כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "טיפול בתופעות לוואי של חוסמי CTLA4 וחוסמי PD1 - Treatment of side effects of CTLA4 blockers and PD1 blockers"
מתוך ויקירפואה
| שורה 14: | שורה 14: | ||
{{הרחבה|מלנומה}} | {{הרחבה|מלנומה}} | ||
==מבוא== | ==מבוא== | ||
| − | אימונותרפיה מודרנית עם מעכבי נקודות בקרה מגבירה את התגובה החיסונית הטבעית של הגוף נגד | + | אימונותרפיה מודרנית עם מעכבי נקודות בקרה מגבירה את התגובה החיסונית הטבעית של הגוף נגד תאי ה[[סרטן]]. בדומה לטיפולים כימיים ותרופות מכווננות (ממוקדות מטרה), האימונותרפיה עלולה לגרום לתופעות לוואי, אך במקרה זה הן שונות לחלוטין. הן נוצרות על ידי סוג של תגובה אוטואימונית, בתיווכם של כל מרכיבי התגובה החיסונית, ולכן מחייבות אסטרטגיות ניהול שונות. |
| − | לתרופות המכווננות ל-4-CTLA | + | |
| + | לתרופות המכווננות ל-[[4-CTLA]] ול-[[1-PD]] יש פרופיל תופעות לוואי שונה זו מזו, אולם בסך הכל הן נחשבות חופפות מבחינת המנגנון{{הערה|שם=הערה1|June CH, Warshauer JT, Bluestone JA. Is autoimmunity the Achilles’ heel of cancer immunotherapy? Nat Med. 2017 May 5;23(5):540-47}}. היות ואימונותרפיה היא צורת טיפול חדשה, עדיין אין מידע מלא על רעילותן לטווח ארוך ומעבר לסיום הטיפול. תופעות הלוואי הן בדרך כלל מתונות והפיכות, במיוחד כאשר הן מדווחות ומטופלות בתחילתן. לרוב הן מופיעות בתוך כמה שבועות ועד שלושה חודשים מתחילת הטיפול, אבל גם יכולות להתמיד או להופיע בכלל לאחר סיום הטיפול. תוארה גם רעילות בתוך ימים ספורים. | ||
| + | |||
הנפוצות ביותר הן תופעות עוריות או במערכת העיכול. האסטרטגיה החשובה והיעילה ביותר לניהול קליני של החולה הוא זיהוי מוקדם והתערבות מהירה. לכן חשוב להדריך את החולה לדווח על כל תופעה חדשה או כזו שהיא קיימת וכעת החמירה. | הנפוצות ביותר הן תופעות עוריות או במערכת העיכול. האסטרטגיה החשובה והיעילה ביותר לניהול קליני של החולה הוא זיהוי מוקדם והתערבות מהירה. לכן חשוב להדריך את החולה לדווח על כל תופעה חדשה או כזו שהיא קיימת וכעת החמירה. | ||
==תסמינים ודרגות חומרה== | ==תסמינים ודרגות חומרה== | ||
| − | המפתח לטיפול ברעילות האימונותרפיה הוא איתור תסמינים ) | + | המפתח לטיפול ברעילות האימונותרפיה הוא איתור תסמינים (סימפטומים) מוקדם והגדרה מדויקת של דרגת הפגיעה. |
| − | כל מערכת בגוף יכולה לפתח תהליך דלקתי אוטואימוני ) | + | |
| − | *תסמינים כלליים: עייפות היא תופעת לוואי נפוצה ואם היא ממושכת יש לשלול תירואידיטיס, היפופיזיטיס או הפרעות אנדוקריניות אחרות | + | כל מערכת בגוף יכולה לפתח תהליך דלקתי אוטואימוני (IRAE - Immune-Related Adverse Events) אך לרוב מופיעים תסמינים בעור, בריאות ובמעי הגס וכן בכבד ובמערכת האנדוקרינית (כגון בלוטת יותרת המוח ו[[בלוטת התריס]]). יש לעיתים תופעות לוואי ללא תסמינים ברורים בשלב מוקדם. מאחר שהתהליך האוטואימוני יכול לפרוץ בכל עת במהלך הטיפול ולעיתים גם לאחר סיומו, יש לעקוב אחרי התסמינים הבאים{{הערה|שם=הערה2|Champiat S, Lambotte O, Barreau E, et al. Management of immune checkpoint blockade dysimmune toxicities: a collaborative position paper. Ann Oncol. 2016 Apr 1;27(4):559- 574}}: |
