כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2023 - חוזר מנכ"ל"
מתוך ויקירפואה
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחר אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 32: | שורה 32: | ||
== נספח א' - רשימת הטכנולוגיות הרפואיות == | == נספח א' - רשימת הטכנולוגיות הרפואיות == | ||
| − | === שירותים באחריות קופות החולים | + | === שירותים באחריות קופות החולים === |
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
|'''שם הטכנולוגיה''' | |'''שם הטכנולוגיה''' | ||
| שורה 38: | שורה 38: | ||
|- | |- | ||
|[[אנדוסקופיה של המעי הדק]] באמצעות קפסולה ב[[מחלת קרוהן|חולי קרוהן]] | |[[אנדוסקופיה של המעי הדק]] באמצעות קפסולה ב[[מחלת קרוהן|חולי קרוהן]] | ||
| − | |הרחבת הזכאות עבור חולים עם מחלת קרוהן ידועה עם סימפטומים אשר אינם מוסברים על ידי אנדוסקופיה ו- | + | |הרחבת הזכאות עבור חולים עם מחלת קרוהן ידועה עם סימפטומים אשר אינם מוסברים על ידי אנדוסקופיה ו-MRE (Magnetic Resonance Enterography) או CTE (Computer tomography enterography). |
כולל בדיקת מעקב אחרי תגובה לטיפול בחולים בהם היה ממצא ונעשה שינוי טיפול. | כולל בדיקת מעקב אחרי תגובה לטיפול בחולים בהם היה ממצא ונעשה שינוי טיפול. | ||
| שורה 52: | שורה 52: | ||
|- | |- | ||
|שיקום ריאתי | |שיקום ריאתי | ||
| − | |עבור חולים עם [[מחלת ריאה אינטרסטיציאלית]] עם | + | |עבור חולים עם [[מחלת ריאה אינטרסטיציאלית]] עם FVC (Functional Vital Capacity) פחות מ-80 או DLCO (Diffusing Capacity of the Lungs for carbon monoxide) פחות מ-60 אחוזים |
|- | |- | ||
|מימון [[הפסקות היריון]] לנשים | |מימון [[הפסקות היריון]] לנשים | ||
| שורה 63: | שורה 63: | ||
|הרחבת הזכאות: | |הרחבת הזכאות: | ||
| − | + | א. כסקר לנשים בגילים 55–65 אחת ל-5 שנים | |
| − | + | ב. נשים מעל גיל 65 שלא עברו [[בדיקת PAP]]/זני [[HPV]] (Human Papillomavirus) ב־10 השנים האחרונות - זכאות לבדיקת סקר אחת. | |
בדיקת HPV כל 5 שנים כבדיקה ראשונה ובדיקת PAP כל 3 שנים, במקרה שבדיקת HPV לא הייתה תקינה. | בדיקת HPV כל 5 שנים כבדיקה ראשונה ובדיקת PAP כל 3 שנים, במקרה שבדיקת HPV לא הייתה תקינה. | ||
| שורה 86: | שורה 86: | ||
סרטן יותרת הכליה גרורתי - Adrenocortical carcinoma | סרטן יותרת הכליה גרורתי - Adrenocortical carcinoma | ||
| − | סרטן שד | + | סרטן שד TN (Triple Negative) גרורתי לנשים עם בדיקת PD-L1 שלילית ו/או היעדר בירור גנטי קודם סרקומות של רקמה רכה - לצורך קביעת אבחנה וטיפול במחלה גרורתית/לא נתיחה |
גידולים גרורתיים נדירים / ללא סטנדרט טיפולי יעיל | גידולים גרורתיים נדירים / ללא סטנדרט טיפולי יעיל | ||
|- | |- | ||
| − | |בדיקת פרופיל מולקולרי גנומי מקיף ( | + | |בדיקת פרופיל מולקולרי גנומי מקיף (CGP - Comprehensive Genomic Profiling) של גידולי מוח |
|בדיקות גנומיות לצורך קביעת אבחנה ו/או התאמת טיפול | |בדיקות גנומיות לצורך קביעת אבחנה ו/או התאמת טיפול | ||
|- | |- | ||
| שורה 126: | שורה 126: | ||
|- | |- | ||
|בדיקת ALK | |בדיקת ALK | ||
| − | |עבור חולים המועמדים לטיפול טרום ניתוחי או משלים בסרטן ריאה מסוג | + | |עבור חולים המועמדים לטיפול טרום ניתוחי או משלים בסרטן ריאה מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) |
שלב II ו-III נתיח | שלב II ו-III נתיח | ||
| שורה 167: | שורה 167: | ||
|- | |- | ||
|Nepro LP | |Nepro LP | ||
| − | |מזון ייעודי כהשלמה לכלכלה רגילה, לחולי אי ספיקה כלייתית כרונית (שלב | + | |מזון ייעודי כהשלמה לכלכלה רגילה, לחולי אי ספיקה כלייתית כרונית (שלב 4–5) |
|- | |- | ||
|Similac AR | |Similac AR | ||
|מזון ייעודי לתינוקות להפחתת פליטות בתינוקות מגיל לידה ואילך: | |מזון ייעודי לתינוקות להפחתת פליטות בתינוקות מגיל לידה ואילך: | ||
| − | 1. | + | 1. לחולים במחלת לייפת כיסתית (Cystic Fibrosis - CF) |
| − | 2. | + | 2. לחולים במחלת דיסאוטונומיה משפחתית (Familial Dysautonomia - FD) |
|} | |} | ||
| − | === תרופות באחריות קופות החולים | + | === תרופות באחריות קופות החולים === |
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
|'''שם מסחרי''' | |'''שם מסחרי''' | ||
| שורה 203: | שורה 203: | ||
|Doptelet / Optzuro | |Doptelet / Optzuro | ||
|[[Avatrombopag]] | |[[Avatrombopag]] | ||
| − | |טיפול ב- | + | |טיפול ב-ITP (Immune Thrombocytopenic Purpura) כרונית או עיקשת (Persistent) בחולה הסובל מתרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים או אימונוגלובולינים |
|- | |- | ||
|Doptelet / Optuzro | |Doptelet / Optuzro | ||
| שורה 215: | שורה 215: | ||
|Yescarta | |Yescarta | ||
|Axicabtagene ciloleucel | |Axicabtagene ciloleucel | ||
| − | |טיפול בלימפומה מסוג | + | |טיפול בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) או HGBL (High grade B cell lymphoma) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור מחלה חוזרת (בתוך 12 חודשים מסיום כימואימונותרפיה בקו ראשון) או רפרקטורית לכימואימונותרפיה בקו ראשון |
|- | |- | ||
|Yescarta | |Yescarta | ||
| שורה 239: | שורה 239: | ||
Formoterol | Formoterol | ||
| − | |טיפול ב- | + | |טיפול ב-COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disorder) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל לחולי COPD ללא הגבלת FEV1 (Forced Expiratory Volume) |
|- | |- | ||
|Reagila | |Reagila | ||
| שורה 295: | שורה 295: | ||
"ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | ||
| − | # | + | # eGFR (estimated Glomerular Filtration Rate) נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומאקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 300 מיליגרם/גרם) |
# eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | # eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | ||
| שורה 312: | שורה 312: | ||
"ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | ||
| − | # | + | # eGFR (estimated Glomerular Filtration Rate) נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומאקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 300 מיליגרם/גרם) |
# eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | # eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | ||
| שורה 363: | שורה 363: | ||
|Dupixent | |Dupixent | ||
|Dupilumab | |Dupilumab | ||
| − | |אסתמה אאוזינופילית בדרגת חומרה קשה, הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור ילדים בני | + | |אסתמה אאוזינופילית בדרגת חומרה קשה, הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור ילדים בני 6–12 בהתוויות מסוימות |
|- | |- | ||
|Dupixent | |Dupixent | ||
| שורה 395: | שורה 395: | ||
"ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | ||
| − | # | + | # eGFR (estimated Glomerular Filtration Rate) נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומאקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 300 מיליגרם/גרם) |
# eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | # eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | ||
| שורה 416: | שורה 416: | ||
"ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | ||
| − | # | + | # eGFR (estimated Glomerular Filtration Rate) נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומאקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 300 מיליגרם/גרם) |
# eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | # eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | ||
| שורה 433: | שורה 433: | ||
"ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | ||
| − | # | + | # eGFR (estimated Glomerular Filtration Rate) נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומאקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 300 מיליגרם/גרם) |
# eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | # eGFR נמוך מ-90 מיליליטר/דקה ומיקרואלבומינוריה (מוגדרת כיחס קראטינין אלבומין מעל 30 מיליגרם/גרם)" | ||
| שורה 448: | שורה 448: | ||
|Vabysmo | |Vabysmo | ||
|Faricimab | |Faricimab | ||
| − | |טיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית ( | + | |טיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (DME - Diabetic Macular Edema) כקו טיפול מתקדם אחרי Bevacizumab (החולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחד מהתכשירים - Lucentis או Eylea או Vabysmo) |
|- | |- | ||
|Kerendia | |Kerendia | ||
| שורה 454: | שורה 454: | ||
|טיפול במחלת כליה כרונית (שלב 3 ו-4 עם אלבומינאוריה) הקשורה לסוכרת סוג 2: | |טיפול במחלת כליה כרונית (שלב 3 ו-4 עם אלבומינאוריה) הקשורה לסוכרת סוג 2: | ||
| − | # | + | # בחולים המטופלים במעכבי SGLT2 ולא השיגו את ערכי המטרה |
# חולים שלא יכולים לקבל טיפול ב-SGLT2 | # חולים שלא יכולים לקבל טיפול ב-SGLT2 | ||
|- | |- | ||
| שורה 483: | שורה 483: | ||
|Sunlenca | |Sunlenca | ||
|Lenacapavir | |Lenacapavir | ||
| − | |טיפול בנשאי | + | |טיפול בנשאי HIV (Human Immunodeficiency Virus) עם עמידות רחבה לטיפולים אנטי רטרו ויראליים אחרים ושלא ניתן להרכיב עבורם משטר אנטי ויראלי המביא לדיכוי נגיפי |
|- | |- | ||
|Lecigon | |Lecigon | ||
| שורה 511: | שורה 511: | ||
|טיפול משלים מוארך (Extended adjuvant) בסרטן שד בשלב מוקדם HER2 חיובי, לאחר קבלת Trastuzumab כטיפול משלים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל. | |טיפול משלים מוארך (Extended adjuvant) בסרטן שד בשלב מוקדם HER2 חיובי, לאחר קבלת Trastuzumab כטיפול משלים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל. | ||
| − | + | כלול עבור "נמצאו לפחות ארבע בלוטות לימפה נגועות מודגמות בביופסיה". | |
הוספה לחלק זה - חולים עם מחלה שאריתית (non pCR) | הוספה לחלק זה - חולים עם מחלה שאריתית (non pCR) | ||
| שורה 538: | שורה 538: | ||
# חולים באורטיקריה כרונית ספונטנית אשר מחלתם עמידה לטיפולים אחרים במשך שלושה חודשים | # חולים באורטיקריה כרונית ספונטנית אשר מחלתם עמידה לטיפולים אחרים במשך שלושה חודשים | ||
| − | # טיפול באנטי היסטמינים במינון רשום ועד הגעה למינון מוגבר (פי 4-3 מהמינון המקובל) על פי המלצות 2021, במשך | + | # טיפול באנטי היסטמינים במינון רשום ועד הגעה למינון מוגבר (פי 4-3 מהמינון המקובל) על פי המלצות 2021, במשך 2–4 שבועות מרגע תחילת מתן האנטי היסטמינים |
# הסרת התנאי המקדים של מתן Cyclosporine או Montelukast | # הסרת התנאי המקדים של מתן Cyclosporine או Montelukast | ||
|- | |- | ||
| שורה 547: | שורה 547: | ||
|Keytruda | |Keytruda | ||
|Pembrolizumab | |Pembrolizumab | ||
| − | |טיפול בסרטן צוואר רחם עיקש/חוזר/גרורתי, המבטא PD- | + | |טיפול בסרטן צוואר רחם עיקש/חוזר/גרורתי, המבטא PD-L1 |
(1≤CPS) בשילוב עם כימותרפיה עם או ללא בבציזומאב | (1≤CPS) בשילוב עם כימותרפיה עם או ללא בבציזומאב | ||
| שורה 555: | שורה 555: | ||
|טיפול בסרטן שד מוקדם בסיכון גבוה מסוג Triple negative. | |טיפול בסרטן שד מוקדם בסיכון גבוה מסוג Triple negative. | ||
| − | בשילוב עם כימותרפיה בשלב | + | בשילוב עם כימותרפיה בשלב הנאו-אדג׳ובנטי וכמונותרפיה כטיפול משלים לאחר ניתוח. |
לחולים העונים על אחד מאלה: | לחולים העונים על אחד מאלה: | ||
| שורה 591: | שורה 591: | ||
|Ropeginterferon alfa 2b | |Ropeginterferon alfa 2b | ||
|טיפול בפוליציטמיה ורה עבור: | |טיפול בפוליציטמיה ורה עבור: | ||
| − | |||
* חולים מתחת לגיל 60 שנים הזקוקים לטיפול ציטורדוקטיבי | * חולים מתחת לגיל 60 שנים הזקוקים לטיפול ציטורדוקטיבי | ||
* חולים בגיל הפוריות | * חולים בגיל הפוריות | ||
| שורה 597: | שורה 596: | ||
|Jakavi | |Jakavi | ||
|Ruxolitinib | |Ruxolitinib | ||
| − | |טיפול במחלת שתל נגד מאחסן חריפה ( | + | |טיפול במחלת שתל נגד מאחסן חריפה (aGVHD - acute Graft Vs Host Disease) לאחר כישלון טיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר, בבני 12 שנים ומעלה |
|- | |- | ||
|Jakavi | |Jakavi | ||
|Ruxolitinib | |Ruxolitinib | ||
| − | |טיפול במחלת שתל נגד מאחסן כרונית ( | + | |טיפול במחלת שתל נגד מאחסן כרונית (cGVHD - chronic Graft Vs Host Disease) לאחר כישלון טיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר, בבני 12 שנים ומעלה |
|- | |- | ||
|Jakavi | |Jakavi | ||
| שורה 609: | שורה 608: | ||
|Retevmo | |Retevmo | ||
|Selpercatinib | |Selpercatinib | ||
| − | |טיפול בסרטן מתקדם או גרורתי של בלוטת התריס מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי | + | |טיפול בסרטן מתקדם או גרורתי של בלוטת התריס מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי והם עמידים לטיפול ביוד רדיואקטיבי |
|- | |- | ||
|Retevmo | |Retevmo | ||
| שורה 625: | שורה 624: | ||
|Minjuvi | |Minjuvi | ||
|Tafasitamab | |Tafasitamab | ||
| − | |טיפול בלימפומה מסוג | + | |טיפול בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) חוזרת או רפרקטורית, בחולים שלא מועמדים להשתלת תאי גזע (ASCT), בשילוב עם Lenalidomide |
|- | |- | ||
|Kimmtrak | |Kimmtrak | ||
| שורה 721: | שורה 720: | ||
<nowiki>*</nowiki>בני 65 ומעלה. | <nowiki>*</nowiki>בני 65 ומעלה. | ||
| − | <nowiki>*</nowiki>בני | + | <nowiki>*</nowiki>בני 18–65 עם סיכון מוגבר להרפס זוסטר. |
|} | |} | ||
| שורה 732: | שורה 731: | ||
|Gardasil 9 | |Gardasil 9 | ||
|HPV vaccine, nonavalent (types 6, 11,16,18, 31, 33, 45, 52, 58) | |HPV vaccine, nonavalent (types 6, 11,16,18, 31, 33, 45, 52, 58) | ||
| − | |חיסון למניעת HPV - עבור גברים ונשים בגילי | + | |חיסון למניעת HPV - עבור גברים ונשים בגילי 18–26 שאינם מחוסנים כנגד נגיף הפפילומה |
|- | |- | ||
|Opdivo | |Opdivo | ||
| שורה 757: | שורה 756: | ||
## דימום סמוי חוזר במערכת העיכול ממקור לא ידוע; | ## דימום סמוי חוזר במערכת העיכול ממקור לא ידוע; | ||
## חשד למחלת מעי דלקתית (Inflammatory bowel disease - IBD) | ## חשד למחלת מעי דלקתית (Inflammatory bowel disease - IBD) | ||
| − | ## חולים עם מחלת קרוהן ידועה עם חשד להתלקחות, כאשר בדיקות איליאוקולונוסקופיה ובדיקת דימות חתך (MRE או CTE) אינם מסבירים את הסימפטומים הנוכחיים. | + | ## חולים עם מחלת קרוהן ידועה עם חשד להתלקחות, כאשר בדיקות איליאוקולונוסקופיה ובדיקת דימות חתך (MRE או CTE) אינם מסבירים את הסימפטומים הנוכחיים. חולים עם מחלת קרוהן בהם בוצע שינוי טיפולי תרופתי בעקבות האנדוסקופיה באמצעות קפסולה יהיו זכאים לבדיקת מעקב חד פעמית לפחות 6 חודשים לאחר השינוי הטיפולי להערכת תגובה |
| − | # '''טיפולי קלינאות תקשורת לגמגום חוזר:''' | + | # '''טיפולי קלינאות תקשורת לגמגום חוזר:''' מתן שתי סדרות טיפולים נוספות של קלינאי תקשורת למתבגרים בני 12 ומעלה ומבוגרים הסובלים מחזרה או החמרה של הגמגום לאחר שקיבלו טיפול בעבר. ההשתתפות העצמית תהיה בהתאם להשתתפות העצמית הנהוגה. כל סדרה תכלול 20 מפגשים |
| − | # '''מערכת היברידית-אוטומטית, לניטור סוכר רציף והזלפת אינסולין מותאמת אישית במעגל סגור:''' | + | # '''מערכת היברידית-אוטומטית, לניטור סוכר רציף והזלפת אינסולין מותאמת אישית במעגל סגור:''' הטכנולוגיה תינתן לילדים חולי סוכרת מסוג 1 עד גיל 18 הזכאים למשאבת אינסולין. בחולים אשר התחילו שימוש בטכנולוגיה זו בגיל הילדות, הזכאות תימשך גם לאחר הגיעם לגיל 18. הטכנולוגיה תינתן בהמלצת רופא מומחה בסוכרת או מרפאת סוכרת. מסגרת ההכללה כוללת זכאות למכשיר ולמתכלים |
# '''טכנולוגיות FLASH לניטור סוכר:''' | # '''טכנולוגיות FLASH לניטור סוכר:''' | ||
## הטכנולוגיה תינתן לכל אחד מהמקרים הבאים: | ## הטכנולוגיה תינתן לכל אחד מהמקרים הבאים: | ||
### עבור חולה סוכרת מסוג 1 מבוגר שאינו משתמש בניטור סוכר רציף | ### עבור חולה סוכרת מסוג 1 מבוגר שאינו משתמש בניטור סוכר רציף | ||
| − | ### עבור ילד חולה סוכרת מסוג 1 שאינו משתמש בניטור סוכר רציף. | + | ### עבור ילד חולה סוכרת מסוג 1 שאינו משתמש בניטור סוכר רציף. עבור חולה סוכרת מסוג 1 העונה על מסגרת ההכללה בסל של ניטור סוכר רציף, יהיה החולה זכאי לשימוש באחד מהשניים - ניטור סוכר רציף או טכנולוגיית Flash לניטור סוכר |
### עבור חולי סוכרת מסוג 2 המטופלים באינסולין במשטר מרובה זריקות (Multiple Daily Injections), הכולל אינסולין קצר טווח, או במשאבת אינסולין, למשך של 6 חודשים לפחות. התחלת הטיפול תיעשה בהתאם להמלצת רופא סוכרת ו/או גורם אחר על פי החלטת הקופה | ### עבור חולי סוכרת מסוג 2 המטופלים באינסולין במשטר מרובה זריקות (Multiple Daily Injections), הכולל אינסולין קצר טווח, או במשאבת אינסולין, למשך של 6 חודשים לפחות. התחלת הטיפול תיעשה בהתאם להמלצת רופא סוכרת ו/או גורם אחר על פי החלטת הקופה | ||
| − | ### נשים עם סוכרת הריונית (Gestational Diabetes Mellitus) המטופלות באינסולין - מעת התחלת הטיפול באינסולין ועד הלידה. | + | ### נשים עם סוכרת הריונית (Gestational Diabetes Mellitus) המטופלות באינסולין - מעת התחלת הטיפול באינסולין ועד הלידה. התחלת הטיפול תיעשה בהתאם להמלצת רופא סוכרת ו/או רופא נשים במסגרת מעקב ההיריון |
### מסגרת ההכללה כוללת זכאות למכשיר ולמתכלים | ### מסגרת ההכללה כוללת זכאות למכשיר ולמתכלים | ||
### על המתכלים תחול השתתפות עצמית של 25.5 ₪ או 10 אחוזים ממחיר הרכש, הנמוך מביניהם | ### על המתכלים תחול השתתפות עצמית של 25.5 ₪ או 10 אחוזים ממחיר הרכש, הנמוך מביניהם | ||
| − | # '''שירותי שיקום ריאות:''' | + | # '''שירותי שיקום ריאות:''' השירות יינתן לכל אחד מהמקרים הבאים: |
| − | ## סדנת שיקום ריאתי תינתן בתדירות של אחת לשנה לחולים עם מחלת ריאות חסימתית (COPD קשה - דרגה | + | ## סדנת שיקום ריאתי תינתן בתדירות של אחת לשנה לחולים עם מחלת ריאות חסימתית (COPD קשה - דרגה 3–4 על פי דירוג GOLD) |
## סדנת שיקום ריאתי תינתן לחולים עם מחלת ריאות חסימתית (COPD בדרגה בינונית ומעלה - דרגה 2 ומעלה על פי דירוג GOLD) לפני ואחרי ניתוחי חזה ובטן | ## סדנת שיקום ריאתי תינתן לחולים עם מחלת ריאות חסימתית (COPD בדרגה בינונית ומעלה - דרגה 2 ומעלה על פי דירוג GOLD) לפני ואחרי ניתוחי חזה ובטן | ||
## סדנת שיקום ריאתי לחולים הנמצאים ברשימת ההמתנה להשתלת ריאה - השיקום יינתן באופן רציף מעת ההכללה ברשימת ההמתנה ועד להשתלה | ## סדנת שיקום ריאתי לחולים הנמצאים ברשימת ההמתנה להשתלת ריאה - השיקום יינתן באופן רציף מעת ההכללה ברשימת ההמתנה ועד להשתלה | ||
| שורה 775: | שורה 774: | ||
## סדנת שיקום ריאתי בתדירות של אחת לשנה לחולים עם יתר לחץ דם ריאתי עורקי (Pulmonary hypertension arterial, קבוצה 1 של ארגון הבריאות העולמי) | ## סדנת שיקום ריאתי בתדירות של אחת לשנה לחולים עם יתר לחץ דם ריאתי עורקי (Pulmonary hypertension arterial, קבוצה 1 של ארגון הבריאות העולמי) | ||
## סדנת שיקום ריאתי בתדירות של אחת לשנה לחולים עם מחלה ברונכיאקטטית מאובחנת בדימות עם FEV1 נמוך מ-80 אחוזים מהצפוי אשר לקו בשתי התלקחויות בשנה או עם התלקחות אחת בשנה שהצריכה אשפוז | ## סדנת שיקום ריאתי בתדירות של אחת לשנה לחולים עם מחלה ברונכיאקטטית מאובחנת בדימות עם FEV1 נמוך מ-80 אחוזים מהצפוי אשר לקו בשתי התלקחויות בשנה או עם התלקחות אחת בשנה שהצריכה אשפוז | ||
| − | ## סדנת שיקום ריאתי בתדירות של אחת לשנה לחולים עם מחלת ריאה אינטרסטיציאלית עם | + | ## סדנת שיקום ריאתי בתדירות של אחת לשנה לחולים עם מחלת ריאה אינטרסטיציאלית עם FVC Forced Vital) Capacity) פחות מ-80 אחוזים או DLCO פחות מ-60 אחוזים |
| − | # '''מימון הפסקות היריון עבור נשים שקיבלו אישור ועדה להפסקת היריון (עלות כוללת ועדה להפסקת היריון):''' | + | # '''מימון הפסקות היריון עבור נשים שקיבלו אישור ועדה להפסקת היריון (עלות כוללת ועדה להפסקת היריון):''' הרחבת הזכאות בסל עבור נשים שקיבלו את אישור הוועדה להפסקת היריון, בכל המצבים והעילות לאישור הפסקות היריון וללא הגבלת גיל האישה |
| − | # '''מאמני נרתיק:''' | + | # '''מאמני נרתיק:''' עבור נשים הסובלות מ-Genite-pelvic pain/penetration disorder המטופלות בפיזיותרפיה של רצפת האגן. ההמלצה לטיפול תינתן על ידי פיזיותרפיסט המטפל ברצפת האגן במסגרת הטיפול הפיזיותרפי או על ידי גניקולוג עם התמחות בהפרעות בתפקוד המיני |
| − | # '''סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם:''' | + | # '''סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם:''' סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם באמצעות בדיקת משטח מצוואר הרחם יבוצע בהתאם למפורט להלן: |
## נשים בגיל 25 עד 65 | ## נשים בגיל 25 עד 65 | ||
| − | ## נשים בנות 65 ומעלה שלא עברו בדיקת סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם | + | ## נשים בנות 65 ומעלה שלא עברו בדיקת סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם ב־10 השנים האחרונות - זכאות לבדיקת סקר אחת. תנאי הזכאות המלאים יפורטו בחוזר נפרד |
# '''פרופיל מולקולרי מקיף של גידולים סולידיים לצורך קביעת אבחנה ו/או התאמת טיפול אשר כלול בסל הבריאות ובהתאם להתוויה שמוגדרת בסל:''' | # '''פרופיל מולקולרי מקיף של גידולים סולידיים לצורך קביעת אבחנה ו/או התאמת טיפול אשר כלול בסל הבריאות ובהתאם להתוויה שמוגדרת בסל:''' | ||
## הבדיקה תבוצע לצורך התאמת טיפול ב: | ## הבדיקה תבוצע לצורך התאמת טיפול ב: | ||
| שורה 807: | שורה 806: | ||
#### במצבים בהם לא ניתן לקחת דגימת רקמה מהמטופל; | #### במצבים בהם לא ניתן לקחת דגימת רקמה מהמטופל; | ||
#### במצבים בהם לא ניתן לבצע את הבדיקה מהרקמה שנלקחה; | #### במצבים בהם לא ניתן לבצע את הבדיקה מהרקמה שנלקחה; | ||
| − | #### במקרים בהם ביצוע הבדיקה מרקמה נכשל. | + | #### במקרים בהם ביצוע הבדיקה מרקמה נכשל. הזכאות לביצוע פרופיל מולקולרי באמצעות ביופסיה נוזלית תיכנס לתוקף עם זמינות הבדיקה במעבדות בישראל |
| − | # '''משקפי ראיה:''' | + | # '''משקפי ראיה:''' זכאות אחת לשנה למשקפי ראיה. הזכאות כוללת עדשות אופטיות ומסגרת. ההשתתפות העצמית בגין המשקפיים תעמוד על 10 אחוזים או עד 100 ₪, הנמוך מבניהם. הזכאות היא למשקפיים עד לתקרת עלות של: במשקפיים רגילים - 600 ₪ ברוחק ראיה ו/או אסטיגמטיזם של 5 SPH+ וחמור מכך - 2,663 ₪ בקוצר ראיה ו/או אסטיגמטיזם של 7 SPH - וחמור מכך - 1,120 ₪ תנאי הזכאות המלאים יפורטו בחוזר נפרד. הזכאות למשקפיים בסעיף זה איננה כוללת משקפיים לילדים עם קטרקט מולד או נרכש בגיל צעיר. ילדים אלה זכאים לקבלת השירות בהתאם לחוזר חטיבת הרפואה מספר 11/2022 '''״המלצה והתאמה לזכאות להשתתפות במימון משקפיים לאפקיה (Aphakia) ועזרי ראייה לתינוקות ילדים ונוער עד גיל 18״''' |
# '''בדיקת פרופיל מולקולרי לריצוף גנטי של מוטציות המטולוגיות:''' | # '''בדיקת פרופיל מולקולרי לריצוף גנטי של מוטציות המטולוגיות:''' | ||
## הבדיקה תבוצע לצורך אבחון, בחשד להתקדמות ו/או להישנות במחלות המטולוגיות, הנדרש לצורך הערכת סיכון וקבלת החלטה להשתלת מח עצם, במחלות הבאות: | ## הבדיקה תבוצע לצורך אבחון, בחשד להתקדמות ו/או להישנות במחלות המטולוגיות, הנדרש לצורך הערכת סיכון וקבלת החלטה להשתלת מח עצם, במחלות הבאות: | ||
| שורה 818: | שורה 817: | ||
## רשימת הבדיקות המאושרות לביצוע כפרופיל מולקולארי מקיף תפורסם על ידי שירותי בריאות הציבור (המחלקה לגנטיקה ואגף המעבדות) של משרד הבריאות ותעודכן מעת לעת | ## רשימת הבדיקות המאושרות לביצוע כפרופיל מולקולארי מקיף תפורסם על ידי שירותי בריאות הציבור (המחלקה לגנטיקה ואגף המעבדות) של משרד הבריאות ותעודכן מעת לעת | ||
## ככלל יבוצע הפרופיל המולקולרי המקיף ביותר הקיים למחלות המטולוגיות | ## ככלל יבוצע הפרופיל המולקולרי המקיף ביותר הקיים למחלות המטולוגיות | ||
| − | # '''טיפולי שיניים משמרים ותותבות אקריל לסובלים מחוסר מולד מרובה של שיניים (6 שיניים או יותר):''' | + | # '''טיפולי שיניים משמרים ותותבות אקריל לסובלים מחוסר מולד מרובה של שיניים (6 שיניים או יותר):''' תנאי הזכאות יפורטו בחוזר נפרד של האגף לבריאות השן |
| − | # '''טיפולי הפריה חוץ גופית:''' | + | # '''טיפולי הפריה חוץ גופית:''' הרחבת הזכאות בסל למימון טיפולי הפריה חוץ גופית, הניתנים לצורך הולדת ילד ראשון ושני, לגברים שהם בני זוג שלהם אין ילדים וכן לגבר ללא ילדים המעוניין להקים משפחה חד הורית. הזכאות עבור שירות זה היא לגבר עד גיל 54 בתהליך פונדקאות המתקיים בישראל בלבד |
# '''דמי נסיעות והסעות:''' | # '''דמי נסיעות והסעות:''' | ||
## חולה אונקולוגי או חולה דיאליזה הנוסע לטיפול בבית חולים יקבל החזר כספי מלא של הוצאות הנסיעה מביתו לבית החולים ובחזרה בגובה דמי תחבורה ציבורית. חולה כנזכר למעלה המוסע באמבולנס או במונית יקבל החזר של 50 אחוזים מן ההוצאה | ## חולה אונקולוגי או חולה דיאליזה הנוסע לטיפול בבית חולים יקבל החזר כספי מלא של הוצאות הנסיעה מביתו לבית החולים ובחזרה בגובה דמי תחבורה ציבורית. חולה כנזכר למעלה המוסע באמבולנס או במונית יקבל החזר של 50 אחוזים מן ההוצאה | ||
| שורה 825: | שורה 824: | ||
## מבוטח המוסע לבית חולים באמבולנס של מד"א יקבל החזר מלא של ההוצאה תמורת קבלה במקרה שאושפז | ## מבוטח המוסע לבית חולים באמבולנס של מד"א יקבל החזר מלא של ההוצאה תמורת קבלה במקרה שאושפז | ||
## מבוטח הנמצא בהכרה מעורפלת עם חשד לתקיפה מינית המוסע למרכז אקוטי לתקיפה מינית על ידי אמבולנס יקבל החזר מלא של ההוצאה תמורת קבלה | ## מבוטח הנמצא בהכרה מעורפלת עם חשד לתקיפה מינית המוסע למרכז אקוטי לתקיפה מינית על ידי אמבולנס יקבל החזר מלא של ההוצאה תמורת קבלה | ||
| − | # '''בדיקת HLA:''' | + | # '''בדיקת HLA:''' לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול עם Tebentafusp-tebn במלנומה לא נתיחה או גרורתית של ענביית העין |
| − | # '''בדיקת ALK:''' | + | # '''בדיקת ALK:''' לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול טרום ניתוחי עם Nivolumab בסרטן ריאה מסוג NCSLC בשלב מחלה II או III נתיח |
| − | # '''בדיקת PDL1:''' | + | # '''בדיקת PDL1:''' לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול טרום ניתוחי עם Nivolumab או טיפול משלים עם Atezolizumab בסרטן ריאה מסוג NCSLC בשלב מחלה II או III נתיח |
| − | # '''בדיקת PDL1:''' | + | # '''בדיקת PDL1:''' לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול עם Pembrolizumab בסרטן צוואר רחם עיקש (persistent)/חוזר/גרורתי בשילוב עם כימותרפיה עם או ללא Bevacizumab |
| − | # '''בדיקת PDL1:''' | + | # '''בדיקת PDL1:''' לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול עם Avelumab בסרטן דרכי שתן מתקדם מקומי או גרורתי, אשר מחלתם לא התקדמה במהלך כימותרפיה בקו ראשון מבוססת פלטינום |
| − | # '''בדיקת EGFR:''' | + | # '''בדיקת EGFR:''' לזיהוי מוטציות מסוג EGFR exon 19 deletions או EGFR exon 21 L858R. לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול משלים עם Osimertinib, בסרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מחלה IB-IIIA |
| − | # '''בדיקת BRAF:''' | + | # '''בדיקת BRAF:''' לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול ב-Dabrafenib בשילוב עם Trametinib בממאירויות הבאות: '''ילדים:''' pHGG (pediatric High Grade Glioma) (pLGG (pediatric Low Grade Glioma '''מתבגרים/מבוגרים:''' Ameloblastoma aHGG (adult High Grade Glioma) aLGG (adult Low Grade Glioma) BTC (Billiary Tract Cancer) PTC (Papillary Thyroid Cancer) ASI (Adenocarcinoma of the Small Intestine) LGOC (Low Grade Ovarian Cancer) |
| − | # '''מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית כהשלמה לכלכלה רגילה, לחולי אי ספיקה כלייתית כרונית (שלב 4-5):''' | + | # '''מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית כהשלמה לכלכלה רגילה, לחולי אי ספיקה כלייתית כרונית (שלב 4-5):''' Nepro LP |
| − | # '''מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית לחולים במחלה לייפת כיסתית | + | # '''מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית לחולים במחלה לייפת כיסתית (Cystic Fibrosis - CF):''' |
## ADEKS vit drops | ## ADEKS vit drops | ||
## ADKS vit tablets | ## ADKS vit tablets | ||
| שורה 920: | שורה 919: | ||
=== תרופות באחריות קופות החולים === | === תרופות באחריות קופות החולים === | ||
| − | # יתווספו התרופות הבאות: | + | # יתווספו התרופות הבאות: ABROCITINIB ASCIMINIB AVATROMBOPAG BELZUTIFAN CENOBAMATE DAUNORUBICIN + CYTARABINE CD, LYPOSOMAL DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS + DERMATOPHAGOIDES FARINA CD DEUTETRABENAZINE FARICIMIAB FINERENONE FLUOCINOLONE ACETONIDE + CIPROFLOXACIN CD FOSLEVODOPA + FOSCARBIDOPA CD FOSTAMATINIB DISODIUM HEXAHYDRATE HYDROCORTISONE, MR LENACAPAVIR LEVODOPA + CARBIDOPA + ENTACAPONE, INTESTINAL GEL CD LOMITAPIDE LUSPATARCEPT MOGAMULIZUMAB NIVOLUMAB + RELATLIMAB CD NONACOG BETA PEGOL PNEUMOCOCCAL 20 VALENT POLYSACCHARIDE CONJUGATE VACCINE RISANKIZUMAB ROPEGINTERFERON ALFA 2B SELPERCATINIB SOLRIAMFETOL TAFASITAMAB TEBENTAFUSP-TEBN TEZEPELUMAB TIRBANIBULIN TUCATINIB TUROCTOCOG ALFA PEGOL VARICELLA ZOSTER GLYCOPROTEIN E + VARICELLA ZOTER VIRUS ADJUVANTED WITH ASO1B, VACCINE |
