בתרופה יינתן לילדים מגיל שנה ועד לאיחוי לוחיות הגדילה
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באנדוקרינולוגיה או מומחה בנפרולוגיה
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באנדוקרינולוגיה או מומחה בנפרולוגיה
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cabometyx) CABOZANITINIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cabometyx) CABOZANITINIB)====
−
*התרופה תינתן לטיפול ב[[סרטן כליה]] מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן:{{ש}}Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם .Ipilimumab
+
*התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן:{{ש}}Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  
שורה 629: שורה 634:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Ilaris) CANAKINUMAB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Ilaris) CANAKINUMAB)====
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
*תסמונות (CAPS (Cryopyrin associated periodic syndromes; מתן התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה ממרפאה לאימונולוגיה קלינית או ראומטולוגיה
+
*תסמונות ([[CAPS]] (Cryopyrin Associated Periodic Syndromes; מתן התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה ממרפאה לאימונולוגיה קלינית או ראומטולוגיה
−
*systemic juvenile idiopathic arthritis בחולים שמיצו טיפול קודם ב-[[Tocilizumab]]
+
*Systemic juvenile idiopathic arthritis בחולים שמיצו טיפול קודם ב-[[Tocilizumab]]
−
*[[קדחת ים תיכונית משפחתית]] (Familial Mediterranean Fever) בחולה שמיצה טיפול קודם ב[[קולכיצין]] אשר עונה על אחד מאלה:
+
*קדחת ים תיכונית משפחתית (Familial Mediterranean Fever) בחולה שמיצה טיפול קודם ב[[קולכיצין]] אשר עונה על אחד מאלה:
 
:*במהלך טיפול בקולכיצין, חווה לפחות שלושה התקפים בשלושה חודשים רצופים
 
:*במהלך טיפול בקולכיצין, חווה לפחות שלושה התקפים בשלושה חודשים רצופים
−
:*עליה במדדי דלקת בבדיקות חוזרות בין התקפי המחלה בנוכחות הפרשת חלבון קבועה בשתן ברמה של מעל ל-250 מ"ג ליממה, שלא נמצא לה סיבה אחרת
+
:*עליה ב[[מדדי דלקת]] בבדיקות חוזרות בין התקפי המחלה בנוכחות הפרשת [[חלבון בשתן|חלבון קבועה בשתן]] ברמה של מעל ל-250 מיליגרם ליממה, שלא נמצא לה סיבה אחרת
 
:*[[עמילואידוזיס]] מוכחת בביופסיה
 
:*[[עמילואידוזיס]] מוכחת בביופסיה
 +
:
 
:הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים.
 
:הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים.
−
*תסמונת Tumour Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome{{כ}} (TRAPS).{{ש}}הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים.{{ש}}הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
+
*תסמונת Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome{{כ}} (TRAPS).{{ש}}הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים.{{ש}}הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
−
*תסמונת (Hyperimmunoglobulin D Syndrome (HIDS חסר ב- Mevalonate Kinase{{כ}} Mevalonate kinase deficiency {{כ}}(MKD).{{ש}}הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים.{{ש}}הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים.
+
*תסמונת (Hyperimmunoglobulin D Syndrome (HIDS חסר ב-Mevalonate Kinase{{כ}} Mevalonate kinase deficiency {{כ}}(MKD).{{ש}}הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים.{{ש}}הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
  
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
  
−
====הוראות לשימוש בתרופה Kyprolis{{ש}} (CARFILZOMIB)====
+
====הוראות לשימוש בתרופה Kyprolis (CARFILZOMIB)====
 
*התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה במקרים האלה:
 
*התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה במקרים האלה:
−
:*קו טיפול שני.{{ש}}במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - arfilzomib, Daratumomab, Elotuzumab, Ixazomib
+
:*קו טיפול שני.{{ש}}במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Arfilzomib, Daratumomab, Elotuzumab, Ixazomib
−
:*לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בכל אחד מהתרופות האלה: Thalidomide, Bortezomib, Lenalidomide, אלא אם כן לחולה הייתה הורית נגד באחת מהתרופות האמורות.{{ש}}במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Carfilzomib, Pomalidomide, למעט בחולה אשר לא השיג תגובה מינימלית לאחר ניסיון טיפולי של 2 מחזורי טיפול באחת מהתרופות האמורות.{{ש}}התרופות [[Carfilzomib]], [[Pomalidomide]] לא יינתנו בשילוב אחת עם השנייה
+
:*לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בכל אחד מהתרופות האלה: Thalidomide, Bortezomib, Lenalidomide, אלא אם כן לחולה הייתה הורית נגד באחת מהתרופות האמורות.{{ש}}במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Carfilzomib, Pomalidomide, למעט בחולה אשר לא השיג תגובה מינימלית לאחר ניסיון טיפולי של 2 מחזורי טיפול באחת מהתרופות האמורות.{{ש}}התרופות Carfilzomib, [[Pomalidomide]] לא יינתנו בשילוב אחת עם השנייה
 
*הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Carfilzomib למחלה זו
 
*הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Carfilzomib למחלה זו
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
שורה 652: שורה 658:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cimzia) CERTOLIZUMAB PEGOL)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cimzia) CERTOLIZUMAB PEGOL)====
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
*התרופה תינתן לטיפול ב[[ארתריטיס ראומטואידית]] (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
+
*התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
−
:*קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
+
:*קיימת עדות לדלקת פרקים (RA - Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
 
::*מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
 
::*מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
−
::*'''שקיעת דם''' או CRP החורגים מהנורמה
+
::*שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה
 
::*שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
 
::*שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
 
::*פגיעה תפקודית
 
::*פגיעה תפקודית
 
:*לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs
 
:*לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs
−
*אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית
+
*[[Ankylosing spondylitis|אנקילוזינג ספונדילטיס]] קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור ב[[פסוריאזיס]], תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית
−
*טיפול ב[[מחלת קרוהן]] בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי
+
*טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי
  
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
שורה 666: שורה 672:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cholbam) CHOLIC ACID)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cholbam) CHOLIC ACID)====
 
התרופה תינתן לטיפול בהפרעות מולדות בסינתזה של חומצת מרה מסוג:
 
התרופה תינתן לטיפול בהפרעות מולדות בסינתזה של חומצת מרה מסוג:
−
*3- β-hydroxy-5-C27-steroid oxidoreductase deficiency ידוע גם כ-β hydroxy-5-C27-steroid dehydrogenase/isomerase{{כ}}3 או β-HSD{{כ}}3 או HSD3 β7
+
*3β-hydroxy-5-C27-steroid oxidoreductase deficiency ידוע גם כ-β hydroxy-5-C27-steroid dehydrogenase/isomerase{{כ}}3 או β-HSD{{כ}}3 או HSD3 β7
−
*Sterol 27-hydroxylase {{כ}}(presenting as cerebrotendinous xanthomatosis, CTX deficiency).{{ש}}הטיפול יינתן עבור חולה עם הוריות נגד מסכנות חיים ל- Chenodeoxy cholic acid{{כ}} (CDCA) או הפרעות משמעותיות בתפקודי הכבד בעקבות טיפול בתכשיר זה
+
*Sterol 27-hydroxylase {{כ}}(presenting as cerebrotendinous xanthomatosis, CTX deficiency).{{ש}}הטיפול יינתן עבור חולה עם הוריות נגד מסכנות חיים ל-Chenodeoxy Cholic Acid{{כ}} (CDCA) או הפרעות משמעותיות בתפקודי הכבד בעקבות טיפול בתכשיר זה
−
*or alfa -) methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficiency){{כ}}-2
+
*or alfa-)methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficiency){{כ}}-2
  
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cotellic) COBIMETINIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cotellic) COBIMETINIB)====
−
*התרופה תינתן בשילוב עם [[Vemurafenib]] לטיפול ב[[מלנומה]] מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) המבטאים מוטציה ב-BRAF
+
*התרופה תינתן בשילוב עם [[Vemurafenib]] לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) המבטאים מוטציה ב-BRAF
 
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן -Binimetinib, Cobimetinib, Trametinib.{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
 
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן -Binimetinib, Cobimetinib, Trametinib.{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
שורה 679: שורה 685:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Pradaxa) DABIGATRAN)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Pradaxa) DABIGATRAN)====
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
*מניעת [[תרומבואמבוליזם]] לאחר ניתוח ל[[החלפת מפרק הירך]]
+
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת מפרק הירך
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת הברך
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת הברך
−
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים warfarins וחוו CVA או TIA עם ביטוי קליני במהלך השנה האחרונה
+
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin וחוו CVA או TIA עם ביטוי קליני במהלך השנה האחרונה
 
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin ושתועד אצלם INR גבוה
 
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin ושתועד אצלם INR גבוה
 
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית ו- CHADS2 Vasc score בערך 2 ומעלה
 
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית ו- CHADS2 Vasc score בערך 2 ומעלה
 
*טיפול קצר טווח למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית CHADS2 scored בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור
 
*טיפול קצר טווח למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית CHADS2 scored בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור
−
*טיפול ומניעה שניונית של פקקת הורידים העמוקים (Deep vein thrombosis - DVT).
+
*טיפול ומניעה שניונית של פקקת הורידים העמוקים (Deep Vein Thrombosis - DVT)
−
*טיפול ומניעה שניונית של תסחיף ריאתי (Pulmonary embolism - PE)
+
*טיפול ומניעה שניונית של תסחיף ריאתי (Pulmonary Embolism - PE)
  
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
שורה 695: שורה 701:
 
:*כטיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF.{{ש}}משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה
 
:*כטיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF.{{ש}}משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה
 
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן: Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה
 
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן: Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה
 +
 
בשלב בר הסרה בניתוח
 
בשלב בר הסרה בניתוח
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
שורה 704: שורה 711:
  
 
התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי [[סוכרת סוג 2]] העונים על כל אלה:
 
התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי [[סוכרת סוג 2]] העונים על כל אלה:
−
*[[HbA1c]] בערך 7.0% ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם
+
*[[HbA1c]] בערך 7.0 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם
−
*eGFR בערך 45 מ"ל/דקה/1.73 מ"ר ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום
+
*eGFR (estimated Glomerular Filtration Rate) בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר רבוע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום
 
*אבחנה של אחד מאלה:
 
*אבחנה של אחד מאלה:
 
:*[[אוטם בשריר הלב]]
 
:*[[אוטם בשריר הלב]]
−
:*[[ניתוח מעקפים]] (CABG)
+
:*[[ניתוח מעקפים]] (CABG - Coronary Artery Bypass Graft)
 
:*[[מחלת לב איסכמית]]
 
:*[[מחלת לב איסכמית]]
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Darzalex) DARATUMUMAB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Darzalex) DARATUMUMAB)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*[[מיאלומה]] נפוצה כקו טיפול שני.{{ש}}החולה יהיה זכאי במהלך מחלתו לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן Carfilzomib, Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib.{{ש}}אולם אם טופל באחת מהתרופות האלה: Carfilzomib, Elotuzumab, Ixazomib לא יהיה בכך כדי למנוע מהחולה קבלת הטיפול ב-Daratumumab בקו רביעי בהתאם לסעיף (2) להלן
+
:*מיאלומה נפוצה כקו טיפול שני.{{ש}}החולה יהיה זכאי במהלך מחלתו לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן Carfilzomib, Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib.{{ש}}אולם אם טופל באחת מהתרופות האלה: Carfilzomib, Elotuzumab, Ixazomib לא יהיה בכך כדי למנוע מהחולה קבלת הטיפול ב-Daratumumab בקו רביעי בהתאם לסעיף (2) להלן
 
:*בקו טיפול רביעי והלאה לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי פרוטאזום ותרופות ממשפחת התכשירים האימונומודולטוריים
 
:*בקו טיפול רביעי והלאה לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי פרוטאזום ותרופות ממשפחת התכשירים האימונומודולטוריים
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
שורה 728: שורה 735:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Juluca) DOLUTEGRAVIR + RILPIVIRINE)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Juluca) DOLUTEGRAVIR + RILPIVIRINE)====
−
*התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי [[HIV]] שמחלתם יציבה תחת טיפול קיים למחלתם
+
*התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV שמחלתם יציבה תחת טיפול קיים למחלתם
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS
 
*משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה
 
*משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה
שורה 735: שורה 742:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Dupixent) DUPILUMAB) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Dupixent) DUPILUMAB) ====
−
*לטיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות
+
*לטיפול ב-[[Atopic dermatitis]] בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת [[IGA]] דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית
  
שורה 742: שורה 749:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Imfinzi) DURVALUMAB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Imfinzi) DURVALUMAB)====
 
*הטיפול בתרופה יינתן במקרים האלה:
 
*הטיפול בתרופה יינתן במקרים האלה:
−
:*בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה עם PDL1 גבוה (25% < TC) והעונה על אחד מאלה:
+
:*בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה עם PDL1 גבוה (25 אחוזים < TC) והעונה על אחד מאלה:
 
::*קיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית
 
::*קיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית
 
::*מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
::*מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
שורה 751: שורה 758:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Empliciti) ELOTUZUMAB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Empliciti) ELOTUZUMAB)====
−
*התרופה תינתן לטיפול ב[[מיאלומה נפוצה]] כקו טיפול שני בחולה.{{ש}}במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - .Carfilzomib, Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib
+
*התרופה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול שני בחולה.{{ש}}במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - .Carfilzomib, Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
  
שורה 758: שורה 765:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Hemlibra) EMICIZUMAB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Hemlibra) EMICIZUMAB)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*חולה [[המופיליה]] A שפיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII.{{ש}}הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יינתן בשילוב עם טיפול כרוני בתרופות מעקף (Anti-inhibitor coagulation complex ,Antihemophilic factor VII) (לא כולל טיפולים דחופים וניתוחים)
+
:*חולה המופיליה A שפיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII.{{ש}}הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יינתן בשילוב עם טיפול כרוני בתרופות מעקף (Anti-inhibitor coagulation complex ,Antihemophilic factor VII) (לא כולל טיפולים דחופים וניתוחים)
 
:*חולה המופיליה A בדרגת חומרה קשה או בינונית (severe or moderate) שלא פיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII
 
:*חולה המופיליה A בדרגת חומרה קשה או בינונית (severe or moderate) שלא פיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה
שורה 764: שורה 771:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Braftovi) ENCORAFENIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Braftovi) ENCORAFENIB)====
−
*התרופה תינתן בשילוב עם Binimetinib לטיפול ב[[מלנומה]] מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה (בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF.
+
*התרופה תינתן בשילוב עם Binimetinib לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה (בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF)
 
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
 
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Parsabiv) ETELCALCETIDE)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Parsabiv) ETELCALCETIDE)====
−
*התרופה תינתן לטיפול ב[[היפרפאראתירואידיזם]] משני (SHPT) עבור חולים במחלת כליה כרונית המטופלים בהמודיאליזה
+
*התרופה תינתן לטיפול בהיפרפאראתירואידיזם משני (SHPT) עבור חולים במחלת כליה כרונית המטופלים בהמודיאליזה
−
*הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בוויטמין D ו-Cinacalcet (כאשר רמות PTH נותרו מעל 600 פיקוגרם/דצ"ל)
+
*הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בוויטמין D ו-Cinacalcet (כאשר רמות PTH נותרו מעל 600 פיקוגרם/דציליטר)
  