| − | *עור: פריחה נרחבת או גירוד | + | *תסמינים כלליים: [[עייפות]] היא תופעת לוואי נפוצה ואם היא ממושכת יש לשלול [[תירואידיטיס]], [[היפופיזיטיס]] או הפרעות אנדוקריניות אחרות |
| − | *מערכת העיכול: שלשול דמי או רירי או כאבי בטן חמורים | + | *עור: [[פריחה אורטיקריאלית|פריחה]] נרחבת או [[גרד - Pruritus|גירוד]] |
| − | *מערכת אנדוקרינית: עייפות, ירידה במשקל, בחילות/הקאות, צמא מוגזם או תיאבון מוגזם ו/או השתנה תכופה | + | *מערכת העיכול: [[שלשול]] דמי או רירי או [[כאבי בטן]] חמורים |
| − | *מערכת הנשימה: קוצר נשימה, שיעול | + | *מערכת אנדוקרינית: עייפות, [[ירידה במשקל]], [[בחילות]]/[[הקאות]], צמא מוגזם או תיאבון מוגזם ו/או השתנה תכופה |
| − | *תסמינים ששכיחותם נמוכה באופן יחסי: כאב ראש, בלבול, חולשת שרירים או כאב, קהות, מפרקים כואבים או נפוחים, חום ממקור לא ידוע, נטייה לחבלות מדממות, איבוד ראייה | + | *מערכת הנשימה: [[קוצר נשימה]], [[שיעול]] |
| − | + | *תסמינים ששכיחותם נמוכה באופן יחסי: [[כאב ראש]], [[בלבול חריף|בלבול]], חולשת שרירים או [[כאב]], קהות, מפרקים כואבים או נפוחים, [[חום - Fever|חום]] ממקור לא ידוע, נטייה לחבלות מדממות, איבוד ראייה{{הערה|שם=הערה3|Haanen JBAG, Carbonnel F, Robert C, et al. Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2017 Jul 1;28(suppl_4):iv119-iv142}} | |
| − | |||
| − | סיווג תופעות הלוואי נעשה בדירוג חומרה (Grade | + | באופן כללי, תופעת הלוואי השכיחה ביותר עבור שני סוגי התרופות היא [[דרמטיטיס]], ואילו [[קוליטיס]] ותהליכים דלקתיים במערכת העיכול נפוצים יותר עם מעכבי 4-CTLA, ו[[פנאומוניטיס]] ותירואידיטיס נפוצים יותר עם מעכבי 1-PD. [[הפטיטיס]] מופיעה בשכיחות דומה בשני סוגי התרופות. טיפול משולב של מעכב 4-CTLA יחד עם מעכב 1-PD מגדיל את הסיכון לחוות תופעת לוואי אחת או יותר. |
| + | |||
| + | [[קובץ:PD1-1.jpg|ממוזער|מרכז|600 פיקסלים|'''Side effects to PD-1 Inhibitors typically appear between a few weeks and three months alter treatment starts, although endocrine effects may take longer than others to manliest. (Weber J. etakJCUn Oncol35(7), 2017:785-792. Reprinted with permission. (2017) American Society of Qinical Oncology.''' (All rights reserved)]] | ||
| + | |||
| + | |||
| + | סיווג תופעות הלוואי נעשה בדירוג חומרה (Grade), בסולם של 4-1. דרגות 1–2 הן תופעות לוואי מתונות, דרגה 3 - חמורות, ודרגה 4 - חמורות מאוד. עם זאת, הקריטריונים המדויקים המשמשים להקצאת דרגה לתופעת לוואי מסוימת מפורטים בהתאם למערכת ולמגוון קריטריונים. | ||