# הוראות השימוש בתרופות האמורות יהיו כדלהלן: | # הוראות השימוש בתרופות האמורות יהיו כדלהלן: | ||
| − | ##'''הוראות לשימוש בתרופה Cibinqo) ABROCITINIB)''' | + | ##'''הוראות לשימוש בתרופה Cibinqo) ABROCITINIB)''' התרופה תינתן לטיפול כמונותרפיה לטיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות לעניין זה טיפול סיסטמי יחשב כאחד מאלה (Cyclosporine, Azathioprine, Mycophenolate, Methotrexate), שנמשכו כל אחד לפחות 3 חודשים, למעט במקרים של החמרה משמעותית במצב החולה או אם התפתחו תופעות לוואי שאינן מאפשרות המשך טיפול. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או Upadacitinib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab ובאחת משתי התרופות Upadacitinib, Abrocitinib. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Eylea) AFLIBERCEPT)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Eylea) AFLIBERCEPT)''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| − | #### פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. | + | #### פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab |
| − | #### פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. | + | #### פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Ranibizumab |
| − | ### הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים | + | ### הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).''' |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Praluen) ALIROCUMAB)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Praluen) ALIROCUMAB)''' | ||
### התרופה תינתן למניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה שחוו בעבר אוטם שריר הלב או שבץ מוחי איסכמי לא אמבולי וערכי ה-LDL שלהם מעל 100 מיליגרם/דציליטר, למרות טיפול מרבי בסטטינים בשילוב עם Ezetimibe | ### התרופה תינתן למניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה שחוו בעבר אוטם שריר הלב או שבץ מוחי איסכמי לא אמבולי וערכי ה-LDL שלהם מעל 100 מיליגרם/דציליטר, למרות טיפול מרבי בסטטינים בשילוב עם Ezetimibe | ||
| − | ### תחילת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בליפידים או רופא מומחה בנוירולוגיה. | + | ### תחילת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בליפידים או רופא מומחה בנוירולוגיה. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Scemblix) ASCIMINIB)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Scemblix) ASCIMINIB)''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול בלוקמיה מיאלואידית כרונית (CML) חיובית ל[[כרומוזום פילדלפיה]] (Philadelphia chromosome positive) בשלב הכרוני, בחולה בוגר שמיצה טיפול קודם בשני מעכבי טירוזין קינאז ומעלה | ### התרופה תינתן לטיפול בלוקמיה מיאלואידית כרונית (CML) חיובית ל[[כרומוזום פילדלפיה]] (Philadelphia chromosome positive) בשלב הכרוני, בחולה בוגר שמיצה טיפול קודם בשני מעכבי טירוזין קינאז ומעלה | ||
| שורה 938: | שורה 937: | ||
#### סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה: | #### סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה: | ||
##### מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית; | ##### מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית; | ||
| − | ##### מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. | + | ##### מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
#### סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן כקו טיפול ראשון בחולה העונה על אחד מאלה: | #### סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן כקו טיפול ראשון בחולה העונה על אחד מאלה: | ||
| − | ##### אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפי המכיל Cisplatin ומבטא PDL1 לפי | + | ##### אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפי המכיל Cisplatin ומבטא PDL1 לפי PD-L1 stained tumor infiltrating cells [IC] covering > 5% |
| − | ##### אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפיה המכיל תרכובת פלטינום כלשהי, ללא תלות ברמת ביטוי PDL1. | + | ##### אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפיה המכיל תרכובת פלטינום כלשהי, ללא תלות ברמת ביטוי PDL1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | #### טיפול משלים לאחר ניתוח וטיפול כימותרפי מבוסס פלטינום, בסרטן ריאה מסוג NSCLC שלבי מחלה II עד IIIa, המבטא PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה בתאי הגידול, ושאינו מבטא מוטציות מסוג EGFR או ALK. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. | + | #### טיפול משלים לאחר ניתוח וטיפול כימותרפי מבוסס פלטינום, בסרטן ריאה מסוג NSCLC שלבי מחלה II עד IIIa, המבטא PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה בתאי הגידול, ושאינו מבטא מוטציות מסוג EGFR או ALK. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. בשלב מחלה נתיח יהיה החולה זכאי לטיפול טרום ניתוחי ב-Nivolumab או לטיפול משלים לאחר ניתוח ב-Atezolizumab. לעניין זה סרטן ריאה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה בשלב בר הסרה בניתוח |
| − | #### סרטן ריאה גרורתי מסוג (Non small cell lung cancer (NSCLC בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום. | + | #### סרטן ריאה גרורתי מסוג (Non small cell lung cancer (NSCLC בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | #### קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים המבטאים חלבון PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה, שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. | + | #### קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים המבטאים חלבון PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה, שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | #### קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים עם רמות חלבון PDL1 ברמה נמוכה מ-50 אחוזים (כולל חולים שאינם מבטאים PDL1), שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. | + | #### קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים עם רמות חלבון PDL1 ברמה נמוכה מ-50 אחוזים (כולל חולים שאינם מבטאים PDL1), שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | #### סרטן שד מתקדם מקומי לא נתיח או גרורתי מסוג (triple negative (TNBC המבטא PDL1 בערך של 1 אחוז ומעלה, בחולה אשר טרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו המתקדמת או הגרורתית. | + | #### סרטן שד מתקדם מקומי לא נתיח או גרורתי מסוג (triple negative (TNBC המבטא PDL1 בערך של 1 אחוז ומעלה, בחולה אשר טרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו המתקדמת או הגרורתית. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | #### סרטן הפטוצלולארי לא נתיח או גרורתי, בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם. | + | #### סרטן הפטוצלולארי לא נתיח או גרורתי, בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מהתרופות הבאות - Atezolizumab + Bevacizumab, Lenvatinib, Sorafenib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית. | + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
| − | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Doptelet / Optzuro) AVATROMBOPAG)''' | + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Doptelet / Optzuro) AVATROMBOPAG)''' הטיפול בתרופה יינתן לטיפול באחד מאלה: |
| − | ### חולה ב-ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית או עיקשת (Persistent) הסובל מתרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים או אימונוגלובולינים. | + | ### חולה ב-ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית או עיקשת (Persistent) הסובל מתרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים או אימונוגלובולינים. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Eltrombopag או Romiplostim |
| − | ### תרומבוציטופניה (ספירת טסיות נמוכה מ-50,000) בחולה עם מחלת כבד כרונית העומד לעבור פרוצדורה פולשנית. | + | ### תרומבוציטופניה (ספירת טסיות נמוכה מ-50,000) בחולה עם מחלת כבד כרונית העומד לעבור פרוצדורה פולשנית. לעניין זה הטיפול יינתן בסמוך לפרוצדורה ולא כטיפול כרוני |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Bavencio) AVELUMAB)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Bavencio) AVELUMAB)''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| − | #### קרצינומה גרורתית מסוג Merkel cell. | + | #### קרצינומה גרורתית מסוג Merkel cell. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
#### סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה: | #### סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה: | ||
##### מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית; | ##### מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית; | ||
| − | ##### מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. | + | ##### מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | #### טיפול אחזקה בסרטן דרכי שתן מתקדם מקומי או גרורתי בחולה שמחלתו לא התקדמה במהלך כימותרפיה מבוססת פלטינום שניתנה בקו טיפול ראשון, המבטא PDL1. | + | #### טיפול אחזקה בסרטן דרכי שתן מתקדם מקומי או גרורתי בחולה שמחלתו לא התקדמה במהלך כימותרפיה מבוססת פלטינום שניתנה בקו טיפול ראשון, המבטא PDL1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | #### התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם Axitinib בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate. | + | #### התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם Axitinib בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. | + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Yescarta) AXICABTAGENE CILOLEUCEL)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Yescarta) AXICABTAGENE CILOLEUCEL)''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| − | #### מבוגרים החולים בלימפומה מסוג Diffuse large B cell lymphoma) DLBCL) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. | + | #### מבוגרים החולים בלימפומה מסוג Diffuse large B cell lymphoma) DLBCL) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel |
| − | #### מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Diffuse large B cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. | + | #### מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Diffuse large B cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel |
#### מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Primary mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה | #### מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Primary mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה | ||
| − | #### מבוגרים החולים בלימפומה מסוג High grade B cell lymphoma) HGBL) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. | + | #### מבוגרים החולים בלימפומה מסוג High grade B cell lymphoma) HGBL) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה - Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel |
| − | #### מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. | + | #### מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel |
### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה | ||
| − | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Welireg) BELZUTIFAN):''' | + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Welireg) BELZUTIFAN):''' התרופה האמורה תינתן למטופל בגיר עם אבחנה גנטית של תסמונת (Von Hippel Lindau) VHL עם המנגיובלסטומה סימפטומטית במערכת העצבים המרכזית (מוח או חוט שדרה) לפי [[MRI|MRI{{כ}}]] (Magnetic Resonance Imaging), המדגימה הגדלה של הנגע או התרחבות של בצקת בהשוואה להדמיה קודמת ובנוסף קליניקה המצדיקה ניתוח הנובעת מהגידול שלגביו הודגמה הגדלה, כל עוד ההתערבות המתחייבת איננה ניתוח דחוף |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Botox) BOTULINUM TOXIN)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Botox) BOTULINUM TOXIN)''' | ||
### הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה: | ### הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה: | ||
| שורה 980: | שורה 979: | ||
##### ספסטיות בדרגת חומרה בינונית עד קשה המערבת את השרירים שסביב הקרסול | ##### ספסטיות בדרגת חומרה בינונית עד קשה המערבת את השרירים שסביב הקרסול | ||
##### החולה בעל יכולת הליכה או פוטנציאל הליכה | ##### החולה בעל יכולת הליכה או פוטנציאל הליכה | ||
| − | #### טיפול באי שליטה במתן שתן בחולים עם שלפוחית שתן נוירוגנית על רקע פגיעה יציבה מתחת לצוואר בחוט שדרה או על רקע [[טרשת נפוצה]]. | + | #### טיפול באי שליטה במתן שתן בחולים עם שלפוחית שתן נוירוגנית על רקע פגיעה יציבה מתחת לצוואר בחוט שדרה או על רקע [[טרשת נפוצה]]. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Tecartus) BREXUCABTAGENE AUTOLEUCEL):''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Tecartus) BREXUCABTAGENE AUTOLEUCEL):''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
#### לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK | #### לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK | ||
| − | #### לוקמיה מסוג B-cell Acute lymphoblastic leukemia חוזרת או רפרקטורית, בחולה בגיר. | + | #### לוקמיה מסוג B-cell Acute lymphoblastic leukemia חוזרת או רפרקטורית, בחולה בגיר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Brexucabtagene autoleucel Tisagenlecleucel |
| − | ### מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה. | + | ### מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
| − | ## '''הוראות לשימוש בתרופה BUDESONIDE + GLYCOPYRRONIUM + FORMOTEROL | + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה BUDESONIDE + GLYCOPYRRONIUM + FORMOTEROL (Breztri/Trixeo)''' התרופה האמורה תינתן לטיפול ב[[מחלת ריאות חסימתית כרונית - Chronic obstructive pulmonary disease|מחלת ריאות חסימתית כרונית]] (COPD - Chronic Obstructive Pulmonary Disease) |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Reagila) CARIPRAZINE):''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Reagila) CARIPRAZINE):''' | ||
### הטיפול בתרופה האמורה יינתן במקרים האלה: | ### הטיפול בתרופה האמורה יינתן במקרים האלה: | ||
#### למבוטח בגיר שהוא חולה [[סכיזופרניה]], אשר עונה על אחד מהתנאים האלה: | #### למבוטח בגיר שהוא חולה [[סכיזופרניה]], אשר עונה על אחד מהתנאים האלה: | ||
##### פיתח תופעות לוואי לטיפול קודם ב-[[Aripiprazole]]; | ##### פיתח תופעות לוואי לטיפול קודם ב-[[Aripiprazole]]; | ||
| − | ##### הגיב חלקית לטיפול בתרופה אנטי פסיכוטית שניתנה לו כקו טיפול קודם, והוא מועמד לטיפול בתכשיר אנטי פסיכוטי מסוג D2 partial agonist; | + | ##### הגיב חלקית לטיפול בתרופה אנטי פסיכוטית שניתנה לו כקו טיפול קודם, והוא מועמד לטיפול בתכשיר אנטי פסיכוטי מסוג D2 partial agonist; <br />לא יינתנו לחולה בו בזמן שתי תרופות או יותר ממשפחת התרופות האנטיפסיכוטיות האטיפיות |
#### אפיזודות חריפות של מאניה או אפיזודות מעורבות (mixed) במטופלים מבוגרים עם [[הפרעה דו קוטבית]] סוג I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר | #### אפיזודות חריפות של מאניה או אפיזודות מעורבות (mixed) במטופלים מבוגרים עם [[הפרעה דו קוטבית]] סוג I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר | ||
#### אפיזודות של [[דיכאון]] במטופלים מבוגרים עם הפרעה דו קוטבית I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר | #### אפיזודות של [[דיכאון]] במטופלים מבוגרים עם הפרעה דו קוטבית I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר | ||
| − | ### התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי הוראתו של רופא מומחה בפסיכיאטריה או בפסיכיאטריה של הילד והמתבגר, לפי העניין. | + | ### התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי הוראתו של רופא מומחה בפסיכיאטריה או בפסיכיאטריה של הילד והמתבגר, לפי העניין. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Libtayo) CEMIPLIMAB)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Libtayo) CEMIPLIMAB)''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| − | #### כמונותרפיה לטיפול ב[[סרטן עור|סרטן עור מסוג תאים קשקשיים]] (Squamous cell carcinoma) מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה מבוגר שאינו מועמד להסרה כירורגית קוראטיבית או הקרנות קוראטיביות. | + | #### כמונותרפיה לטיפול ב[[סרטן עור|סרטן עור מסוג תאים קשקשיים]] (Squamous cell carcinoma) מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה מבוגר שאינו מועמד להסרה כירורגית קוראטיבית או הקרנות קוראטיביות. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
| − | #### כמונותרפיה לטיפול ב[[סרטן עור של תאי הבסיס.|סרטן עור מסוג תאי בסיס]] (Basal cell carcinoma) מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה מבוגר לאחר התקדמות מחלתו או אי סבילות לתרופה ממשפחת מעכבי נתיב HHIs) Hedgehog). | + | #### כמונותרפיה לטיפול ב[[סרטן עור של תאי הבסיס.|סרטן עור מסוג תאי בסיס]] (Basal cell carcinoma) מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה מבוגר לאחר התקדמות מחלתו או אי סבילות לתרופה ממשפחת מעכבי נתיב HHIs) Hedgehog). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors |
### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית או ברפואת אף אוזן גרון | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית או ברפואת אף אוזן גרון | ||
## '''הוראות לשימוש בתרופה Xcopri) CENOBMATE)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Xcopri) CENOBMATE)''' | ||
| שורה 1,006: | שורה 1,005: | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
#### מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF | #### מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF | ||
| − | #### טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. | + | #### טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח |
#### סרטן תירואיד מסוג BRAF mutated ATC, מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה שמיצה את אופציות הטיפול הקיימות | #### סרטן תירואיד מסוג BRAF mutated ATC, מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה שמיצה את אופציות הטיפול הקיימות | ||
#### סרטן ריאה מתקדם מסוג BRAF V600 mutated NSCLC | #### סרטן ריאה מתקדם מסוג BRAF V600 mutated NSCLC | ||
| שורה 1,016: | שורה 1,015: | ||
#### אדנוקרצינומה של המעי הדק (Adenocarcinoma of the small intestine) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות | #### אדנוקרצינומה של המעי הדק (Adenocarcinoma of the small intestine) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות | ||
#### סרטן שחלה בדרגה נמוכה (Low grade ovarian cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות | #### סרטן שחלה בדרגה נמוכה (Low grade ovarian cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות | ||
| − | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, או רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון. | + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, או רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
| − | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Forxiga) DAPAGLIFLOZIN):''' | + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Forxiga) DAPAGLIFLOZIN):''' התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: |
### סוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: | ### סוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: | ||
#### [[HbA1c]] בערך 7.0 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | #### [[HbA1c]] בערך 7.0 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | ||
| שורה 1,028: | שורה 1,027: | ||
###### יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם; | ###### יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם; | ||
###### eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה | ###### eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה | ||
| − | ### אי ספיקת לב תסמינית (דרגות תפקוד NYHA II-IV) בחולים עם מקטע פליטה ירוד (HFrEF) בערך של 40 אחוזים ומטה, אשר נותרו סימפטומטיים למרות מיצוי טיפול מיטבי למחלתם. | + | ### אי ספיקת לב תסמינית (דרגות תפקוד NYHA II-IV) בחולים עם מקטע פליטה ירוד (HFrEF) בערך של 40 אחוזים ומטה, אשר נותרו סימפטומטיים למרות מיצוי טיפול מיטבי למחלתם. לעניין זה טיפול מיטבי יכלול תרופות ממשפחת מעכבי RAS (מעכבי ACE, משפחת ARB) ו[[חוסמי בטא]] |
| − | ### טיפול בחולי מחלת כליה כרונית, עם יחס אלבומין/קראטינין בשתן של 200 מיליגרם/גרם ומעלה ו-eGFR בין 25 | + | ### טיפול בחולי מחלת כליה כרונית, עם יחס אלבומין/קראטינין בשתן של 200 מיליגרם/גרם ומעלה ו-eGFR בין 25 ל-75 מיליליטר/דקה, המטופלים בתכשיר ממשפחת מעכבי ACE או ARB |
| − | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Xigduo XR) DAPAGLIFLOZIN + METFORMIN)''' | + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Xigduo XR) DAPAGLIFLOZIN + METFORMIN)''' התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: |
### HbA1c בערך 7% ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | ### HbA1c בערך 7% ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | ||
### eGFR בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר מרובע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום | ### eGFR בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר מרובע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום | ||
### אבחנה של אחד מאלה: | ### אבחנה של אחד מאלה: | ||
| − | #### אוטם בשריר הלב | + | #### אוטם בשריר הלב |
| − | #### ניתוח מעקפים (CABG) | + | #### ניתוח מעקפים (CABG) |
#### מחלת לב איסכמית | #### מחלת לב איסכמית | ||
#### מחלת כליה כרונית, המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | #### מחלת כליה כרונית, המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | ||
| − | ##### יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם | + | ##### יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם |
##### eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה | ##### eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה | ||
## '''הוראות לשימוש בתרופה Darzalex) DARATUMUMAB)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Darzalex) DARATUMUMAB)''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
#### מיאלומה נפוצה כקו טיפול ראשון | #### מיאלומה נפוצה כקו טיפול ראשון | ||
| − | #### מיאלומה נפוצה כקו טיפול שני | + | #### מיאלומה נפוצה כקו טיפול שני |
#### קו טיפול רביעי והלאה לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי פרוטאזום ותרופות ממשפחת התכשירים האימונומודולטוריים | #### קו טיפול רביעי והלאה לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי פרוטאזום ותרופות ממשפחת התכשירים האימונומודולטוריים | ||
| − | ### החולה יהיה זכאי במהלך מחלתו לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן -Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib. | + | ### החולה יהיה זכאי במהלך מחלתו לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן -Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib. אולם אם טופל בקווים מוקדמים של המחלה באחת מהתרופות הבאות - Carfilzomib, Elotuzumab, Ixazomib לא טופל ב-Daratumumab לא יהיה בכך כדי למנוע מהחולה קבלת הטיפול ב-Daratumumab בקו רביעי בהתאם לסעיף א (3) דלעיל |
| − | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה. | + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Vyxeos) DAUNORUBICIN + CYTARABINE, LYPOSOMAL)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Vyxeos) DAUNORUBICIN + CYTARABINE, LYPOSOMAL)''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
#### לוקמיה מסוג t-AML) Therapy related acute myeloid leukemia) | #### לוקמיה מסוג t-AML) Therapy related acute myeloid leukemia) | ||
#### לוקמיה מסוג AML-MRC) AML with myelodysplasia-related changes) | #### לוקמיה מסוג AML-MRC) AML with myelodysplasia-related changes) | ||
| − | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה. | + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
| − | ## '''הוראות לשימוש בתרופה | + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS + DERMATOPHAGOIDES Acarizax) FARINA CD)''' |
### התרופה תינתן לטיפול בחולים מגיל 12 עד 65 שנים הסובלים מנזלת אלרגית העונים על כל אלה: | ### התרופה תינתן לטיפול בחולים מגיל 12 עד 65 שנים הסובלים מנזלת אלרגית העונים על כל אלה: | ||
#### סובלים מתסמיני נזלת בדרגה חמורה שאינם תחת שליטה, על אף טיפול במשך 6 חודשים לפחות ברציפות בקורטיקוסטרואידים בתרסיס לאף ובתכשירים אנטי היסטמינים | #### סובלים מתסמיני נזלת בדרגה חמורה שאינם תחת שליטה, על אף טיפול במשך 6 חודשים לפחות ברציפות בקורטיקוסטרואידים בתרסיס לאף ובתכשירים אנטי היסטמינים | ||
#### נמצאה רגישות לקרדית אבק הבית בלבד בטסטים עוריים או sIgE | #### נמצאה רגישות לקרדית אבק הבית בלבד בטסטים עוריים או sIgE | ||
| − | #### סובלים | + | #### סובלים מאסתמה מאוזנת או מאוזנת חלקית בטיפול תרופתי, לפי הנחיות GINA |
### מתן התכשיר יעשה על פי מרשם של רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית או במחלות ריאה | ### מתן התכשיר יעשה על פי מרשם של רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית או במחלות ריאה | ||
## '''הוראות לשימוש בתרופה Austedo) DEUTETRABENAZINE)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Austedo) DEUTETRABENAZINE)''' | ||
| שורה 1,062: | שורה 1,061: | ||
#### [[מחלת הנטינגטון]] עם תנועות לא רצוניות משמעותיות | #### [[מחלת הנטינגטון]] עם תנועות לא רצוניות משמעותיות | ||
#### הפרעת תנועה מאוחרת (Tardive Dyskinesia) בדרגת חומרה בינונית-קשה | #### הפרעת תנועה מאוחרת (Tardive Dyskinesia) בדרגת חומרה בינונית-קשה | ||
| − | ### מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או בפסיכיאטריה. | + | ### מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או בפסיכיאטריה. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Ozurdex) DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Ozurdex) DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT)''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
#### דלקת לא מדבקת (לא זיהומית) של הענביה (non infectious uveitis) בחלקה האחורי של העין | #### דלקת לא מדבקת (לא זיהומית) של הענביה (non infectious uveitis) בחלקה האחורי של העין | ||
| − | #### התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. | + | #### התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab |
#### בצקת מקולרית על רקע (Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO או Central Retinal Vein Occlusion (CRVO), לחולים העונים על אחד מאלה: | #### בצקת מקולרית על רקע (Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO או Central Retinal Vein Occlusion (CRVO), לחולים העונים על אחד מאלה: | ||
##### כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה: | ##### כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה: | ||
| שורה 1,075: | שורה 1,074: | ||
###### חולים אשר עברו ניתוח ויטרקטומיה | ###### חולים אשר עברו ניתוח ויטרקטומיה | ||
##### חולים פסאודו פאקים שעברו ניתוח קטרקט ולא הגיבו לטיפול במעכב VEGF | ##### חולים פסאודו פאקים שעברו ניתוח קטרקט ולא הגיבו לטיפול במעכב VEGF | ||
| − | ### הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. | + | ### הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Dupixent) DUPILUMAB)''' | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Dupixent) DUPILUMAB)''' | ||
### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| − | #### טיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Abrocitinib או Upadacitinib. | + | #### טיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Abrocitinib או Upadacitinib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab, ובאחת משתי התרופות - Upadacitinib, Abrocitinib. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית |
| − | #### | + | #### אסתמה בדרגת חומרה קשה בחולים בני 12 שנים ומעלה העונים על אחד מאלה: |