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
שורה 776: שורה 783:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Afinitor, Votubia) EVEROLIMUS)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Afinitor, Votubia) EVEROLIMUS)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:#[[סרטן כליה]] מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה - Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus,, Pazopanib, Cabozanitinib, Nivolumab, .Nivolumab + Ipilimumab{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
+
:#סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה - Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus, Pazopanib, Cabozanitinib, Nivolumab, Nivolumab + Ipilimumab{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
 
:#גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET), מתקדם או גרורתי.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן Sunitinib, Everolimus
 
:#גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET), מתקדם או גרורתי.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן Sunitinib, Everolimus
 
:#גידול נוירו אנדוקריני לא פונקציונלי ממקור מערכת עיכול או ריאה, לא נתיח, מתקדם מקומי או גרורתי, (2 well differentiated (grade 1 or grade
 
:#גידול נוירו אנדוקריני לא פונקציונלי ממקור מערכת עיכול או ריאה, לא נתיח, מתקדם מקומי או גרורתי, (2 well differentiated (grade 1 or grade
−
:#טיפול בנשים [[פוסטמנופאוזליה|פוסטמנופאוזליות]] עם [[סרטן שד]] בשלב מתקדם או גרורתי חיובי לקולטנים הורמונאליים, HER2 שלילי, ללא מחלה ויסרלית סימפטומטית לאחר התקדמות של מחלתן בטיפול עם מעכב ארומטאז לא סטרואידלי שניתן כטיפול במחלתן המתקדמת או הגרורתית, ושטרם קיבלו טיפול בכימותרפיה למחלתן המתקדמת או הגרורתית, למעט חולות שקיבלו טיפול כימותרפי לצורך איזון משבר ויסרלי סימפטומטי.{{ש}}הטיפול יינתן בשילוב עם Exemestane
+
:#טיפול בנשים פוסטמנופאוזליות עם סרטן שד בשלב מתקדם או גרורתי חיובי לקולטנים הורמונאליים, HER2 שלילי, ללא מחלה ויסרלית סימפטומטית לאחר התקדמות של מחלתן בטיפול עם מעכב ארומטאז לא סטרואידלי שניתן כטיפול במחלתן המתקדמת או הגרורתית, ושטרם קיבלו טיפול בכימותרפיה למחלתן המתקדמת או הגרורתית, למעט חולות שקיבלו טיפול כימותרפי לצורך איזון משבר ויסרלי סימפטומטי.{{ש}}הטיפול יינתן בשילוב עם Exemestane
−
:#אסטרוציטומה תת-אפנדימאלית של תאי ענק ( SEGA - subependymal giant cell astrocytoma) הקשורה ל- tuberous sclerosis (SEGA associated tuberous (sclerosis
+
:#אסטרוציטומה תת-אפנדימאלית של תאי ענק (SEGA - subependymal giant cell astrocytoma) הקשורה ל- tuberous sclerosis (SEGA associated tuberous (sclerosis
−
:#אנגיומיוליפומה כלייתית בחולי (TSC (Tuberous sclerosis complex בחולים עם נגע בגודל שווה ל-3 ס"מ או גדול מ-3 ס"מ
+
:#אנגיומיוליפומה כלייתית בחולי (TSC (Tuberous sclerosis complex בחולים עם נגע בגודל שווה ל-3 סנטימטר או גדול מ-3 סנטימטר
 
:#טיפול משלים ב[[פרכוסים אפילפטיים]] עמידים (רפרקטוריים) בחולי TSC {{כ}}(Tuberous sclerosis complex) בני שנתיים ומעלה
 
:#טיפול משלים ב[[פרכוסים אפילפטיים]] עמידים (רפרקטוריים) בחולי TSC {{כ}}(Tuberous sclerosis complex) בני שנתיים ומעלה
 
*הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
שורה 791: שורה 798:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Dificlir{{כ}} (FIDAXOMICIN)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Dificlir{{כ}} (FIDAXOMICIN)====
 
התרופה תינתן לטיפול בזיהום מסוג (Clostridium difficile (C difficile associated diarrhea במקרים האלה:
 
התרופה תינתן לטיפול בזיהום מסוג (Clostridium difficile (C difficile associated diarrhea במקרים האלה:
−
*בחולה בגיר הסובל מהישנות המחלה לאחר טיפול ב-Metronidazole או Vancomycin. הישנות מחלה תוגדר כחזרת מחלה עד 3 חודשים מהאפיזודה הקודמת של המחלה
+
*בחולה בגיר הסובל מהישנות המחלה לאחר טיפול ב-[[Metronidazole]] או [[Vancomycin]]. הישנות מחלה תוגדר כחזרת מחלה עד 3 חודשים מהאפיזודה הקודמת של המחלה
 
*בחולה בגיר בסיכון גבוה כקו טיפול ראשון.{{ש}}לעניין זה חולה בסיכון גבוה יוגדר כחולה הסובל מממאירות (סולידית או המטולוגית) וחולים עם פגיעה במערכת החיסון (immuno compromised)
 
*בחולה בגיר בסיכון גבוה כקו טיפול ראשון.{{ש}}לעניין זה חולה בסיכון גבוה יוגדר כחולה הסובל מממאירות (סולידית או המטולוגית) וחולים עם פגיעה במערכת החיסון (immuno compromised)
  
שורה 797: שורה 804:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה FLUTICASONE + VILANTEROL + UMECLIDINIUM {{כ}}(Trelegy)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה FLUTICASONE + VILANTEROL + UMECLIDINIUM {{כ}}(Trelegy)====
−
*התרופה האמורה תינתן לטיפול ב[[מחלת ריאות חסימתית כרונית]] ) COPD - Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-60% במצב כרוני
+
*התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD - Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-60 אחוזים במצב כרוני
 
*הטיפול בתרופה יעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות
 
*הטיפול בתרופה יעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות
  
שורה 804: שורה 811:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Mylotarg) GEMTUZUMAB OZOGAMICIN)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Mylotarg) GEMTUZUMAB OZOGAMICIN)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*חולי [[לוקמיה]] מסוג (CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML בני 60 שנה ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי
+
:*חולי לוקמיה מסוג (CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML בני 60 שנה ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי
 
:*חולי לוקמיה מסוג (CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML, פרט לחולים שמחלתם משנית לתסמונת מיאלודיספלסטית, שמועמדים לטיפול עם כימותרפיה אינטנסיבית, כקו טיפול ראשון
 
:*חולי לוקמיה מסוג (CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML, פרט לחולים שמחלתם משנית לתסמונת מיאלודיספלסטית, שמועמדים לטיפול עם כימותרפיה אינטנסיבית, כקו טיפול ראשון
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה
שורה 811: שורה 818:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
:#התרופה תינתן לטיפול בלימפומה מסוג Mantle cell בעבור חולים שמחלתם חזרה (relapsed) לאחר טיפול קודם אחד לפחות.{{ש}}הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Ibrutinib למחלה האמורה בפסקה 1
 
:#התרופה תינתן לטיפול בלימפומה מסוג Mantle cell בעבור חולים שמחלתם חזרה (relapsed) לאחר טיפול קודם אחד לפחות.{{ש}}הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Ibrutinib למחלה האמורה בפסקה 1
−
:#לטיפול בלוקמיה מסוג CLL בחולה שמחלתו חזרה (relapsed) או הייתה עמידה (refractory) לטיפול קודם
+
:#לטיפול בלוקמיה מסוג [[CLL]] (Chronic Lymphocytic Leukemia) בחולה שמחלתו חזרה (relapsed) או הייתה עמידה (refractory) לטיפול קודם
 
:#לוקמיה מסוג CLL בחולה עם מוטציה מסוג del17p שטרם קיבל טיפול למחלתו.{{ש}}התרופה לא תינתן בשילוב עם Venetoclax
 
:#לוקמיה מסוג CLL בחולה עם מוטציה מסוג del17p שטרם קיבל טיפול למחלתו.{{ש}}התרופה לא תינתן בשילוב עם Venetoclax
−
:#לטיפול ב-Waldenstrom's macroglobulinemia בחולה שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול קודמים לפחות.{{ש}}
+
:#לטיפול ב-[[Waldenstrom's macroglobulinemia]] בחולה שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול קודמים לפחות{{ש}}
 
הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Ibrutinib למחלה האמורה
 
הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Ibrutinib למחלה האמורה
−
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.
+
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה
  
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cresemba {{כ}}(ISAVUCONAZOLE)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Cresemba {{כ}}(ISAVUCONAZOLE)====
−
*התרופה תינתן לטיפול בזיהום פטרייתי מסוג (Mucor (Zygomycosis בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול 1-Amphotericin B או Amphotericin B, lyposomal
+
*התרופה תינתן לטיפול בזיהום פטרייתי מסוג (Mucor (Zygomycosis בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-[[Amphotericin B]] או Amphotericin B, lyposomal
 
*הטיפול בתרופה יעשה לפי מרשם של רופא מומחה במחלות זיהומיות
 
*הטיפול בתרופה יעשה לפי מרשם של רופא מומחה במחלות זיהומיות
  
שורה 826: שורה 833:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
:*חולי מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) כקו טיפול ראשון וכן כקו טיפול מתקדם (שני והלאה)
 
:*חולי מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) כקו טיפול ראשון וכן כקו טיפול מתקדם (שני והלאה)
−
:*התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם Nivolumab בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
+
:*התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם Nivolumab בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
−
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
+
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Ninlaro) IXAZOMIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Ninlaro) IXAZOMIB)====
−
*התרופה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול שני.{{ש}}במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - .Carfilzomib, Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib
+
*התרופה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול שני.{{ש}}במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Carfilzomib, Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
  
שורה 838: שורה 845:
 
*התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
:*מיאלומה נפוצה ובהתקיים אחד מאלה:
 
:*מיאלומה נפוצה ובהתקיים אחד מאלה:
−
::*חולה שטרם קיבל טיפול למחלתו ואינו מועמד להשתלת מח עצם.{{ש}}הטיפול יינתן בשילוב עם Dexamethasone או בשילוב עם Dexamethasone ו- Bortezomib
+
::*חולה שטרם קיבל טיפול למחלתו ואינו מועמד להשתלת מח עצם.{{ש}}הטיפול יינתן בשילוב עם Dexamethasone או בשילוב עם Dexamethasone ו-Bortezomib
 
::*כטיפול אחזקה במאובחן חדש לאחר השתלת מח עצם
 
::*כטיפול אחזקה במאובחן חדש לאחר השתלת מח עצם
−
::*חולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - BORTEZOMIB או THALIDOMIDE, אלא אם כן לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים.
+
::*חולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - BORTEZOMIB או THALIDOMIDE, אלא אם כן לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים
−
:*תסמונת מיאלודיספלסטית ברמת חומרה low או 1-intermediate עם הפרעה ציטוגנטית מסוג deletion 5q
+
:*תסמונת מיאלודיספלסטית ברמת חומרה low או intermediate עם הפרעה ציטוגנטית מסוג deletion 5q
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה
  
שורה 849: שורה 856:
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*בחולים בגירים הסובלים מסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC - {{ש}} Differentiated (papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma עמיד ליוד רדיואקטיבי.{{ש}}מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או באף אוזן גרון או באנדוקרינולוגיה
 
*בחולים בגירים הסובלים מסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC - {{ש}} Differentiated (papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma עמיד ליוד רדיואקטיבי.{{ש}}מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או באף אוזן גרון או באנדוקרינולוגיה
−
*סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה: Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus, Everolimus, Cabozanitinib, Pazopanib, Nivolumab, .Nivolumab + Ipilimumab{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab .{{ש}}מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
+
*סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה: Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus, Everolimus, Cabozanitinib, Pazopanib, Nivolumab, Nivolumab + Ipilimumab{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab.{{ש}}מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*סרטן הפטוצלולרי מתקדם או לא נתיח בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Lenvatinib, Sorafenib
 
*סרטן הפטוצלולרי מתקדם או לא נתיח בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Lenvatinib, Sorafenib
  
שורה 864: שורה 871:
 
::*חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי
 
::*חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי
 
:*בחולים העומדים במסגרת ההכללה בסל של Omalizumab (תבחיני עור או specific IGE חיובי) וכן במסגרת ההכללה בסל המפורטת לעיל לגבי Mepolizumab או Reslizumab או Benralizumab - תינתן התרופה Omalizumab כקו טיפול ראשון
 
:*בחולים העומדים במסגרת ההכללה בסל של Omalizumab (תבחיני עור או specific IGE חיובי) וכן במסגרת ההכללה בסל המפורטת לעיל לגבי Mepolizumab או Reslizumab או Benralizumab - תינתן התרופה Omalizumab כקו טיפול ראשון
−
:חולים אטופיים עם אאוזינופיליה ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה אשר נכשלו או לא סבלו טיפול ב- Omalizumab יהיו זכאים לקבל תרופות מקבוצה זו אם עונים להגדרות סעיף א.
+
:
 +
:חולים אטופיים עם אאוזינופיליה ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה אשר נכשלו או לא סבלו טיפול ב-Omalizumab יהיו זכאים לקבל תרופות מקבוצה זו אם עונים להגדרות סעיף א.
 
:הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית.
 
:הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית.
−
*(Eosinophilc granulomatosis with polyangitis (EGPA רפרקטורית או עם התלקחויות חוזרות בחולים בגירים העונים על כל אלה:
+
*(Eosinophilc Granulomatosis with Polyangitis (EGPA רפרקטורית או עם התלקחויות חוזרות בחולים בגירים העונים על כל אלה:
 
:* עונה על כל אלה:
 
:* עונה על כל אלה:
 
::*מאובחן באסתמה שהוא בעל תפקודי נשיפה המדגימים חסימה הפיכה על פי הקריטריונים
 
::*מאובחן באסתמה שהוא בעל תפקודי נשיפה המדגימים חסימה הפיכה על פי הקריטריונים
שורה 872: שורה 880:
 
:*עונה על שניים מהבאים:
 
:*עונה על שניים מהבאים:
 
::*וסקוליטיס עם אאוזינופילים בדופן כלי הדם בביופסיה מאיבר כלשהו
 
::*וסקוליטיס עם אאוזינופילים בדופן כלי הדם בביופסיה מאיבר כלשהו
−
::*גלומרולונפריטיס בביופסיית כליה או משקע שתן המתאים לגלומרולונפריטיס (גלילי RBC) ו/או אירוע מוכח של פריקרדיטיס (ע"פ קליניקה, מדדי דלקת, אק"ג ואקו לב) / מיוקרדיטיס (כנ"ל, לרבות טרופונין חיובי) או MI (עם הוכחה של דלקת בכלי הדם הכליליים)
+
::*גלומרולונפריטיס בביופסיית כליה או משקע שתן המתאים לגלומרולונפריטיס (גלילי RBC - Red Blood Cells) ו/או אירוע מוכח של [[פריקרדיטיס]] (על פי קליניקה, מדדי דלקת, אק"ג ואקו לב)/[[מיוקרדיטיס]] (כנזכר למעלה, לרבות [[טרופונין]] חיובי) או MI (עם הוכחה של דלקת בכלי הדם הכליליים)
 
::*דימום אלוואולרי או הצללות מפוזרות בריאות
 
::*דימום אלוואולרי או הצללות מפוזרות בריאות
−
::*בדיקת p-ANCA חיובית
+
::*בדיקת p-ANCA (perinuclear Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies) חיובית
−
::*נוירופתיה מסוג mononeuritis multiplex או simplex
+
::*[[נוירופתיה]] מסוג Mononeuritis multiplex או Simplex
−
::*סינוסיטיס כרונית עם פוליפים נזלים
+
::*[[סינוסיטיס]] כרונית עם פוליפים נזלים
−
:*לאחר כישלון בטיפול בגלוקוקורטיקואידים ולאחר ניסיון טיפולי קודם בטיפול אימונוסופרסיבי (כגון Azathioprine, Methotrexate, Cyclophosphamide) למשך שלושה חודשים לפחות
+
:*לאחר כישלון בטיפול בגלוקוקורטיקואידים ולאחר ניסיון טיפולי קודם בטיפול אימונוסופרסיבי (כגון [[Azathioprine]], Methotrexate, [[Cyclophosphamide]]) למשך שלושה חודשים לפחות
 
:*הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית או רופא מומחה בראומטולוגיה
 
:*הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית או רופא מומחה בראומטולוגיה
  
שורה 883: שורה 891:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Nicotinell) NICOTINE) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Nicotinell) NICOTINE) ====
−
התרופה האמורה תינתן לטיפול -גמילה מעישון הניתן במקביל לליווי באמצעים תומכים או במקביל להתערבות תמיכתית מלווה.
+
התרופה האמורה תינתן לטיפול בגמילה מעישון הניתן במקביל לליווי באמצעים תומכים או במקביל להתערבות תמיכתית מלווה.
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Zejula) NIRAPARIB) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Zejula) NIRAPARIB) ====
 
*התרופה תינתן כטיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA (breast cancer susceptibility gene) mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
 
*התרופה תינתן כטיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA (breast cancer susceptibility gene) mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
−
*במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת מתרופות המשתייכות למשפחת מעכבי PARP
+
*במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת מתרופות המשתייכות למשפחת [[PARP inhibitors|מעכבי PARP (Poly ADP Ribose Polymerase)]]
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית
  
שורה 894: שורה 902:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Opdivo) NIVOLUMAB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Opdivo) NIVOLUMAB)====
 
* התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
* התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*לטיפול במלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית).{{ש}}הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח.
+
:*לטיפול במלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית).{{ש}}הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
−
:*מלנומה עם מעורבות של בלוטות הלימפה או בשלב גרורתי בחולים שעברו הסרה מלאה של הגידול.{{ש}}משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors או שילוב של מעכב BRAF עם מעכב MEK. {{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב מתקדם )לא נתיח או גרורתי)
+
:*מלנומה עם מעורבות של בלוטות הלימפה או בשלב גרורתי בחולים שעברו הסרה מלאה של הגידול.{{ש}}משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors או שילוב של מעכב BRAF עם מעכב MEK. {{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי)
 
:*התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי בחולה העונה על אחד מאלה:
 
:*התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי בחולה העונה על אחד מאלה:
 
::*כקו טיפול ראשון בשילוב עם Ipilimumab בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate.
 
::*כקו טיפול ראשון בשילוב עם Ipilimumab בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate.
−
::*לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה - ,Sorafenib, Sunitinib Temsirolimus, Everolimus, Everolimus + Lenvatinib, Cabometyx, .Pazopanib{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
+
::*לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה - ,Sorafenib, Sunitinib Temsirolimus, Everolimus, Everolimus + Lenvatinib Cabometyx, Pazopanib{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
−
:*בסרטן ריאה גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום.{{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן ריאה גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בלימפומה מסוג הודג'קינס (Classical Hodgkin's lymphoma) בחולה העונה על אחד מאלה:
+
:*ב[[לימפומה מסוג הודג'קינס]] (Classical Hodgkin's lymphoma) בחולה העונה על אחד מאלה:
 
::*עבר השתלת מח עצם וקיבל טיפול ב-Brentuximab vedotin
 
::*עבר השתלת מח עצם וקיבל טיפול ב-Brentuximab vedotin
 
::*לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות שני משטרי טיפול קודמים למחלתו. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
::*לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות שני משטרי טיפול קודמים למחלתו. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
שורה 907: שורה 915:
 
::*מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
::*מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
:*קו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
:*קו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*סרטן קולורקטאלי גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או mismatch repair deficient) dMMR) אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*סרטן קולורקטאלי גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite Instability high) או Mismatch Repair deficient) dMMR) אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
* מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
* מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  
שורה 914: שורה 922:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Tagrisso) OSIMERTINIB) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Tagrisso) OSIMERTINIB) ====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
1. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים המבטאים מוטציות פעילות מסוג EGFR בחולה שטרם קיבל טיפול במעכבי טירוזין קינאז למחלתו.
+
 
−
2. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer עם מוטציה מסוג EGFR T790M בחולה שמחלתו התקדמה במהלך או לאחר טיפול קודם במעכבי טירוזין קינאז.
+
# סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים המבטאים מוטציות פעילות מסוג EGFR בחולה שטרם קיבל טיפול במעכבי טירוזין קינאז למחלתו
−
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה.
+
# סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer עם מוטציה מסוג EGFR T790M בחולה שמחלתו התקדמה במהלך או לאחר טיפול קודם במעכבי טירוזין קינאז
 +
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Votrient) PAZOPANIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Votrient) PAZOPANIB)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן:{{ש}}Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
+
:*סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן:{{ש}}Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
 
:*קו טיפול מתקדם (שני והלאה) בסרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות מסוג סרקומה פיברובלסטית, סרקומה פיברוהיסטיוציטית, ליומיוסרקומה, סרקומה סינוביאלית, MPNST, NOS, סרקומה וסקולארית, malignant glomus tumors
 
:*קו טיפול מתקדם (שני והלאה) בסרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות מסוג סרקומה פיברובלסטית, סרקומה פיברוהיסטיוציטית, ליומיוסרקומה, סרקומה סינוביאלית, MPNST, NOS, סרקומה וסקולארית, malignant glomus tumors
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
שורה 929: שורה 938:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
:*מלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית).{{ש}}הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם IPILIMUMAB או תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
 
:*מלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית).{{ש}}הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם IPILIMUMAB או תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
−
:*בקו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים המבטאים חלבון PDL1 ברמה של 50% ומעלה, שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בקו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים המבטאים חלבון PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה, שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בקו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים עם רמות חלבון PDL1 ברמה נמוכה מ-50% (כולל חולים שאינם מבטאים PDL1), שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1
+
:*בקו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים עם רמות חלבון PDL1 ברמה נמוכה מ-50 אחוזים (כולל חולים שאינם מבטאים PDL1), שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1
 
:*בסרטן ריאה גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
:*בסרטן ריאה גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
:*בקו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
:*בקו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
שורה 936: שורה 945:
 
::*עבר השתלת מח עצם וקיבל טיפול ב-Brentuximab vedotin
 
::*עבר השתלת מח עצם וקיבל טיפול ב-Brentuximab vedotin
 
::*לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות שני משטרי טיפול קודמים למחלתו
 
::*לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות שני משטרי טיפול קודמים למחלתו
−
::במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.
+
::
 +
::במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
:*בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה:
 
:*בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה:
 
::*קיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית
 
::*קיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית
 
::*מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant
 
::*מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant
−
::במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.
+
::
 +
::במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
:*בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן כקו טיפול ראשון בחולה העונה על אחד מאלה:
 
:*בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן כקו טיפול ראשון בחולה העונה על אחד מאלה:
 
::*אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפי המכיל Cisplatin ומבטא PD-L1 לפי CPS (Combined positive score) בערך של 10 ומעלה
 
::*אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפי המכיל Cisplatin ומבטא PD-L1 לפי CPS (Combined positive score) בערך של 10 ומעלה
שורה 946: שורה 957:
 
:*בסרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי בחולות שמחלתן התקדמה לאחר או במהלך טיפול כימותרפי והן מבטאות PD-L1 לפי (CPS (Combined positive score בערך של 1 ומעלה
 
:*בסרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי בחולות שמחלתן התקדמה לאחר או במהלך טיפול כימותרפי והן מבטאות PD-L1 לפי (CPS (Combined positive score בערך של 1 ומעלה
 
:*בלימפומה חוזרת או רפרקטורית מסוג Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma, בחולים שמחלתם חזרה לאחר לפחות שני קווי טיפול קודמים
 
:*בלימפומה חוזרת או רפרקטורית מסוג Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma, בחולים שמחלתם חזרה לאחר לפחות שני קווי טיפול קודמים
−
:*בסרטן קולורקטאלי גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן קולורקטאלי גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן ריאה גרורתי מסוג SCLC בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן ריאה גרורתי מסוג SCLC בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן מרה ודרכי מרה גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן מרה ודרכי מרה גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן ושט גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או dMMR (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן ושט גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן גסטרי או Gastroesophageal junction גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן גסטרי או Gastroesophageal junction גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן לבלב גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן לבלב גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. {{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן מעי דק גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או mismatch repair deficient( dMMR( שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן מעי דק גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן שד מסוג HER2 חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high( או mismatch repair deficient( dMMR( שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר.{{ש}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן שד מסוג HER2 חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן שד מסוג (Hormone receptor (HR חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או mismatch repair deficient( {{כ}}dMMR שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן שד מסוג (Hormone receptor) HR חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן שד מסוג Triple negative גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}}(microsatellite instability high( או mismatch repair deficient{{כ}} (dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן שד מסוג Triple negative גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן רחם גרורתי בחולה שהיא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן רחם גרורתי בחולה שהיא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן בלוטת תריס גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן בלוטת תריס גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן ערמונית גמרתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר ארבעה קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן ערמונית גמרתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר ארבעה קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן מסוג סרקומה גרורתית בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן מסוג סרקומה גרורתית בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן מסוג אדנוקרצינומה רטרופריטונאלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן מסוג אדנוקרצינומה רטרופריטונאלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן נוירואנדוקריני גרורתי poorly differentiated בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן נוירואנדוקריני גרורתי poorly differentiated בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן נוירואנדוקריני גרורתי well differentiated בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן נוירואנדוקריני גרורתי well differentiated בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן מסוג מזותליומה גרורתית בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן מסוג מזותליומה גרורתית בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן מסוג קרצינומה אדרנוקורטיקלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן מסוג קרצינומה אדרנוקורטיקלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן צוואר רחם גמרתי בחולה שהיא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן צוואר רחם גמרתי בחולה שהיא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.{{ש}}במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן מסוג שחלה גמרתי רגיש לפלטינום (Platinum sensitive) בחולה שהיא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן מסוג שחלה גמרתי רגיש לפלטינום (Platinum sensitive) בחולה שהיא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן מסוג שחלה גרורתי עמיד/רפרקטורי לפלטינום ( / Platinum refractory resistant) בחולה שהיא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן מסוג שחלה גרורתי עמיד/רפרקטורי לפלטינום (Platinum refractory/resistant) בחולה שהיא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן מסוג מוח מסוג (Gliobalstoma multiforme (GBM בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן מסוג מוח מסוג (Gliobalstoma multiforme (GBM בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן גרורתי בבלוטות הרוק בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) כקו טיפול ראשון והלאה.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן גרורתי בבלוטות הרוק בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) כקו טיפול ראשון והלאה.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן אשכים גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן אשכים גרורתי בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
−
:*בסרטן גרורתי של האמפולה ע"ש ווטר (Vater) בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(microsatellite instability high) או dMMR {{כ}} (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
+
:*בסרטן גרורתי של האמפולה על שם ווטר (Vater) בחולה שהוא MSI-H {{כ}}(Microsatellite Instability high) או dMMR{{כ}} (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  
שורה 980: שורה 991:
 
:*סרטן שד במחלה נשנית מקומית לא נתיחה או בשלב גרורתי ובהתקיים כל התנאים האלה:
 
:*סרטן שד במחלה נשנית מקומית לא נתיחה או בשלב גרורתי ובהתקיים כל התנאים האלה:
 
::*התחלת הטיפול תיעשה בהתקיים כל התנאים האלה:
 
::*התחלת הטיפול תיעשה בהתקיים כל התנאים האלה:
−
:::*קיימת עדות להימצאות 2-HER חיובי ברמה של 3+ בבדיקה אימונוהיסטוכימית (IHC) או בדיקת FISH חיובית בערך של 2.0 ומעלה
+
:::*קיימת עדות להימצאות 2-HER חיובי ברמה של 3+ בבדיקה אימונוהיסטוכימית (IHC) או בדיקת FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) חיובית בערך של 2.0 ומעלה
 
:::*כקו טיפולי ראשון למחלה הגרורתית
 
:::*כקו טיפולי ראשון למחלה הגרורתית
 
:::*החולה טרם החל טיפול בכימותרפיה או טיפול כנגד HER2 למחלתו הגרורתית
 
:::*החולה טרם החל טיפול בכימותרפיה או טיפול כנגד HER2 למחלתו הגרורתית
 
::*המשך הטיפול בתרופה האמורה, יינתן בהתקיים אחד מהתנאים האלה:
 
::*המשך הטיפול בתרופה האמורה, יינתן בהתקיים אחד מהתנאים האלה:
−
:::*תגובה של נסיגה מלאה של המחלה (CR)
+
:::*תגובה של נסיגה מלאה של המחלה (CR - Complete Response)
−
:::*תגובה של נסיגה חלקית של המחלה (PR)
+
:::*תגובה של נסיגה חלקית של המחלה (PR - Partial Response)
 
:::*שיפור קליני בולט (דרגה אחת ב-PS לפחות)
 
:::*שיפור קליני בולט (דרגה אחת ב-PS לפחות)
 
:::*שיפור בסימפטומטולוגיה (כגון הפחתה בכאבי עצמות וצריכה מופחתת של משככי כאבים)
 
:::*שיפור בסימפטומטולוגיה (כגון הפחתה בכאבי עצמות וצריכה מופחתת של משככי כאבים)
שורה 992: שורה 1,003:
 
:::*הופעת גוש חדש, בבדיקה פיזיקלית
 
:::*הופעת גוש חדש, בבדיקה פיזיקלית
 
:::*קיום ראיה אחרת להתקדמות המחלה
 
:::*קיום ראיה אחרת להתקדמות המחלה
−
:*טיפול טרום ניתוחי (Neo adjuvant) בסרטן שד מתקדם מקומי או דלקתי או מוקדם (בגידול בגודל 2 ס"מ לפחות או עם מעורבות בלוטת / בלוטות לימפה) בנשים המבטאות HER2 ביתר (בהתאם לפסקה 1 (א) (1))
+
:*טיפול טרום ניתוחי (Neo adjuvant) בסרטן שד מתקדם מקומי או דלקתי או מוקדם (בגידול בגודל 2 סנטימטר לפחות או עם מעורבות בלוטת/בלוטות לימפה) בנשים המבטאות HER2 ביתר (בהתאם לפסקה 1 (א) (1))
 
:*טיפול משלים (Adjuvant) בסרטן שד מוקדם בחולים המבטאים HER2 ביתר (בהתאם לפסקה 1 (א) (1)) ומצויים בסיכון גבוה לחזרת המחלה (מעורבות בלוטות לימפה).{{ש}}משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.{{ש}}אם המטופל קיבל טיפול טרום ניתוחי (בהתאם לפסקה א(2)) וטיפול משלים - משך הטיפול בתכשיר לשתי ההתוויות לא יעלה על שנה
 