| + | |||
דוגמאות לדירוג תופעות הלוואי השכיחות באימונותרפיה: | דוגמאות לדירוג תופעות הלוואי השכיחות באימונותרפיה: | ||
===דרמטיטיס=== | ===דרמטיטיס=== | ||
| − | *דרגה 1: פריחה המכסה פחות מ-10 אחוזים משטח פני הגוף ) | + | *דרגה 1: פריחה המכסה פחות מ-10 אחוזים משטח פני הגוף (BSA - Body Surface Area) עם או ללא תסמינים נוספים |
| − | *דרגה 2: פריחה המכסה 10–30 אחוזים משטח פני הגוף עם או ללא תסמינים, כאלו המשפיעים על היכולת של המטופל לנהל משטר חיים נורמליים | + | *דרגה 2: פריחה המכסה 10–30 אחוזים משטח פני הגוף עם או ללא תסמינים, כאלו המשפיעים על היכולת של המטופל לנהל משטר חיים נורמליים |
| − | *דרגה 3: פריחה המכסה מעל 30 אחוזים משטח פני הגוף עם או ללא תסמינים, כאלו המשפיעים על היכולת של המטופל לטפל בעצמו | + | *דרגה 3: פריחה המכסה מעל 30 אחוזים משטח פני הגוף עם או ללא תסמינים, כאלו המשפיעים על היכולת של המטופל לטפל בעצמו |
| − | *דרגה 4: פריחה המכסה מעל 30 אחוזים משטח פני הגוף עם זיהום או סיבוכים אחרים, המחייבים אשפוז במסגרת יחידה לטיפול נמרץ בבית החולים | + | *דרגה 4: פריחה המכסה מעל 30 אחוזים משטח פני הגוף עם זיהום או סיבוכים אחרים, המחייבים אשפוז במסגרת יחידה לטיפול נמרץ בבית החולים |
===שלשולים=== | ===שלשולים=== | ||
| − | דרגה 1: פחות משלושה אירועים ביום, ביחס למצב החולה לפני תחילת הטיפול. החולה באופן כללי מרגיש טוב. | + | '''דרגה 1''': פחות משלושה אירועים ביום, ביחס למצב החולה לפני תחילת הטיפול. החולה באופן כללי מרגיש טוב. |
| − | דרגה 2: בין ארבעה לשישה אירועים ביום, ביחס למצב החולה לפני תחילת הטיפול, או כאבי בטן, או דם בצואה, או בחילות, או אותם תסמינים גם בלילה. | + | |
| − | דרגות 4/3: מעל שישה אירועים ביום, ביחס למצב החולה לפני תחילת הטיפול, או תסמינים המתרחשים בתוך שעה אחת לאחר אכילה. הגדרת הזמן חלה גם על חולים עם דרגה 1 או 2 שיש להם גם תסמינים אחרים כגון התייבשות, חום או טאכיקרדיה. | + | '''דרגה 2''': בין ארבעה לשישה אירועים ביום, ביחס למצב החולה לפני תחילת הטיפול, או כאבי בטן, או דם בצואה, או בחילות, או אותם תסמינים גם בלילה. |
| − | תופעות לוואי אחרות מדורגות באופן דומה, חלקן כוללות קריטריונים רלוונטיים לכל מערכת בגוף, חלקן כוללות ערכים של בדיקות מעבדה | + | |
| + | '''דרגות 4/3''': מעל שישה אירועים ביום, ביחס למצב החולה לפני תחילת הטיפול, או תסמינים המתרחשים בתוך שעה אחת לאחר אכילה. הגדרת הזמן חלה גם על חולים עם דרגה 1 או 2 שיש להם גם תסמינים אחרים כגון [[התייבשות]], חום או טאכיקרדיה. | ||
| + | |||