##### חולים עם אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, אשר עונים על לפחות אחד מאלה: | ##### חולים עם אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, אשר עונים על לפחות אחד מאלה: | ||
###### שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת | ###### שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת | ||
###### שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים במשך לפחות שלושה ימים | ###### שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים במשך לפחות שלושה ימים | ||
| − | ###### חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי למשך לפחות 50 אחוזים מהזמן במטרה לשלוט במחלה. | + | ###### חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי למשך לפחות 50 אחוזים מהזמן במטרה לשלוט במחלה. הטיפול לא יינתן בשילוב עם אחת מהתרופות האלה - Benralizumab, Mepolizumab, Reslizumab |
##### חולים עם אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומטה, העונים על כל אלה: | ##### חולים עם אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומטה, העונים על כל אלה: | ||
###### לוקים באסתמה בדרגת חומרה קשה | ###### לוקים באסתמה בדרגת חומרה קשה | ||
| − | ###### מטופלים באופן קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי (מינון קבוע תואם 5 מיליגרם ומעלה פרדניזון ליום או שימוש בקורטיקוסטרואידים במינון של מעל 5 מיליגרם ומעלה פרדניזון ליום למשך לפחות שישה חודשים בשנה) לתקופה רציפה או לא רציפה שקדמה לתחילת הטיפול במטרה לשלוט במחלה. | + | ###### מטופלים באופן קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי (מינון קבוע תואם 5 מיליגרם ומעלה פרדניזון ליום או שימוש בקורטיקוסטרואידים במינון של מעל 5 מיליגרם ומעלה פרדניזון ליום למשך לפחות שישה חודשים בשנה) לתקופה רציפה או לא רציפה שקדמה לתחילת הטיפול במטרה לשלוט במחלה. הטיפול לא יינתן בשילוב עם אחת מהתרופות האלה - Benralizumab, Mepolizumab, Reslizumab |
| − | ##### | + | ##### אסתמה בדרגת חומרה קשה לאחר כישלון טיפולי בתרופות ממשפחת חוסמי [[5-IL]]. לעניין זה כישלון טיפולי יוגדר כאחד מאלה: |
###### אי-יכולת להוריד מינון סטרואידים פומיים לפחות מ-5 מיליגרם פרדניזון ביום, או ירידה של פחות מ-50 אחו;ים מהמינון ההתחלתי לאחר שנה של טיפול | ###### אי-יכולת להוריד מינון סטרואידים פומיים לפחות מ-5 מיליגרם פרדניזון ביום, או ירידה של פחות מ-50 אחו;ים מהמינון ההתחלתי לאחר שנה של טיפול | ||
| − | ###### שתי התלקחויות בשנה (הדורשות מתן או העלאת מינון סטרואידים פומיים במשך 3 ימים) למרות הטיפול הביולוגי קיים. | + | ###### שתי התלקחויות בשנה (הדורשות מתן או העלאת מינון סטרואידים פומיים במשך 3 ימים) למרות הטיפול הביולוגי קיים. הטיפול לא יינתן בשילוב עם אחת מהתרופות האלה - Benralizumab, Mepolizumab, Reslizumab. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת ריאות או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית |
| − | ##### | + | ##### אסתמה אאוזינופילית בדרגת חומרה קשה (על פי הנחיות GINA) בילדים בגיל 6–12 שנים העונים על כל אלה: |
###### מחלה שאובחנה על ידי מומחה ברפואת ריאות ילדים או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית; | ###### מחלה שאובחנה על ידי מומחה ברפואת ריאות ילדים או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית; | ||
###### שימוש קבוע ב[[קורטיקוסטרואידים בשאיפה]] (ICS - Inhaled Corticosteroids) במינון גבוה (על פי הנחיות GINA) בשילוב עם תרופה נוספת במטרה לשלוט על המחלה; | ###### שימוש קבוע ב[[קורטיקוסטרואידים בשאיפה]] (ICS - Inhaled Corticosteroids) במינון גבוה (על פי הנחיות GINA) בשילוב עם תרופה נוספת במטרה לשלוט על המחלה; | ||
###### עדות לדלקת אאוזינופילית על ידי רמת אאוזינופילים בדם של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה או FeNO בערך של 25 ppb ומעלה, שניהם בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, העונים על לפחות אחד מאלה: | ###### עדות לדלקת אאוזינופילית על ידי רמת אאוזינופילים בדם של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה או FeNO בערך של 25 ppb ומעלה, שניהם בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, העונים על לפחות אחד מאלה: | ||
####### שימוש בשני מחזורי טיפול של סטרואידים סיסטמיים בשנה האחרונה; | ####### שימוש בשני מחזורי טיפול של סטרואידים סיסטמיים בשנה האחרונה; | ||
| − | ####### התלקחות | + | ####### התלקחות אסתמה שדרשה אשפוז בשנה האחרונה; |
####### טיפול ב-Omalizumab שנמשך 3 חודשים ומעלה ולא השיג את יעדי הטיפול | ####### טיפול ב-Omalizumab שנמשך 3 חודשים ומעלה ולא השיג את יעדי הטיפול | ||
| − | ####### הטיפול לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי IL5. | + | ####### הטיפול לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי IL5. <br />מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת ריאות או ריאות ילדים או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית <br />'''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' |
| − | ## הוראות לשימוש בתרופה Jardiance) EMPAGLIFLOZIN): | + | ## הוראות לשימוש בתרופה Jardiance) EMPAGLIFLOZIN): התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: |
### סוכרת בחולי סוכרת סוג 2 בחולים העונים על כל אלה: | ### סוכרת בחולי סוכרת סוג 2 בחולים העונים על כל אלה: | ||
#### HbA1c בערך 7.0 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | #### HbA1c בערך 7.0 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | ||
| שורה 1,109: | שורה 1,108: | ||
###### יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם | ###### יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם | ||
###### eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה | ###### eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה | ||
| − | ### חולי אי ספיקת לב תסמינית (דרגות תפקוד NYHA II-IV) אשר נותרו סימפטומטיים למרות מיצוי טיפול מיטבי למחלתם. | + | ### חולי אי ספיקת לב תסמינית (דרגות תפקוד NYHA II-IV) אשר נותרו סימפטומטיים למרות מיצוי טיפול מיטבי למחלתם. לעניין זה טיפול מיטבי יכלול תרופות ממשפחת מעכבי RAS (מעכבי ACE, משפחת ARB) וחוסמי בטא |
## '''הוראות לשימוש בתרופה Jardiance Duo) EMPAGLIFLOZIN + METFORMIN)''' התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Jardiance Duo) EMPAGLIFLOZIN + METFORMIN)''' התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: | ||
### HbA1c בערך 7 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | ### HbA1c בערך 7 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | ||
| שורה 1,120: | שורה 1,119: | ||
##### יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם; | ##### יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם; | ||
##### eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה | ##### eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה | ||
| − | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Steglatro) ERTUGLIFLOZIN)''' | + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Steglatro) ERTUGLIFLOZIN)''' התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: |
| + | ### HbA1c בערך 7 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | ||
| + | ### eGFR בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר מרובע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום | ||
| + | ### אבחנה של אחד מאלה: | ||
| + | #### אוטם בשריר הלב; | ||
| + | #### ניתוח מעקפים (CABG); | ||
| + | #### מחלת לב איסכמית | ||
| + | #### מחלת כליה כרונית, המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום: | ||
| + | ##### יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם; | ||
| + | ##### eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Repatha) EVOLOCUMAB)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| + | #### טיפול בהיפרכולסטרולמיה בחולה הסובל מ-Homozygous familial hypercholesterolemia לאחר מיצוי טיפול של סטטינים עם Ezetimibe | ||
| + | #### מניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה שחוו בעבר אוטם שריר הלב או שבץ מוחי איסכמי לא אמבולי וערכי ה-LDL שלהם מעל 100 מיליגרם/דציליטר, למרות טיפול מרבי בסטטינים בשילוב עם Ezetimibe | ||
| + | ### התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בליפידים או רופא מומחה בנוירולוגיה '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Vabysmo) FARICIMAB)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab - במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab | ||
| + | ### הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Kerendia) FINERENONE)''' התרופה תינתן לטיפול במחלת כליה כרונית הקשורה בסוכרת סוג 2 (שלב 3 ו-4) עם יחס אלבומין/קראטינין בשתן של 300 מיליגרם/גרם ומעלה ו-eGFR בין 25 ל-60 מיליליטר/דקה, בחולים העונים על אחד מאלה: | ||
| + | ### בחולים המטופלים במעכבי SGLT2 ולא השיגו את ערכי המטרה (פרוטאינוריה מעל 300); | ||
| + | ### בחולים שלא יכולים לקבל טיפול ב-SGLT2 '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' | ||
| + | ## הוראות לשימוש בתרופה Produodopa) FOSLEVODOPA + FOSCARBIDOPA CD) | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה: | ||
| + | #### מחלה שאיננה נשלטת, על אף התאמה אישית של מינון עם Levodopa ואגוניסטים דופמינרגיים אחרים; | ||
| + | #### מחלה המלווה בפלוקטואציות מוטוריות או חוסר יכולת לבלוע; | ||
| + | #### החולה מגיב לטיפול ב-Levodopa | ||
| + | ### המטופל יהיה זכאי למשאבה אחת בכל עת | ||
| + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Tavalisse) FOSTAMATINIB)''' התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטופניה בחולה בגיר עם ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית או עיקשת (Persistent) לאחר מיצוי טיפול בשתי תרופות ממשפחת ה-TPOs | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Efmody) HYDROCORTISONE, M.R)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל בבני 12 ומעלה | ||
| + | ### תחילת הטיפול בתכשיר יעשה בהתאם למרשם של רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או אנדוקרינולוגיה ילדים | ||
| + | ## הוראות לשימוש בתרופה Trogarzo) IBALIZUMAB): | ||
| + | ### בשילוב עם תכשירים אנטירטרווירליים אחרים, לטיפול בנשאי [[HIV]] עמידים לטיפולים מרובים אשר לא השיגו דיכוי ויראלי בכל אפשרויות הטיפול הקיימות | ||
| + | ### הטיפול לא יינתן בשילוב עם Lenacapavir | ||
| + | ### מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז [[AIDS]] | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Kalydeco) IVACAFTOR)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית (CF - Cystic fibrosis) עם מוטציה בגן CFTR שמגיבה ל-Ivacaftor, על סמך מידע ממחקרים קליניים בבסיס הרישום או in vitro assay data | ||
| + | ### מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות. | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Sunlenca) LENACAPAVIR)''' | ||
| + | ### בשילוב עם תכשירים אנטירטרווירליים אחרים, לטיפול בנשאי HIV עמידים לטיפולים מרובים אשר לא השיגו דיכוי ויראלי בכל אפשרויות הטיפול הקיימות | ||
| + | ### הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ibalizumab | ||
| + | ### מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה LEVODOPA + CARBIDOPA, INTESTINAL GEL (Duodopa)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה: | ||
| + | #### מחלה שאיננה נשלטת, על אף התאמה אישית של מינון עם Levodopa ואגוניסטים דופמינרגיים אחרים; | ||
| + | #### מחלה המלווה בפלוקטואציות מוטוריות או חוסר יכולת לבלוע; | ||
| + | #### החולה מגיב לטיפול ב-Levodopa והוכיח תגובה חיובית לניסיון הטיפולי ב-Levodopa + Carbidopa, intestinal gel | ||
| + | ### המטופל יהיה זכאי למשאבה אחת בכל עת | ||
| + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה LEVODOPA + CARBIDOPA + ENTACAPONE (Lecigon) INTESTINAL GEL''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה: | ||
| + | #### מחלה שאיננה נשלטת, על אף התאמה אישית של מינון עם Levodopa ואגוניסטים דופמינרגיים אחרים; | ||
| + | #### מחלה המלווה בפלוקטואציות מוטוריות או חוסר יכולת לבלוע; | ||
| + | #### החולה מגיב לטיפול ב-Levodopa והוכיח תגובה חיובית לניסיון הטיפולי ב-Levodopa + Carbidopa + Entacapone, intestinal gel | ||
| + | ### המטופל יהיה זכאי למשאבה אחת בכל עת | ||
| + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Lojuxta) LOMITAPIDE)''' התרופה תינתן לטיפול בהיפרכולסטרולמיה בחולה הסובל מ־familial homozygous hypercholesterolemia לאחר מיצוי טיפול בסטטינים, Ezetimibe ו[[מעכבי PCSK9]] במינון מרבי. '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Reblozyl) LUSPATERCEPT)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול באנמיה תלויית עירויים על רקע בטא-תלסמיה | ||
| + | ### מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה. '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' | ||
| + | ## הוראות לשימוש בתרופה Poteligeo) MOGAMULIZUMAB) | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| + | #### Mycosis fungoides חוזרת או רפרקטורית, כקו טיפול שני והלאה; | ||
| + | #### תסמונת סזארי (Sezary syndrome) חוזרת או רפרקטורית, כקו טיפול שני והלאה | ||
| + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או בהמטולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית | ||
| + | ## הוראות לשימוש בתרופה Nerlynx) NERATINIB) | ||
| + | ### התרופה תינתן כטיפול משלים מוארך (extended adjuvant) בסרטן שד בשלב מוקדם בחולים העונים על כל אלה: | ||
| + | #### מבטאים HER2 ביתר - קיימת עדות להימצאות 2-HER חיובי ברמה של 3+ בבדיקה אימונוהיסטוכימית (IHC) או בדיקת FISH חיובית בערך של 2.0 ומעלה; | ||
| + | #### בעלי רצפטורים הורמונליים חיוביים; | ||
| + | #### נמצאו לפחות ארבע בלוטות לימפה נגועות או כל מחלה שאריתית בניתוח לאחר טיפול ניאו אדג'ובנטי (non pCR); | ||
| + | #### לאחר קבלת Trastuzumab כטיפול משלים (Adjuvant) אם טרם חלפה שנה מתום טיפול זה | ||
| + | ### משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה | ||
| + | ### הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה. '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Opdivo) NIVOLUMAB)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| + | #### מלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית). הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם )לא נתיח או גרורתי (לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח | ||
| + | #### מלנומה עם מעורבות של בלוטות הלימפה או בשלב גרורתי בחולים שעברו הסרה מלאה של הגידול. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה־Checkpoint inhibitors או שילוב של מעכב BRAF עם מעכב MEK. לעניין זה מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) | ||
| + | #### סרטן כליה מתקדם או גרורתי בחולה העונה על אחד מאלה: | ||
| + | ##### כקו טיפול ראשון בשילוב עם Ipilimumab בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate | ||
| + | ##### כקו טיפול ראשון בשילוב עם Cabozantinib, בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate | ||
| + | ##### לאחר כשל בטיפול קודם. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### בשילוב עם כימותרפיה לטיפול טרום ניתוחי (neo adjuvant) בסרטן ריאה בר הסרה בניתוח (גידול בגדול 4 סנטימטר ומעלה או מעורבות בלוטות) מסוג NSCLC. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. בשלב מחלה נתיח יהיה החולה זכאי לטיפול טרום ניתוחי ב-Nivolumab או לטיפול משלים לאחר ניתוח ב-Atezolizumab. לעניין זה סרטן ריאה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה בשלב בר הסרה בניתוח | ||
| + | #### בשילוב עם Ipilimumab וכימותרפיה לטיפול בסרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג NSCLC כקו טיפול ראשון, בחולים שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן ריאה גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### בשילוב עם Ipilimumab לטיפול במזותליומה פלאורלית ממאירה (malignant pleural mesothelioma, MPM) לא נתיחה, כקו טיפול ראשון, עבור חולים עם היסטולוגיה מסוג non epithelioid, כולל sarcomatoid /mixed/other. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### לימפומה מסוג הודג'קינס (Classical Hodgkin's lymphoma) בחולה העונה על אחד מאלה: | ||
| + | ##### עבר השתלת מח עצם וקיבל טיפול ב-Brentuximab vedotin | ||
| + | ##### לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות שני משטרי טיפול קודמים למחלתו. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### טיפול משלים בסרטן בדרכי השתן שחדר את שכבת השריר (MIUC), בחולים בסיכון גבוה לחזרת מחלה לאחר הסרה כירורגית מלאה, המבטאים PDL1 בערך 1 אחוז ומעלה. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה, סרטן בדרכי השתן (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן דרכי שתן בשלב בר הסרה בניתוח. | ||
| + | #### סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה: | ||
| + | ##### מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית; | ||
| + | ##### מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### קו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### טיפול משלים בסרטן ושט או סרטן באזור המפגש ושט-קיבה (Gastroesophageal junction, GEJ) בחולים עם מחלה שארית פתולוגית לאחר טיפול כימורדיותרפי ניאואדג'ובנטי (CRT). משך הטיפול בהתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה סרטן של הושט או סרטן באזור המפגש ושט קיבה (GEJ), לא נתיח או גרורתי, לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ושט או סרטן באזור המפגש ושט קיבה (GEJ) בשלב בר הסרה בניתוח | ||
| + | #### סרטן קולורקטאלי גרורתי בחולה בן 12 שנים ומעלה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או dMMR{{כ}} (mismatch repair deficient) אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית. '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Opdualag) NIVOLUMAB + RELATLIMAB)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול במלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית) | ||
| + | ### הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD או 4-CTLA | ||
| + | ### במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח | ||
| + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Refixia) NONACOG BETA PEGOL)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה B (חסר מולד של פקטור IX) העונים על אחד מאלה: | ||
| + | #### קטינים בלא היסטוריה משפחתית של התפתחות נוגדן לאחר חשיפות מועטות לתרכיזי קרישה שמקורם בדם אנושי; | ||
| + | #### מטופלים המטופלים בפקטור 9 רקומביננטי בהתאם למסגרת ההכללה בסל | ||
| + | ### הטיפול לא יינתן בשילוב עם פקטור 9 רקומביננטי | ||
| + | ### התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Lynparza) OLAPARIB)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| + | #### טיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן מתקדם מסוג שחלה אפיתליאלי או סרטן חצוצרות או סרטן פריטוניאלי ראשוני מסוג BRCA mutated, לאחר השגת תגובה מלאה או חלקית לכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו הטיפול הראשון | ||
| + | #### בשילוב עם Bevacizumab, כטיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן מתקדם מסוג שחלה אפיתליאלי או סרטן חצוצרות או סרטן פריטוניאלי ראשוני מסוג HRD+{{כ}} (homologous recombination deficiency (HRD) positive status) ללא מוטציה ב-BRCA, לאחר השגת תגובה מלאה או חלקית לכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו הטיפול הראשון. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנתיים | ||
| + | #### מונותרפיה כטיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן שחלה (כולל חצוצרות או פריטוניאלי ראשוני) חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA (breast cancer susceptibility gene) mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול | ||
| + | #### טיפול בסרטן שד מוקדם בחולה עם מוטציה מולדת מסוג BRCA, שהוא HER2 שלילי, המצוי בסיכון גבוה. הטיפול יינתן כטיפול משלים, לאחר טיפול כימותרפי שניתן כטיפול ניאו אדג'ובנטי או כטיפול משלים לאחר ניתוח. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במסגרת הטיפול המשלים יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה - Olaparib או Pembrolizumab | ||
| + | #### טיפול בסרטן שד גרורתי בחולה עם מוטציה מסוג germline BRCA שלא מבטא HER2, ושטרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו הגרורתית | ||
| + | ### מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית. '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' | ||
| + | ## הוראות לשימוש בתרופה Xolair) OMALIZUMAB) | ||
| + | ### התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| + | #### בהתקיים סעיפים א-ד יחד עם סעיף ה' או עם סעיף ו': | ||
| + | ##### אסתמה קשה מתמדת שלמרות טיפולי מרבי נכון ורציף לפי GINA שלב 4, אינה מאוזנת ושיש בה מרכיב הפיך (שינוי של 12 אחוזים או יותר בערכי FEV1 לאחר מתן מרחיבי סימפונות) | ||
| + | ##### חולה שאינו מעשן ושטופלו גורמים אחרים המחמירים אסתמה (אלרגניים, חשיפה תעסוקתית, תרופות) | ||
| + | ##### אסתמה אלרגית, באישור רופא מומחה למחלות אלרגיה או רופא מומחה למחלות ריאה בתנאי שהחולה עבר בירור אלרגי ונמצא חיובי לאלרגן רלוונטי | ||
| + | ##### רמות IgE בין 30 ל-1500 יחידות | ||
| + | ##### חולים שלמרות טיפול מיטבי על פי GINA שלב 4, עברו שני התקפי אסתמה או יותר שדרשו טיפול סיסטמי עם סטרואידים בשנים עשר החודשים האחרונים | ||
| + | ##### קיום התוויות נגד יחסיות למתן קורסים חוזרים של סטרואידים סיסטמיים בשל תופעות לוואי או מחלות נלוות (כגון אוסטיאופורוזיס) | ||
| + | #### טיפול ב-chronic spontaneous urticaria בחולים העונים על כל אלה: | ||
| + | ##### חולים באורטיקריה כרונית ספונטנית אשר מחלתם נמשכה לפחות שלושה חודשים והיא עמידה לטיפול באנטי היסטמינים במינון רשום ועד הגעה למינון מוגבר (פי 3–4 מהמינון המקובל) במשך שבועיים - ארבעה שבועות מתחילת מתן האנטי היסטמיניים | ||
| + | ### הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית או ברפואת עור ומין | ||
| + | ## '''הוראות לשימוש בתרופה Keytruda) PEMBROLIZUMAB)''' | ||
| + | ### התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| + | #### טיפול משלים במלנומה שלבים IIB, IIC, III לאחר הסרה כירורגית מלאה. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) | ||
| + | #### מלנומה עם מעורבות של בלוטות הלימפה או בשלב גרורתי בחולים שעברו הסרה מלאה של הגידול. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה־Checkpoint inhibitors או שילוב של מעכב BRAF עם מעכב MEK. לעניין זה מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) | ||
| + | #### מלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית). הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם IPILIMUMAB או תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח | ||
| + | #### קרצינומה גרורתית מסוג Merkel cell. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים המבטאים חלבון PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה, שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים עם רמות חלבון PDL1 ברמה נמוכה מ-50 אחוזים (כולל חולים שאינם מבטאים PDL1), שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1 | ||
| + | #### סרטן ריאה גרורתי מסוג (Non small cell lung cancer (NSCLC בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### קו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### קו ראשון בסרטן גרורתי או חוזר בלתי נתיח של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma) בחולה המבטא PDL1 בערך (לפי CPS של 1 ומעלה) | ||
| + | #### בשילוב עם פלטינום ופלואורואוראציל בקו ראשון בסרטן גרורתי או חוזר בלתי נתיח של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma) | ||
| + | #### סרטן עור מסוג תאים קשקשיים (squamous cell carcinoma) מתקדם מקומי, חוזר או גרורתי, בחולה מבוגר שאינו מועמד להסרה כירורגית קוראטיבית או הקרנות קוראטיביות. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### לימפומה מסוג הודג'קינס (Classical Hodgkin's lymphoma) בחולה העונה על אחד מאלה: | ||
| + | ##### מבוגר שעונה על אחד מאלה: | ||
| + | ###### עבר השתלת מח עצם אוטולוגית; | ||
| + | ###### לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות קו טיפול אחד קודם למחלתו. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Brentuximab vedotin | ||
| + | ##### ילד שעונה על אחד מאלה: | ||
| + | ###### מחלה רפרקטורית; | ||
| + | ###### מחלה חוזרת לאחר לפחות שני קווי טיפול קודמים למחלתו. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה: | ||
| + | ##### מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית; | ||
| + | ##### מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן כקו טיפול ראשון בחולה העונה על אחד מאלה: | ||
| + | ##### אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפי המכיל Cisplatin ומבטא PDL1 לפי CPS (Combined positive score) בערך של 10 ומעלה | ||
| + | ##### אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפיה המכיל תרכובת פלטינום כלשהי, ללא תלות ברמת ביטוי PDL1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן כליה בסיכון בינוני-גבוה עד גבוה לחזרת מחלה, כטיפול משלים לאחר נפרקטומיה עם או לא הסרת נגעים גרורתיים. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה סרטן כליה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן כליה בשלב בר הסרה בניתוח. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. | ||
| + | #### סרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם Axitinib או בשילוב עם Lenvatinib בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה־Checkpoint inhibitors, אשר תוכל להינתן במשלב אחד בלבד עם תכשיר מממשפחת מעכבי טירוזין קינאז | ||
| + | #### סרטן צוואר רחם עיקש (persistent) או חוזר או גרורתי כקו טיפול ראשון והלאה, בחולה המבטאת PDL1 לפי (CPS (Combined positive score בערך של 1 ומעלה. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי בחולות שמחלתן התקדמה לאחר או במהלך טיפול כימותרפי והן מבטאות PDL1 לפי (CPS (Combined positive score בערך של 1 ומעלה | ||
| + | #### לימפומה חוזרת או רפרקטורית מסוג Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma, בחולים שמחלתם חזרה לאחר לפחות שני קווי טיפול קודמים | ||
| + | #### סרטן שד מוקדם בסיכון גבוה מסוג TNBC) triple negative) לחולים העונים על אחד מאלה: | ||
| + | ##### בלוטות חיוביות ללא תלות בסטטוס T; | ||
| + | ##### ערך T3 או T4 ללא תלות בסטטוס הבלוטות. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה סרטן שד בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן שד בשלב בר הסרה בניתוח. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה, לשלב הניאו אדג'ובנטי והמשלים יחד | ||