:*טיפול משלים (Adjuvant) בסרטן שד מוקדם בחולים המבטאים HER2 ביתר (בהתאם לפסקה 1 (א) (1)) ומצויים בסיכון גבוה לחזרת המחלה (מעורבות בלוטות לימפה).{{ש}}משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.{{ש}}אם המטופל קיבל טיפול טרום ניתוחי (בהתאם לפסקה א(2)) וטיפול משלים - משך הטיפול בתכשיר לשתי ההתוויות לא יעלה על שנה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה
שורה 1,000: שורה 1,011:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Lucentis) RANIBIZUMAB) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Lucentis) RANIBIZUMAB) ====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול 1-Bevacizumab.{{ש}}במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Dexamethasone implant, Ranibizumab
+
:*פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic Macular Edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.{{ש}}במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Dexamethasone implant, Ranibizumab
−
:*פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול 1-Bevacizumab.{{ש}}במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Ranibizumab
+
:*פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.{{ש}}במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Ranibizumab
 
*הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
 
*הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
  
שורה 1,019: שורה 1,030:
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת מפרק הירך
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת מפרק הירך
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת הברך
 
*מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת הברך
−
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב- warfarin וחוו CVA או TIA עם ביטוי קליני במהלך השנה האחרונה
+
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב- Warfarin וחוו CVA או TIA עם ביטוי קליני במהלך השנה האחרונה
 
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin ושתועד אצלם INR גבוה
 
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin ושתועד אצלם INR גבוה
 
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית ו- CHADS2 Vasc score בערך 2 ומעלה
 
*מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית ו- CHADS2 Vasc score בערך 2 ומעלה
 
*טיפול קצר טווח למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית CHADS2 scored בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור
 
*טיפול קצר טווח למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית CHADS2 scored בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור
−
*טיפול ומניעה שניונית של פקקת הורידים העמוקים - Deep vein thrombosis( DVT)
+
*טיפול ומניעה שניונית של פקקת הורידים העמוקים - (Deep Vein Thrombosis - DVT)
 
*טיפול ומניעה שניונית של תסחיף ריאתי (Pulmonary embolism - PE)
 
*טיפול ומניעה שניונית של תסחיף ריאתי (Pulmonary embolism - PE)
−
*טיפול למניעת שבץ, אוטם שריר הלב, מוות קרדיווסקולרי, איסכמיה חריפה בגפיים ותמותה עבור חולים במחלת לב איסכמית ידועה ((Ischemic heart disease (IHD או (Coronary artery disease (CAD) ביחד עם מחלת כלי דם פריפרית -PAD {{כ}}(Peripheral arterial disease)
+
*טיפול למניעת שבץ, אוטם שריר הלב, מוות קרדיווסקולרי, איסכמיה חריפה בגפיים ותמותה עבור חולים במחלת לב איסכמית ידועה (Ischemic heart disease - IHD) או (Coronary artery disease - CAD) ביחד עם מחלת כלי דם פריפרית (PAD - Peripheral Arterial Disease)
  
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
שורה 1,044: שורה 1,055:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Nexavar) SORAFENIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Nexavar) SORAFENIB)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם .Ipilimumab
+
:*סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
−
:*סרטן הפטוצלולרי בחולים המוגדרים Child Pugh's Ao.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן Lenvatinib, Sorafenib
+
:*סרטן הפטוצלולרי בחולים המוגדרים Child Pugh's A.{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן Lenvatinib, Sorafenib
 
:*סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC {{כ}}(Differentiated papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma עמיד ליוד רדיואקטיבי
 
:*סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC {{כ}}(Differentiated papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma עמיד ליוד רדיואקטיבי
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
שורה 1,053: שורה 1,064:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Sutent) SUNITINIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Sutent) SUNITINIB)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
+
:*סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).{{ש}}במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
−
:*חולה בוגר הסובל מגידולים מסוג (Gastrointestinal stromal tumors (GIST לאחר התקדמות המחלה או חוסר סבילות ל-IMATINIB
+
:*חולה בוגר הסובל מגידולים מסוג (Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST לאחר התקדמות המחלה או חוסר סבילות ל-[[IMATINIB]]
 
:*גידול נוירואנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי
 
:*גידול נוירואנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
שורה 1,061: שורה 1,072:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Xermelo) TELOTRISTAT ETHYL) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Xermelo) TELOTRISTAT ETHYL) ====
−
*התרופה תינתן לטיפול ב- Carcinoid syndrome diarrhea בשילוב עם טיפול בתרופה ממשפחת ה-Somatostatin analogues) SSA) בחולים שמחלתם לא נשלטת בטיפול עם תרופה ממשפחת ה-SSA במינון מקסימלי כטיפול יחיד
+
*התרופה תינתן לטיפול ב-Carcinoid syndrome diarrhea בשילוב עם טיפול בתרופה ממשפחת ה-Somatostatin analogues) SSA) בחולים שמחלתם לא נשלטת בטיפול עם תרופה ממשפחת ה-SSA במינון מקסימלי כטיפול יחיד
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באנדוקרינולוגיה
 
*מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באנדוקרינולוגיה
  
שורה 1,068: שורה 1,079:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Torisel) TEMSIROLIMUS)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Torisel) TEMSIROLIMUS)====
 
*התרופה האמורה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון) בחולים המוגדרים כבעלי פרוגנוזה גרועה
 
*התרופה האמורה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון) בחולים המוגדרים כבעלי פרוגנוזה גרועה
−
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib, Nivolumab ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab
+
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  
שורה 1,074: שורה 1,085:
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Symdeko) TEZACAFTOR + IVACAFTOR, IVACAFTOR) ====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Symdeko) TEZACAFTOR + IVACAFTOR, IVACAFTOR) ====
−
*התרופה תינתן לטיפול בחולי [[לייפת כיסתית]] (CF- Cystic fibrosis) העונים על אחד מאלה:
+
*התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית (CF - Cystic fibrosis) העונים על אחד מאלה:
 
:*הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR
 
:*הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR
 
:*חולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor+Ivacaftor בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro
 
:*חולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor+Ivacaftor בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro
שורה 1,090: שורה 1,101:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Xeljanz) TOFACITINIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Xeljanz) TOFACITINIB)====
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
*[[ארתריטיס ראומטואידית]] (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה- DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
+
*ארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
−
:*קיימת עדות לדלקת פרקים (RA-Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
+
:*קיימת עדות לדלקת פרקים (RA - Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
 
::*מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
 
::*מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
 
::*שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה
 
::*שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה
−
::*שינויים אופייניים ?-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
+
::*שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
 
::*פגיעה תפקודית
 
::*פגיעה תפקודית
 
:*לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAlDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs
 
:*לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAlDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs
−
*[[דלקת מפרקים פסוריאטית]] פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה- DMARDs איננה מספקת
+
*דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת
 
*[[מחלת מעי דלקתית]] מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי
 
*[[מחלת מעי דלקתית]] מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי
  
שורה 1,106: שורה 1,117:
 
:*לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב- BRAF
 
:*לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב- BRAF
 
:*כטיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF.{{ש}}משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה
 
:*כטיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF.{{ש}}משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה
−
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Binimetinib, Cobimetinib, Trametinib{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח.
+
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Binimetinib, Cobimetinib, Trametinib{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
  
שורה 1,116: שורה 1,127:
 
====הוראות לשימוש בתרופה Zelboraf) VEMURAFENIB)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Zelboraf) VEMURAFENIB)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF
 
*התרופה תינתן לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF
−
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן -Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
+
*במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib{{ש}}לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
−
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
+
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
  
 
====הוראות לשימוש בתרופה Venclexta) VENETOCLAX)====
 
====הוראות לשימוש בתרופה Venclexta) VENETOCLAX)====
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 
*התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
:*לוקמיה מסוג CLL בחולה שמחלתו חזרה )relapsed( לאחר או הייתה עמידה refractory)) לטיפול קודם.{{ש}}הטיפול יינתן כמונותרפיה או בשילוב עם Rituximab
+
:*לוקמיה מסוג CLL בחולה שמחלתו חזרה (relapsed) לאחר או הייתה עמידה (refractory) לטיפול קודם.{{ש}}הטיפול יינתן כמונותרפיה או בשילוב עם Rituximab
−
:*לוקמיה מסוג AML בחולה שטרם קיבל טיפול סיסטמי למחלתו ואינו מתאים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית.{{ש}}הטיפול יינתן בשילוב עם Cytarabine במינון נמוך (LDAC) או בשילוב עם תרופות ממשפחת ה-HMAs {{כ}}Azacitidine (Hypomethylating agents) או Decitabine
+
:*לוקמיה מסוג AML בחולה שטרם קיבל טיפול סיסטמי למחלתו ואינו מתאים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית.{{ש}}הטיפול יינתן בשילוב עם Cytarabine במינון נמוך (LDAC) או בשילוב עם תרופות ממשפחת ה-HMAs {{כ}}- Azacitidine (Hypomethylating agents) או Decitabine
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
 
*מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
−
 
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
 
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
  
שורה 1,133: שורה 1,143:
 
[[קטגוריה:חוזרי משרד הבריאות]]
 
[[קטגוריה:חוזרי משרד הבריאות]]
 
[[קטגוריה:סל בריאות 2019]]
 
[[קטגוריה:סל בריאות 2019]]
 +
[[קטגוריה:אונקולוגיה]]

גרסה אחרונה מ־16:49, 6 בנובמבר 2023

Ambox warning blue.png
ערך זה הוא חוזר משרד הבריאות סגור לעריכה
הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2019
Medicine Bottles IMG 9734.JPG
מספר החוזר 1/2019
סימוכין 03384119
קישור באתר משרד הבריאות
תאריך פרסום 16 בינואר 2019
 

לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דפי הפירושים: – סל בריאות 2019, תרופות

הריני להודיעכם, כי שר הבריאות ושר האוצר, מתוקף סמכותם על-פי חוק ביטוח בריאות ממלכתי ובאישור הממשלה, החליטו על בסיס המלצת ועדה ציבורית שמונתה לנושא ולאחר שההמלצה הוצגה בפני מועצת הבריאות, על הוספת תרופות וטכנולוגיות רפואיות אחרות לסל שירותי הבריאות שלפי חוק ביטוח בריאות ממלכתי.

רצ"ב (רצוף בזה) פירוט שירותי הבריאות שנוספו והתוויותיהם.

  • קופות החולים יספקו שירותים אלו למבוטחים החל מיום י' בשבט התשע"ט - 16 בינואר 2019
  • ההשתתפות עצמית ממבוטחים בעד התרופות המפורטות בצו זה, תיגבה בהתאם לכללי תוכנית הגביה שאושרה לכל אחת מקופות החולים לפי סעיף 8 לחוק, בכפוף לכל שינוי עתידי באותה תוכנית, וכל עוד התוכנית תקפה
  • ההשתתפות העצמית בעד מזון תרופתי תהיה כאמור בסעיף 14א (3) לחלקה השני של התוספת השנייה לחוק ביטוח בריאות ממלכתי, ובהתאם לתקרת התשלום הקבועה בסעיף

הואילו להעביר תוכן חוזר זה לידיעת כל הנוגעים בדבר במוסדכם.

בכבוד רב - משה בר סימן טוב.

נספח א' - רשימת הטכנולוגיות הרפואיות

רשימת טכנולוגיות

שם הטכנולוגיה התוויה
בדיקת דימות באמצעות מכשיר PET (Positron Emission Tomography) עם FDG (Fluoro-Deoxy-Glucose) בתסמונות פאראניאופלסטיות
בדיקת דימות באמצעות מכשיר PET עם 18F-Dopa לגילוי גידולים נוירואנדוקריניים
נוירומודולציה סקרלית לטיפול באצירת שתן לא חסימתית אידיופתית כרונית
פאה משיער טבעי לחולי אלופציה אראטה טוטאליס/אוניברסליס
הזכאות להחלפה אחת לשנתיים
סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם הרחבת גיל הזכאות עבור נשים שמלאו להם 30 וטרם מלאו להם 35 שנים
משאבה להזרקה תת-עורית של Apomorphine הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולי פרקינסון עם תנודתיות מוטורית גבוהה
פטור מהפניית רופא למיון עבור חולים בדיסאוטונומיה משפחתית
שסתום דיבור לחולים לאחר פיום קנה (טרכאוסטומיה)
אבחון גנטי טרום השרשתי עבור נשאים של מוטציות בגנים הגורמים לחירשות גנטית לא תסמונתית
בדיקת סקר למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2 בדיקת סקר למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2 לחולים עם סרטן שד או סרטן לבלב
בדיקת MSI/dMMR (Microsatellite Instability/Mismatch Repair deficient)

למטופלים עם גידולים סולידיים מתקדמים לא נתיחים או גרורתיים המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint, לפי הפירוט להלן:

בדיקת PDL1 (Programmed Death-Ligand 1)
  • לחולים עם סרטן בדרכי השתן (Urothelial) מתקדם מקומי או גרורתי המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול ראשון והם Cisplatin ineligible
  • לחולים עם סרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול מתקדם
Baby calorie מזון ייעודי לילדים חולי סרטן בגילים שנה עד 13 שנים, עם סיכון לתת תזונה
Easy drink
Easy calorie
Ensure plus
Neocate Advance
Nutramigen pureamino
Nutramigen LGG lipil 1
Nutramigen LGG lipil 2
Nutren junior
Nutren junior with fiber
Nutrilon pepti junior
Osmolite HN
Pediasure
Peptamen junior
Pregestimil lipil
טיפולי שיניים לילדים שמלאו להם 16 אך לא מלאו להם 18 בהתאם לסל טיפולי השיניים שבסעיף 30 לתוספת השנייה (בתוספת טיפול הסרת אבנית נוסף בשנה לשנתון זה)
בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית תסמונת HHF1‏ (Hyperinsulinemic Hypglycemia Familial 1) בקרב יהודים ממוצא אשכנז
Encephalopathy, progressive early-onset with brain atrophy - and thin corpus callosum ‏(PEBAT) בקרב יהודים ממוצא הודו קוצ'ין
הוספת בדיקות באוכלוסיית בני מיעוטים (דרוזים, ערבים מוסלמים, ערבים נוצרים, בדואים)
בדיקת סקר לעין עצלה (Amblyopia) ואיתור ראייה ירודה בדיקת סקר לעין עצלה (Amblyopia) ואיתור ראייה ירודה, אצל ילדים בגילים 3–5 שנים, שיבוצע בגני הילדים