| + | תופעות לוואי אחרות מדורגות באופן דומה, חלקן כוללות קריטריונים רלוונטיים לכל מערכת בגוף, חלקן כוללות ערכים של בדיקות מעבדה{{הערה|שם=הערה4|Brahmer JR, Lacchetti C, Schneider BJ, et al. Management of immune-related adverse events in patients treated with immune checkpoint inhibitor therapy: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline. J Clin Oncol. 2018 Feb 14:1714-68}}. | ||
[[קובץ:PD1-2.jpg|מרכז|600px]] | [[קובץ:PD1-2.jpg|מרכז|600px]] | ||
| שורה 50: | שורה 60: | ||
==עקרונות הטיפול== | ==עקרונות הטיפול== | ||
===עקרונות כלליים=== | ===עקרונות כלליים=== | ||
| − | + | ||
| − | + | # תופעות בדרגה 1 או דרגה 2 מתייחסות למצבים קליניים המנוהלים בדרך כלל מבלי להפריע לשגרת הטיפול ומבלי להפסיקו. הטיפול הוא בתסמינים בלבד. לגבי דרגה 1 יש להמשיך בטיפול עם מעקב צמוד אחרי החולה. מקרים חריגים הם מספר תופעות לוואי נוירולוגיות, המטולוגיות וקרדיאליות. במקרה של רעילות בדרגה 2 יש לעכב את חידוש הטיפול עד שהתסמינים או ערכי המעבדה יחזרו לפחות לדרגה 1. ניתן לטפל בסטרואידים עם [[Prednisone]] במינון התחלתי של 1-0.5 מיליגרם/קילוגרם/יום | |
| − | + | # בחולים עם תסמינים מתמשכים בדרגה 2 יש לעכב מתן טיפול אחד או יותר (יחד עם טיפול סימפטומטי), עד שהתסמינים שלהם ישתפרו | |
| − | + | # בחולים עם תסמינים חמורים בדרגה 3 או חמורים מאוד בדרגה 4, הטיפול האימונותרפי בדרך כלל מופסק והטיפול בתופעת הלוואי עצמה יינתן בשיתוף עם מומחה נוסף. לדוגמה, דרמטולוג יהיה שותף לטיפול בחולה עם תסמיני עור חמורים | |
| − | + | # בחולים עם תסמינים בדרגה 3 יש לעכב את מתן הטיפול האימונותרפי ולטפל באמצעות פרדניזון פומי במינון גבוה 1–2 מיליגרם/קילוגרם/יום או [[Methylprednisolone]] (סולומדרול){{הערה|שם=או|או תרופות המכילות חומר פעיל זהה בעלות שמות מסחריים אחרים.}}/(דפומדרול){{הערה|שם=או}} תוך-ורידי באותו מינון. מינון הסטרואידים יופסק בהדרגה במשך 6-4 שבועות. אם התסמינים אינם משתפרים בתוך 48–72 שעות בטיפול, ניתן להתחיל טיפול אנטי-דלקתי עם [[Infliximab]] (רמיקייד){{הערה|שם=או}} | |
| − | + | # כאשר התסמינים ו/או ערכי המעבדה חוזרים מדרגה 3 לדרגה 1 לפחות, ניתן לחדש את הטיפול האימונותרפי. עם זאת, בחולים שפיתחו את הרעילות מוקדם יש לעשות זאת בזהירות | |
| − | + | # אין המלצה לבצע הפחתת מינונים | |
| − | + | # תופעות לוואי בדרגה 4 מחייבות הפסקה מוחלטת של הטיפול האימונותרפי, למעט במקרה של תופעות במערכת האנדוקרינית, אשר נשלטות היטב על ידי טיפול תרופתי חלופי | |
| + | # בחולים עם סימפטומים מתמשכים בדרגה 3 או 4 שמטופלים בסטרואידים או בתרופות אנטי דלקתיות, נראה כי אין פגיעה ביעילות הטיפול האימונותרפי עצמו{{הערה|שם=הערה5|Boutros C, Tarhini A, Routier E, et al. Safety profiles of anti-CTLA-4 and anti-PD-1 antibodies alone and in combination. Nat Rev Clin Oncol. 2016 Aug;13(8):473-486. Epub 2016 May 4}} | ||
===טיפול בתופעות לוואי נדירות=== | ===טיפול בתופעות לוואי נדירות=== | ||