| + | #### בשילוב עם כימותרפיה בחולה סרטן שד מתקדם מקומי לא נתיח או גרורתי מסוג TNBC{{כ}} triple) negative) המבטא PDL1 בערך CPS של 10 ומעלה, אשר טרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו המתקדמת או הגרורתית. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן קולורקטאלי לא נתיח או גרורתי בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שטרם קיבל טיפול למחלתו או אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן ריאה גרורתי מסוג SCLC בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מרה ודרכי מרה גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן ושט גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או dMMR (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן גסטרי או Gastroesophageal junction גרורתי בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן לבלב גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או dMMR (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מעי דק גרורתי בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן שד מסוג HER2 חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן שד מסוג (Hormone receptor (HR חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או (mismatch repair deficient) dMMR שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן שד מסוג Triple negative גרורתי בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן רחם גרורתי בחולה שהיא (MSI-H (microsatellite instability high או dMMR (mismatch repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן בלוטת תריס גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן ערמונית גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר ארבעה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מסוג סרקומה גרורתית בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מסוג אדנוקרצינומה רטרופריטונאלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן נוירואנדוקריני גרורתי poorly differentiated בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן נוירואנדוקריני גרורתי well differentiated בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מסוג מזותליומה גרורתית בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מסוג קרצינומה אדרנוקורטיקלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן צוואר רחם גרורתי בחולה שהיא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מסוג שחלה גרורתי רגיש לפלטינום (Platinum sensitive) בחולה שהיא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתה התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מסוג שחלה גרורתי עמיד/רפרקטורי לפלטינום (Platinum refractory/resistant) בחולה שהיא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן מסוג מוח מסוג GBM{{כ}} (Gliobalstoma multiforme) בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן גרורתי בבלוטות הרוק בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient כקו טיפול ראשון והלאה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן אשכים גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | #### סרטן גרורתי של האמפולה על שם ווטר (Vater) בחולה שהוא MSI-H{{כ}} (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors | ||
| + | ### מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית. '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)''' | ||
| − | + | 49. הוראות לשימוש בתרופה Wakix( PITOLISANT( | |
| − | + | א. התרופה תינתן לשיפור ערנות בחולי נרקולפסיה בחולים העונים על אחד מאלה: | |
| − | + | 1. נרקולפסיה מלווה בקטפלקסיה; | |
| − | + | 2. נרקולפסיה ללא קטפלקסיה, כקו טיפול שני. | |
| − | + | ב. התכשיר לא יינתן בשילוב Solriamfetol . | |
| − | + | ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או רופא מומחה במעבדת שינה. | |
| − | + | '''50. הוראות לשימוש בתרופה PNEUMOCOCCAL 20 VALENT POLYSACCHARIDE''' | |
| − | + | )Prevenar 20( CONJUGATE VACCINE | |
| − | + | התכשיר יינתן לחיסון כנגד סטרפטוקוקוס פנאומוניה במבוגרים בני 65 שנים ומעלה אשר לא עונים על הגדרות קבוצת סיכון גבוה במיוחד למחלה פנאומוקוקלית בתדריך החיסונים של משרד הבריאות. | |
| − | + | 51. הוראות לשימוש ב-Polivy( POLATUZUMAB( | |
| − | + | א. התכשיר יינתן לטיפול בחולי לימפומה מסוג DLBCL, בשילוב כימותרפיה וריתוקסימאב, לאחר קו טיפול אחד לפחות, בחולים שלא מתאימים להשתלה. | |
| − | + | ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מהבאים - ,Polatuzumab vedotin | |
| − | + | Selinexor, Tafasitamab | |
| − | + | ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה. | |
| − | + | 52. הוראות לשימוש בתרופה Imnovid( POMALIDOMIDE( | |
| − | + | א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בקו טיפול קודם אחד לפחות. | |
| − | + | ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה. | |
| − | + | '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.''' | |
| − | + | 53. הוראות לשימוש בתרופה Gavreto( PRALSETINIB(: | |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | |
| − | + | 1. סרטן ריאה גרורתי מסוג RET fusion positive NSCLC; | |
| − | + | 2. סרטן של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי, העמידים לטיפול ביוד רדיואקטיבי; | |
| − | + | 3. סרטן מדולרי של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-mutant, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי. | |
| − | + | ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול במעכב RET אחד. | |
| − | + | ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או באנדוקרינולוגיה או | |
| − | + | ברפואת אף אוזן גרון. | |
| − | + | 54. הוראות לשימוש בתרופה Lucentis( RANIBIZUMAB( | |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | |
| − | + | 1. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית )Diabetic macular edema - DME( | |
| − | + | בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. | |
| − | + | Aflibercept, - במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות | |
| − | + | .Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab | |
| − | + | 2. פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה )מיופיה (פתולוגי בחולים שמיצו טיפול | |
| − | + | ב-Bevacizumab. | |
| − | + | במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Ranibizumab. | |
| − | + | ב. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. | |
| − | + | '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.''' | |
| − | + | 55. הוראות לשימוש בתרופה Skyrizi( RISANKIZUMAB( | |
| − | + | התרופה תינתן לטיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני והלאה בחולה שמיצה טיפול בתכשיר ביולוגי. | |
| − | + | 56. הוראות לשימוש בתרופה Evenity( ROMOSOZUMAB( | |
| − | + | התרופה תינתן לטיפול בהתקיים אחד מאלה: | |
| − | + | א. קו טיפול ראשון בחולים עם אוסטאופורוזיס אידיופתי או מטופלות פוסטמנפאוזליות המצויים בסיכון גבוה מאוד לשבר, אשר עברו שבר אחד לפחות בשנתיים האחרונות עם צפיפות עצם נמוכה מ-2.5- )t score( ואינם יכולים לקבל טיפול עם Teriparatide על רקע הוריות נגד או אזהרות חמורות. | |
| − | + | ב. חולים עם אוסטיאופורוזיס קשה )t score נמוך מ-3.5-( או שבר אוסטיאופורוטי )שבר באזור | |
| − | + | אופייני בשלד שלא נגרם מחבלה קשה (אשר אינם מסוגלים לקבל טיפול אחר )ביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן (עקב הוראות נגד או תופעות לוואי; | |
| − | . | + | ג. חולי אוסטיאופורוזיס שבמהלך טיפולים אחרים )כולל ביספוספונאטים במתן פומי או תוך |
| − | + | ורידי או רלוקסיפן (חלה הידרדרות משמעותית במצבם*, המוגדרת כאחד מאלה: | |
| − | + | 1. שבר אוסטיאופורוטי. | |
| − | + | 2. הרעה מובהקת במדידות חוזרות של צפיפות העצם, מעבר לטעות המדידה )ירידה, הכוללת את טעות המדידה של המכשיר, של לפחות 5%, בעמוד השדרה או בירך total) (hip( לאחר שנתיים של מיצוי הטיפולים הקיימים. הערה: לאור ההסתייגות של האגודה הישראלית לאנדוקרינולוגיה, יש לעשות שימוש במדד זה באופן זהיר ומושכל. | |
| − | + | האמור בפסקאות משנה )1( ו-)2( כפוף לשלילת סיבות נוספות לכישלון הטיפולי כגון חסר בוויטמין D, עודף ב-PTH וכיו״ב. | |
| − | + | במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Romosozumab Teriparatide. | |
| − | + | <nowiki>*</nowiki>הערה: על פי המלצות האגודה הישראלית לאנדוקרינולוגיה: | |
| − | + | -הגדרת הידרדרות משמעותית במצב החולה היא רק לאחר שנה ומעלה של טיפולים בביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן. | |
| − | + | -הופעת שבר בעת הטיפול ברלוקסיפן אינו מהווה התוויה מיידית למתן Romosozumab וניתן לעבור קודם לטיפול בביספוספונאט תוך ורידי, ורק אם תחול התדרדרות תוך טיפול זה, לעבור לטיפול ב-Romosozumab. | |
| − | + | '''התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.''' | |
| − | + | 57. הוראות לשימוש בתרופה Besremi( ROPEGINTERFERON ALFA 2B( | |
| − | . | + | א. התכשיר יינתן לטיפול בפוליציתמיה ורה ללא הגדלת טחול סימפטומטית בחולים העונים על אחד מאלה: |
| − | + | 1. חולים בני 60 שנים ומטה הזקוקים לטיפול ציטורדוקטיבי; | |
| − | + | 2. חולים בגיל הפוריות. | |
| − | + | ב. תחילת מתן הטיפול בתכשיר תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה. | |
| − | + | 58. הוראות לשימוש בתרופה Jakavi( RUXOLITINIB( | |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | |
| − | 2 | + | 1. מיאלופיברוזיס בדרגת סיכון 2 intermediate או high לפי IPSS על רקע: |
| − | + | א. מיאלופיברוזיס ראשונית | |
| − | . | + | ב. פוליציתמיה ורה |
| − | + | essential thrombocythemia .ג | |
| − | + | התרופה תינתן לחולים שטרם טופלו במעכב JAK למחלתם. | |
| − | + | 2. פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה או לתרופה ממשפחת האינטרפרונים. | |
| − | + | לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול על ידי הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום או 3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט>45 בגברים או 42 בנשים. | |
| − | + | לעניין זה אי סבילות תוגדר בחולה העונה על אחד מאלה: | |
| − | + | א. נוכחות של כיבים בגפיים התחתונות. | |
| − | + | ב. גרד קשה ועמיד לטיפול באנטיהיסטמינים 1-Pregabalin, לאחר ניסיון טיפולי בשני | |
| − | + | קווי טיפול אלו, למשך שלושה חודשים לפחות. | |
| − | + | ג. כאבים בבטן השמאלית על רקע טחול מוגדל )טחול נמדד בקוטר מרבי מעל ל־20 ס"מ(. | |
| − | + | ד. התפתחות תופעות לוואי של תרופות ממשפחת האינטרפרונים המחייבות הפסקת | |
| − | + | טיפול. | |
| − | + | 3. טיפול בחולים מגיל 12 ומעלה עם מחלת השתל נגד המאכסן חריפה או כרונית )cGVHD או aGVHD( עם תגובה לא מספקת או הוריית נגד לטיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר. | |
| − | + | 59. הוראות לשימוש בתרופה Xpovio( SELINEXOR( | |
| − | + | א. הטיפול בתרופה יינתן למקרים האלה: | |
| − | + | 1. לטיפול בלימפומה מסוג DLBCL, חוזרת או רפרקטורית, לאחר שני קווי טיפול לפחות, | |
| − | + | בחולים שלא מתאימים להשתלה. | |
| − | + | Polatuzumab vedotin, - במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מהבאים | |
| − | + | Selinexor, Tafasitamab | |
| − | + | 2. לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות ארבעה טיפולים קודמים | |
| − | + | Bortezomib, Lenalidomide, Daratumumab, Pomalidomide שכללו | |
| − | + | .Carfilzomib-ו | |
| − | + | Selinexor, - במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול באחת מבין התרופות | |
| − | + | .Belantamab mafodotin | |
| − | + | ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או בהמטולוגיה. | |
| − | + | 60. הוראות לשימוש בתרופה Retevmo( SELPERCATINIB(: | |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | |
| − | 1. | + | 1. סרטן של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי, העמידים לטיפול ביוד רדיואקטיבי; |
| − | + | 2. סרטן מדולרי של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-mutant, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי. | |
| − | + | ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול במעכב RET אחד. | |
| − | + | ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון. | |
| − | . | + | 61. הוראות לשימוש בתרופה Sunosi( SOLRIAMFETOL( |
| − | + | א. התרופה תינתן לשיפור ערנות בחולי נרקולפסיה בחולים העונים על אחד מאלה: | |
| − | + | 1. נרקולפסיה מלווה בקטפלקסיה; | |
| − | + | 2. נרקולפסיה ללא קטפלקסיה, כקו טיפול שני. | |
| − | + | ב. התכשיר לא יינתן בשילוב Pitolisant. | |
| − | או | + | ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או רופא מומחה במעבדת שינה. |
| − | + | 62. הוראות לשימוש ב-Minjuvi( TAFASITAMAB( | |
| − | + | א. התכשיר יינתן לטיפול בחולי לימפומה מסוג DLBCL, בשילוב לנלידומיד, לאחר קו טיפול אחד לפחות, בחולים שלא מתאימים להשתלה. | |
| − | + | ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מהבאים - ,Polatuzumab vedotin | |
| − | + | Selinexor, Tafasitamab | |
| − | . | + | ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה. |
| − | + | א. | |
| − | + | 39. הוראות לשימוש בתרופה Kimmtrak( TEBENTAFUSP-TEBN( | |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול במלנומה לא נתיחה או גרורתית של ענביית העין, בחולה החיובי | |
| − | + | HLA-A*02:01-ל | |
| − | . | + | ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית או רופא מומחה ברפואת עיניים המטפל באונקולוגיה של העין. |
| − | + | 40. הוראות לשימוש בתרופה TEZACAFTOR + ELEXACAFTOR + IVACAFTOR | |
| − | + | )Trikafta( | |
| − | . | + | א. התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית )CF- Cystic fibrosis( הנושאים לפחות מוטציה אחת מסוג F508del בגן CFTR ו/או הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה-CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor + Elexacaftor + Ivacaftor על סמך מידע ממחקרים קליניים בבסיס הרישום ו/או in vitro assay data. |
| − | + | ב. התרופה תינתן לחולים שטרם עברו השתלת ריאה. | |
| − | + | ג. התרופה לא תינתן בשילוב עם תרופות אחרות ממשפחת מגבירי פעילות חלבון ה-CFTR. | |
| − | + | ד. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות. | |
| − | + | 41. הוראות לשימוש בתרופה Tezspire( TEZEPELUMAB( | |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול באסתמה אאוזינופילית חמורה בחולים בני 12 שנים ומעלה העונים על כל אלה: | |
| − | . | + | 1. אסתמה בדרגת חומרה קשה )על פי הנחיות GINA( שאובחנה על ידי מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית, המוגדרת לפי שימוש קבוע ב-ICS במינון גבוה )על פי הנחיות GINA( יחד עם תרופה שנייה, בדרך כלל LABA. |
| − | + | 2. עונים על אחד מאלה: | |
| − | + | א. אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה, בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, אשר עונים על לפחות אחד מאלה: | |
| − | . | + | 1. שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת. |
| − | + | 2. שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים במשך לפחות שלושה ימים. | |
| − | + | 3. חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי למשך לפחות 50% מהזמן במטרה לשלוט במחלה. | |
| − | . | + | ב. אאוזינופיליה של 300 תאים למיקרוליטר ומטה בשנתיים האחרונות העונים על אחד מאלה: |
| − | + | 1. שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת. | |
| − | + | 2. שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים במשך לפחות שלושה ימים. | |
| − | + | ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או בשילוב עם Omalizumab או בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי IL5. | |
| − | . | + | ג. הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית. |
| − | + | 42. הוראות לשימוש בתרופה Klisyri / Onakta( TIRBANIBULIN( | |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול מקומי במבוגרים הסובלים מ Actinic keratosis עם מקבץ נגעים בפנים ובקרקפת, שגודלם לא עולה על 25 סמטר מרובע. | |
| − | + | ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין. | |
| − | . | + | 43. הוראות לשימוש בתרופה Kymriah( TISAGENLECLEUCEL( |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | |
| − | + | 1. ילדים ומבוגרים צעירים שמלאו להם 3 שנים וטרם מלאו להם 25 שנים החולים בלוקמיה חוזרת או עמידה )רפרקטורית (מסוג CD19+ B cell Acute Lymphoblastic | |
| − | + | .Leukemia (ALL) | |
| − | + | לעניין זה מחלה חוזרת תוגדר בחולה שקיבל שני קווי טיפול קודמים או שעבר השתלה של תאי גזע המטופואטיים. | |
| − | במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי | + | במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Brexucabtagene autoleucel Tisagenlecleucel. |
| − | . | + | 2. מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה )רפרקטורית (מסוג Diffuse large B cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. |
| − | + | במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel. | |
| − | + | 3. מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. | |
| − | במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי | + | במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel. |
| − | . | + | ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה. |
| − | + | 44. הוראות לשימוש בתרופה Xeljanz( TOFACITINIB( | |
| − | + | התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | |
| − | + | א. ארתריטיס ראומטואידית )Rheumatoid arthritis( כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה- | |
| − | + | DMARDs איננה מספקת בהתקיים כל אלה: | |
| − | + | 1. קיימת עדות לדלקת פרקים )RA-Rheumatoid Arthritis( פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: | |
| − | . | + | א. מחלה דלקתית )כולל כאב ונפיחות (בארבעה פרקים ויותר; |
| − | + | ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי )בהתאם לגיל החולה(; | |
| − | + | ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים; | |
| − | + | ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה. | |
| − | + | 2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות | |
| − | + | למשפחת ה-DMARDs. | |
| − | . | + | לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה־DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות. |
| − | + | 3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה. | |
| − | + | ב. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה־DMARDs איננה מספקת. | |
| − | + | ג. מחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי. | |
| − | + | ד. אנקילוזינג ספונדיליטיס קשה כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול קודם בתרופה ממשפחת חוסמי TNF; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית. | |
| − | + | 45. הוראות לשימוש בתרופה Mekinist( TRAMETINIB( | |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | 1. מלנומה מתקדמת )גרורתית או שאיננה נתיחה (בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF. | |
| − | + | 2. טיפול משלים )Adjuvant( במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF. | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | 2. | ||
משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. | משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. | ||
| שורה 2,236: | שורה 1,642: | ||
Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib - | Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib - | ||
| − | לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם )לא נתיח או גרורתי( לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח. | + | לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם )לא נתיח או גרורתי (לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח. |
| − | 3. | + | 3. סרטן תירואיד מסוג BRAF mutated ATC, מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה שמיצה את אופציות הטיפול הקיימות. |
| − | 4. | + | 4. סרטן ריאה מתקדם מסוג BRAF V600 mutated NSCLC. |
| − | 5. | + | 5. גליומה בדרגה נמוכה )low grade glioma( לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. |
| − | 6. | + | 6. גליומה בדרגה גבוהה )high grade glioma( לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. |
| − | 7. | + | 7. אמלובלסטומה עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. |
| − | 8. | + | 8. סרטן של דרכי המרה )Biliary tract cancer( לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. |
| − | 9. | + | 9. סרטן תירואיד פפילרי )Papillary thyroid cancer( לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. |
| − | 10. | + | 10. אדנוקרצינומה של המעי הדק )Adenocarcinoma of the small intestine( לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. |
| − | 11. | + | 11. סרטן שחלה בדרגה נמוכה )Low grade ovarian cancer( לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות. |
| − | + | ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, או רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון. | |
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(. | התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(. | ||
| − | 46. | + | 46. הוראות לשימוש בתרופה Enhertu( TRASTUZUMAB DERUXTECAN( |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן שד לא נתיח או גרורתי, בחולים המבטאים HER2 ביתר, שקיבלו שני טיפולים קודמים מבוססי HER2 למחלתם, בהתאם לאחד מאלה: | |
| − | 1. | + | 1. בחולים שמחלתם אובחנה בשלב מוקדם והתקדמה לשלב גרורתי, אשר קיבלו טיפול כנגד HER2 בשלב המחלה המוקדם, יינתן כקו טיפול שני בלבד, לאחר קו ראשון מבוסס HER2 שניתן למחלתם הגרורתית. |
| − | 2. | + | 2. בחולים שמחלתם אובחנה בשלב גרורתי, יינתן כקו טיפול שני או שלישי בלבד. |
| − | + | ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. | |
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(. | התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(. | ||
| − | 47. | + | 47. הוראות לשימוש בתרופה Tukysa( TUCATINIB( |
| − | + | א. בשילוב עם Capecitabine-1 Trastuzumab לטיפול בסרטן שד מתקדם מקומי או גרורתי, עם גרורות מוחיות פעילות או פיזור לפטומנינגיאלי, בחולים המבטאים HER2 ביתר, שקיבלו שני טיפולים קודמים מבוססי HER2 למחלתם, בהתאם לאחד מאלה: | |
| − | 1. | + | 1. בחולים שמחלתם אובחנה בשלב מוקדם והתקדמה לשלב גרורתי, אשר קיבלו טיפול כנגד HER2 בשלב המחלה המוקדם, יינתן כקו טיפול שני והלאה, לאחר קו ראשון מבוסס HER2 שניתן למחלתם הגרורתית. |
| − | 2. | + | 2. בחולים שמחלתם אובחנה בשלב גרורתי, יינתן כקו טיפול שלישי והלאה. |
| − | + | ב. במהלך מחלתו החולה יהיה זכאי לטיפול באחת מהתרופות - Lapatinib, Tucatinib. | |
| − | + | ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. | |
| − | 48. | + | 48. הוראות לשימוש בתרופה Esperoct( TUROCTOCOG ALFA PEGOL( |
| − | + | א. התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה A )חסר מולד של פקטור | |
.)VIII | .)VIII | ||
| − | + | ב. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות. | |
| − | 49. | + | 49. הוראות לשימוש בתרופה Rinvoq( UPADACITINIB( |
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
| − | + | א. לטיפול בארתריטיס ראומטואידית )Rheumatoid arthritis( כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בכפוף לכל אלה: | |
| − | 1. | + | 1. קיימת עדות לדלקת פרקים )RA-Rheumatoid Arthritis( פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה: |
| − | + | א. מחלה דלקתית )כולל כאב ונפיחות (בארבעה פרקים ויותר; | |
| − | + | ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי )בהתאם לגיל החולה(; | |
| − | + | ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים; | |
| − | + | ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה. | |
| − | 2. | + | 2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs. |
| − | לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת | + | לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה־DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות. |
| − | 3. | + | 3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה. |
| − | + | ב. טיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה )בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או | |
4( בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות. | 4( בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות. | ||
| שורה 2,320: | שורה 1,726: | ||
הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או Abrocitinib. | הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או Abrocitinib. | ||
| − | במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab , ובאחת משתי התרופות - | + | במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab, ובאחת משתי התרופות - |
.Upadacitinib, Abrocitinib | .Upadacitinib, Abrocitinib | ||
| שורה 2,326: | שורה 1,732: | ||
מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית. | מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית. | ||
| − | + | ג. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת, כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF. | |
| − | + | ד. אנקילוזינג ספונדיליטיס )Ankylosing spondylitis(, כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF. | |
| − | + | ה. טיפול ב-Ulcerative colitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי | |
טיפול בתכשיר ביולוגי. | טיפול בתכשיר ביולוגי. | ||
| שורה 2,336: | שורה 1,742: | ||
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(. | התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(. | ||
| − | '''50. | + | '''50. הוראות לשימוש בתרופה + VARICELLA ZOSTER GLYCOPROTEIN E''' |
'''VARICELLA ZOSTER VIRUS ADJUVANTED WITH ASO1B VACCINE''' | '''VARICELLA ZOSTER VIRUS ADJUVANTED WITH ASO1B VACCINE''' | ||
| שורה 2,344: | שורה 1,750: | ||
התכשיר יינתן למניעת הרפס זוסטר ונוירלגיה פוסט הרפטית במבוגרים העונים על אחד מאלה: | התכשיר יינתן למניעת הרפס זוסטר ונוירלגיה פוסט הרפטית במבוגרים העונים על אחד מאלה: | ||
| − | + | א. בני 65 שנים ומעלה; | |
| − | + | ב. בני 18 שנים ומעלה עם סיכון מוגבר להרפס זוסטר. | |
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(. | התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(. | ||
| − | 3. | + | 3. תרופות באחריות קופות החולים בזכאות לשנת 2023 בלבד: |
א. הוראות לשימוש בתרופה HPV VACCINE, NONAVALENT | א. הוראות לשימוש בתרופה HPV VACCINE, NONAVALENT | ||
| שורה 2,356: | שורה 1,762: | ||
'''(types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (Gardasil 9)''' | '''(types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (Gardasil 9)''' | ||
| − | החיסון יינתן למניעת HPV בגברים ונשים בגילי | + | החיסון יינתן למניעת HPV בגברים ונשים בגילי 18–26, שטרם חוסנו כנגד HPV. |
)Opdivo, Yervoy( NIVOLUMAB, IPILIMUMAB ב. הוראות לשימוש בתרופות | )Opdivo, Yervoy( NIVOLUMAB, IPILIMUMAB ב. הוראות לשימוש בתרופות | ||
| − | 1. | + | 1. התרופות Ipilimumab-1 Nivolumab יינתנו במשולב לטיפול במלנומה גרורתית, כקו טיפול אימונותרפי נוסף )rechallenge( לחולים שקיבלו קו טיפול ראשון באימונותרפיה )Pembrolizumab, Nivolumab( שניתנה כמונותרפיה למחלתם המתקדמת / גרורתית. |
| − | 2. | + | 2. מתן התרופות האמורות ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. |
| − | 4. | + | 4. טכנולוגיות רפואיות שאינן תרופות באחריות משרד הבריאות |
| − | א. בדיקה פולשנית בהריון )מי שפיר, סיסי שליה( לאבחון גנטי | + | א. בדיקה פולשנית בהריון )מי שפיר, סיסי שליה (לאבחון גנטי |
| − | בדיקות פולשניות בהריון )מי שפיר, סיסי שליה( לנשים שהן בגיל 33 ומעלה בתחילת ההיריון )על פי תאריך וסת אחרון( | + | בדיקות פולשניות בהריון )מי שפיר, סיסי שליה (לנשים שהן בגיל 33 ומעלה בתחילת ההיריון )על פי תאריך וסת אחרון( |
| − | 5. | + | 5. תחילתו של חוזר זה ביום 1 בפברואר 2023, למעט משקפיים, סקר סרטן צוואר הרחם וחיסון להרפס זוסטר שתחולתם נקבעה ל-1 ביולי 2023. |
| − | 6. | + | 6. ההשתתפות העצמית ממבוטחים בעד התרופות המפורטות בחוזר זה, תיגבה בהתאם לכללי תוכנית הגביה שאושרה לכל אחת מקופות החולים לפי סעיף 8 לחוק, בכפוף לכל שינוי קיים ועתידי באותה תוכנית, וכל עוד התכנית תקפה, כקבוע ומפורסם בחוזר האגף לפיקוח על קופות החולים ושב"ן 'עדכון תשלומים בעד שירותי בריאות ותרופות לשנה השוטפת'. |
| − | 7. | + | 7. ההשתתפות העצמית ממבוטחים בעד מזון תרופתי תהיה כאמור בסעיף 14א )3( לחלקה השני של התוספת השנייה לחוק ביטוח בריאות ממלכתי, ובהתאם לתקרת התשלום הקבועה בסעיף. |
| − | 8. | + | 8. ההשתתפות העצמית ממבוטחים בעד השירותים המפורטים בחוזר זה תיגבה בהתאם לקבוע ומפורסם בחוזר האגף לפיקוח על קופות החולים ושב"ן 'עדכון תשלומים בעד שירותי בריאות ותרופות לשנה השוטפת'. |
| − | 9. | + | 9. בכל מקום בחוזר זה, ״מבוגר״ או ״בגיר״ - בן 18 ומעלה. |
== הנדון: הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2023 == | == הנדון: הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2023 == | ||
| − | |||
[[קטגוריה:חוזרי משרד הבריאות]] | [[קטגוריה:חוזרי משרד הבריאות]] | ||
גרסה אחרונה מ־02:17, 8 באפריל 2024
ערך זה נמצא בבדיקה ועריכה על ידי מערכת ויקירפואה, וייתכן כי הוא לא ערוך ומוגה.
 | ||
|---|---|---|
| הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2023 - חוזר מנכ"ל | ||
| מספר החוזר | mk01_2023 | |
| קישור | באתר משרד הבריאות | |
מבוא
הריני להודיעכם, כי שר הבריאות ושר האוצר, מתוקף סמכותם על-פי חוק ביטוח בריאות ממלכתי ובאישור הממשלה, החליטו על בסיס המלצת ועדה ציבורית שמונתה לנושא ולאחר שההמלצה הוצגה בפני מועצת הבריאות, על הוספת תרופות וטכנולוגיות רפואיות אחרות לסל שירותי הבריאות שלפי חוק ביטוח בריאות ממלכתי.