רשימת תרופות

שם גנרי שם מסחרי התוויה
Abatacept Orencia טיפול ב-Psoriatic arthritis בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
Abemaciclib Verzenio טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם - קו טיפול אנדוקריני ראשון בשילוב עם מעכבי ארומטאז בנשים פוסט מנופאוזליות (במהלך מחלתה חולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי CDK)
Abemaciclib Verzenio טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם - קו טיפול אנדוקריני מתקדם בשילוב עם Fulvestrant בנשים פוסט מנופאוזליות (במהלך מחלתה חולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי CDK)
Abiraterone Abiraterone טיפול בסרטן ערמונית גרורתי רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) במאובחנים חדשים בסיכון גבוה
Aflibercept Eylea טיפול בפגיעה בראיה על רקע CNV משנית למיופיה פתולוגית - כקו טיפול מתקדם אחרי Bevacizumab (במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Eylea ,Lucentis)
Apalutamide Erleada טיפול בסרטן ערמונית לא גרורתי עמיד לסירוס (nmCRPC)
Apixaban Eliquis מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים עם CHADS Vasc score בערך 2 ומעלה
Azacitidne Azacitidine טיפול ב-Acute Myeloid Leukemia במאובחנים חדשים שלא מועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית, בשילוב עם Venetoclax
Baricitinib Olumiant טיפול ב-Rheumatoid arthritis בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
Bedaquiline Sirturo טיפול בשחפת עמידה - Multi-Drug Resistant Tuberculosis‏ (MDR-TB)
Benralizumab Fasenra טיפול באסתמה אאוזינופילית קשה בחולים שמיצו טיפולים קודמים בהתאם למסגרת ההכללה בסל של Mepolizumab ו-Reslizumab, להתוויה זו
Bictegravir +

Emtricitabine + Tenofovir alafenamide

Biktarvy טיפול בנשאי HIV (Human Immunodeficiency Virus)
Binimetinib Mektovi טיפול בחולי מלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית) המבטאים מוטציה מסוג BRAF
Blinatumomab Blincyto טיפול בילדים הלוקים בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative B cell precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) עמידה או חוזרת (Relapsed/Refractory)
Bupropion Zyban טיפול לגמילה מעישון - הרחבת מסגרת ההכללה בסל למסגרות תמיכה נוספות מעבר לסדנה
Burosumab Crysvita טיפול ב-X-linked hypophosphatasia עבור ילדים (בגיל שנה ומעלה ועד גיל סגירת עצמות)
Cabozanitinib Cabometyx טיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי מסוג clear cell - הרחבת מסגרת ההכללה בסל גם לקו טיפול ראשון
Canakinumab Ilaris טיפול בקדחת ים תיכונית Familial Mediterranean Fever‏ (FMF) בחולים עם עמידות לטיפול ב-Colchicine
Canakinumab Ilaris טיפול ב-Hyperimmunoglobulin D syndrome (HIDS) / Mevalonate kinase deficiency (MKD)
Canakinumab Ilaris טיפול ב-Tumor Necrosis Factor Associated Periodic Syndrome‏ (TRAPS)
Carfilzomib Kyprolis טיפול במיאלומה נפוצה בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone כקו טיפול שני - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון סטנדרטי
Certolizumab pegol Cimzia טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם, בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
Cholic acid Cholbam טיפול ב-alfa-Methylacyl-CoA Racemase (AMACR) deficiency‏-2
Dabigatran Pradaxa מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים עם CHADS Vasc score בערך 2 ומעלה
Dabrafenib Tafinlar טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III נתיח בחולים המבטאים מוטציה מסוג BRAF
Dapagliflozin + Metformin Xigduo XR טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים ממשפחת מעכבי SGLT2 (Sodium-Glucose co-Transporter) הכלולים בסל
Decitabine Dacogen טיפול ב-Acute Myeloid Leukemia במאובחנים חדשים שלא מועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית, בשילוב עם Venetoclax
Dolutegravir + Rilpivirine Juluca טיפול בנשאי HIV שמחלתם יציבה תחת הטיפול הקיים
Dupilumab Dupixent טיפול ב-atopic dermatitis ברמת חומרה בינונית עד חמורה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור חולים שמיצו קו טיפול סיסטמי אחד
Durvalumab Imfinzi

טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) שלב III לא נתיח, בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול בכימותרפיה והקרנות

Elotozumab Empliciti טיפול במיאלומה נפוצה בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone כקו טיפול שני - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון סטנדרטי
Emicizumab Hemlibra טיפול בהמופיליה A בחולים שפיתחו מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה 8
Emicizumab Hemlibra טיפול בהמופיליה A בחולים בדרגת חומרה קשה או בינונית (severe or moderate) ללא מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה 8
Empagliflozin + Metformin Jardiance Duo טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים ממשפחת מעכבי SGLT2 הכלולים בסל
Encorafenib Braftovi טיפול בחולי מלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית) המבטאים מוטציה מסוג BRAF
Ertugliflozin Steglatro טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים ממשפחת מעכבי SGLT2 הכלולים בסל
Ertugliflozin + Metformin Segluromet טיפול בסוכרת סוג 2 בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים אחרים מסוג מעכבי SGLT2 הכלולים בסל
Etelcalcetide Parsabiv טיפול בהיפרפאראתירואידיזם משנית (SHPT - Secondary Hypo-Parathyroidism) עבור חולים במחלת כליה כרונית המטופלים בהמודיאליזה שמיצו טיפול בוויטמין Cinacalcet D ורמות PTH (Parathyroid Hormone) נותרו מעל 600 פיקוגרם/דציליטר
Everolimus Votubia טיפול בחולים עם Tuberous sclerosis complex כטיפול משלים בהתקפים אפילפטיים חוזרים
Fidaxomicin Dificlir טיפול בזיהום מסוג Clostridium difficile - הרחבת מסגרת ההכללה בסל גם כקו טיפול ראשון לחולים בסיכון גבוה, כולל חולים אונקולוגיים, המטואונקולוגיים ו-immuno compromised
Fluticasone + Vilanterol + Umeclidinium Trelegy טיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD - Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 (Forced Expiratory Vulome 1) שווה או נמוך מ-60 אחוזים במצב כרוני
Gemtuzumab ozogamicin Mylotarg טיפול ב-CD-33+ Acute Myeloid Leukemia במאובחנים חדשים המועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית
Ipilimumab Yervoy בשילוב עם Nivolumab, לטיפול בסרטן כליה מתקדם כקו טיפול ראשון עבור חולים בדרגת סיכון intermediate או poor
Isavuconazole Cresemba טיפול בזיהום פטרייתי מסוג Mucormycosis
Ixazomib Ninlaro טיפול במיאלומה נפוצה בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone כקו טיפול שני - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון סטנדרטי
Lenalidomide Revlimid טיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול ראשון עבור חולים שאינם מועמדים להשתלת מח עצם (בשילוב עם Bortezomib + Dexamethasone או עם Dexamethasone)
Lenalidomide Revlimid טיפול במיאלומה נפוצה - טיפול אחזקה במאובחנים חדשים לאחר השתלת מח עצם
Lenvatinib Lenvima טיפול בסרטן הפטוצלולארי מתקדם או לא נתיח כקו טיפול ראשון
Mepolizumab Nucala טיפול ב-Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA) טיפול בהתוויות שיוגדרו
Nicotine Nicotinell טיפול לגמילה מעישון בהתאם למסגרת ההכללה בסל של התרופות Varenicline ו-Bupropion
Niraparib Zejula טיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
Nivolumab Opdivo טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב מתקדם נתיח
Nivolumab Opdivo בשילוב עם Ipilimumab, לטיפול בסרטן כליה מתקדם כקו טיפול ראשון עבור חולים בדרגת סיכון intermediate או poor
Osimertinib Tagrisso טיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג EGFR + NSCLC - הרחבת מסגרת ההכללה בסל גם כקו טיפול ראשון
Pembrolizumab Keytruda טיפול בגידולים סולידיים מתקדמים לא נתיחים או גרורתיים בחולים שהם - MSI-H/dMMR לאחר מיצוי קווי טיפול קודמים, לפי הפירוט להלן:
  • סרטן נוירואנדוקריני
  • מזותליומה
  • קרצינומה אדרנוקורטיקלית
  • סרטן צוואר הרחם
  • סרטן שחלה
  • סרטן מוח
  • סרטן בבלוטות הרוק
  • סרטן האשכים
  • סרטן של האמפולה על שם ווטר (Vater)
Pembrolizumab Keytruda טיפול בסרטן בדרכי השתן (urothelial) מתקדם מקומי או גרורתי כקו טיפול ראשון עבור חולים המוגדרים כ- cisplatin ineligible המבטאים PDL1
Pembrolizumab Keytruda טיפול בסרטן צוואר הרחם חוזר או גרורתי כקו טיפול מתקדם בחולות המבטאות PDL1
Pembrolizumab Keytruda טיפול בסרטן ריאה גרורתי מסוג non squamous NSCLC כקו טיפול ראשון, בשילוב עם כימותרפיה
Pembrolizumab Keytruda טיפול בסרטן ריאה גרורתי מסוג squamous NSCLC כקו טיפול ראשון, בשילוב עם כימותרפיה
Pembrolizumab Keytruda טיפול בלימפומה חוזרת או רפרקטורית מסוג Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma
Pertuzumab Perjeta טיפול משלים (Adjuvant) בשילוב עם Trastuzumab, בסרטן שד בשלב מוקדם HER2 חיובי בסיכון גבוה לחזרת מחלה (בלוטות חיוביות)
Ranibizumab Lucentis טיפול בפגיעה בראיה על רקע CNV (Choroidal Neovascularization) משנית למיופיה פתולוגית - כקו טיפול מתקדם אחרי Bevacizumab (החולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחד משני התכשירים - Lucentis או Eylea)
Ribociclib Kisqali טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם - קו טיפול אנדוקריני מתקדם בשילוב עם Fulvestrant בנשים פוסט מנופאוזליות (במהלך מחלתה חולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי CDK)
Rivaroxaban|Xarelto מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים עם CHADS Vasc score בערך 2 ומעלה
Rivaroxaban Xarelto טיפול למניעת שבץ, אוטם שריר הלב, מוות קרדיווסקולרי, איסכמיה חריפה בגפיים ותמותה עבור חולים עם משלב של מחלת לב איסכמית ידועה (IHD או CAD) ומחלת כלי דם פריפרית (PAD)
Rucaparib Rubraca טיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
Sacubitril + Valsartan Entresto טיפול באי ספיקה לבבית כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל:
  • מקטע פליטה שווה או נמוך מ-35 אחוזים
  • מטופל במשלב טיפולי של תרופות משתי הקבוצות הבאות - חוסמי ACE (Angiotensin Converting Enzyme) / ARB (Angiotensin Receptor Blocker) וחוסמי בטא
  • הרחבת סמכויות מתן הטיפול
Telotristat ethyl Xermelo טיפול ב-Carcinoid syndrome diarrhoea בשילוב עם טיפול בתרופה ממשפחת ה-SSA בחולים שמחלתם לא נשלטת על ידי SSA לבד
Tezacaftor + Ivacaftor, Ivacaftor Symdeko טיפול ב-Cystic Fibrosis עבור חולים שהם הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR.
התכשיר יינתן לחולים בני שש שנים ומעלה שטרם עברו השתלת ריאה
Tezacaftor + Ivacaftor, Ivacaftor Symdeko טיפול ב-Cystic Fibrosis עבור חולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro.
התכשיר יינתן לחולים בני שש שנים ומעלה שטרם עברו השתלת ריאה.
Tisagenlecleucel Kymriah טיפול בילדים ובמבוגרים צעירים (גילאים 3–25) עם לוקמיה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג CD19+ B cell ALL
Tisagenlecleucel Kymriah טיפול במבוגרים עם לימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Diffuse large B cell lymphoma לאחר שני קווי טיפול ומעלה
Tofacitinib Xeljanz טיפול ב-Psoriatic arthritis בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
Tofacitinib Xeljanz טיפול במחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם, בהתאם למסגרת ההכללה בסל של תכשירים ביולוגיים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו
Trametinib Mekinist טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III נתיח בחולים עם מוטציה מסוג BRAF
Varenicline Champix טיפול לגמילה מעישון - הרחבת מסגרת ההכללה בסל למסגרות תמיכה נוספות מעבר לסדנה
Venetoclax Venclexta טיפול ב-Acute Myeloid Leukemia במאובחנים חדשים שלא מועמדים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית, בשילוב עם תכשירים ממשפחת ה- Azacitidine, Decitabine) HMA) או בשילוב עם Low dose cytarabine‏ (LDAC)
Venetoclax Venclexta טיפול ב-Chronic lymphocytic leukemia חוזרת - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול שני בשילוב עם Rituximab