| − | תסמינים נוירולוגיים - הנתונים ממחקרים קליניים רבים מראים כי תופעות לוואי אלו מופיעות רק בכ-4–6 אחוזים מהחולים שטופלו במעכבי 4-CTLA או מעכבי 1-PD. בחולים שטופלו במשלב של שתי התרופות השכיחות עולה ל-12 אחוזים. הביטוי הקליני רחב: החל בחולשת שרירים, ישנוניות וחולשה וכלה | + | '''תסמינים נוירולוגיים''' - הנתונים ממחקרים קליניים רבים מראים כי תופעות לוואי אלו מופיעות רק בכ-4–6 אחוזים מהחולים שטופלו במעכבי 4-CTLA או מעכבי 1-PD. בחולים שטופלו במשלב של שתי התרופות השכיחות עולה ל-12 אחוזים. הביטוי הקליני רחב: החל בחולשת שרירים, ישנוניות וחולשה וכלה ב[[אנצפלופטיה]] קשה, שיתוק שרירי נשימה ועוד. הטיפול במצבים בדרגה 2 ומעלה מבוסס על סטרואידים במינונים גבוהים במתן פומי או תוך ורידי. |
| − | תסמינים ראומטולוגיים - כאבי שרירים בעוצמה קלה או בינונית מתרחשים ב-2–12 אחוזים מהמטופלים. השכיחות גבוהה יותר בטיפול עם מעכבי 1-PD. הטיפול הוא בעיקרו מתן אנלגטיקה פומית | + | |
| − | תסמינים נפרולוגיים - שכיחותם נמוכה ומוערכת בפחות מ-1 אחוז מהמטופלים עם מעכבי 4-CTLA או מעכבי 1-PD . השכיחות עולה לכ-5 אחוזים בטיפול משולב של שני סוגי המעכבים. פגיעה משמעותית בתפקוד הכליות מחייבת סטרואידים בעירוי תוך-ורידי, הפסקת האימונותרפיה ובמקרים קיצוניים טיפול נפרולוגי תומך | + | '''תסמינים ראומטולוגיים''' - כאבי שרירים בעוצמה קלה או בינונית מתרחשים ב-2–12 אחוזים מהמטופלים. השכיחות גבוהה יותר בטיפול עם מעכבי 1-PD. הטיפול הוא בעיקרו מתן אנלגטיקה פומית (במצב של תסמינים קלים עד בינוניים), מתן סטרואידים פומיים במינון נמוך (תסמינים מתונים) או סטרואידים במינון גבוה פומי או תוך-ורידי. לעיתים יש צורך בתרופות אימונוסופרסיביות. לעיתים יש צורך בהפסקה זמנית או מוחלטת של הטיפול האימונותרפי. |
| − | + | ||
| + | '''תסמינים נפרולוגיים''' - שכיחותם נמוכה ומוערכת בפחות מ-1 אחוז מהמטופלים עם מעכבי 4-CTLA או מעכבי 1-PD. השכיחות עולה לכ-5 אחוזים בטיפול משולב של שני סוגי המעכבים. פגיעה משמעותית בתפקוד הכליות מחייבת סטרואידים בעירוי תוך-ורידי, הפסקת האימונותרפיה ובמקרים קיצוניים טיפול נפרולוגי תומך. | ||
| − | + | '''תסמינים קרדיאליים''' - שכיחותם נמוכה מ-1 אחוז בקרב המטופלים באימונותרפיה, אך יכולות להופיע הפרעות קרדיאליות מסוגים רבים. מומלץ להפנות את החולים בשלב מוקדם לקרדיולוג, להתחיל טיפול בסטרואידים במינון גבוה או בתרופות אימונוסופרסיביות, בהתאם לחומרת הפגיעה{{הערה|שם=הערה6|Kamta J, Chaar M, Ande A, et al. Advancing cancer therapy with present and emerging immuno-oncology approaches. Front Oncol. 2017 Apr 18;7:64}}. | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
==ביבליוגרפיה== | ==ביבליוגרפיה== | ||
גרסה מ־16:23, 17 בנובמבר 2023
ערך זה נמצא בבדיקה ועריכה על ידי מערכת ויקירפואה, וייתכן כי הוא לא ערוך ומוגה.