רצוף בזה פירוט שירותי הבריאות שנוספו והתוויותיהם.
הואילו להעביר תוכן חוזר זה לידיעת כל הנוגעים בדבר במוסדכם.
בכבוד רב,
משה בר סימן טוב.
רצ"ב:
נספח א' - רשימה מקוצרת של הטכנולוגיות הרפואיות.
נספח ב' - רשימת הטכנולוגיות הרפואיות המפורטת על פי התוויות.
נספח ג' - חוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר.
העתק: ח"כ יואב בן צור, מ"מ שר הבריאות 43651223.
נספח א' - רשימת הטכנולוגיות הרפואיות
שירותים באחריות קופות החולים
| שם הטכנולוגיה | התוויה |
| אנדוסקופיה של המעי הדק באמצעות קפסולה בחולי קרוהן | הרחבת הזכאות עבור חולים עם מחלת קרוהן ידועה עם סימפטומים אשר אינם מוסברים על ידי אנדוסקופיה ו-MRE (Magnetic Resonance Enterography) או CTE (Computer tomography enterography).
כולל בדיקת מעקב אחרי תגובה לטיפול בחולים בהם היה ממצא ונעשה שינוי טיפול. |
| טיפולי קלינאות תקשורת לגמגום חוזר | מתן שתי סדרות טיפולים נוספות למתבגרים ומבוגרים הסובלים מחזרה או החמרה של הגמגום לאחר שקיבלו טיפול בעבר |
| מערכת היברידית-אוטומטית, לניטור סוכר רציף והזלפת אינסולין מותאמת אישית במעגל סגור | הרחבת הזכאות עבור ילדים עם סוכרת סוג 1 הזכאים למשאבת אינסולין כולל המשך הזכאות גם לאחר גיל 18 למתחילים בגיל הילדות |
| טכנולוגית FLASH לניטור סוכר | הרחבת הזכאות עבור נשים עם סוכרת הריונית המטופלות באינסולין - מאבחנה ועד הלידה |
| שיקום ריאתי | עבור חולים עם מחלת ריאה אינטרסטיציאלית עם FVC (Functional Vital Capacity) פחות מ-80 או DLCO (Diffusing Capacity of the Lungs for carbon monoxide) פחות מ-60 אחוזים |
| מימון הפסקות היריון לנשים | הרחבת הזכאות עבור נשים בגיל 33 ומעלה שקיבלו אישור ועדה להפסקת היריון (בכל המצבים בהם לא ניתן היום מימון ציבורי) |
| מאמני נרתיק | genito-pelvic pain/penetration disorders הרחבת הזכאות עבור נשים הסובלות |
| סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם | הרחבת הזכאות:
א. כסקר לנשים בגילים 55–65 אחת ל-5 שנים ב. נשים מעל גיל 65 שלא עברו בדיקת PAP/זני HPV (Human Papillomavirus) ב־10 השנים האחרונות - זכאות לבדיקת סקר אחת. בדיקת HPV כל 5 שנים כבדיקה ראשונה ובדיקת PAP כל 3 שנים, במקרה שבדיקת HPV לא הייתה תקינה. |
| בדיקת פרופיל מולקולרי של גידולים סולידיים | לצורך התאמת טיפול אשר כלול בסל הבריאות ובהתאם להתוויה המוגדרת בסל:
סרטן גרורתי של הקיבה והמעי מסוג סרקומה - Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) סרטן דרכי המרה גרורתי - כולנגיוקרצינומה סרטן גרורתי של הערמונית סרטן מעי דק גרורתי סרטן גרורתי של הוושט (אדנוקרצינומה) ומעבר וושט-קיבה (GEJ - Gastro-Esophageal Junction) סרטן יותרת הכליה גרורתי - Adrenocortical carcinoma סרטן שד TN (Triple Negative) גרורתי לנשים עם בדיקת PD-L1 שלילית ו/או היעדר בירור גנטי קודם סרקומות של רקמה רכה - לצורך קביעת אבחנה וטיפול במחלה גרורתית/לא נתיחה גידולים גרורתיים נדירים / ללא סטנדרט טיפולי יעיל |
| בדיקת פרופיל מולקולרי גנומי מקיף (CGP - Comprehensive Genomic Profiling) של גידולי מוח | בדיקות גנומיות לצורך קביעת אבחנה ו/או התאמת טיפול |
| משקפי ראיה לילדים עד גיל 7 שנים | משקפי ראיה לילדים עד גיל 7 שנים, לפי קריטריונים שיפורסמו: משקפיים רגילים - 600 ₪ (שקלים)
רוחק ראיה ו/או אסטיגמטיזם של 5+ SPH וחמור מכך - 2,663 ₪ קוצר ראיה ו/או אסטיגמטיזם של 7- SPH וחמור מכך - 1,120 ₪ |
| פאנל רחב לריצוף גנטי של מוטציות המטולוגיות | לאבחון, בחשד להתקדמות ו/או להישנות במחלות המטולוגיות, הנדרש לצורך הערכת סיכון וקבלת החלטה להשתלת מח עצם:
Acute myeloid leukemia Acute lymphoblastic leukemia Myelodysplastic syndrome כשל מח עצם - Myeloproliferative neoplasm) Bone marrow failure) |
| טיפולי שיניים משמרים ותותבות אקריל | טיפולי שיניים משמרים ותותבות אקריל (כולל התאמתן) לסובלים מחוסר מולד מרובה של 6 שיניים או יותר |
| מימון טיפולי הפריה חוץ גופית | הרחבת הזכאות עבור גברים (זוגות או יחידים) לצורך הולדת ילד בתהליך פונדקאות |
| פטור מתשלום להסעה באמבולנס למרכז אקוטי לפגיעה מינית | הוספה של מצבים רפואיים למקרי הפטור:
פינוי באמבולנס למרכזים אקוטיים לפגיעה מינית לנפגעים בחשד לפגיעה מינית המצויים בהכרה מעורפלת |
| בדיקת HLA | עבור חולים המועמדים לטיפול במלנומה של ענביית העין |
| בדיקת ALK | עבור חולים המועמדים לטיפול טרום ניתוחי או משלים בסרטן ריאה מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer)
שלב II ו-III נתיח |
| בדיקת PDL1 | עבור חולים המועמדים לטיפול טרום ניתוחי או משלים בסרטן ריאה מסוג NSCLC
שלב II ו-III נתיח |
| בדיקת PDL1 | עבור חולים המועמדים לטיפול בסרטן צוואר רחם עיקש/חוזר/גרורתי בשילוב עם כימותרפיה עם או ללא בבציזומאב |
| בדיקת PDL1 | עבור חולים המועמדים לטיפול אחזקה בסרטן דרכי שתן מתקדם מקומי או גרורתי בחולים שמחלתם לא התקדמה במהלך כימותרפיה בקו ראשון מבוססת פלטינום |
| בדיקת BRAF | עבור חולים המועמדים לטיפול בגידולים סולידיים שמחלתם התקדמה לאחר טיפול קודם ואשר מיצו אופציות טיפול אחרות:
ילדים pHGG (pediatric High Grade Glioma) pLGG (pediatric Low Grade Glioma) מתבגרים/מבוגרים Ameloblastoma aHGG (adult High Grade Glioma) aLGG (adult Low Grade Glioma) BTC (Billiary Tract Cancer) PTC (Papillary Thyroid Cancer) ASI (Adenocarcinoma of the Small Intestine) LGOC (Low Grade Ovarian Cancer) |
| Nepro LP | מזון ייעודי כהשלמה לכלכלה רגילה, לחולי אי ספיקה כלייתית כרונית (שלב 4–5) |
| Similac AR | מזון ייעודי לתינוקות להפחתת פליטות בתינוקות מגיל לידה ואילך:
1. לחולים במחלת לייפת כיסתית (Cystic Fibrosis - CF) 2. לחולים במחלת דיסאוטונומיה משפחתית (Familial Dysautonomia - FD) |
תרופות באחריות קופות החולים
| שם מסחרי | שם גנרי | התוויה |
| Cibinqo | Abrocitinib | טיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה |
| Praluent | Alirocumab | טיפול בהיפרכולסטרולמיה - מניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים
הרחבת מסגרת ההכללה בסל - הסרת מגבלת הזמן על אירוע קודם |
| Scemblix | Asciminib | טיפול בלוקמיה מסוג Chronic myelocytic leukemia בשלב כרוני, לאחר טיפול ב-2 מעכבי טירוזין קינאז ומעלה |
| Tecentriq | Atezolizumab | טיפול משלים (לאחר ניתוח וכימותרפיה מבוססת פלטינום), בסרטן ריאה מסוג NSCLC שלבים II-IIIa, המבטא PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה בתאי הגידול |
| Doptelet / Optzuro | Avatrombopag | טיפול ב-ITP (Immune Thrombocytopenic Purpura) כרונית או עיקשת (Persistent) בחולה הסובל מתרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים או אימונוגלובולינים |
| Doptelet / Optuzro | Avatrombopag | טיפול בתרומבוציטופניה בחולי מחלת כבד כרונית העומדים לעבור פרוצדורה חודרנית |
| Bavencio | Avelumab | טיפול אחזקה בסרטן דרכי שתן מתקדם מקומי או גרורתי בחולים שמחלתם לא התקדמה במהלך כימותרפיה בקו ראשון מבוססת פלטינום, עבור מטופלים המבטאים PDL1 |
| Yescarta | Axicabtagene ciloleucel | טיפול בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) או HGBL (High grade B cell lymphoma) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור מחלה חוזרת (בתוך 12 חודשים מסיום כימואימונותרפיה בקו ראשון) או רפרקטורית לכימואימונותרפיה בקו ראשון |
| Yescarta | Axicabtagene ciloleucel | טיפול בלימפומה פוליקולארית חוזרת/רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה |
| Welireg | Belzutifan | טיפול בהמנגיובלסטומה במערכת העצבים המרכזית בחולי Von Hippel Lindau (VHL) disease אשר לא נדרשים לניתוח מיידי ועבורם טיפולים מקומיים לא מתאימים |
| Botox | Botulinum toxin | טיפול בספסטיות פוקאלית הגורמת להפרעה תפקודית משמעותית ומדד Modified Ashworth Scale של 3 ומעלה |
| Tecartus | Brexucabtagene autoleucel | טיפול בלוקמיה מסוג ALL רפרקטורית או חוזרת |
| Trixeo | Budesonide +
Glycopyrronium + Formoterol |
טיפול ב-COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disorder) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל לחולי COPD ללא הגבלת FEV1 (Forced Expiratory Volume) |
| Reagila | Cariprazine | טיפול בהפרעה ביפולרית - manic or mixed episodes או depressive episodes עבור חולים שמיצו טיפול בחלופות אחרות |
| Libtayo | Cemiplimab | טיפול ב-Basal cell carcinoma מתקדם מקומית או גרורתית, לאחר התקדמות מחלה או אי סבילות לתרופה ממשפחת ה-Hedgehog pathway Inhibitor (HHI) |
| Xcopri | Cenobamate | טיפול באפילפסיה עמידה עם פרכוסים מסוג partial onset במבוגרים |
| Tafinlar | Dabrafenib | טיפול בגידולים סולידיים עם מוטציה מסוג BRAF V600E, בחולים שמחלתם התקדמה לאחר טיפול קודם ואשר מיצו אופציות טיפול אחרות, Dabrafenib בשילוב עם Trametinib, בהתאם לרשימה המפורטת להלן:
ילדים pHGG (pediatric High Grade Glioma) pLGG (pediatric Low Grade Glioma מתבגרים/מבוגרים Ameloblastoma aHGG (adult High Grade glioma) aLGG (adult Low Grade Glioma) BTC (Biliary Tract Cancer) PTC (Papillary Thyroid Cancer) ASI (Adenocarcinoma of the Small Intestine) LGOC (Low Grade Ovarian Cancer) |
| Forxiga | Dapagliflozin | טיפול במחלת כליה כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל:
הוספת חולים עם סוכרת או אי ספיקת לב לסעיף ג במסגרת ההכללה בסל |
| Forxiga | Dapagliflozin | טיפול בסוכרת סוג 2 -
הרחבת מסגרת ההכללה בסל מחיקת החלק: "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
והחלפתו ב: ״יחס אלבומין/קראטינין מעל 30 מיליגרם/גרם" |
| Xigduo XR | Dapagliflozin + Metformin | טיפול בסוכרת סוג 2 -
הרחבת מסגרת ההכללה בסל מחיקת החלק: "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
והחלפתו ב: ״יחס אלבומין/קראטינין מעל 30 מיליגרם/גרם" |
| Darzalex | Daratumumab | טיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול ראשון עבור חולים שאינם מועמדים להשתלת תאי גזע
בשילוב עם בורטזומיב, מלפלן ופרדניזון (D-VMP) |
| Darzalex | Daratumumab | טיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול ראשון עבור חולים שאינם מועמדים להשתלת תאי גזע
בשילוב עם לנלידומיד ודקסמתזון (DRd) |
| Darzalex | Daratumumab | טיפול במיאלומה נפוצה כקו טיפול ראשון עבור חולים שמועמדים להשתלת תאי גזע.
בשילוב עם בורטזומיב, תלידומיד ודקסמתאזון (D-VTd) |
| Vyxeos | Daunorubicin + Cytarabine, Lyposomal | טיפול בחולים מאובחנים חדשים בלוקמיה מסוג therapy-related Acute Myeloid Leukaemia (t-AML)
או AML with Myelodysplasia-Related Changes (AML-MRC) |
| Acarizax | Dermatophagoides pteronyssinus + Dermatophagoides farina | טיפול בחולים מגיל 12 עד 65 שנים הסובלים מנזלת אלרגית ואשר עונים על כל הקריטריונים הבאים:
|
| Austedo | Deutetrabenazine | טיפול בהפרעת תנועה מסוג Tardive dyskinesia |
| Austedo | Deutetrabenazine | טיפול בכוריאה על רקע מחלת הנטינגטון |
| Dupixent | Dupilumab | אסתמה אאוזינופילית בדרגת חומרה קשה, הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור ילדים בני 6–12 בהתוויות מסוימות |
| Dupixent | Dupilumab | טיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה -
הרחבת מסגרת ההכללה בסל - ביטול המגבלה "במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Dupilumab, Upadacitinib״. כך שתהיה האפשרות לשני קווי טיפול - הן ב-Dupixent והן במעכב JAK אחד לבחירה מבין Rinvoq, Cibinqo. |
| Dupixent | Dupilumab | טיפול באסתמה אאוזינופילית קשה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל א. עבור חולי אסתמה קשה עם אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, עם לפחות אחד מאלה:
|
| Jardiance | Empagliflozin | טיפול בסוכרת סוג 2 -
הרחבת מסגרת ההכללה בסל מחיקת החלק: "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
והחלפתו ב: ״יחס אלבומין/קראטינין מעל 30 מיליגרם/גרם" |
| Jardiance | Empagliflozin | טיפול באי ספיקת לב - הרחבת הזכאות עבור חולים עם מקטע פליטה עם ערך של למעלה מ-40 אחוזים |
| Jardiance duo | Empagliflozin + Metformin | טיפול בסוכרת סוג 2 -
הרחבת מסגרת ההכללה בסל מחיקת החלק: "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
והחלפתו ב: ״יחס אלבומין/קראטינין מעל 30 מיליגרם/גרם" |
| Steglatro | Ertugliflozin | טיפול בסוכרת סוג 2 -
הרחבת מסגרת ההכללה בסל מחיקת החלק: "ד. אי ספיקה כלייתית המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
והחלפתו ב: ״יחס אלבומין/קראטינין מעל 30 מיליגרם/גרם" |
| Repatha | Evolocumab | טיפול בהיפרכולסטרולמיה - מניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים
הרחבת מסגרת ההכללה בסל - הסרת מגבלת הזמן על אירוע קודם |
| Vabysmo | Faricimab | טיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (DME - Diabetic Macular Edema) כקו טיפול מתקדם אחרי Bevacizumab (החולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחד מהתכשירים - Lucentis או Eylea או Vabysmo) |
| Kerendia | Finerenone | טיפול במחלת כליה כרונית (שלב 3 ו-4 עם אלבומינאוריה) הקשורה לסוכרת סוג 2:
|
| Cetraxal | Fluocinolone acetonide + Ciprofloxacin | טיפול מקומי בדלקת אוזן חיצונה/תיכונה חריפה ממקור בקטריאלי, עם או ללא פרפורציה של עור התוף |
| Produodopa | Foslevodopa + Foscarbidopa | טיפול במחלת פרקינסון מתקדמת המלווה בסיבוכים מוטוריים, ואשר עבור המטופלים תכשירים במתן פומי לא השיגו תועלת |
| Tavalisse | Fostamatinib disodium hexahydrateR | טיפול ב-Immune Thrombocytopenic Pupura כרונית בחולה שלא
מגיב לטיפול הקיים, כקו טיפול שלישי (לאחר כישלון בתכשירים ממשפחת TPOs-n) |
| Efmody | Hydrocortisone,
M.R. |
טיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל בבני 12 ומעלה |
| Kalydeco | Ivacaftor | טיפול ב-Cystic fibrosis - הרחבת הזכאות עבור חולי CF בני שנתיים ומעלה עם מוטציה בגן ל-CFTR שמגיבה ל-Ivacaftor, על סמך מידע קליני או in vitro assay |
| Sunlenca | Lenacapavir | טיפול בנשאי HIV (Human Immunodeficiency Virus) עם עמידות רחבה לטיפולים אנטי רטרו ויראליים אחרים ושלא ניתן להרכיב עבורם משטר אנטי ויראלי המביא לדיכוי נגיפי |
| Lecigon | Levodopa + Carbidopa + Entacapone, Intestinal gel | טיפול במחלת פרקינסון מתקדמת המלווה בסיבוכים מוטוריים, ואשר עבור המטופלים תכשירים במתן פומי לא השיגו תועלת |
| Lojuxta | Lomitapide | טיפול בהיפרכולסטרולמיה הומוזיגוטית משפחתית (HoFH) לאחר
מיצוי טיפול בסטטינים, אזטמיב ומעכבי PCSK9 |
| Reblozyl | Luspatercept | טיפול באנמיה תלויית עירויים על רקע בטא-תלסמיה |
| Poteligeo | Mogamulizumab | טיפול ב-Mycosis fungoides חוזרת או רפרקטורית, כקו טיפול שני והלאה |
| Poteligeo | Mogamulizumab | טיפול בתסמונת סזארי (Sezary syndrome) חוזרת או רפרקטורית, כקו טיפול שני והלאה |
| Nerlynx | Neratinib | טיפול משלים מוארך (Extended adjuvant) בסרטן שד בשלב מוקדם HER2 חיובי, לאחר קבלת Trastuzumab כטיפול משלים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל.
כלול עבור "נמצאו לפחות ארבע בלוטות לימפה נגועות מודגמות בביופסיה". הוספה לחלק זה - חולים עם מחלה שאריתית (non pCR) |
| Opdivo | Nivolumab | טיפול טרום ניתוחי (ניאו אדג'ובנטי) בסרטן ריאה מסוג NSCLC, בשילוב עם כימותרפיה |
| Opdualag | Nivolumab +
Relatlimab |
טיפול במלנומה לא נתיחה או גרורתית |
| Refixia | Nonacog beta pegol | טיפול בהמופיליה B |
| Lynparza | Olaparib | טיפול בסרטן שד מוקדם בחולים עם מוטציה מולדת מסוג BRCA ו-HER2 שלילי, המצויים בסיכון גבוה, כטיפול משלים לאחר טיפול כימותרפי ניאו אדג׳ובנטי או טיפול כימותרפי משלים |
| Xolair | Omalizumab | טיפול באורטיקריה כרונית ספונטנית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל בהתאם לקריטריונים הבאים:
|
| Keytruda | Pembrolizumab | טיפול בסרטן מתקדם מקומי חוזר או גרורתי מסוג Merkel cell carcinoma |
| Keytruda | Pembrolizumab | טיפול בסרטן צוואר רחם עיקש/חוזר/גרורתי, המבטא PD-L1
(1≤CPS) בשילוב עם כימותרפיה עם או ללא בבציזומאב |
| Keytruda | Pembrolizumab | טיפול בסרטן שד מוקדם בסיכון גבוה מסוג Triple negative.
בשילוב עם כימותרפיה בשלב הנאו-אדג׳ובנטי וכמונותרפיה כטיפול משלים לאחר ניתוח. לחולים העונים על אחד מאלה:
|
| Keytruda | Pembrolizumab | טיפול משלים במלנומה שלבים ,IIB, IIC, III, לאחר הסרה כירורגית מלאה |
| Keytruda | Pembrolizumab | טיפול משלים בסרטן כליה בסיכון בינוני-גבוה עד גבוה לחזרת מחלה לאחר נפרקטומיה עם או ללא הסרת נגעים גרורתיים |
| Prevenar 20 | Pneumococcal 20 valent polysaccharide conjugate vaccine | חיסון כנגד סטרפטוקוקוס פנאומוניה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור מבוגרים בני 65 ומעלה שלא עונים על הגדרות קבוצת סיכון גבוה במיוחד למחלה פנאומוקוקלית בתדריך החיסונים |
| Imnovid | Pomalidomide | טיפול במיאלומה נפוצה - הרחבת הזכאות כקו טיפול שני והלאה |
| Skyrizi | Risankizumab | טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה - כקו טיפול ביולוגי שני והלאה |
| Evenity | Romosozumab | טיפול באוסטיאופורוזיס - הרחבת מסגרת ההכללה בסל-
עבור חולים בסיכון גבוה שלא יכולים לקבל טיפול ב-Teriparatide |
| Besremi | Ropeginterferon alfa 2b | טיפול בפוליציטמיה ורה עבור:
|
| Jakavi | Ruxolitinib | טיפול במחלת שתל נגד מאחסן חריפה (aGVHD - acute Graft Vs Host Disease) לאחר כישלון טיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר, בבני 12 שנים ומעלה |
| Jakavi | Ruxolitinib | טיפול במחלת שתל נגד מאחסן כרונית (cGVHD - chronic Graft Vs Host Disease) לאחר כישלון טיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר, בבני 12 שנים ומעלה |
| Jakavi | Ruxolitinib | טיפול בפוליציטמיה ורה בחולים עם עמידות או אי סבילות ל-Hydroxyurea - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - הסרת המגבלה המחייבת טיפול מקדים בתרופה ממשפחת האינטרפרונים |
| Retevmo | Selpercatinib | טיפול בסרטן מתקדם או גרורתי של בלוטת התריס מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי והם עמידים לטיפול ביוד רדיואקטיבי |
| Retevmo | Selpercatinib | טיפול בסרטן מתקדם או גרורתי, מדולרי של בלוטת התריס מסוג RET-mutant, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי |
| Sunosi | Solriamfetol | שיפור ערנות בחולי נרקולפסיה ללא קטפלקסיה, כקו טיפול שני |
| Sunosi | Solriamfetol | שיפור ערנות בחולי נרקולפסיה עם קטפלקסיה |
| Minjuvi | Tafasitamab | טיפול בלימפומה מסוג DLBCL (Diffuse large B cell lymphoma) חוזרת או רפרקטורית, בחולים שלא מועמדים להשתלת תאי גזע (ASCT), בשילוב עם Lenalidomide |
| Kimmtrak | Tebentafusp-tebn | טיפול במלנומה לא נתיחה או גרורתית של ענביית העין חיובית
ל-HLA-A*02:01 |
| Tezspire | Tezepelumab | טיפול באסתמה בדרגת חומרה קשה -
חולי אסתמה קשה עם 3 החמרות בשנה ואאוזינופילים מתחת ל-300 תאים/מיקרוליטר ושאינם מטופלים בסטרואידים סיסטמיים באופן כרוני |
| Tezspire | Tezepelumab | טיפול באסתמה בדרגת חומרה קשה בהתאם למסגרת הכללה בסל
של תרופות ממשפחת מעכבי IL5 לרמות אאוזינופילים מעל 400 |
| Klisyri / Onakta | Tirbanibulin | טיפול באקטיניק קרטוזיס (non hyperkeratotic, non hypertrophic, Olsen grade 1) של הפנים או הקרקפת |
| Kymriah | Tisagenlecleucel | טיפול בלימפומה פוליקולרית חוזרת/רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה |
| Xeljanz | Tofacitinib | טיפול ב-Ankylosing spondylitis כקו שני אחרי חוסמי TNF |
| Mekinist | Trametinib | טיפול בגידולים סולידיים עם מוטציה מסוג BRAF V600E, בחולים שמחלתם התקדמה לאחר טיפול קודם ואשר מיצו אופציות טיפול אחרות, Dabrafenib בשילוב עם Trametinib, בהתאם לרשימה המפורטת להלן:
ילדים pHGG (pediatric High Grade Glioma) pLGG (pediatric Low Grade Glioma מתבגרים/מבוגרים Ameloblastoma aHGG (adult High Grade glioma) aLGG (adult Low Grade Glioma) BTC (Biliary Tract Cancer) PTC (Papillary Thyroid Cancer) ASI (Adenocarcinoma of the Small Intestine) LGOC (Low Grade Ovarian Cancer) |
| Enhertu | Trastuzumab deruxtecan | טיפול בסרטן שד לא נתיח או גרורתי מסוג HER2 חיובי בחולים לאחר לפחות קו טיפול קודם אחד מבוסס HER2 - הרחבת מסגרת ההכללה בסל -
בהתאם להתוויה הרשומה עבור חולים שאובחנו de novo עם מחלה גרורתית |
| Tukysa | Tucatinib | טיפול בסרטן שד מתקדם מקומי או גרורתי, HER2 חיובי לאחר לפחות 2 קווי טיפול קודמים מבוססי HER2.