נספח ב' - רשימת הטכנולוגיות להכללה בסל שירותי הבריאות לשנת 2019 ופירוט ההתוויות

טכנולוגיות רפואיות שאינן תרופות

  • בדיקת דימות באמצעות FDG במכשיר PET:
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  • בדיקת דימות באמצעות 18F-Dopa במכשיר PET:
לחולים עם גידולים נוירואנדוקריניים
  • נוירומודולציה עצבית (גירוי חשמלי של שורשי העצב הסקראלי) לטיפול באצירת שתן לא חסימתית אידיופתית כרונית
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
  • פאה משיער טבעי לחולי אלופציה אראטה טוטאליס או אלופציה אראטה אוניברסליס:
אישור לפאה לאחר אבחנה והפניה של רופא מומחה ברפואת עור ומין.
ההחזר יינתן בסכום של עד 4,800 ₪.
ההחזר יינתן ללא השתתפות עצמית.
ההחזר יינתן לא יותר מאחת לשנתיים.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  • סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם:
בדיקת משטח מצוואר הרחם, אחת ל-3 שנים לנשים בגיל 30 עד 54
  • משאבה להזרקה תת-עורית של אפומורפין בחולי פרקינסון:
הטכנולוגיה תינתן לחולים העונים על אחד מאלה:
  • חולי פרקינסון הנדרשים לטיפול מתמשך בהזרקות מרובות של אפומורפין תת-עורי לשיפור איזון מחלתם
  • חולי פרקינסון אשר מחלתם מלווה בתנודתיות מוטורית גבוהה, הנדרשים לטיפול מתמשך באפומורפין
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  • פטור מתשלום בחדרי מיון:
פטור מתשלום בחדרי מיון ניתן כאשר הפונה הוא:
מבוטח שפנה לחדר מיון עם מכתב רפואי ו/או עם טופס 17, ולא אושפז.
מבוטח שאושפז גם אם לא היה בידו מכתב ו/או טופס 17.
נפגע עבודה, שבידו אישור ממעבידו (טופס בל-50.X), על פגיעה בעבודה.
נפגע תאונת דרכים, שימציא אישור מן המשטרה על התאונה.
תלמיד, שנפגע בבית הספר, או בטיול של בית הספר ("תאונת בית הספר"), ובידו אישור מבית הספר.
מבוטח שהופנה לחדר מיון בבית חולים כללי, לפי הוראה של פסיכיאטר מחוזי או על פי צו של בית משפט בהליך פלילי, לפי חוק טיפול בחולי נפש.
מבוטח שפנה או שהופנה לחדר מיון בבית חולים פסיכיאטרי.
מבוטח שפנה לחדר מיון במקרים כדלקמן:
  • כל שבר חדש
  • פריקה חריפה של כתף או מרפק
  • פציעה הדורשת איחוי על ידי תפירה או אמצעי איחוי חילופי
  • שאיפת גוף זר לדרכי נשימה
  • חדירת גוף זר לעין
  • טיפול במחלות סרטן
  • טיפול במחלת המופיליה
  • טיפול במחלת סיסטיק פיברוסיס (.C.F)
  • אישה שנתקפה בצירי לידה
  • מי שפונה לבית חולים על ידי אמבולנס מגן דוד אדום, מהרחוב או ממקום ציבורי אחר עקב אירוע פתאומי
  • תינוקות עד גיל חודשיים הפונים עקב הופעה פתאומית של חום גבוה (מעל 38.5 מעלות צלזיוס)
  • חולי דיאליזה
  • נפגע אלימות במשפחה או נפגע תקיפה מינית
  • חולי דיסאוטונומיה משפחתית
  • שסתום דיבור לחולים שעברו פיום קנה:
שסתום דיבור לחולים שעברו פיום קנה (טרכאוסטומיה).
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  • אבחון גנטי טרום השרשתי:
  • הטיפול יינתן למטופלים שמתקיים לגביהם אחד ממצבים אלה:
  • נשאות של מחלות גנטיות או הפרעה כרומוסומלית במטופלים בהפריה חוץ-גופית עקב ליקויי פוריות
  • הפלות חוזרות על רקע הפרעות כרומוסומליות
  • נשים או זוגות בסיכון גבוה להולדת ילד עם מומים כרומוסומליים חמורים במיוחד או זוגות עם נשאות של מוטציות, הגורמות למחלות גנטיות חמורות במיוחד, שלגביהם מתקיים אחד מאלה:
  • שני תנאים אלה יחד:
  • באחד מבני הזוג קיים שינוי כרומוסומלי מאוזן כגון טרנסלוקציה, אשר מעלה את הסיכון לעובר עם שינוי כרומוסומלי חמור
הזכאות לטיפול לפי פסקה זו, תוגבל לשני הריונות בלבד, שהסתיימו בלידה.
לעניין פסקה זו, "מחלה גנטית חמורה במיוחד" - מחלה הגורמת לתמותה בגיל צעיר או לתחלואה וסבל רב בלא אפשרות ריפוי
  • נשאות של מוטציות בגנים הגורמים לחירשות גנטית לא תסמונתית
  • זכאות לטיפול תיקבע בהתאם להמלצת יועץ גנטי
  • בדיקת אבחון למוטציות שכיחות בגנים BRCA1/BRCA2:
בדיקות מולקולריות של המוטציות הידועות בגנים BRCA1, BRCA2 כלולות בסל על פי אמות המידה הכלליות לבדיקות גנטיות. זאת בתנאי, שהנבדק עבר ייעוץ גנטי ורק לגבי:
  • חולה סרטן שחלה השייכת לאוכלוסייה בה שיעור הנשאות של מוטציות ידועות בגנים BRCA1 ,BRCA2 הוא 1 אחוז ומעלה
  • חולות וחולי סרטן שד בכל גיל
  • חולים עם סרטן לבלב
  • קרוב משפחה בריא מדרגה ראשונה או שנייה (סיכון של 25 אחוזים או יותר למחלה) ייבדק אם במשפחתו חולה עם מוטציה מזוהה באחד מהגנים: BRCA1 או BRCA2
  • בדיקת MSl-H/dMMR
  • עבור חולי סרטן קולורקטאלי גרורתי אשר קיבלו טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן, והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן ריאה גרורתי מסוג SCLC שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן מרה ודרכי מרה גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן ושט גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן גסטרי או Gastroesophageal junction גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן לבלב גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן מעי דק גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן שד מסוג HER2 חיובי גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן שד מסוג (Hormone receptor (HR חיובי גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן שד מסוג Triple negative גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן רחם גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן בלוטת תריס גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן ערמונית גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר ארבעה קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן מסוג סרקומה גרורתית שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן מסוג אדנוקרצינומה רטרופריטונאלית גרורתית שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן נוירואנדוקריני גרורתי poorly differentiated שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן נוירואנדוקריני גרורתי well differentiated שמחלתם התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן מסוג מזותליומה גרורתית שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן מסוג קרצינומה אדרנוקורטיקלית גרורתית שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולות סרטן צוואר רחם גרורתי שמחלתן התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והן מועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולות סרטן שחלה גרורתי רגיש לפלטינום (Platinum sensitive) שמחלתן התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והן מועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולות סרטן שחלה גרורתי עמיד/רפרקטורי לפלטינום (Platinum refractory/resistant) שמחלתן התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר והן מועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן מוח מסוג (Gliobalstoma multiforme (GBM שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן גרורתי בבלוטות הרוק כקו טיפול ראשון והלאה והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן אשכים גרורתי שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
  • עבור חולי סרטן גרורתי של האמפולה על שם ווטר (Vater) שמחלתם התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר והם מועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי checkpoint
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
  • בדיקת PDL1:
  • עבור חולי סרטן ריאה מתקדם מסוג NSCLC
  • עבור חולי סרטן urothelial מתקדם מקומי או גרורתי שקיבלו טיפול כימותרפי קודם ומועמדים לטיפול ב-Durvalumab;
  • עבור חולי סרטן בדרכי השתן (urothelial) מתקדם מקומי או גרורתי המועמדים לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול ראשון והם cisplatin ineligible
  • עבור חולות סרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי המועמדות לטיפול בתרופה ממשפחת מעכבי Checkpoint כקו טיפול מתקדם
  • מזון ייעודי לילדים חולי סרטן שמלאה להם שנה וטרם מלאו להם 13 שנים, המצויים בסיכון לתת תזונה:
  • Baby calorie
  • Easy drink
  • Easy calorie
  • Ensure plus
  • Neocate advance
  • 1 Nutramigen LGG lipil
  • 2 Nutramigen LGG lipil
  • Nutramigen pureamino
  • Nutren junior
  • Nutren junior with fiber
  • Nutrilon pepti junior
  • Osmolite HN
  • Pediasure
  • Peptamen junior
  • Pregestimil lipil
  • בדיקת סקר לעין עצלה (Amblyopia) ואיתור ראייה ירודה:
הסקר יבוצע בילדים שמלאו להם 3 שנים וטרם מלאו להם 6 שנים. הבדיקה תבוצע בגני הילדים
  • בדיקות סקר לגילוי נשאים של מחלות גנטיות שבהן שיעור הנשאות הוא 1:60 באוכלוסייה בסיכון (באחריות משרד הבריאות):
הזכאות תינתן לאבחון מחלות גנטיות באוכלוסיות בסיכון עם שכיחות נשאות מחלה של 1:60 (שכיחות המחלה 1:15,000 לידות חי) לפי רשימת מחלות המוגדרות להלן:
  • X שביר - בכלל האוכלוסייה
  • SMA (Spinal Muscular Atrophy) - בכלל האוכלוסייה
  • Canavan - ביהודים ממוצא אשכנזי
  • Costeff - ביהודים ממוצא עיראקי
  • MLD (Metachromatic Leukodystrophy) - ביהודים ממוצא תימני
  • ICCA (Intrahepatic Cholangiocarcinoma) - ביהודים ממוצא קווקאזי
  • PCCA (Perihilar Cholangiocarcinoma) - ביהודים ממוצא מרוקאי ועיראקי
  • מוטציות נפוצות בקרב משפחות בני מיעוטים
  • תסמונת אושר (Usher) מסוג 2a - ביהודים ממוצא איראני
  • חוסר של MTHFR (Methylenetetrahydrofolate Reductase) - ביהודים ממוצא בוכרי
  • תסמונת Progressive Cerebello Cerebral Atrophy type 2) PCCA2) בקרב יהודים ממוצא מרוקו
  • מחלת SPG49 ביהודים ממוצא בוכרה
  • מחלת SLO) Smith Lemli Opitz) ביהודים ממוצא האשכנזי
  • Mitochondrial Complex 1 deficiency בקרב יהודים ממוצא קווקז
  • (Chronic Granulomatous Disease (CGD בקרב יהודים ממוצא קווקז
  • תסמונת Walker Warburg בקרב יהודים ממוצא אשכנז
  • תסמונת (Hyperinsulinemic Hypglycemia Familial 1 (HHF1 בקרב יהודים ממוצא אשכנז
  • Encephalopathy, progressive early-onset with brain atrophy and thin corpus callosum (PEBAT) בקרב יהודים ממוצא הודו-קוצ'ין
  • טיפולי שיניים לילדים שמלאו להם 16 אך לא מלאו להם 18 שנים:
בהתאם לסל טיפולי השיניים שבסעיף 30 לתוספת השנייה (בתוספת טיפול הסרת אבנית נוסף בשנה לשנתון זה)
  • טיפולי שיניים משמרים למבוטחים בגילאי 75 ומעלה (בתוקף מ-01.02.2019):
התוויות מפורטות למתן הטיפול יפורסמו בחוזר חטיבת הרפואה בנושא
  • טיפולי שיניים משקמים למבוטחים בגילאי 80 ומעלה (בתוקף מ-01.10.2019):
התוויות מפורטות למתן הטיפול יפורסמו בחוזר חטיבת הרפואה בנושא 

תרופות

יתווספו התרופות הבאות
  • ABEMACICLIB
  • APALUTAMIDE
  • BARICITINIB
  • BEDAQUILINE
  • BENRALIZUMAB
  • BICTEGRAVIR + EMTRICITABINE + TENOFOVIR ALAFENAMIDE
  • BINIMETINIB
  • BUROSUMAB
  • DAPAGLIFLOZIN + METFORMIN
  • DOLUTEGRAVIR + RILPIVIRINE
  • EMICIZUMAB
  • EMPAGLIFLOZIN + METFORMIN
  • ENCORAFENIB
  • ERTUGLIFLOZIN
  • ERTUGLIFLOZIN + METFORMIN
  • ETELCALCETIDE
  • FLUTICASONE + VILANTEROL + UMECLIDINIUM
  • ISAVUCONAZOLE
  • NIRAPARIB
  • RUCAPARIB
  • TELOTRISTAT ETHYL
  • TEZACAFTOR + IVACAFTOR
  • TISAGENLECLEUCEL
הוראות השימוש בתרופות האמורות יהיו כדלהלן

הוראות לשימוש בתרופה Orencia) ABATACEPT)

התרופה תינתן במקרים האלה:

  • קיימת עדות לדלקת פרקים (RA - Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
  • מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
  • שקיעת דם או CRP (C-Reactive Protein) החורגים מהנורמה
  • שינויים אופייניים ל-RA של הפרקים הנגועים
  • פגיעה תפקודית
  • לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs (Nonsteroidal anti-inflammatory drug) ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs
  • דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)

הוראות לשימוש בתרופה Verzenio) ABEMACICLIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • כטיפול אנדוקריני בנשים פוסט מנופאוזליות החולות בסרטן שד מתקדם או גרורתי מסוג HR חיובי, שטרם קיבלו טיפול אנדוקריני למחלתן המתקדמת
  • כטיפול אנדוקריני בנשים פוסט מנופאוזליות החולות בסרטן שד מתקדם או גרורתי מסוג HR חיובי, שקיבלו טיפול אנדוקריני קודם.
    הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופלה במעכב 4/6 CDK למחלתה
  • במהלך מחלתה החולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי 4/6 CDK
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)

הוראות לשימוש בתרופה ABIRATERONE

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC - Castration-Resistant Prostate Cancer).הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל בתרופה Abiraterone למחלה האמורה בפסקה זו
  • בשילוב עם Androgen deprivation therapy לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC - metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer) בחולים בסיכון גבוה, כקו טיפול ראשון
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)

הוראות לשימוש בתרופה Eylea) AFLIBERCEPT)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Dexamethasone implant, Ranibizumab
  • פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Ranibizumab
  • הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)

הוראות לשימוש בתרופה Erleada) APALUTAMIDE)

  • התרופה תינתן לטיפול בסרטן ערמונית עמיד לסירוס לא גרורתי (nmCRPC)
  • התרופה האמורה לא תינתן במקביל לטיפול ב-Enzalutamide או ב-Abiraterone
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

הוראות לשימוש בתרופה Eliquis) APIXABAN)

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  • מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת מפרק הירך
  • מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת הברך
  • מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin וחוו CVA (Cerebrovascular Accident) או TIA (Transient Ischemic Attack) עם ביטוי קליני במהלך 12 החודשים האחרונים
  • מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin ושתועד אצלם INR (International Normalized Ratio) גבוה
  • מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית ו-CHADS2 Vasc score בערך 2 ומעלה
  • טיפול קצר טווח למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית CHADS2 scored בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור
  • טיפול ומניעה שניונית של פקקת הורידים העמוקים (Deep Vein Thrombosis - DVT)
  • טיפול ומניעה שניונית של תסחיף ריאתי (Pulmonary Embolism - PE)

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)

הוראות לשימוש בתרופה Inlyta) AXITINIB)

  • התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה - ,Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus Everolimus, Pazopanib Cabozanitinib, Everolimus + Lenvatinib, Nivolumab, Nivolumab + Ipilimumab.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)

הוראות לשימוש בתרופה AZACITIDNE

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)

הוראות לשימוש בתרופה Olumiant) BARICITINIB)

התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:

  • קיימת עדות לדלקת פרקים (RA - Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
  • מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
  • שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה
  • שינויים אופייניים ב-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
  • פגיעה תפקודית
  • לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)

הוראות לשימוש בתרופה Sirturo) BEDAQUILINE)

הטיפול בתרופה יינתן כחלק ממשטר טיפולי מתאים לשחפת ריאתית עמידה לתרופות (Multi drug resistant tuberculosis) כאשר לא ניתן לתת משלב טיפולי אחר בשל עמידות או אי סבילות.

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Fasenra) Benralizumab)

  • התרופה Benralizumab תינתן לטיפול באסתמה אאוזינופילית חמורה בחולים בני 12 שנים ומעלה העונים על כל אלה:
  • אסתמה בדרגת חומרה קשה
  • אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה
  • חולי אסתמה עם לפחות אחד מאלה:
  • שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת
  • שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים
  • חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי
  • בחולים העומדים במסגרת ההכללה בסל של Omalizumab (תבחיני עור או specific IGE חיובי) וכן במסגרת ההכללה בסל המפורטת לעיל לגבי Mepolizumab או Reslizumab או Benralizumab - תינתן התרופה Omalizumab כקו טיפול ראשון
  • חולים אטופיים עם אאוזינופיליה ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה אשר נכשלו או לא סבלו טיפול ב-Omalizumab יהיו זכאים לקבל תרופות מקבוצה זו אם עונים להגדרות סעיף א
  • הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה BICTEGRAVIR + EMTRICITABINE + TENOFOVIR Biktarvy) ALAFENAMIDE)

  • התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome)
  • משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה

הוראות לשימוש בתרופה Mektovi) BINIMETINIB)

  • התרופה תינתן בשילוב עם Encorafenib לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF
  • במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Binimetinib, Cobimetinib, Trametinib.
    לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה

הוראות לשימוש בתרופה Blincyto) BLINATUMOMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • חולים בגירים הלוקים בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL)) עמידה או חוזרת (Relapsed/Refractory).
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן: Blinatumomab, Inotuzumab ozogamicin
  • ילדים בני שנה ומעלה הלוקים בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative CD19+ B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) עמידה או חוזרת (.(Relapsed / Refractory
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה BORTEZOMIB

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • מיאלומה נפוצה עמידה או מתקדמת לאחר טיפול קודם אחד לפחות וגם כקו טיפולי ראשון.
    חולה יהיה זכאי לטיפול בתרופה גם אם מחלתו נשנתה לאחר טיפול קודם בתרופה זו
  • לימפומה מסוג mantle cell עבור חולים שמחלתם חזרה (relapsed) לאחר טיפול קודם אחד לפחות
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה

הוראות לשימוש בתרופה Zyban) BUPROPION)

התרופה תינתן לטיפול גמילה מעישון הניתן במקביל לליווי באמצעים תומכים או במקביל להתערבות תמיכתית מלווה.