בשילוב עם Trastuzumab ו-Capecitabine. עבור חולים עם גרורות פעילות במוח וחולים עם פיזור לפטומנינגיאלי |
| Esperoct | Turoctocog alfa pegol | טיפול בהמופיליה A |
| Rinvoq | Upadacitinib | טיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל -
ביטול המגבלה "במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Dupilumab, Upadacitinib. כך שתהיה האפשרות לשני קווי טיפול - הן ב-Dupixent והן במעכב JAK אחד לבחירה מבין Rinvoq, Cibinqo. |
| Rinvoq | Upadacitinib | טיפול ב-Ulcerative colitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה - כקו טיפול ביולוגי שני |
| Shingrix | Varicella zoster glycoprotein E + Varicella zoster virus adjuvanted with ASO1B Vaccine | חיסון למניעת הרפס זוסטר ונוירלגיה פוסט-הרפטית במבוגרים:
*בני 65 ומעלה. *בני 18–65 עם סיכון מוגבר להרפס זוסטר. |
תרופות לשנת 2023 בלבד באחריות קופות החולים
| שם מסחרי | שם גנרי | התוויה |
| Gardasil 9 | HPV vaccine, nonavalent (types 6, 11,16,18, 31, 33, 45, 52, 58) | חיסון למניעת HPV - עבור גברים ונשים בגילי 18–26 שאינם מחוסנים כנגד נגיף הפפילומה |
| Opdivo | Nivolumab | פיילוט בחינת ישימות קו טיפול אימונותרפי נוסף (rechallenge) באמצעות מתן משולב של Nivolumab ו-Ipilimumab, לחולים במלנומה מתקדמת או גרורתית, שקיבלו קו טיפול ראשון באימונותרפיה (Pembrolizumab, Nivolumab) כמונותרפיה למחלתם המתקדמת/גרורתית |
| Yervoy | Ipilimumab |
שירותים באחריות משרד הבריאות
| שם הטכנולוגיה | התוויה |
| בדיקה פולשנית בהיריון לאבחון גנטי - מי שפיר או סיסי שליה | הרחבת הזכאות לאישה מעל גיל 33 בתחילת ההיריון (על פי תאריך וסת אחרון) |
נספח ב' - רשימת הטכנולוגיות להכללה בסל שירותי הבריאות לשנת 2023 ופירוט ההתוויות
טכנולוגיות רפואיות שאינן תרופות באחריות קופות החולים
- אנדוסקופיה באמצעות קפסולה לאחר מיצוי אמצעי אבחון אחרים, תינתן להתוויות האלה:
- דימום סמוי חוזר במערכת העיכול ממקור לא ידוע;
- חשד למחלת מעי דלקתית (Inflammatory bowel disease - IBD)
- חולים עם מחלת קרוהן ידועה עם חשד להתלקחות, כאשר בדיקות איליאוקולונוסקופיה ובדיקת דימות חתך (MRE או CTE) אינם מסבירים את הסימפטומים הנוכחיים. חולים עם מחלת קרוהן בהם בוצע שינוי טיפולי תרופתי בעקבות האנדוסקופיה באמצעות קפסולה יהיו זכאים לבדיקת מעקב חד פעמית לפחות 6 חודשים לאחר השינוי הטיפולי להערכת תגובה
- טיפולי קלינאות תקשורת לגמגום חוזר: מתן שתי סדרות טיפולים נוספות של קלינאי תקשורת למתבגרים בני 12 ומעלה ומבוגרים הסובלים מחזרה או החמרה של הגמגום לאחר שקיבלו טיפול בעבר. ההשתתפות העצמית תהיה בהתאם להשתתפות העצמית הנהוגה. כל סדרה תכלול 20 מפגשים
- מערכת היברידית-אוטומטית, לניטור סוכר רציף והזלפת אינסולין מותאמת אישית במעגל סגור: הטכנולוגיה תינתן לילדים חולי סוכרת מסוג 1 עד גיל 18 הזכאים למשאבת אינסולין. בחולים אשר התחילו שימוש בטכנולוגיה זו בגיל הילדות, הזכאות תימשך גם לאחר הגיעם לגיל 18. הטכנולוגיה תינתן בהמלצת רופא מומחה בסוכרת או מרפאת סוכרת. מסגרת ההכללה כוללת זכאות למכשיר ולמתכלים
- טכנולוגיות FLASH לניטור סוכר:
- הטכנולוגיה תינתן לכל אחד מהמקרים הבאים:
- עבור חולה סוכרת מסוג 1 מבוגר שאינו משתמש בניטור סוכר רציף
- עבור ילד חולה סוכרת מסוג 1 שאינו משתמש בניטור סוכר רציף. עבור חולה סוכרת מסוג 1 העונה על מסגרת ההכללה בסל של ניטור סוכר רציף, יהיה החולה זכאי לשימוש באחד מהשניים - ניטור סוכר רציף או טכנולוגיית Flash לניטור סוכר
- עבור חולי סוכרת מסוג 2 המטופלים באינסולין במשטר מרובה זריקות (Multiple Daily Injections), הכולל אינסולין קצר טווח, או במשאבת אינסולין, למשך של 6 חודשים לפחות. התחלת הטיפול תיעשה בהתאם להמלצת רופא סוכרת ו/או גורם אחר על פי החלטת הקופה
- נשים עם סוכרת הריונית (Gestational Diabetes Mellitus) המטופלות באינסולין - מעת התחלת הטיפול באינסולין ועד הלידה. התחלת הטיפול תיעשה בהתאם להמלצת רופא סוכרת ו/או רופא נשים במסגרת מעקב ההיריון
- מסגרת ההכללה כוללת זכאות למכשיר ולמתכלים
- על המתכלים תחול השתתפות עצמית של 25.5 ₪ או 10 אחוזים ממחיר הרכש, הנמוך מביניהם
- הטכנולוגיה תינתן לכל אחד מהמקרים הבאים:
- שירותי שיקום ריאות: השירות יינתן לכל אחד מהמקרים הבאים:
- סדנת שיקום ריאתי תינתן בתדירות של אחת לשנה לחולים עם מחלת ריאות חסימתית (COPD קשה - דרגה 3–4 על פי דירוג GOLD)
- סדנת שיקום ריאתי תינתן לחולים עם מחלת ריאות חסימתית (COPD בדרגה בינונית ומעלה - דרגה 2 ומעלה על פי דירוג GOLD) לפני ואחרי ניתוחי חזה ובטן
- סדנת שיקום ריאתי לחולים הנמצאים ברשימת ההמתנה להשתלת ריאה - השיקום יינתן באופן רציף מעת ההכללה ברשימת ההמתנה ועד להשתלה
- סדנת שיקום ריאתי לחולים לאחר השתלת ריאה (אחת או יותר) - השיקום יינתן באופן רציף למשך השנה הראשונה שלאחר ההשתלה
- סדנת שיקום ריאתי בתדירות של אחת לשנה לחולים עם יתר לחץ דם ריאתי עורקי (Pulmonary hypertension arterial, קבוצה 1 של ארגון הבריאות העולמי)
- סדנת שיקום ריאתי בתדירות של אחת לשנה לחולים עם מחלה ברונכיאקטטית מאובחנת בדימות עם FEV1 נמוך מ-80 אחוזים מהצפוי אשר לקו בשתי התלקחויות בשנה או עם התלקחות אחת בשנה שהצריכה אשפוז
- סדנת שיקום ריאתי בתדירות של אחת לשנה לחולים עם מחלת ריאה אינטרסטיציאלית עם FVC Forced Vital) Capacity) פחות מ-80 אחוזים או DLCO פחות מ-60 אחוזים
- מימון הפסקות היריון עבור נשים שקיבלו אישור ועדה להפסקת היריון (עלות כוללת ועדה להפסקת היריון): הרחבת הזכאות בסל עבור נשים שקיבלו את אישור הוועדה להפסקת היריון, בכל המצבים והעילות לאישור הפסקות היריון וללא הגבלת גיל האישה
- מאמני נרתיק: עבור נשים הסובלות מ-Genite-pelvic pain/penetration disorder המטופלות בפיזיותרפיה של רצפת האגן. ההמלצה לטיפול תינתן על ידי פיזיותרפיסט המטפל ברצפת האגן במסגרת הטיפול הפיזיותרפי או על ידי גניקולוג עם התמחות בהפרעות בתפקוד המיני
- סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם: סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם באמצעות בדיקת משטח מצוואר הרחם יבוצע בהתאם למפורט להלן:
- נשים בגיל 25 עד 65
- נשים בנות 65 ומעלה שלא עברו בדיקת סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם ב־10 השנים האחרונות - זכאות לבדיקת סקר אחת. תנאי הזכאות המלאים יפורטו בחוזר נפרד
- פרופיל מולקולרי מקיף של גידולים סולידיים לצורך קביעת אבחנה ו/או התאמת טיפול אשר כלול בסל הבריאות ובהתאם להתוויה שמוגדרת בסל:
- הבדיקה תבוצע לצורך התאמת טיפול ב:
- חולי סרטן ריאה מסוג NSCLC מתקדם או גרורתי;
- חולי סרטן מעי גס וחלחולת גרורתי;
- חולי סרטן שלפוחית שתן גרורתי;
- חולי סרטן ממקור לא ידוע (CUP) גרורתי;
- חולי סרטן בלוטת התריס גרורתי;
- סרטן גרורתי של הקיבה והמעי מסוג סרקומה - (Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST;
- סרטן גרורתי של דרכי המרה - כולנגיוקרצינומה;
- סרטן גרורתי של הערמונית;
- סרטן גרורתי של המעי הדק;
- סרטן גרורתי של הוושט (אדנוקרצינומה) ומעבר וושט-קיבה (GEJ);
- סרטן גרורתי של יותרת הכליה Adrenocortical carcinoma;
- סרטן שד Triple negative גרורתי לנשים עם בדיקת PD-L1 שלילית;
- גידולים גרורתיים נדירים/ללא סטנדרט טיפולי יעיל
- הבדיקה תבוצע לצורך קביעת אבחנה ו/או התאמת טיפול ב:
- סרקומה של רקמה רכה במחלה גרורתית או לא נתיחה;
- גידולי מוח
- רשימת הבדיקות המאושרות לביצוע כפרופיל מולקולארי מקיף תפורסם על ידי שירותי בריאות הציבור (המחלקה לגנטיקה ואגף המעבדות) של משרד הבריאות ותעודכן מעת לעת
- הזכאות לבדיקה היא חד פעמית במהלך מחלתו של המטופל
- ככלל יבוצע הפרופיל המולקולרי המקיף ביותר מבין אלה:
- פרופיל מולקולרי גנומי מקיף (CGP) - גידול סרטני - רקמה, 100 גנים ומעלה
- פרופיל מולקולרי מורחב - גידול סרטני - רקמה, עד 100 גנים
- פרופיל מולקולרי מדם החולה מ-Liquid biopsy. בדיקה זו תבוצע במקרים הבאים:
- במצבים בהם לא ניתן לקחת דגימת רקמה מהמטופל;
- במצבים בהם לא ניתן לבצע את הבדיקה מהרקמה שנלקחה;
- במקרים בהם ביצוע הבדיקה מרקמה נכשל. הזכאות לביצוע פרופיל מולקולרי באמצעות ביופסיה נוזלית תיכנס לתוקף עם זמינות הבדיקה במעבדות בישראל
- הבדיקה תבוצע לצורך התאמת טיפול ב:
- משקפי ראיה: זכאות אחת לשנה למשקפי ראיה. הזכאות כוללת עדשות אופטיות ומסגרת. ההשתתפות העצמית בגין המשקפיים תעמוד על 10 אחוזים או עד 100 ₪, הנמוך מבניהם. הזכאות היא למשקפיים עד לתקרת עלות של: במשקפיים רגילים - 600 ₪ ברוחק ראיה ו/או אסטיגמטיזם של 5 SPH+ וחמור מכך - 2,663 ₪ בקוצר ראיה ו/או אסטיגמטיזם של 7 SPH - וחמור מכך - 1,120 ₪ תנאי הזכאות המלאים יפורטו בחוזר נפרד. הזכאות למשקפיים בסעיף זה איננה כוללת משקפיים לילדים עם קטרקט מולד או נרכש בגיל צעיר. ילדים אלה זכאים לקבלת השירות בהתאם לחוזר חטיבת הרפואה מספר 11/2022 ״המלצה והתאמה לזכאות להשתתפות במימון משקפיים לאפקיה (Aphakia) ועזרי ראייה לתינוקות ילדים ונוער עד גיל 18״
- בדיקת פרופיל מולקולרי לריצוף גנטי של מוטציות המטולוגיות:
- הבדיקה תבוצע לצורך אבחון, בחשד להתקדמות ו/או להישנות במחלות המטולוגיות, הנדרש לצורך הערכת סיכון וקבלת החלטה להשתלת מח עצם, במחלות הבאות:
- Acute myeloid leukemia;
- Acute lymphoblastic leukemia;
- Myelodysplastic syndrome;
- Myeloproliferative neoplasm - חולי מיאלופיברוזיס ראשוני או משני;
- Bone marrow failure
- רשימת הבדיקות המאושרות לביצוע כפרופיל מולקולארי מקיף תפורסם על ידי שירותי בריאות הציבור (המחלקה לגנטיקה ואגף המעבדות) של משרד הבריאות ותעודכן מעת לעת
- ככלל יבוצע הפרופיל המולקולרי המקיף ביותר הקיים למחלות המטולוגיות
- הבדיקה תבוצע לצורך אבחון, בחשד להתקדמות ו/או להישנות במחלות המטולוגיות, הנדרש לצורך הערכת סיכון וקבלת החלטה להשתלת מח עצם, במחלות הבאות:
- טיפולי שיניים משמרים ותותבות אקריל לסובלים מחוסר מולד מרובה של שיניים (6 שיניים או יותר): תנאי הזכאות יפורטו בחוזר נפרד של האגף לבריאות השן
- טיפולי הפריה חוץ גופית: הרחבת הזכאות בסל למימון טיפולי הפריה חוץ גופית, הניתנים לצורך הולדת ילד ראשון ושני, לגברים שהם בני זוג שלהם אין ילדים וכן לגבר ללא ילדים המעוניין להקים משפחה חד הורית. הזכאות עבור שירות זה היא לגבר עד גיל 54 בתהליך פונדקאות המתקיים בישראל בלבד
- דמי נסיעות והסעות:
- חולה אונקולוגי או חולה דיאליזה הנוסע לטיפול בבית חולים יקבל החזר כספי מלא של הוצאות הנסיעה מביתו לבית החולים ובחזרה בגובה דמי תחבורה ציבורית. חולה כנזכר למעלה המוסע באמבולנס או במונית יקבל החזר של 50 אחוזים מן ההוצאה
- מבוטח המוסע לבית חולים בניידת טיפול נמרץ יקבל החזר מלא של ההוצאה במקרה שאושפז (אם לא אושפז יקבל 50 אחוזים מן ההוצאה)
- מבוטח המוסע לבית חולים באמבולנס של מד"א יקבל החזר מלא של ההוצאה תמורת קבלה במקרה שאושפז
- מבוטח הנמצא בהכרה מעורפלת עם חשד לתקיפה מינית המוסע למרכז אקוטי לתקיפה מינית על ידי אמבולנס יקבל החזר מלא של ההוצאה תמורת קבלה
- בדיקת HLA: לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול עם Tebentafusp-tebn במלנומה לא נתיחה או גרורתית של ענביית העין
- בדיקת ALK: לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול טרום ניתוחי עם Nivolumab בסרטן ריאה מסוג NCSLC בשלב מחלה II או III נתיח
- בדיקת PDL1: לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול טרום ניתוחי עם Nivolumab או טיפול משלים עם Atezolizumab בסרטן ריאה מסוג NCSLC בשלב מחלה II או III נתיח
- בדיקת PDL1: לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול עם Pembrolizumab בסרטן צוואר רחם עיקש (persistent)/חוזר/גרורתי בשילוב עם כימותרפיה עם או ללא Bevacizumab
- בדיקת PDL1: לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול עם Avelumab בסרטן דרכי שתן מתקדם מקומי או גרורתי, אשר מחלתם לא התקדמה במהלך כימותרפיה בקו ראשון מבוססת פלטינום
- בדיקת EGFR: לזיהוי מוטציות מסוג EGFR exon 19 deletions או EGFR exon 21 L858R. לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול משלים עם Osimertinib, בסרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מחלה IB-IIIA
- בדיקת BRAF: לצורך בדיקת התאמת הטיפול בחולים המועמדים לטיפול ב-Dabrafenib בשילוב עם Trametinib בממאירויות הבאות: ילדים: pHGG (pediatric High Grade Glioma) (pLGG (pediatric Low Grade Glioma מתבגרים/מבוגרים: Ameloblastoma aHGG (adult High Grade Glioma) aLGG (adult Low Grade Glioma) BTC (Billiary Tract Cancer) PTC (Papillary Thyroid Cancer) ASI (Adenocarcinoma of the Small Intestine) LGOC (Low Grade Ovarian Cancer)
- מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית כהשלמה לכלכלה רגילה, לחולי אי ספיקה כלייתית כרונית (שלב 4-5): Nepro LP
- מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית לחולים במחלה לייפת כיסתית (Cystic Fibrosis - CF):
- ADEKS vit drops
- ADKS vit tablets
- AlitraQ
- תכשירים מולטיויטמינים
- Easy drink
- Easy fiber
- Easy shake
- Emental flavor pac
- Enfamil AR
- Ensure
- Ensure plus
- Ensure with fiber
- Isocal liquid
- Isocal powder
- Jevity
- L-Emental
- Magnesium diasporal
- MCT oil
- MCT peptide 0-2
- Neocate
- Neocate advanced
- Nutren 1.0
- Nutren 1.5
- Nutren junior
- Nutren junior 1.5
- Nutren with fiber
- Nutrilon AR
- Nutrilon pepti junior
- Osmolite
- Pediasure
- Peptamen junior
- Polycose
- Portagen
- Pregestimil
- Pulmocare
- Scandishake
- Similac alimentum
- Similac AR
- Tolerex
- Vivonex pediatric
- מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית לחולים במחלה דיסאוטונומיה משפחתית (Familial Dysautonomy - FD):
- AlitraQ
- Easy drink
- Easy fiber
- Easy shake
- Emental flavor pac
- Enfamil AR
- Ensure
- Ensure plus
- Ensure with fiber
- Fresubin
- Isocal liquid
- Isocal powder
- Isofiber
- Isomil
- Jevity
- L-Emental
- L-Emental plus
- MCT peptide 0-2
- Neocate
- Neocate advanced
- Nutramigen
- Nutren 1.0
- Nutren 1.5
- Nutren junior
- Nutren junior 1.5
- Nutren with fiber
- Nutrilon AR
- Nutrilon pepti junior
- Osmolite
- Pediasure
- Pediatric vivonex
- Polycose
- Pregestimil
- Prosobee
- Pulmocare
- S drops
- Scandishake
- Similac alimentum
- Similac AR
- מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית לחולים במחלת (IBD (Inflammatory bowel disease למניעת פאוצ'יטיס:
- VSL#3
- Vivomixx
תרופות באחריות קופות החולים
- יתווספו התרופות הבאות: ABROCITINIB ASCIMINIB AVATROMBOPAG BELZUTIFAN CENOBAMATE DAUNORUBICIN + CYTARABINE CD, LYPOSOMAL DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS + DERMATOPHAGOIDES FARINA CD DEUTETRABENAZINE FARICIMIAB FINERENONE FLUOCINOLONE ACETONIDE + CIPROFLOXACIN CD FOSLEVODOPA + FOSCARBIDOPA CD FOSTAMATINIB DISODIUM HEXAHYDRATE HYDROCORTISONE, MR LENACAPAVIR LEVODOPA + CARBIDOPA + ENTACAPONE, INTESTINAL GEL CD LOMITAPIDE LUSPATARCEPT MOGAMULIZUMAB NIVOLUMAB + RELATLIMAB CD NONACOG BETA PEGOL PNEUMOCOCCAL 20 VALENT POLYSACCHARIDE CONJUGATE VACCINE RISANKIZUMAB ROPEGINTERFERON ALFA 2B SELPERCATINIB SOLRIAMFETOL TAFASITAMAB TEBENTAFUSP-TEBN TEZEPELUMAB TIRBANIBULIN TUCATINIB TUROCTOCOG ALFA PEGOL VARICELLA ZOSTER GLYCOPROTEIN E + VARICELLA ZOTER VIRUS ADJUVANTED WITH ASO1B, VACCINE
- הוראות השימוש בתרופות האמורות יהיו כדלהלן:
- הוראות לשימוש בתרופה Cibinqo) ABROCITINIB) התרופה תינתן לטיפול כמונותרפיה לטיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות לעניין זה טיפול סיסטמי יחשב כאחד מאלה (Cyclosporine, Azathioprine, Mycophenolate, Methotrexate), שנמשכו כל אחד לפחות 3 חודשים, למעט במקרים של החמרה משמעותית במצב החולה או אם התפתחו תופעות לוואי שאינן מאפשרות המשך טיפול. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או Upadacitinib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab ובאחת משתי התרופות Upadacitinib, Abrocitinib. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית
- הוראות לשימוש בתרופה Eylea) AFLIBERCEPT)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
- פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Ranibizumab
- הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה).
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Praluen) ALIROCUMAB)
- התרופה תינתן למניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה שחוו בעבר אוטם שריר הלב או שבץ מוחי איסכמי לא אמבולי וערכי ה-LDL שלהם מעל 100 מיליגרם/דציליטר, למרות טיפול מרבי בסטטינים בשילוב עם Ezetimibe
- תחילת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בליפידים או רופא מומחה בנוירולוגיה.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- הוראות לשימוש בתרופה Scemblix) ASCIMINIB)
- התרופה תינתן לטיפול בלוקמיה מיאלואידית כרונית (CML) חיובית לכרומוזום פילדלפיה (Philadelphia chromosome positive) בשלב הכרוני, בחולה בוגר שמיצה טיפול קודם בשני מעכבי טירוזין קינאז ומעלה
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה
- הוראות לשימוש בתרופה Tecentriq) ATEZOLIZUMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה:
- מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית;
- מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן כקו טיפול ראשון בחולה העונה על אחד מאלה:
- אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפי המכיל Cisplatin ומבטא PDL1 לפי PD-L1 stained tumor infiltrating cells [IC] covering > 5%
- אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפיה המכיל תרכובת פלטינום כלשהי, ללא תלות ברמת ביטוי PDL1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- טיפול משלים לאחר ניתוח וטיפול כימותרפי מבוסס פלטינום, בסרטן ריאה מסוג NSCLC שלבי מחלה II עד IIIa, המבטא PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה בתאי הגידול, ושאינו מבטא מוטציות מסוג EGFR או ALK. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. בשלב מחלה נתיח יהיה החולה זכאי לטיפול טרום ניתוחי ב-Nivolumab או לטיפול משלים לאחר ניתוח ב-Atezolizumab. לעניין זה סרטן ריאה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה בשלב בר הסרה בניתוח
- סרטן ריאה גרורתי מסוג (Non small cell lung cancer (NSCLC בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים המבטאים חלבון PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה, שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים עם רמות חלבון PDL1 ברמה נמוכה מ-50 אחוזים (כולל חולים שאינם מבטאים PDL1), שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן שד מתקדם מקומי לא נתיח או גרורתי מסוג (triple negative (TNBC המבטא PDL1 בערך של 1 אחוז ומעלה, בחולה אשר טרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו המתקדמת או הגרורתית. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן הפטוצלולארי לא נתיח או גרורתי, בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מהתרופות הבאות - Atezolizumab + Bevacizumab, Lenvatinib, Sorafenib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה:
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Doptelet / Optzuro) AVATROMBOPAG) הטיפול בתרופה יינתן לטיפול באחד מאלה:
- חולה ב-ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית או עיקשת (Persistent) הסובל מתרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים או אימונוגלובולינים. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Eltrombopag או Romiplostim
- תרומבוציטופניה (ספירת טסיות נמוכה מ-50,000) בחולה עם מחלת כבד כרונית העומד לעבור פרוצדורה פולשנית. לעניין זה הטיפול יינתן בסמוך לפרוצדורה ולא כטיפול כרוני
- הוראות לשימוש בתרופה Bavencio) AVELUMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- קרצינומה גרורתית מסוג Merkel cell. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה:
- מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית;
- מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- טיפול אחזקה בסרטן דרכי שתן מתקדם מקומי או גרורתי בחולה שמחלתו לא התקדמה במהלך כימותרפיה מבוססת פלטינום שניתנה בקו טיפול ראשון, המבטא PDL1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- התרופה תינתן לטיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם Axitinib בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Yescarta) AXICABTAGENE CILOLEUCEL)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- מבוגרים החולים בלימפומה מסוג Diffuse large B cell lymphoma) DLBCL) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel
- מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Diffuse large B cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel
- מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה (רפרקטורית) מסוג Primary mediastinal B-cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה
- מבוגרים החולים בלימפומה מסוג High grade B cell lymphoma) HGBL) שחזרה בתוך 12 חודשים מתום כימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון, או עמידה לכימואימונותרפיה שניתנה בקו טיפול ראשון. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה - Axicabtagene ciloleucel, Tisagenlecleucel
- מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Welireg) BELZUTIFAN): התרופה האמורה תינתן למטופל בגיר עם אבחנה גנטית של תסמונת (Von Hippel Lindau) VHL עם המנגיובלסטומה סימפטומטית במערכת העצבים המרכזית (מוח או חוט שדרה) לפי MRI (Magnetic Resonance Imaging), המדגימה הגדלה של הנגע או התרחבות של בצקת בהשוואה להדמיה קודמת ובנוסף קליניקה המצדיקה ניתוח הנובעת מהגידול שלגביו הודגמה הגדלה, כל עוד ההתערבות המתחייבת איננה ניתוח דחוף
- הוראות לשימוש בתרופה Botox) BOTULINUM TOXIN)
- הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה:
- הקלה סימפטומטית של עווית העפעף (Blepharospasm) או הפרעות של עצב VII בחולים מעל גיל 12
- טיפול בעווית של מחצית הפנים ובפגיעה מוקדית נלווית במתח השרירים (associated focal dystonia) וכן תיקון פזילה בחולים מגיל 12 ומעלה
- הפחתת הסימנים והתסמינים של פגיעה צווארית במתח השרירים (cervical dystonia) במבוגרים
- טיפול בדפורמציה של כף הרגל הנובעת מספסטיות בילדים הסובלים משיתוק מוחין מגיל שנתיים ומעלה
- ספסטיות פוקאלית בגפה העליונה בחולים עם ספסטיות קשה ביד אשר אינה משתפרת תחת טיפול פומי או פיזיותרפיה
- ספסטיות פוקאלית בגפה תחתונה, ובהתקיים כל אלה:
- ספסטיות בדרגת חומרה בינונית עד קשה המערבת את השרירים שסביב הקרסול
- החולה בעל יכולת הליכה או פוטנציאל הליכה
- טיפול באי שליטה במתן שתן בחולים עם שלפוחית שתן נוירוגנית על רקע פגיעה יציבה מתחת לצוואר בחוט שדרה או על רקע טרשת נפוצה.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Tecartus) BREXUCABTAGENE AUTOLEUCEL):
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- לימפומה מסוג Mantle cell, חוזרת או רפרקטורית, לאחר שני קווי טיפול סיסטמיים ומעלה, כולל מעכב BTK
- לוקמיה מסוג B-cell Acute lymphoblastic leukemia חוזרת או רפרקטורית, בחולה בגיר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Brexucabtagene autoleucel Tisagenlecleucel
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה BUDESONIDE + GLYCOPYRRONIUM + FORMOTEROL (Breztri/Trixeo) התרופה האמורה תינתן לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD - Chronic Obstructive Pulmonary Disease)
- הוראות לשימוש בתרופה Reagila) CARIPRAZINE):
- הטיפול בתרופה האמורה יינתן במקרים האלה:
- למבוטח בגיר שהוא חולה סכיזופרניה, אשר עונה על אחד מהתנאים האלה:
- פיתח תופעות לוואי לטיפול קודם ב-Aripiprazole;
- הגיב חלקית לטיפול בתרופה אנטי פסיכוטית שניתנה לו כקו טיפול קודם, והוא מועמד לטיפול בתכשיר אנטי פסיכוטי מסוג D2 partial agonist;
לא יינתנו לחולה בו בזמן שתי תרופות או יותר ממשפחת התרופות האנטיפסיכוטיות האטיפיות
- אפיזודות חריפות של מאניה או אפיזודות מעורבות (mixed) במטופלים מבוגרים עם הפרעה דו קוטבית סוג I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר
- אפיזודות של דיכאון במטופלים מבוגרים עם הפרעה דו קוטבית I אשר חוו יעילות חלקית ו/או תופעות לוואי בטיפול בתכשיר אחר
- למבוטח בגיר שהוא חולה סכיזופרניה, אשר עונה על אחד מהתנאים האלה:
- התחלת הטיפול בתרופה תהיה על פי הוראתו של רופא מומחה בפסיכיאטריה או בפסיכיאטריה של הילד והמתבגר, לפי העניין.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- הטיפול בתרופה האמורה יינתן במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Libtayo) CEMIPLIMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- כמונותרפיה לטיפול בסרטן עור מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell carcinoma) מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה מבוגר שאינו מועמד להסרה כירורגית קוראטיבית או הקרנות קוראטיביות. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- כמונותרפיה לטיפול בסרטן עור מסוג תאי בסיס (Basal cell carcinoma) מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה מבוגר לאחר התקדמות מחלתו או אי סבילות לתרופה ממשפחת מעכבי נתיב HHIs) Hedgehog). במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית או ברפואת אף אוזן גרון
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Xcopri) CENOBMATE)
- התרופה תינתן לטיפול באפילפסיה, לאחר מיצוי הטיפול בשתי תרופות אנטי אפילפטיות קודמות לפחות
- מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה
- הוראות לשימוש בתרופה Tafinlar) DABRAFENIB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- מלנומה מתקדמת (גרורתית או שאיננה נתיחה) בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF
- טיפול משלים (Adjuvant) במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן - Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
- סרטן תירואיד מסוג BRAF mutated ATC, מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה שמיצה את אופציות הטיפול הקיימות
- סרטן ריאה מתקדם מסוג BRAF V600 mutated NSCLC
- גליומה בדרגה נמוכה (low grade glioma) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות
- גליומה בדרגה גבוהה (high grade glioma) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות
- אמלובלסטומה עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות
- סרטן של דרכי המרה (Biliary tract cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות
- סרטן תירואיד פפילרי (Papillary thyroid cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות
- אדנוקרצינומה של המעי הדק (Adenocarcinoma of the small intestine) לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות
- סרטן שחלה בדרגה נמוכה (Low grade ovarian cancer) לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, או רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Forxiga) DAPAGLIFLOZIN): התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- סוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה:
- HbA1c בערך 7.0 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם
- eGFR בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר מרובע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום
- אבחנה של אחד מאלה:
- אוטם בשריר הלב;
- ניתוח מעקפים (CABG);
- מחלת לב איסכמית
- מחלת כליה כרונית, המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
- יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם;
- eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה
- אי ספיקת לב תסמינית (דרגות תפקוד NYHA II-IV) בחולים עם מקטע פליטה ירוד (HFrEF) בערך של 40 אחוזים ומטה, אשר נותרו סימפטומטיים למרות מיצוי טיפול מיטבי למחלתם. לעניין זה טיפול מיטבי יכלול תרופות ממשפחת מעכבי RAS (מעכבי ACE, משפחת ARB) וחוסמי בטא
- טיפול בחולי מחלת כליה כרונית, עם יחס אלבומין/קראטינין בשתן של 200 מיליגרם/גרם ומעלה ו-eGFR בין 25 ל-75 מיליליטר/דקה, המטופלים בתכשיר ממשפחת מעכבי ACE או ARB
- סוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Xigduo XR) DAPAGLIFLOZIN + METFORMIN) התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה:
- HbA1c בערך 7% ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם
- eGFR בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר מרובע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום
- אבחנה של אחד מאלה:
- אוטם בשריר הלב
- ניתוח מעקפים (CABG)
- מחלת לב איסכמית
- מחלת כליה כרונית, המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
- יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם
- eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה
- הוראות לשימוש בתרופה Darzalex) DARATUMUMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- מיאלומה נפוצה כקו טיפול ראשון
- מיאלומה נפוצה כקו טיפול שני
- קו טיפול רביעי והלאה לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי פרוטאזום ותרופות ממשפחת התכשירים האימונומודולטוריים
- החולה יהיה זכאי במהלך מחלתו לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן -Daratumumab, Elotuzumab, Ixazomib. אולם אם טופל בקווים מוקדמים של המחלה באחת מהתרופות הבאות - Carfilzomib, Elotuzumab, Ixazomib לא טופל ב-Daratumumab לא יהיה בכך כדי למנוע מהחולה קבלת הטיפול ב-Daratumumab בקו רביעי בהתאם לסעיף א (3) דלעיל
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Vyxeos) DAUNORUBICIN + CYTARABINE, LYPOSOMAL)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- לוקמיה מסוג t-AML) Therapy related acute myeloid leukemia)
- לוקמיה מסוג AML-MRC) AML with myelodysplasia-related changes)
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה בהמטולוגיה.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS + DERMATOPHAGOIDES Acarizax) FARINA CD)
- התרופה תינתן לטיפול בחולים מגיל 12 עד 65 שנים הסובלים מנזלת אלרגית העונים על כל אלה:
- סובלים מתסמיני נזלת בדרגה חמורה שאינם תחת שליטה, על אף טיפול במשך 6 חודשים לפחות ברציפות בקורטיקוסטרואידים בתרסיס לאף ובתכשירים אנטי היסטמינים
- נמצאה רגישות לקרדית אבק הבית בלבד בטסטים עוריים או sIgE
- סובלים מאסתמה מאוזנת או מאוזנת חלקית בטיפול תרופתי, לפי הנחיות GINA
- מתן התכשיר יעשה על פי מרשם של רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית או במחלות ריאה
- התרופה תינתן לטיפול בחולים מגיל 12 עד 65 שנים הסובלים מנזלת אלרגית העונים על כל אלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Austedo) DEUTETRABENAZINE)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- מחלת הנטינגטון עם תנועות לא רצוניות משמעותיות
- הפרעת תנועה מאוחרת (Tardive Dyskinesia) בדרגת חומרה בינונית-קשה
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה או בפסיכיאטריה.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Ozurdex) DEXAMETHASONE INTRAVITREAL IMPLANT)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- דלקת לא מדבקת (לא זיהומית) של הענביה (non infectious uveitis) בחלקה האחורי של העין
- התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
- בצקת מקולרית על רקע (Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO או Central Retinal Vein Occlusion (CRVO), לחולים העונים על אחד מאלה:
- כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה:
- חולים לאחר אירוע לבבי או מוחי כולל התקף לב, מחלת לב איסכמית, TIA;
- נשים הרות;
- נשים בגיל הפוריות אשר מתכננות היריון בקרוב;
- נשים מניקות;
- חולים אשר עברו ניתוח ויטרקטומיה
- חולים פסאודו פאקים שעברו ניתוח קטרקט ולא הגיבו לטיפול במעכב VEGF
- כקו טיפולי ראשון עבור העונים על אחד מאלה:
- הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Dupixent) DUPILUMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- טיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה (בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או 4) בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Abrocitinib או Upadacitinib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab, ובאחת משתי התרופות - Upadacitinib, Abrocitinib. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית
- אסתמה בדרגת חומרה קשה בחולים בני 12 שנים ומעלה העונים על אחד מאלה:
- חולים עם אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, אשר עונים על לפחות אחד מאלה:
- שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת
- שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים במשך לפחות שלושה ימים
- חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי למשך לפחות 50 אחוזים מהזמן במטרה לשלוט במחלה. הטיפול לא יינתן בשילוב עם אחת מהתרופות האלה - Benralizumab, Mepolizumab, Reslizumab
- חולים עם אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומטה, העונים על כל אלה:
- לוקים באסתמה בדרגת חומרה קשה
- מטופלים באופן קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי (מינון קבוע תואם 5 מיליגרם ומעלה פרדניזון ליום או שימוש בקורטיקוסטרואידים במינון של מעל 5 מיליגרם ומעלה פרדניזון ליום למשך לפחות שישה חודשים בשנה) לתקופה רציפה או לא רציפה שקדמה לתחילת הטיפול במטרה לשלוט במחלה. הטיפול לא יינתן בשילוב עם אחת מהתרופות האלה - Benralizumab, Mepolizumab, Reslizumab
- אסתמה בדרגת חומרה קשה לאחר כישלון טיפולי בתרופות ממשפחת חוסמי 5-IL. לעניין זה כישלון טיפולי יוגדר כאחד מאלה:
- אי-יכולת להוריד מינון סטרואידים פומיים לפחות מ-5 מיליגרם פרדניזון ביום, או ירידה של פחות מ-50 אחו;ים מהמינון ההתחלתי לאחר שנה של טיפול
- שתי התלקחויות בשנה (הדורשות מתן או העלאת מינון סטרואידים פומיים במשך 3 ימים) למרות הטיפול הביולוגי קיים. הטיפול לא יינתן בשילוב עם אחת מהתרופות האלה - Benralizumab, Mepolizumab, Reslizumab. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת ריאות או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית
- אסתמה אאוזינופילית בדרגת חומרה קשה (על פי הנחיות GINA) בילדים בגיל 6–12 שנים העונים על כל אלה:
- מחלה שאובחנה על ידי מומחה ברפואת ריאות ילדים או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית;
- שימוש קבוע בקורטיקוסטרואידים בשאיפה (ICS - Inhaled Corticosteroids) במינון גבוה (על פי הנחיות GINA) בשילוב עם תרופה נוספת במטרה לשלוט על המחלה;
- עדות לדלקת אאוזינופילית על ידי רמת אאוזינופילים בדם של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה או FeNO בערך של 25 ppb ומעלה, שניהם בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, העונים על לפחות אחד מאלה:
- שימוש בשני מחזורי טיפול של סטרואידים סיסטמיים בשנה האחרונה;
- התלקחות אסתמה שדרשה אשפוז בשנה האחרונה;
- טיפול ב-Omalizumab שנמשך 3 חודשים ומעלה ולא השיג את יעדי הטיפול
- הטיפול לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי IL5.
מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת ריאות או ריאות ילדים או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- חולים עם אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, אשר עונים על לפחות אחד מאלה:
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Jardiance) EMPAGLIFLOZIN): התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- סוכרת בחולי סוכרת סוג 2 בחולים העונים על כל אלה:
- HbA1c בערך 7.0 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם
- eGFR בערך 30 מיליליטר/דקה/1.73 מטר מרובע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום
- אבחנה של אחד מאלה:
- אוטם בשריר הלב
- ניתוח מעקפים (CABG)
- מחלת לב איסכמית
- מחלת כליה כרונית, המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
- יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם
- eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה
- חולי אי ספיקת לב תסמינית (דרגות תפקוד NYHA II-IV) אשר נותרו סימפטומטיים למרות מיצוי טיפול מיטבי למחלתם. לעניין זה טיפול מיטבי יכלול תרופות ממשפחת מעכבי RAS (מעכבי ACE, משפחת ARB) וחוסמי בטא
- סוכרת בחולי סוכרת סוג 2 בחולים העונים על כל אלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Jardiance Duo) EMPAGLIFLOZIN + METFORMIN) התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה:
- HbA1c בערך 7 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם
- eGFR בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר מרובע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום
- אבחנה של אחד מאלה:
- אוטם בשריר הלב;
- ניתוח מעקפים (CABG);
- מחלת לב איסכמית
- מחלת כליה כרונית, המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
- יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם;
- eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה
- הוראות לשימוש בתרופה Steglatro) ERTUGLIFLOZIN) התרופה תינתן לטיפול בסוכרת בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה:
- HbA1c בערך 7 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם
- eGFR בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר מרובע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום
- אבחנה של אחד מאלה:
- אוטם בשריר הלב;
- ניתוח מעקפים (CABG);
- מחלת לב איסכמית
- מחלת כליה כרונית, המוגדרת כאחד מאלה, בהתאם לתנאי הרישום:
- יחס אלבומין/קריאטינין מעל 30 מיליגרם/גרם;
- eGFR נמוך מ-60 מיליליטר/דקה
- הוראות לשימוש בתרופה Repatha) EVOLOCUMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- טיפול בהיפרכולסטרולמיה בחולה הסובל מ-Homozygous familial hypercholesterolemia לאחר מיצוי טיפול של סטטינים עם Ezetimibe
- מניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה שחוו בעבר אוטם שריר הלב או שבץ מוחי איסכמי לא אמבולי וערכי ה-LDL שלהם מעל 100 מיליגרם/דציליטר, למרות טיפול מרבי בסטטינים בשילוב עם Ezetimibe
- התחלת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בליפידים או רופא מומחה בנוירולוגיה התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Vabysmo) FARICIMAB)
- התרופה תינתן לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab - במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
- הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- הוראות לשימוש בתרופה Kerendia) FINERENONE) התרופה תינתן לטיפול במחלת כליה כרונית הקשורה בסוכרת סוג 2 (שלב 3 ו-4) עם יחס אלבומין/קראטינין בשתן של 300 מיליגרם/גרם ומעלה ו-eGFR בין 25 ל-60 מיליליטר/דקה, בחולים העונים על אחד מאלה:
- בחולים המטופלים במעכבי SGLT2 ולא השיגו את ערכי המטרה (פרוטאינוריה מעל 300);
- בחולים שלא יכולים לקבל טיפול ב-SGLT2 התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- הוראות לשימוש בתרופה Produodopa) FOSLEVODOPA + FOSCARBIDOPA CD)
- התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה:
- מחלה שאיננה נשלטת, על אף התאמה אישית של מינון עם Levodopa ואגוניסטים דופמינרגיים אחרים;
- מחלה המלווה בפלוקטואציות מוטוריות או חוסר יכולת לבלוע;
- החולה מגיב לטיפול ב-Levodopa
- המטופל יהיה זכאי למשאבה אחת בכל עת
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה
- התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Tavalisse) FOSTAMATINIB) התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטופניה בחולה בגיר עם ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית או עיקשת (Persistent) לאחר מיצוי טיפול בשתי תרופות ממשפחת ה-TPOs
- הוראות לשימוש בתרופה Efmody) HYDROCORTISONE, M.R)
- התרופה תינתן לטיפול בהיפרפלזיה מולדת של האדרנל בבני 12 ומעלה
- תחילת הטיפול בתכשיר יעשה בהתאם למרשם של רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או אנדוקרינולוגיה ילדים
- הוראות לשימוש בתרופה Trogarzo) IBALIZUMAB):
- הוראות לשימוש בתרופה Kalydeco) IVACAFTOR)
- התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית (CF - Cystic fibrosis) עם מוטציה בגן CFTR שמגיבה ל-Ivacaftor, על סמך מידע ממחקרים קליניים בבסיס הרישום או in vitro assay data
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.
- הוראות לשימוש בתרופה Sunlenca) LENACAPAVIR)
- בשילוב עם תכשירים אנטירטרווירליים אחרים, לטיפול בנשאי HIV עמידים לטיפולים מרובים אשר לא השיגו דיכוי ויראלי בכל אפשרויות הטיפול הקיימות
- הטיפול לא יינתן בשילוב עם Ibalizumab
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS
- הוראות לשימוש בתרופה LEVODOPA + CARBIDOPA, INTESTINAL GEL (Duodopa)
- התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה:
- מחלה שאיננה נשלטת, על אף התאמה אישית של מינון עם Levodopa ואגוניסטים דופמינרגיים אחרים;
- מחלה המלווה בפלוקטואציות מוטוריות או חוסר יכולת לבלוע;
- החולה מגיב לטיפול ב-Levodopa והוכיח תגובה חיובית לניסיון הטיפולי ב-Levodopa + Carbidopa, intestinal gel
- המטופל יהיה זכאי למשאבה אחת בכל עת
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה
- התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה:
- הוראות לשימוש בתרופה LEVODOPA + CARBIDOPA + ENTACAPONE (Lecigon) INTESTINAL GEL
- התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה:
- מחלה שאיננה נשלטת, על אף התאמה אישית של מינון עם Levodopa ואגוניסטים דופמינרגיים אחרים;
- מחלה המלווה בפלוקטואציות מוטוריות או חוסר יכולת לבלוע;
- החולה מגיב לטיפול ב-Levodopa והוכיח תגובה חיובית לניסיון הטיפולי ב-Levodopa + Carbidopa + Entacapone, intestinal gel
- המטופל יהיה זכאי למשאבה אחת בכל עת
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בנוירולוגיה
- התרופה תינתן לטיפול במחלת פרקינסון בחולה אשר עונה על כל אלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Lojuxta) LOMITAPIDE) התרופה תינתן לטיפול בהיפרכולסטרולמיה בחולה הסובל מ־familial homozygous hypercholesterolemia לאחר מיצוי טיפול בסטטינים, Ezetimibe ומעכבי PCSK9 במינון מרבי. התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- הוראות לשימוש בתרופה Reblozyl) LUSPATERCEPT)
- התרופה תינתן לטיפול באנמיה תלויית עירויים על רקע בטא-תלסמיה
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה. התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- הוראות לשימוש בתרופה Poteligeo) MOGAMULIZUMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- Mycosis fungoides חוזרת או רפרקטורית, כקו טיפול שני והלאה;
- תסמונת סזארי (Sezary syndrome) חוזרת או רפרקטורית, כקו טיפול שני והלאה
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או בהמטולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Nerlynx) NERATINIB)
- התרופה תינתן כטיפול משלים מוארך (extended adjuvant) בסרטן שד בשלב מוקדם בחולים העונים על כל אלה:
- מבטאים HER2 ביתר - קיימת עדות להימצאות 2-HER חיובי ברמה של 3+ בבדיקה אימונוהיסטוכימית (IHC) או בדיקת FISH חיובית בערך של 2.0 ומעלה;
- בעלי רצפטורים הורמונליים חיוביים;
- נמצאו לפחות ארבע בלוטות לימפה נגועות או כל מחלה שאריתית בניתוח לאחר טיפול ניאו אדג'ובנטי (non pCR);
- לאחר קבלת Trastuzumab כטיפול משלים (Adjuvant) אם טרם חלפה שנה מתום טיפול זה
- משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה
- הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה. התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן כטיפול משלים מוארך (extended adjuvant) בסרטן שד בשלב מוקדם בחולים העונים על כל אלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Opdivo) NIVOLUMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- מלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית). הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם )לא נתיח או גרורתי (לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
- מלנומה עם מעורבות של בלוטות הלימפה או בשלב גרורתי בחולים שעברו הסרה מלאה של הגידול. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה־Checkpoint inhibitors או שילוב של מעכב BRAF עם מעכב MEK. לעניין זה מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי)
- סרטן כליה מתקדם או גרורתי בחולה העונה על אחד מאלה:
- כקו טיפול ראשון בשילוב עם Ipilimumab בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate
- כקו טיפול ראשון בשילוב עם Cabozantinib, בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate
- לאחר כשל בטיפול קודם. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- בשילוב עם כימותרפיה לטיפול טרום ניתוחי (neo adjuvant) בסרטן ריאה בר הסרה בניתוח (גידול בגדול 4 סנטימטר ומעלה או מעורבות בלוטות) מסוג NSCLC. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. בשלב מחלה נתיח יהיה החולה זכאי לטיפול טרום ניתוחי ב-Nivolumab או לטיפול משלים לאחר ניתוח ב-Atezolizumab. לעניין זה סרטן ריאה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה בשלב בר הסרה בניתוח
- בשילוב עם Ipilimumab וכימותרפיה לטיפול בסרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג NSCLC כקו טיפול ראשון, בחולים שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן ריאה גרורתי מסוג (NSCLC (Non small cell lung cancer בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- בשילוב עם Ipilimumab לטיפול במזותליומה פלאורלית ממאירה (malignant pleural mesothelioma, MPM) לא נתיחה, כקו טיפול ראשון, עבור חולים עם היסטולוגיה מסוג non epithelioid, כולל sarcomatoid /mixed/other. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- לימפומה מסוג הודג'קינס (Classical Hodgkin's lymphoma) בחולה העונה על אחד מאלה:
- עבר השתלת מח עצם וקיבל טיפול ב-Brentuximab vedotin
- לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות שני משטרי טיפול קודמים למחלתו. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- טיפול משלים בסרטן בדרכי השתן שחדר את שכבת השריר (MIUC), בחולים בסיכון גבוה לחזרת מחלה לאחר הסרה כירורגית מלאה, המבטאים PDL1 בערך 1 אחוז ומעלה. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה, סרטן בדרכי השתן (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן דרכי שתן בשלב בר הסרה בניתוח.
- סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה:
- מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית;
- מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- קו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- טיפול משלים בסרטן ושט או סרטן באזור המפגש ושט-קיבה (Gastroesophageal junction, GEJ) בחולים עם מחלה שארית פתולוגית לאחר טיפול כימורדיותרפי ניאואדג'ובנטי (CRT). משך הטיפול בהתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה סרטן של הושט או סרטן באזור המפגש ושט קיבה (GEJ), לא נתיח או גרורתי, לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ושט או סרטן באזור המפגש ושט קיבה (GEJ) בשלב בר הסרה בניתוח
- סרטן קולורקטאלי גרורתי בחולה בן 12 שנים ומעלה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או dMMR (mismatch repair deficient) אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית. התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Opdualag) NIVOLUMAB + RELATLIMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית)
- הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD או 4-CTLA
- במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית
- הוראות לשימוש בתרופה Refixia) NONACOG BETA PEGOL)
- התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה B (חסר מולד של פקטור IX) העונים על אחד מאלה:
- קטינים בלא היסטוריה משפחתית של התפתחות נוגדן לאחר חשיפות מועטות לתרכיזי קרישה שמקורם בדם אנושי;
- מטופלים המטופלים בפקטור 9 רקומביננטי בהתאם למסגרת ההכללה בסל
- הטיפול לא יינתן בשילוב עם פקטור 9 רקומביננטי
- התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות
- התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה B (חסר מולד של פקטור IX) העונים על אחד מאלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Lynparza) OLAPARIB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- טיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן מתקדם מסוג שחלה אפיתליאלי או סרטן חצוצרות או סרטן פריטוניאלי ראשוני מסוג BRCA mutated, לאחר השגת תגובה מלאה או חלקית לכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו הטיפול הראשון
- בשילוב עם Bevacizumab, כטיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן מתקדם מסוג שחלה אפיתליאלי או סרטן חצוצרות או סרטן פריטוניאלי ראשוני מסוג HRD+ (homologous recombination deficiency (HRD) positive status) ללא מוטציה ב-BRCA, לאחר השגת תגובה מלאה או חלקית לכימותרפיה מבוססת פלטינום בקו הטיפול הראשון. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנתיים
- מונותרפיה כטיפול אחזקה בחולה בגירה הסובלת מסרטן שחלה (כולל חצוצרות או פריטוניאלי ראשוני) חוזר רגיש לפלטינום מסוג BRCA (breast cancer susceptibility gene) mutated בחולות עם מוטציה מסוג germline או מוטציה סומטית של הגידול
- טיפול בסרטן שד מוקדם בחולה עם מוטציה מולדת מסוג BRCA, שהוא HER2 שלילי, המצוי בסיכון גבוה. הטיפול יינתן כטיפול משלים, לאחר טיפול כימותרפי שניתן כטיפול ניאו אדג'ובנטי או כטיפול משלים לאחר ניתוח. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במסגרת הטיפול המשלים יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מאלה - Olaparib או Pembrolizumab
- טיפול בסרטן שד גרורתי בחולה עם מוטציה מסוג germline BRCA שלא מבטא HER2, ושטרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו הגרורתית
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית. התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Xolair) OMALIZUMAB)
- התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- בהתקיים סעיפים א-ד יחד עם סעיף ה' או עם סעיף ו':
- אסתמה קשה מתמדת שלמרות טיפולי מרבי נכון ורציף לפי GINA שלב 4, אינה מאוזנת ושיש בה מרכיב הפיך (שינוי של 12 אחוזים או יותר בערכי FEV1 לאחר מתן מרחיבי סימפונות)
- חולה שאינו מעשן ושטופלו גורמים אחרים המחמירים אסתמה (אלרגניים, חשיפה תעסוקתית, תרופות)
- אסתמה אלרגית, באישור רופא מומחה למחלות אלרגיה או רופא מומחה למחלות ריאה בתנאי שהחולה עבר בירור אלרגי ונמצא חיובי לאלרגן רלוונטי
- רמות IgE בין 30 ל-1500 יחידות
- חולים שלמרות טיפול מיטבי על פי GINA שלב 4, עברו שני התקפי אסתמה או יותר שדרשו טיפול סיסטמי עם סטרואידים בשנים עשר החודשים האחרונים
- קיום התוויות נגד יחסיות למתן קורסים חוזרים של סטרואידים סיסטמיים בשל תופעות לוואי או מחלות נלוות (כגון אוסטיאופורוזיס)
- טיפול ב-chronic spontaneous urticaria בחולים העונים על כל אלה:
- חולים באורטיקריה כרונית ספונטנית אשר מחלתם נמשכה לפחות שלושה חודשים והיא עמידה לטיפול באנטי היסטמינים במינון רשום ועד הגעה למינון מוגבר (פי 3–4 מהמינון המקובל) במשך שבועיים - ארבעה שבועות מתחילת מתן האנטי היסטמיניים
- בהתקיים סעיפים א-ד יחד עם סעיף ה' או עם סעיף ו':
- הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית או ברפואת עור ומין
- התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- הוראות לשימוש בתרופה Keytruda) PEMBROLIZUMAB)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- טיפול משלים במלנומה שלבים IIB, IIC, III לאחר הסרה כירורגית מלאה. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי)
- מלנומה עם מעורבות של בלוטות הלימפה או בשלב גרורתי בחולים שעברו הסרה מלאה של הגידול. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה־Checkpoint inhibitors או שילוב של מעכב BRAF עם מעכב MEK. לעניין זה מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי)
- מלנומה מתקדמת (לא נתיחה או גרורתית). הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם IPILIMUMAB או תרופות ממשפחת מעכבי BRAF או מעכבי MEK או תרופות ממשפחת נוגדי 1-PD. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח
- קרצינומה גרורתית מסוג Merkel cell. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים המבטאים חלבון PDL1 ברמה של 50 אחוזים ומעלה, שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- קו טיפול ראשון בסרטן ריאה גרורתי מסוג NSCLC בחולים עם רמות חלבון PDL1 ברמה נמוכה מ-50 אחוזים (כולל חולים שאינם מבטאים PDL1), שאינם מבטאים מוטציות מסוג EGFR, ALK, ROS1
- סרטן ריאה גרורתי מסוג (Non small cell lung cancer (NSCLC בחולים שמחלתם התקדמה לאחר קו טיפול כימותרפי קודם מבוסס פלטינום. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- קו טיפול מתקדם בסרטן חוזר או גרורתי של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma), בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול כימותרפי שכלל תרכובת פלטינום. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- קו ראשון בסרטן גרורתי או חוזר בלתי נתיח של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma) בחולה המבטא PDL1 בערך (לפי CPS של 1 ומעלה)
- בשילוב עם פלטינום ופלואורואוראציל בקו ראשון בסרטן גרורתי או חוזר בלתי נתיח של ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell head and neck carcinoma)
- סרטן עור מסוג תאים קשקשיים (squamous cell carcinoma) מתקדם מקומי, חוזר או גרורתי, בחולה מבוגר שאינו מועמד להסרה כירורגית קוראטיבית או הקרנות קוראטיביות. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- לימפומה מסוג הודג'קינס (Classical Hodgkin's lymphoma) בחולה העונה על אחד מאלה:
- מבוגר שעונה על אחד מאלה:
- עבר השתלת מח עצם אוטולוגית;
- לא היה מועמד להשתלת מח עצם וקיבל לפחות קו טיפול אחד קודם למחלתו. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Brentuximab vedotin
- ילד שעונה על אחד מאלה:
- מחלה רפרקטורית;
- מחלה חוזרת לאחר לפחות שני קווי טיפול קודמים למחלתו. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- מבוגר שעונה על אחד מאלה:
- סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה העונה על אחד מאלה:
- מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית;
- מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן כקו טיפול ראשון בחולה העונה על אחד מאלה:
- אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפי המכיל Cisplatin ומבטא PDL1 לפי CPS (Combined positive score) בערך של 10 ומעלה
- אינו מתאים לטיפול במשלב כימותרפיה המכיל תרכובת פלטינום כלשהי, ללא תלות ברמת ביטוי PDL1. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן כליה בסיכון בינוני-גבוה עד גבוה לחזרת מחלה, כטיפול משלים לאחר נפרקטומיה עם או לא הסרת נגעים גרורתיים. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה סרטן כליה בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן כליה בשלב בר הסרה בניתוח. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.
- סרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול ראשון בשילוב עם Axitinib או בשילוב עם Lenvatinib בחולים בדרגת סיכון poor או intermediate. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה־Checkpoint inhibitors, אשר תוכל להינתן במשלב אחד בלבד עם תכשיר מממשפחת מעכבי טירוזין קינאז
- סרטן צוואר רחם עיקש (persistent) או חוזר או גרורתי כקו טיפול ראשון והלאה, בחולה המבטאת PDL1 לפי (CPS (Combined positive score בערך של 1 ומעלה. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן צוואר רחם חוזר או גרורתי בחולות שמחלתן התקדמה לאחר או במהלך טיפול כימותרפי והן מבטאות PDL1 לפי (CPS (Combined positive score בערך של 1 ומעלה
- לימפומה חוזרת או רפרקטורית מסוג Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma, בחולים שמחלתם חזרה לאחר לפחות שני קווי טיפול קודמים
- סרטן שד מוקדם בסיכון גבוה מסוג TNBC) triple negative) לחולים העונים על אחד מאלה:
- בלוטות חיוביות ללא תלות בסטטוס T;
- ערך T3 או T4 ללא תלות בסטטוס הבלוטות. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה סרטן שד בשלב מתקדם (לא נתיח או גרורתי) לא יוגדר כאותה מחלה כמו סרטן שד בשלב בר הסרה בניתוח. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה, לשלב הניאו אדג'ובנטי והמשלים יחד
- בשילוב עם כימותרפיה בחולה סרטן שד מתקדם מקומי לא נתיח או גרורתי מסוג TNBC triple) negative) המבטא PDL1 בערך CPS של 10 ומעלה, אשר טרם קיבל טיפול כימותרפי למחלתו המתקדמת או הגרורתית. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן קולורקטאלי לא נתיח או גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שטרם קיבל טיפול למחלתו או אשר מיצה טיפול קודם בפלואורופירימידין, אוקסליפלטין ואירינוטקאן. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן ריאה גרורתי מסוג SCLC בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מרה ודרכי מרה גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן ושט גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או dMMR (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן גסטרי או Gastroesophageal junction גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן לבלב גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או dMMR (mismatch repair deficient) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מעי דק גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן שד מסוג HER2 חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן שד מסוג (Hormone receptor (HR חיובי גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או (mismatch repair deficient) dMMR שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן שד מסוג Triple negative גרורתי בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן רחם גרורתי בחולה שהיא (MSI-H (microsatellite instability high או dMMR (mismatch repair deficient) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן בלוטת תריס גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן ערמונית גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר ארבעה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מסוג סרקומה גרורתית בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מסוג אדנוקרצינומה רטרופריטונאלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן נוירואנדוקריני גרורתי poorly differentiated בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן נוירואנדוקריני גרורתי well differentiated בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שלושה קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מסוג מזותליומה גרורתית בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מסוג קרצינומה אדרנוקורטיקלית גרורתית בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן צוואר רחם גרורתי בחולה שהיא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מסוג שחלה גרורתי רגיש לפלטינום (Platinum sensitive) בחולה שהיא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתה התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מסוג שחלה גרורתי עמיד/רפרקטורי לפלטינום (Platinum refractory/resistant) בחולה שהיא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתה התקדמה לאחר קו טיפול אחד או יותר. במהלך מחלתה תהיה החולה זכאית לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן מסוג מוח מסוג GBM (Gliobalstoma multiforme) בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן גרורתי בבלוטות הרוק בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient כקו טיפול ראשון והלאה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן אשכים גרורתי בחולה שהוא (MSI-H (microsatellite instability high או (dMMR (mismatch repair deficient שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- סרטן גרורתי של האמפולה על שם ווטר (Vater) בחולה שהוא MSI-H (microsatellite instability high) או mismatch repair deficient) dMMR) שמחלתו התקדמה לאחר שני קווי טיפול או יותר. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית. התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר (נספח ג' לחוזר זה)
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
49. הוראות לשימוש בתרופה Wakix( PITOLISANT(
א. התרופה תינתן לשיפור ערנות בחולי נרקולפסיה בחולים העונים על אחד מאלה:
1. נרקולפסיה מלווה בקטפלקסיה;
2. נרקולפסיה ללא קטפלקסיה, כקו טיפול שני.
ב. התכשיר לא יינתן בשילוב Solriamfetol .
ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או רופא מומחה במעבדת שינה.
50. הוראות לשימוש בתרופה PNEUMOCOCCAL 20 VALENT POLYSACCHARIDE
)Prevenar 20( CONJUGATE VACCINE
התכשיר יינתן לחיסון כנגד סטרפטוקוקוס פנאומוניה במבוגרים בני 65 שנים ומעלה אשר לא עונים על הגדרות קבוצת סיכון גבוה במיוחד למחלה פנאומוקוקלית בתדריך החיסונים של משרד הבריאות.
51. הוראות לשימוש ב-Polivy( POLATUZUMAB(
א. התכשיר יינתן לטיפול בחולי לימפומה מסוג DLBCL, בשילוב כימותרפיה וריתוקסימאב, לאחר קו טיפול אחד לפחות, בחולים שלא מתאימים להשתלה.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מהבאים - ,Polatuzumab vedotin
Selinexor, Tafasitamab
ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה.
52. הוראות לשימוש בתרופה Imnovid( POMALIDOMIDE(
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי טיפול בקו טיפול קודם אחד לפחות.
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.
53. הוראות לשימוש בתרופה Gavreto( PRALSETINIB(:
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. סרטן ריאה גרורתי מסוג RET fusion positive NSCLC;
2. סרטן של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי, העמידים לטיפול ביוד רדיואקטיבי;
3. סרטן מדולרי של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-mutant, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול במעכב RET אחד.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או באנדוקרינולוגיה או
ברפואת אף אוזן גרון.
54. הוראות לשימוש בתרופה Lucentis( RANIBIZUMAB(
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית )Diabetic macular edema - DME(
בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
Aflibercept, - במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות
.Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
2. פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה )מיופיה (פתולוגי בחולים שמיצו טיפול
ב-Bevacizumab.
במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Aflibercept Ranibizumab.
ב. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.
55. הוראות לשימוש בתרופה Skyrizi( RISANKIZUMAB(
התרופה תינתן לטיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני והלאה בחולה שמיצה טיפול בתכשיר ביולוגי.
56. הוראות לשימוש בתרופה Evenity( ROMOSOZUMAB(
התרופה תינתן לטיפול בהתקיים אחד מאלה:
א. קו טיפול ראשון בחולים עם אוסטאופורוזיס אידיופתי או מטופלות פוסטמנפאוזליות המצויים בסיכון גבוה מאוד לשבר, אשר עברו שבר אחד לפחות בשנתיים האחרונות עם צפיפות עצם נמוכה מ-2.5- )t score( ואינם יכולים לקבל טיפול עם Teriparatide על רקע הוריות נגד או אזהרות חמורות.
ב. חולים עם אוסטיאופורוזיס קשה )t score נמוך מ-3.5-( או שבר אוסטיאופורוטי )שבר באזור
אופייני בשלד שלא נגרם מחבלה קשה (אשר אינם מסוגלים לקבל טיפול אחר )ביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן (עקב הוראות נגד או תופעות לוואי;
ג. חולי אוסטיאופורוזיס שבמהלך טיפולים אחרים )כולל ביספוספונאטים במתן פומי או תוך
ורידי או רלוקסיפן (חלה הידרדרות משמעותית במצבם*, המוגדרת כאחד מאלה:
1. שבר אוסטיאופורוטי.
2. הרעה מובהקת במדידות חוזרות של צפיפות העצם, מעבר לטעות המדידה )ירידה, הכוללת את טעות המדידה של המכשיר, של לפחות 5%, בעמוד השדרה או בירך total) (hip( לאחר שנתיים של מיצוי הטיפולים הקיימים. הערה: לאור ההסתייגות של האגודה הישראלית לאנדוקרינולוגיה, יש לעשות שימוש במדד זה באופן זהיר ומושכל.
האמור בפסקאות משנה )1( ו-)2( כפוף לשלילת סיבות נוספות לכישלון הטיפולי כגון חסר בוויטמין D, עודף ב-PTH וכיו״ב.
במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - ,Romosozumab Teriparatide.
*הערה: על פי המלצות האגודה הישראלית לאנדוקרינולוגיה:
-הגדרת הידרדרות משמעותית במצב החולה היא רק לאחר שנה ומעלה של טיפולים בביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן.
-הופעת שבר בעת הטיפול ברלוקסיפן אינו מהווה התוויה מיידית למתן Romosozumab וניתן לעבור קודם לטיפול בביספוספונאט תוך ורידי, ורק אם תחול התדרדרות תוך טיפול זה, לעבור לטיפול ב-Romosozumab.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.
57. הוראות לשימוש בתרופה Besremi( ROPEGINTERFERON ALFA 2B(
א. התכשיר יינתן לטיפול בפוליציתמיה ורה ללא הגדלת טחול סימפטומטית בחולים העונים על אחד מאלה:
1. חולים בני 60 שנים ומטה הזקוקים לטיפול ציטורדוקטיבי;
2. חולים בגיל הפוריות.
ב. תחילת מתן הטיפול בתכשיר תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה.
58. הוראות לשימוש בתרופה Jakavi( RUXOLITINIB(
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. מיאלופיברוזיס בדרגת סיכון 2 intermediate או high לפי IPSS על רקע:
א. מיאלופיברוזיס ראשונית
ב. פוליציתמיה ורה
essential thrombocythemia .ג
התרופה תינתן לחולים שטרם טופלו במעכב JAK למחלתם.
2. פוליציתמיה ורה עם עמידות או אי סבילות להידרוקסיאוריאה או לתרופה ממשפחת האינטרפרונים.
לעניין זה עמידות תוגדר במטופל המקבל לפחות 3 חודשים טיפול על ידי הידרוקסיאוראה במינון של 2 גרם ליום או 3 חודשים במינון מקסימלי של תרופה ממשפחת האינטרפרונים, ולא מגיע לערך של המטוקריט>45 בגברים או 42 בנשים.
לעניין זה אי סבילות תוגדר בחולה העונה על אחד מאלה:
א. נוכחות של כיבים בגפיים התחתונות.
ב. גרד קשה ועמיד לטיפול באנטיהיסטמינים 1-Pregabalin, לאחר ניסיון טיפולי בשני
קווי טיפול אלו, למשך שלושה חודשים לפחות.
ג. כאבים בבטן השמאלית על רקע טחול מוגדל )טחול נמדד בקוטר מרבי מעל ל־20 ס"מ(.
ד. התפתחות תופעות לוואי של תרופות ממשפחת האינטרפרונים המחייבות הפסקת
טיפול.
3. טיפול בחולים מגיל 12 ומעלה עם מחלת השתל נגד המאכסן חריפה או כרונית )cGVHD או aGVHD( עם תגובה לא מספקת או הוריית נגד לטיפול בסטרואידים סיסטמיים או טיפול סיסטמי אחר.
59. הוראות לשימוש בתרופה Xpovio( SELINEXOR(
א. הטיפול בתרופה יינתן למקרים האלה:
1. לטיפול בלימפומה מסוג DLBCL, חוזרת או רפרקטורית, לאחר שני קווי טיפול לפחות,
בחולים שלא מתאימים להשתלה.
Polatuzumab vedotin, - במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מהבאים
Selinexor, Tafasitamab
2. לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות ארבעה טיפולים קודמים
Bortezomib, Lenalidomide, Daratumumab, Pomalidomide שכללו
.Carfilzomib-ו
Selinexor, - במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול באחת מבין התרופות
.Belantamab mafodotin
ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או בהמטולוגיה.
60. הוראות לשימוש בתרופה Retevmo( SELPERCATINIB(:
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. סרטן של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי, העמידים לטיפול ביוד רדיואקטיבי;
2. סרטן מדולרי של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-mutant, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול במעכב RET אחד.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון.
61. הוראות לשימוש בתרופה Sunosi( SOLRIAMFETOL(
א. התרופה תינתן לשיפור ערנות בחולי נרקולפסיה בחולים העונים על אחד מאלה:
1. נרקולפסיה מלווה בקטפלקסיה;
2. נרקולפסיה ללא קטפלקסיה, כקו טיפול שני.
ב. התכשיר לא יינתן בשילוב Pitolisant.
ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה או רופא מומחה במעבדת שינה.
62. הוראות לשימוש ב-Minjuvi( TAFASITAMAB(
א. התכשיר יינתן לטיפול בחולי לימפומה מסוג DLBCL, בשילוב לנלידומיד, לאחר קו טיפול אחד לפחות, בחולים שלא מתאימים להשתלה.
ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחד מהבאים - ,Polatuzumab vedotin
Selinexor, Tafasitamab
ג. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה.
א.
39. הוראות לשימוש בתרופה Kimmtrak( TEBENTAFUSP-TEBN(
א. התרופה תינתן לטיפול במלנומה לא נתיחה או גרורתית של ענביית העין, בחולה החיובי
HLA-A*02:01-ל
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בדרמטולוגיה המטפל בדרמטולוגיה אונקולוגית או רופא מומחה ברפואת עיניים המטפל באונקולוגיה של העין.
40. הוראות לשימוש בתרופה TEZACAFTOR + ELEXACAFTOR + IVACAFTOR
)Trikafta(
א. התרופה תינתן לטיפול בחולי לייפת כיסתית )CF- Cystic fibrosis( הנושאים לפחות מוטציה אחת מסוג F508del בגן CFTR ו/או הנושאים לפחות מוטציה אחת בגן ה-CFTR אשר מגיבה לקומבינציה הטיפולית Tezacaftor + Elexacaftor + Ivacaftor על סמך מידע ממחקרים קליניים בבסיס הרישום ו/או in vitro assay data.
ב. התרופה תינתן לחולים שטרם עברו השתלת ריאה.
ג. התרופה לא תינתן בשילוב עם תרופות אחרות ממשפחת מגבירי פעילות חלבון ה-CFTR.
ד. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות.
41. הוראות לשימוש בתרופה Tezspire( TEZEPELUMAB(
א. התרופה תינתן לטיפול באסתמה אאוזינופילית חמורה בחולים בני 12 שנים ומעלה העונים על כל אלה:
1. אסתמה בדרגת חומרה קשה )על פי הנחיות GINA( שאובחנה על ידי מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית, המוגדרת לפי שימוש קבוע ב-ICS במינון גבוה )על פי הנחיות GINA( יחד עם תרופה שנייה, בדרך כלל LABA.
2. עונים על אחד מאלה:
א. אאוזינופיליה בדם ברמה של 400 תאים פר מיקרוליטר ומעלה, בשתי בדיקות דם מהשנתיים האחרונות, אשר עונים על לפחות אחד מאלה:
1. שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת.
2. שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים במשך לפחות שלושה ימים.
3. חולי אסתמה הזקוקים לטיפול קבוע בקורטיקוסטרואידים במתן פומי למשך לפחות 50% מהזמן במטרה לשלוט במחלה.
ב. אאוזינופיליה של 300 תאים למיקרוליטר ומטה בשנתיים האחרונות העונים על אחד מאלה:
1. שתי החמרות או יותר אשר לפחות אחת מהן הצריכה פניה למיון או אשפוז בשנה האחרונה עקב אסתמה לא מאוזנת.
2. שלוש החמרות או יותר בשנה האחרונה שנזקקו לטיפול בסטרואידים סיסטמיים במשך לפחות שלושה ימים.
ב. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או בשילוב עם Omalizumab או בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי IL5.
ג. הטיפול בתרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה ברפואת ריאות או רופא מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית.
42. הוראות לשימוש בתרופה Klisyri / Onakta( TIRBANIBULIN(
א. התרופה תינתן לטיפול מקומי במבוגרים הסובלים מ Actinic keratosis עם מקבץ נגעים בפנים ובקרקפת, שגודלם לא עולה על 25 סמטר מרובע.
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין.
43. הוראות לשימוש בתרופה Kymriah( TISAGENLECLEUCEL(
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. ילדים ומבוגרים צעירים שמלאו להם 3 שנים וטרם מלאו להם 25 שנים החולים בלוקמיה חוזרת או עמידה )רפרקטורית (מסוג CD19+ B cell Acute Lymphoblastic
.Leukemia (ALL)
לעניין זה מחלה חוזרת תוגדר בחולה שקיבל שני קווי טיפול קודמים או שעבר השתלה של תאי גזע המטופואטיים.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Brexucabtagene autoleucel Tisagenlecleucel.
2. מבוגרים החולים בלימפומה חוזרת או עמידה )רפרקטורית (מסוג Diffuse large B cell lymphoma, לאחר שני קווי טיפול ומעלה.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel.
3. מבוגרים החולים בלימפומה פוליקולרית חוזרת או רפרקטורית לאחר שלושה קווי טיפול קודמים ומעלה.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול באחת מאלה - ,Axicabtagene ciloleucel Tisagenlecleucel.
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
44. הוראות לשימוש בתרופה Xeljanz( TOFACITINIB(
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
א. ארתריטיס ראומטואידית )Rheumatoid arthritis( כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-
DMARDs איננה מספקת בהתקיים כל אלה:
1. קיימת עדות לדלקת פרקים )RA-Rheumatoid Arthritis( פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
א. מחלה דלקתית )כולל כאב ונפיחות (בארבעה פרקים ויותר;
ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי )בהתאם לגיל החולה(;
ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים;
ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה.
2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות
למשפחת ה-DMARDs.
לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה־DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות.
3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה.
ב. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה־DMARDs איננה מספקת.
ג. מחלת מעי דלקתית מסוג Ulcerative colitis בחולים שמיצו טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי.
ד. אנקילוזינג ספונדיליטיס קשה כקו טיפול שני לאחר מיצוי טיפול קודם בתרופה ממשפחת חוסמי TNF; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית.
45. הוראות לשימוש בתרופה Mekinist( TRAMETINIB(
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. מלנומה מתקדמת )גרורתית או שאיננה נתיחה (בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF.
2. טיפול משלים )Adjuvant( במלנומה בשלב III לאחר הסרה מלאה של הגידול בחולה המבטא מוטציה ב-BRAF.
משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן
Encorafenib, Dabrafenib, Vemurafenib -
לעניין זה מלנומה בשלב מתקדם )לא נתיח או גרורתי (לא תוגדר כאותה מחלה כמו מלנומה בשלב בר הסרה בניתוח.
3. סרטן תירואיד מסוג BRAF mutated ATC, מתקדם מקומי או גרורתי, בחולה שמיצה את אופציות הטיפול הקיימות.
4. סרטן ריאה מתקדם מסוג BRAF V600 mutated NSCLC.
5. גליומה בדרגה נמוכה )low grade glioma( לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות.
6. גליומה בדרגה גבוהה )high grade glioma( לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות.
7. אמלובלסטומה עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות.
8. סרטן של דרכי המרה )Biliary tract cancer( לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות.
9. סרטן תירואיד פפילרי )Papillary thyroid cancer( לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות.
10. אדנוקרצינומה של המעי הדק )Adenocarcinoma of the small intestine( לא נתיחה או גרורתית עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות.
11. סרטן שחלה בדרגה נמוכה )Low grade ovarian cancer( לא נתיח או גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E, לאחר התקדמות מחלה בטיפול קודם או כאשר לא קיימות אופציות טיפוליות חלופיות.
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, או רופא מומחה באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.
46. הוראות לשימוש בתרופה Enhertu( TRASTUZUMAB DERUXTECAN(
א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן שד לא נתיח או גרורתי, בחולים המבטאים HER2 ביתר, שקיבלו שני טיפולים קודמים מבוססי HER2 למחלתם, בהתאם לאחד מאלה:
1. בחולים שמחלתם אובחנה בשלב מוקדם והתקדמה לשלב גרורתי, אשר קיבלו טיפול כנגד HER2 בשלב המחלה המוקדם, יינתן כקו טיפול שני בלבד, לאחר קו ראשון מבוסס HER2 שניתן למחלתם הגרורתית.
2. בחולים שמחלתם אובחנה בשלב גרורתי, יינתן כקו טיפול שני או שלישי בלבד.
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.
47. הוראות לשימוש בתרופה Tukysa( TUCATINIB(
א. בשילוב עם Capecitabine-1 Trastuzumab לטיפול בסרטן שד מתקדם מקומי או גרורתי, עם גרורות מוחיות פעילות או פיזור לפטומנינגיאלי, בחולים המבטאים HER2 ביתר, שקיבלו שני טיפולים קודמים מבוססי HER2 למחלתם, בהתאם לאחד מאלה:
1. בחולים שמחלתם אובחנה בשלב מוקדם והתקדמה לשלב גרורתי, אשר קיבלו טיפול כנגד HER2 בשלב המחלה המוקדם, יינתן כקו טיפול שני והלאה, לאחר קו ראשון מבוסס HER2 שניתן למחלתם הגרורתית.
2. בחולים שמחלתם אובחנה בשלב גרורתי, יינתן כקו טיפול שלישי והלאה.
ב. במהלך מחלתו החולה יהיה זכאי לטיפול באחת מהתרופות - Lapatinib, Tucatinib.
ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
48. הוראות לשימוש בתרופה Esperoct( TUROCTOCOG ALFA PEGOL(
א. התרופה תינתן לטיפול ומניעה של דימומים בחולים עם המופיליה A )חסר מולד של פקטור
.)VIII
ב. התרופה האמורה תינתן במרכז ארצי לטיפול בחולי המופיליה שנקבע לכך על ידי המנהל הכללי של משרד הבריאות.
49. הוראות לשימוש בתרופה Rinvoq( UPADACITINIB(
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
א. לטיפול בארתריטיס ראומטואידית )Rheumatoid arthritis( כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת, בכפוף לכל אלה:
1. קיימת עדות לדלקת פרקים )RA-Rheumatoid Arthritis( פעילה המתבטאת בשלושה מתוך אלה:
א. מחלה דלקתית )כולל כאב ונפיחות (בארבעה פרקים ויותר;
ב. שקיעת דם או CRP החורגים מהנורמה באופן משמעותי )בהתאם לגיל החולה(;
ג. שינויים אופייניים ל-RA בצילומי רנטגן של הפרקים הנגועים;
ד. פגיעה תפקודית המוגדרת כהגבלה משמעותית בתפקודו היומיומי של החולה ובפעילותו בעבודה.
2. לאחר מיצוי הטיפול בתרופות השייכות למשפחת ה-NSAIDs ובתרופות השייכות למשפחת ה-DMARDs.
לעניין זה יוגדר מיצוי הטיפול כהעדר תגובה קלינית לאחר טיפול קו ראשון בתרופות אנטי דלקתיות ממשפחת ה-NSAIDs וטיפול קו שני ב-3 תרופות לפחות ממשפחת ה־DMARDs שאחת מהן מתוטרקסאט, במשך 3 חודשים רצופים לפחות.
3. הטיפול יינתן באישור רופא מומחה בראומטולוגיה.
ב. טיפול ב-Atopic dermatitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה )בהתאם לסקלת IGA דרגה 3 או
4( בחולים שמחלתם לא נשלטת או עבורם קיימת הוריית נגד לאחר טיפול מקומי וקו טיפול סיסטמי אחד לפחות.
הטיפול לא יינתן בשילוב עם Dupilumab או Abrocitinib.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לקבל טיפול ב-Dupilumab, ובאחת משתי התרופות -
.Upadacitinib, Abrocitinib
מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין או מומחה באלרגיה ואימונולוגיה קלינית.
ג. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת, כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF.
ד. אנקילוזינג ספונדיליטיס )Ankylosing spondylitis(, כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF.
ה. טיפול ב-Ulcerative colitis בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי
טיפול בתכשיר ביולוגי.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.
50. הוראות לשימוש בתרופה + VARICELLA ZOSTER GLYCOPROTEIN E
VARICELLA ZOSTER VIRUS ADJUVANTED WITH ASO1B VACCINE
)Shingrix(
התכשיר יינתן למניעת הרפס זוסטר ונוירלגיה פוסט הרפטית במבוגרים העונים על אחד מאלה:
א. בני 65 שנים ומעלה;
ב. בני 18 שנים ומעלה עם סיכון מוגבר להרפס זוסטר.
התוויות מפורטות למתן הטיפול מפורטות בחוזר חטיבת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר )נספח ג' לחוזר זה(.
3. תרופות באחריות קופות החולים בזכאות לשנת 2023 בלבד:
א. הוראות לשימוש בתרופה HPV VACCINE, NONAVALENT
(types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (Gardasil 9)
החיסון יינתן למניעת HPV בגברים ונשים בגילי 18–26, שטרם חוסנו כנגד HPV.
)Opdivo, Yervoy( NIVOLUMAB, IPILIMUMAB ב. הוראות לשימוש בתרופות
1. התרופות Ipilimumab-1 Nivolumab יינתנו במשולב לטיפול במלנומה גרורתית, כקו טיפול אימונותרפי נוסף )rechallenge( לחולים שקיבלו קו טיפול ראשון באימונותרפיה )Pembrolizumab, Nivolumab( שניתנה כמונותרפיה למחלתם המתקדמת / גרורתית.
2. מתן התרופות האמורות ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
4. טכנולוגיות רפואיות שאינן תרופות באחריות משרד הבריאות
א. בדיקה פולשנית בהריון )מי שפיר, סיסי שליה (לאבחון גנטי
בדיקות פולשניות בהריון )מי שפיר, סיסי שליה (לנשים שהן בגיל 33 ומעלה בתחילת ההיריון )על פי תאריך וסת אחרון(
5. תחילתו של חוזר זה ביום 1 בפברואר 2023, למעט משקפיים, סקר סרטן צוואר הרחם וחיסון להרפס זוסטר שתחולתם נקבעה ל-1 ביולי 2023.
6. ההשתתפות העצמית ממבוטחים בעד התרופות המפורטות בחוזר זה, תיגבה בהתאם לכללי תוכנית הגביה שאושרה לכל אחת מקופות החולים לפי סעיף 8 לחוק, בכפוף לכל שינוי קיים ועתידי באותה תוכנית, וכל עוד התכנית תקפה, כקבוע ומפורסם בחוזר האגף לפיקוח על קופות החולים ושב"ן 'עדכון תשלומים בעד שירותי בריאות ותרופות לשנה השוטפת'.
7. ההשתתפות העצמית ממבוטחים בעד מזון תרופתי תהיה כאמור בסעיף 14א )3( לחלקה השני של התוספת השנייה לחוק ביטוח בריאות ממלכתי, ובהתאם לתקרת התשלום הקבועה בסעיף.
8. ההשתתפות העצמית ממבוטחים בעד השירותים המפורטים בחוזר זה תיגבה בהתאם לקבוע ומפורסם בחוזר האגף לפיקוח על קופות החולים ושב"ן 'עדכון תשלומים בעד שירותי בריאות ותרופות לשנה השוטפת'.
9. בכל מקום בחוזר זה, ״מבוגר״ או ״בגיר״ - בן 18 ומעלה.