הוראות לשימוש בתרופה Crysvita) BUROSUMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול ב-X-linked hypophosphataemia בחולים עם עדות רדיוגרפית למחלת עצם ולוחיות גדילה פעילות
  • הטיפול בתרופה יינתן לילדים מגיל שנה ועד לאיחוי לוחיות הגדילה
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באנדוקרינולוגיה או מומחה בנפרולוגיה

הוראות לשימוש בתרופה Cabometyx) CABOZANITINIB)

  • התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן:
    Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Ilaris) CANAKINUMAB)

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  • תסמונות (CAPS (Cryopyrin Associated Periodic Syndromes; מתן התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה ממרפאה לאימונולוגיה קלינית או ראומטולוגיה
  • Systemic juvenile idiopathic arthritis בחולים שמיצו טיפול קודם ב-Tocilizumab
  • קדחת ים תיכונית משפחתית (Familial Mediterranean Fever) בחולה שמיצה טיפול קודם בקולכיצין אשר עונה על אחד מאלה:
  • במהלך טיפול בקולכיצין, חווה לפחות שלושה התקפים בשלושה חודשים רצופים
  • עליה במדדי דלקת בבדיקות חוזרות בין התקפי המחלה בנוכחות הפרשת חלבון קבועה בשתן ברמה של מעל ל-250 מיליגרם ליממה, שלא נמצא לה סיבה אחרת
  • עמילואידוזיס מוכחת בביופסיה
הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים.
  • תסמונת Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome‏ (TRAPS).
    הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים.
    הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים
  • תסמונת (Hyperimmunoglobulin D Syndrome (HIDS חסר ב-Mevalonate Kinase‏ Mevalonate kinase deficiency ‏(MKD).
    הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת נוגדי דלקת שאינם סטרואידים (NSAIDs) ובתרופות ממשפחת הסטרואידים.
    הטיפול בתרופה יינתן בהתאם למרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או באלרגיה או בראומטולוגיה או בראומטולוגיה ילדים

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Kyprolis (CARFILZOMIB)

  • התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה במקרים האלה:
  • קו טיפול שני.
    במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Arfilzomib, Daratumomab, Elotuzumab, Ixazomib
  • לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בכל אחד מהתרופות האלה: Thalidomide, Bortezomib, Lenalidomide, אלא אם כן לחולה הייתה הורית נגד באחת מהתרופות האמורות.
    במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Carfilzomib, Pomalidomide, למעט בחולה אשר לא השיג תגובה מינימלית לאחר ניסיון טיפולי של 2 מחזורי טיפול באחת מהתרופות האמורות.
    התרופות Carfilzomib, Pomalidomide לא יינתנו בשילוב אחת עם השנייה
  • הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Carfilzomib למחלה זו
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Cimzia) CERTOLIZUMAB PEGOL)

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  • התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
  • קיימת עדות לדלקת פרקים (RA - Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
  • מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
  • שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה
  • שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
  • פגיעה תפקודית
  • לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs
  • אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית
  • טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה בחולים שמיצו טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Cholbam) CHOLIC ACID)

התרופה תינתן לטיפול בהפרעות מולדות בסינתזה של חומצת מרה מסוג:

  • 3β-hydroxy-5-C27-steroid oxidoreductase deficiency ידוע גם כ-β hydroxy-5-C27-steroid dehydrogenase/isomerase‏3 או β-HSD‏3 או HSD3 β7
  • Sterol 27-hydroxylase ‏(presenting as cerebrotendinous xanthomatosis, CTX deficiency).
    הטיפול יינתן עבור חולה עם הוריות נגד מסכנות חיים ל-Chenodeoxy Cholic Acid‏ (CDCA) או הפרעות משמעותיות בתפקודי הכבד בעקבות טיפול בתכשיר זה
  • or alfa-)methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficiency)‏-2

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Cotellic) COBIMETINIB)

  • התרופה תינתן בשילוב עם Vemurafenib לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) המבטאים מוטציה ב-BRAF
  • במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן -Binimetinib, Cobimetinib, Trametinib.
    לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה

הוראות לשימוש בתרופה Pradaxa) DABIGATRAN)

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  • מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת מפרק הירך
  • מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת הברך
  • מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin וחוו CVA או TIA עם ביטוי קליני במהלך השנה האחרונה
  • מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin ושתועד אצלם INR גבוה
  • מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית ו- CHADS2 Vasc score בערך 2 ומעלה
  • טיפול קצר טווח למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית CHADS2 scored בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור
  • טיפול ומניעה שניונית של פקקת הורידים העמוקים (Deep Vein Thrombosis - DVT)
  • טיפול ומניעה שניונית של תסחיף ריאתי (Pulmonary Embolism - PE)

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Tafinlar) DABRAFENIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה (בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF
  • כטיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF.
    משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה
  • במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן: Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib
    לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה

בשלב בר הסרה בניתוח

  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופות DAPAGLIFLOZIN, DAPAGLIFLOZIN + METFORMIN ,EMPAGLIFLOZIN, EMPAGLIFLOZIN + METFORMIN, ERTUGLIFLOZIN ERTUGLIFLOZIN + METFORMIN

(Forxiga, Xigduo XR, Jardiance, Jardiance duo, Steglatro, Segluromet)

התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה:

  • HbA1c בערך 7.0 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם
  • eGFR (estimated Glomerular Filtration Rate) בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר רבוע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום
  • אבחנה של אחד מאלה:

הוראות לשימוש בתרופה Darzalex) DARATUMUMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • מיאלומה נפוצה כקו טיפול שני.
    החולה יהיה זכאי במהלך מחלתו לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן Carfilzomib, Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib.
    אולם אם טופל באחת מהתרופות האלה: Carfilzomib, Elotuzumab, Ixazomib לא יהיה בכך כדי למנוע מהחולה קבלת הטיפול ב-Daratumumab בקו רביעי בהתאם לסעיף (2) להלן
  • בקו טיפול רביעי והלאה לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי פרוטאזום ותרופות ממשפחת התכשירים האימונומודולטוריים
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Dacogen) DECITABINE)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • תסמונות מיאלודיספלסטיות
  • בשילוב עם Venetoclax, לטיפול בלוקמיה מסוג AML בחולה שטרם קיבל טיפול סיסטמי למחלתו ואיננו מתאים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית
  • מתן התרופות האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Juluca) DOLUTEGRAVIR + RILPIVIRINE)

  • התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV שמחלתם יציבה תחת טיפול קיים למחלתם
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS
  • משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Dupixent) DUPILUMAB)

  • לטיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Imfinzi) DURVALUMAB)

  • הטיפול בתרופה יינתן במקרים האלה:
  • בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה עם PDL1 גבוה (25 אחוזים < TC) והעונה על אחד מאלה:
  • קיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית
  • מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח, בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול משולב בכימותרפיה והקרנות.
    משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.
    לעניין זה סרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח לא מוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב IV
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Empliciti) ELOTUZUMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול שני בחולה.
    במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - .Carfilzomib, Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Hemlibra) EMICIZUMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • חולה המופיליה A שפיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII.
    הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יינתן בשילוב עם טיפול כרוני בתרופות מעקף (Anti-inhibitor coagulation complex ,Antihemophilic factor VII) (לא כולל טיפולים דחופים וניתוחים)
  • חולה המופיליה A בדרגת חומרה קשה או בינונית (severe or moderate) שלא פיתח מעכבים (inhibitors) לפקטור קרישה VIII
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה
  • תחילת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה מהמרכז הארצי להמופיליה

הוראות לשימוש בתרופה Braftovi) ENCORAFENIB)

  • התרופה תינתן בשילוב עם Binimetinib לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה (בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF)
  • במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib
    לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה

הוראות לשימוש בתרופה Parsabiv) ETELCALCETIDE)

  • התרופה תינתן לטיפול בהיפרפאראתירואידיזם משני (SHPT) עבור חולים במחלת כליה כרונית המטופלים בהמודיאליזה
  • הטיפול יינתן לאחר מיצוי טיפול בוויטמין D ו-Cinacalcet (כאשר רמות PTH נותרו מעל 600 פיקוגרם/דציליטר)

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Afinitor, Votubia) EVEROLIMUS)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  1. סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה - Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus, Pazopanib, Cabozanitinib, Nivolumab, Nivolumab + Ipilimumab
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
  2. גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET), מתקדם או גרורתי.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן Sunitinib, Everolimus
  3. גידול נוירו אנדוקריני לא פונקציונלי ממקור מערכת עיכול או ריאה, לא נתיח, מתקדם מקומי או גרורתי, (2 well differentiated (grade 1 or grade
  4. טיפול בנשים פוסטמנופאוזליות עם סרטן שד בשלב מתקדם או גרורתי חיובי לקולטנים הורמונאליים, HER2 שלילי, ללא מחלה ויסרלית סימפטומטית לאחר התקדמות של מחלתן בטיפול עם מעכב ארומטאז לא סטרואידלי שניתן כטיפול במחלתן המתקדמת או הגרורתית, ושטרם קיבלו טיפול בכימותרפיה למחלתן המתקדמת או הגרורתית, למעט חולות שקיבלו טיפול כימותרפי לצורך איזון משבר ויסרלי סימפטומטי.
    הטיפול יינתן בשילוב עם Exemestane
  5. אסטרוציטומה תת-אפנדימאלית של תאי ענק (SEGA - subependymal giant cell astrocytoma) הקשורה ל- tuberous sclerosis (SEGA associated tuberous (sclerosis
  6. אנגיומיוליפומה כלייתית בחולי (TSC (Tuberous sclerosis complex בחולים עם נגע בגודל שווה ל-3 סנטימטר או גדול מ-3 סנטימטר
  7. טיפול משלים בפרכוסים אפילפטיים עמידים (רפרקטוריים) בחולי TSC ‏(Tuberous sclerosis complex) בני שנתיים ומעלה
  • הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  • הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 2–4 ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
  • הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 5–7 ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או נוירולוגיה או נוירולוגיה ילדים או נפרולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Dificlir‏ (FIDAXOMICIN)

התרופה תינתן לטיפול בזיהום מסוג (Clostridium difficile (C difficile associated diarrhea במקרים האלה:

  • בחולה בגיר הסובל מהישנות המחלה לאחר טיפול ב-Metronidazole או Vancomycin. הישנות מחלה תוגדר כחזרת מחלה עד 3 חודשים מהאפיזודה הקודמת של המחלה
  • בחולה בגיר בסיכון גבוה כקו טיפול ראשון.
    לעניין זה חולה בסיכון גבוה יוגדר כחולה הסובל מממאירות (סולידית או המטולוגית) וחולים עם פגיעה במערכת החיסון (immuno compromised)

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה FLUTICASONE + VILANTEROL + UMECLIDINIUM ‏(Trelegy)

  • התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD - Chronic Obstructive Pulmonary Disease) בחולים עם FEV1 שווה או נמוך מ-60 אחוזים במצב כרוני
  • הטיפול בתרופה יעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Mylotarg) GEMTUZUMAB OZOGAMICIN)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • חולי לוקמיה מסוג (CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML בני 60 שנה ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי
  • חולי לוקמיה מסוג (CD33 positive Acute Myeloid Leukemia (AML, פרט לחולים שמחלתם משנית לתסמונת מיאלודיספלסטית, שמועמדים לטיפול עם כימותרפיה אינטנסיבית, כקו טיפול ראשון
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה

הוראות לשימוש בתרופה Imbruvica ‏(IBRUTINIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  1. התרופה תינתן לטיפול בלימפומה מסוג Mantle cell בעבור חולים שמחלתם חזרה (relapsed) לאחר טיפול קודם אחד לפחות.
    הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Ibrutinib למחלה האמורה בפסקה 1
  2. לטיפול בלוקמיה מסוג CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia) בחולה שמחלתו חזרה (relapsed) או הייתה עמידה (refractory) לטיפול קודם
  3. לוקמיה מסוג CLL בחולה עם מוטציה מסוג del17p שטרם קיבל טיפול למחלתו.
    התרופה לא תינתן בשילוב עם Venetoclax
  4. לטיפול ב-Waldenstrom's macroglobulinemia בחולה שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול קודמים לפחות

הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופל ב-Ibrutinib למחלה האמורה

  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Cresemba ‏(ISAVUCONAZOLE)

  • התרופה תינתן לטיפול בזיהום פטרייתי מסוג (Mucor (Zygomycosis בחולים רפרקטורים או שאינם יכולים לקבל טיפול ב-Amphotericin B או Amphotericin B, lyposomal
  • הטיפול בתרופה יעשה לפי מרשם של רופא מומחה במחלות זיהומיות

הוראות לשימוש בתרופה Yervoy) IPILIMUMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • חולי מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) כקו טיפול ראשון וכן כקו טיפול מתקדם (שני והלאה)
  • התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם Nivolumab בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

הוראות לשימוש בתרופה Ninlaro) IXAZOMIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול שני.
    במסגרת זו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Carfilzomib, Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Revlimid) LENALIDOMIDE)

  • התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • מיאלומה נפוצה ובהתקיים אחד מאלה:
  • חולה שטרם קיבל טיפול למחלתו ואינו מועמד להשתלת מח עצם.
    הטיפול יינתן בשילוב עם Dexamethasone או בשילוב עם Dexamethasone ו-Bortezomib
  • כטיפול אחזקה במאובחן חדש לאחר השתלת מח עצם
  • חולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - BORTEZOMIB או THALIDOMIDE, אלא אם כן לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים
  • תסמונת מיאלודיספלסטית ברמת חומרה low או intermediate עם הפרעה ציטוגנטית מסוג deletion 5q
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Lenvima) LENVATINIB)

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  • בחולים בגירים הסובלים מסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC -
    Differentiated (papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma עמיד ליוד רדיואקטיבי.
    מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או באף אוזן גרון או באנדוקרינולוגיה
  • סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה: Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus, Everolimus, Cabozanitinib, Pazopanib, Nivolumab, Nivolumab + Ipilimumab
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab.
    מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית
  • סרטן הפטוצלולרי מתקדם או לא נתיח בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Lenvatinib, Sorafenib

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Nucala) MEPOLIZUMAB)

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  • אסתמה אאוזינופילית חמורה בחולים בני 12 שנים ומעלה העונים על כל אלה:
  • אסתמה בדרגת חומרה קשה
  • אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה
  • חולי אסתמה עם לפחות אחד מאלה:
  • שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת
  • שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים
  • חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי
  • בחולים העומדים במסגרת ההכללה בסל של Omalizumab (תבחיני עור או specific IGE חיובי) וכן במסגרת ההכללה בסל המפורטת לעיל לגבי Mepolizumab או Reslizumab או Benralizumab - תינתן התרופה Omalizumab כקו טיפול ראשון
חולים אטופיים עם אאוזינופיליה ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה אשר נכשלו או לא סבלו טיפול ב-Omalizumab יהיו זכאים לקבל תרופות מקבוצה זו אם עונים להגדרות סעיף א.
הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית.
  • (Eosinophilc Granulomatosis with Polyangitis (EGPA רפרקטורית או עם התלקחויות חוזרות בחולים בגירים העונים על כל אלה:
  • עונה על כל אלה:
  • מאובחן באסתמה שהוא בעל תפקודי נשיפה המדגימים חסימה הפיכה על פי הקריטריונים
  • אאוזינופוליה מתמדת
  • עונה על שניים מהבאים:
  • וסקוליטיס עם אאוזינופילים בדופן כלי הדם בביופסיה מאיבר כלשהו
  • גלומרולונפריטיס בביופסיית כליה או משקע שתן המתאים לגלומרולונפריטיס (גלילי RBC - Red Blood Cells) ו/או אירוע מוכח של פריקרדיטיס (על פי קליניקה, מדדי דלקת, אק"ג ואקו לב)/מיוקרדיטיס (כנזכר למעלה, לרבות טרופונין חיובי) או MI (עם הוכחה של דלקת בכלי הדם הכליליים)
  • דימום אלוואולרי או הצללות מפוזרות בריאות
  • בדיקת p-ANCA (perinuclear Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies) חיובית
  • נוירופתיה מסוג Mononeuritis multiplex או Simplex
  • סינוסיטיס כרונית עם פוליפים נזלים
  • לאחר כישלון בטיפול בגלוקוקורטיקואידים ולאחר ניסיון טיפולי קודם בטיפול אימונוסופרסיבי (כגון Azathioprine, Methotrexate, Cyclophosphamide) למשך שלושה חודשים לפחות
  • הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית או רופא מומחה בראומטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Nicotinell) NICOTINE)

התרופה האמורה תינתן לטיפול בגמילה מעישון הניתן במקביל לליווי באמצעים תומכים או במקביל להתערבות תמיכתית מלווה.

הוראות לשימוש בתרופה Zejula) NIRAPARIB)

  • התרופה תינתן כטיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA (breast cancer susceptibility gene) mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
  • במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת מתרופות המשתייכות למשפחת מעכבי PARP (Poly ADP Ribose Polymerase)
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Opdivo) NIVOLUMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • לטיפול במלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית).
    הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.
    לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
  • מלנומה עם מעורבות של בלוטות הלימפה או בשלב גרורתי בחולים שעברו הסרה מלאה של הגידול.
    משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors או שילוב של מעכב BRAF עם מעכב MEK.
    לעניין זה מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי)
  • התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי בחולה העונה על אחד מאלה:
  • כקו טיפול ראשון בשילוב עם Ipilimumab בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate.
  • לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה - ,Sorafenib, Sunitinib Temsirolimus, Everolimus, Everolimus + Lenvatinib Cabometyx, Pazopanib
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
  • בסרטן ריאה גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בלימפומה מסוג הודג'קינס (Classical Hodgkin's lymphoma) בחולה העונה על אחד מאלה:
  • עבר השתלת מח עצם וקיבל טיפול ב-Brentuximab vedotin
  • לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות שני משטרי טיפול קודמים למחלתו. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • לטיפול בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה:
  • קיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית
  • מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • קו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • סרטן קולורקטאלי גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite Instability high) או Mismatch Repair deficient) dMMR) אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Tagrisso) OSIMERTINIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  1. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים המבטאים מוטציות פעילות מסוג EGFR בחולה שטרם קיבל טיפול במעכבי טירוזין קינאז למחלתו
  2. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer עם מוטציה מסוג EGFR T790M בחולה שמחלתו התקדמה במהלך או לאחר טיפול קודם במעכבי טירוזין קינאז
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה

הוראות לשימוש בתרופה Votrient) PAZOPANIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן:
    Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
  • קו טיפול מתקדם (שני והלאה) בסרקומה מתקדמת של הרקמות הרכות מסוג סרקומה פיברובלסטית, סרקומה פיברוהיסטיוציטית, ליומיוסרקומה, סרקומה סינוביאלית, MPNST, NOS, סרקומה וסקולארית, malignant glomus tumors
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Keytruda) PEMBROLIZUMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • מלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית).
    הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם IPILIMUMAB או תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors.
    לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
  • בקו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים המבטאים חלבון PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה, שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בקו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים עם רמות חלבון PDL1 ברמה נמוכה מ-50 אחוזים (כולל חולים שאינם מבטאים PDL1), שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1
  • בסרטן ריאה גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בקו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בלימפומה מסוג הודג'קינס (Classical Hodgkin's lymphoma) בחולה העונה על אחד מאלה:
  • עבר השתלת מח עצם וקיבל טיפול ב-Brentuximab vedotin
  • לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות שני משטרי טיפול קודמים למחלתו
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה:
  • קיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית
  • מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן כקו טיפול ראשון בחולה העונה על אחד מאלה:
  • אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפי המכיל Cisplatin ומבטא PD-L1 לפי CPS (Combined positive score) בערך של 10 ומעלה
  • אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפיה המכיל תרכובת פלטינום כלשהי, ללא תלות ברמת ביטוי PD-L1
  • בסרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי בחולות שמחלתן התקדמה לאחר או במהלך טיפול כימותרפי והן מבטאות PD-L1 לפי (CPS (Combined positive score בערך של 1 ומעלה
  • בלימפומה חוזרת או רפרקטורית מסוג Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma, בחולים שמחלתם חזרה לאחר לפחות שני קווי טיפול קודמים
  • בסרטן קולורקטאלי גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן ריאה גרורתי מסוג SCLC בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מרה ודרכי מרה גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן ושט גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן גסטרי או Gastroesophageal junction גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן לבלב גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מעי דק גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן שד מסוג HER2 חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן שד מסוג (Hormone receptor) HR חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן שד מסוג Triple negative גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן רחם גרורתי בחולה שהיא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן בלוטת תריס גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן ערמונית גמרתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר ארבעה קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מסוג סרקומה גרורתית בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מסוג אדנוקרצינומה רטרופריטונאלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן נוירואנדוקריני גרורתי poorly differentiated בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן נוירואנדוקריני גרורתי well differentiated בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מסוג מזותליומה גרורתית בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מסוג קרצינומה אדרנוקורטיקלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן צוואר רחם גמרתי בחולה שהיא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר.
    במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מסוג שחלה גמרתי רגיש לפלטינום (Platinum sensitive) בחולה שהיא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מסוג שחלה גרורתי עמיד/רפרקטורי לפלטינום (Platinum refractory/resistant) בחולה שהיא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת Checkpoint inhibitors
  • בסרטן מסוג מוח מסוג (Gliobalstoma multiforme (GBM בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן גרורתי בבלוטות הרוק בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) כקו טיפול ראשון והלאה.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן אשכים גרורתי בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • בסרטן גרורתי של האמפולה על שם ווטר (Vater) בחולה שהוא MSI-H ‏(Microsatellite Instability high) או dMMR‏ (Mismatch Repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Perjeta) PERTUZUMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • סרטן שד במחלה נשנית מקומית לא נתיחה או בשלב גרורתי ובהתקיים כל התנאים האלה:
  • התחלת הטיפול תיעשה בהתקיים כל התנאים האלה:
  • קיימת עדות להימצאות 2-HER חיובי ברמה של 3+ בבדיקה אימונוהיסטוכימית (IHC) או בדיקת FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) חיובית בערך של 2.0 ומעלה
  • כקו טיפולי ראשון למחלה הגרורתית
  • החולה טרם החל טיפול בכימותרפיה או טיפול כנגד HER2 למחלתו הגרורתית
  • המשך הטיפול בתרופה האמורה, יינתן בהתקיים אחד מהתנאים האלה:
  • תגובה של נסיגה מלאה של המחלה (CR - Complete Response)
  • תגובה של נסיגה חלקית של המחלה (PR - Partial Response)
  • שיפור קליני בולט (דרגה אחת ב-PS לפחות)
  • שיפור בסימפטומטולוגיה (כגון הפחתה בכאבי עצמות וצריכה מופחתת של משככי כאבים)
  • על אף האמור בפסקת המשנה הקודמת, ייפסק הטיפול בתרופה האמורה בהתקיים אחד מאלה:
  • הופעת גרורות חדשות, למעט גרורות במוח כאתר התקדמות יחידי
  • הופעת גוש חדש, בבדיקה פיזיקלית
  • קיום ראיה אחרת להתקדמות המחלה
  • טיפול טרום ניתוחי (Neo adjuvant) בסרטן שד מתקדם מקומי או דלקתי או מוקדם (בגידול בגודל 2 סנטימטר לפחות או עם מעורבות בלוטת/בלוטות לימפה) בנשים המבטאות HER2 ביתר (בהתאם לפסקה 1 (א) (1))
  • טיפול משלים (Adjuvant) בסרטן שד מוקדם בחולים המבטאים HER2 ביתר (בהתאם לפסקה 1 (א) (1)) ומצויים בסיכון גבוה לחזרת המחלה (מעורבות בלוטות לימפה).
    משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.
    אם המטופל קיבל טיפול טרום ניתוחי (בהתאם לפסקה א(2)) וטיפול משלים - משך הטיפול בתכשיר לשתי ההתוויות לא יעלה על שנה
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Lucentis) RANIBIZUMAB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic Macular Edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
    במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Dexamethasone implant, Ranibizumab
  • פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
    במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Ranibizumab
  • הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Kisqali) RIBOCICLIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • כטיפול אנדוקריני בנשים פוסט מנופאוזליות החולות בסרטן שד מתקדם או גרורתי מסוג HR חיובי, שטרם קיבלו טיפול אנדוקריני למחלתן המתקדמת
  • כטיפול אנדוקריני בנשים פוסט מנופאוזליות החולות בסרטן שד מתקדם או גרורתי מסוג HR חיובי, שקיבלו טיפול אנדוקריני קודם.
    הטיפול בתרופה יינתן לחולה שטרם טופלה במעכב 4/6 CDK למחלתה
  • במהלך מחלתה החולה תהיה זכאית לטיפול בתרופה אחת בלבד ממשפחת מעכבי 4/6 CDK
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Xarelto) RIVAROXABAN)

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  • מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת מפרק הירך
  • מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת הברך
  • מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב- Warfarin וחוו CVA או TIA עם ביטוי קליני במהלך השנה האחרונה
  • מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים ב-Warfarin ושתועד אצלם INR גבוה
  • מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית ו- CHADS2 Vasc score בערך 2 ומעלה
  • טיפול קצר טווח למניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות בלא מחלה מסתמית CHADS2 scored בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור
  • טיפול ומניעה שניונית של פקקת הורידים העמוקים - (Deep Vein Thrombosis - DVT)
  • טיפול ומניעה שניונית של תסחיף ריאתי (Pulmonary embolism - PE)
  • טיפול למניעת שבץ, אוטם שריר הלב, מוות קרדיווסקולרי, איסכמיה חריפה בגפיים ותמותה עבור חולים במחלת לב איסכמית ידועה (Ischemic heart disease - IHD) או (Coronary artery disease - CAD) ביחד עם מחלת כלי דם פריפרית (PAD - Peripheral Arterial Disease)

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Rubraca) RUCAPARIB)

  • התרופה תינתן כטיפול אחזקה בחולות בגירות הסובלות מסרטן שחלה חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA (breast cancer susceptibility gene) mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
  • במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת מתרופות המשתייכות למשפחת מעכבי PARP
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Entresto) SACUBITRIL + VALSARTAN)

  • התרופה תינתן לטיפול באי ספיקה לבבית כרונית
  • מתן הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בקרדיולוגיה או מומחה ברפואה פנימית או מומחה ברפואת המשפחה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Nexavar) SORAFENIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib, Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
  • סרטן הפטוצלולרי בחולים המוגדרים Child Pugh's A.
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן Lenvatinib, Sorafenib
  • סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של בלוטת התריס מסוג DTC ‏(Differentiated papillary / follicular / Hurthle cell) thyroid carcinoma עמיד ליוד רדיואקטיבי
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Sutent) SUNITINIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • סרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון).
    במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Lenvatinib ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib ,Temsirolimus בשילוב עם Ipilimumab
  • חולה בוגר הסובל מגידולים מסוג (Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST לאחר התקדמות המחלה או חוסר סבילות ל-IMATINIB
  • גידול נוירואנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Xermelo) TELOTRISTAT ETHYL)

  • התרופה תינתן לטיפול ב-Carcinoid syndrome diarrhea בשילוב עם טיפול בתרופה ממשפחת ה-Somatostatin analogues) SSA) בחולים שמחלתם לא נשלטת בטיפול עם תרופה ממשפחת ה-SSA במינון מקסימלי כטיפול יחיד
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באנדוקרינולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Torisel) TEMSIROLIMUS)

  • התרופה האמורה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי (גם כקו טיפול ראשון) בחולים המוגדרים כבעלי פרוגנוזה גרועה
  • במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשלוש מאפשרויות הטיפול המפורטות להלן: Everolimus ,Everolimus ,Sorafenib ,Sunitinib בשילוב עם Temsirolimus ,Lenvatinib ,Nivolumab ,Cabozanitinib ,Axitinib ,Pazopanib בשילוב עם Ipilimumab
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Symdeko) TEZACAFTOR + IVACAFTOR, IVACAFTOR)

  • התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית (CF - Cystic fibrosis) העונים על אחד מאלה:
  • הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR
  • חולים הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה- CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor+Ivacaftor בהתבסס על תוצאות מחקרים קליניים ו/או מחקרי In-Vitro
  • התרופה תינתן לחולים בני שש שנים ומעלה שטרם עברו השתלת ריאה
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות

הוראות לשימוש בתרופה Kymriah) TISAGENLECLEUCEL)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • ילדים ומבוגרים צעירים שמלאו להם 3 שנים וטרם מלאו להם 25 שנים החולים בלוקמיה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג CD19+ B cell Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
  • מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Diffuse large B cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Xeljanz) TOFACITINIB)

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  • ארתריטיס ראומטואידית (Rheumatoid arthritis) כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, ובהתקיים כל אלה:
  • קיימת עדות לדלקת פרקים (RA - Rheumatoid Arthritis) פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
  • מחלה דלקתית בארבעה פרקים ויותר
  • שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה
  • שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים
  • פגיעה תפקודית
  • לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAlDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs
  • דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת
  • מחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Mekinist) TRAMETINIB)

  • התרופה תינתן במקרים האלה:
  • לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב- BRAF
  • כטיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF.
    משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה
  • במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Binimetinib, Cobimetinib, Trametinib
    לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

הוראות לשימוש בתרופה Champix) VARENICLINE)

התרופה תינתן לטיפול גמילה מעישון הניתן במקביל לליווי באמצעים תומכים או במקביל להתערבות תמיכתית מלווה.

הוראות לשימוש בתרופה Zelboraf) VEMURAFENIB)

  • התרופה תינתן לטיפול במלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF
  • במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib
    לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה

הוראות לשימוש בתרופה Venclexta) VENETOCLAX)

  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
  • לוקמיה מסוג CLL בחולה שמחלתו חזרה (relapsed) לאחר או הייתה עמידה (refractory) לטיפול קודם.
    הטיפול יינתן כמונותרפיה או בשילוב עם Rituximab
  • לוקמיה מסוג AML בחולה שטרם קיבל טיפול סיסטמי למחלתו ואינו מתאים לטיפול בכימותרפיה אינטנסיבית.
    הטיפול יינתן בשילוב עם Cytarabine במינון נמוך (LDAC) או בשילוב עם תרופות ממשפחת ה-HMAs ‏- Azacitidine (Hypomethylating agents) או Decitabine
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה

התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).

נספח ג' - חוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר

הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2019 - חוזר משרד הבריאות