| טיפול בתופעות לוואי של חוסמי CTLA4 וחוסמי PD1 | ||
|---|---|---|
| ||
| יוצר הערך | ד"ר נעם אסנה | |
לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושים – מלנומה
מבוא
אימונותרפיה מודרנית עם מעכבי נקודות בקרה מגבירה את התגובה החיסונית הטבעית של הגוף נגד תאי הסרטן. בדומה לטיפולים כימיים ותרופות מכווננות (ממוקדות מטרה), האימונותרפיה עלולה לגרום לתופעות לוואי, אך במקרה זה הן שונות לחלוטין. הן נוצרות על ידי סוג של תגובה אוטואימונית, בתיווכם של כל מרכיבי התגובה החיסונית, ולכן מחייבות אסטרטגיות ניהול שונות.
לתרופות המכווננות ל-4-CTLA ול-1-PD יש פרופיל תופעות לוואי שונה זו מזו, אולם בסך הכל הן נחשבות חופפות מבחינת המנגנון[1]. היות ואימונותרפיה היא צורת טיפול חדשה, עדיין אין מידע מלא על רעילותן לטווח ארוך ומעבר לסיום הטיפול. תופעות הלוואי הן בדרך כלל מתונות והפיכות, במיוחד כאשר הן מדווחות ומטופלות בתחילתן. לרוב הן מופיעות בתוך כמה שבועות ועד שלושה חודשים מתחילת הטיפול, אבל גם יכולות להתמיד או להופיע בכלל לאחר סיום הטיפול. תוארה גם רעילות בתוך ימים ספורים.
הנפוצות ביותר הן תופעות עוריות או במערכת העיכול. האסטרטגיה החשובה והיעילה ביותר לניהול קליני של החולה הוא זיהוי מוקדם והתערבות מהירה. לכן חשוב להדריך את החולה לדווח על כל תופעה חדשה או כזו שהיא קיימת וכעת החמירה.
תסמינים ודרגות חומרה
המפתח לטיפול ברעילות האימונותרפיה הוא איתור תסמינים (סימפטומים) מוקדם והגדרה מדויקת של דרגת הפגיעה.
כל מערכת בגוף יכולה לפתח תהליך דלקתי אוטואימוני (IRAE - Immune-Related Adverse Events) אך לרוב מופיעים תסמינים בעור, בריאות ובמעי הגס וכן בכבד ובמערכת האנדוקרינית (כגון בלוטת יותרת המוח ובלוטת התריס). יש לעיתים תופעות לוואי ללא תסמינים ברורים בשלב מוקדם. מאחר שהתהליך האוטואימוני יכול לפרוץ בכל עת במהלך הטיפול ולעיתים גם לאחר סיומו, יש לעקוב אחרי התסמינים הבאים[2]:
- תסמינים כלליים: עייפות היא תופעת לוואי נפוצה ואם היא ממושכת יש לשלול תירואידיטיס, היפופיזיטיס או הפרעות אנדוקריניות אחרות
- עור: פריחה נרחבת או גירוד
- מערכת העיכול: שלשול דמי או רירי או כאבי בטן חמורים
- מערכת אנדוקרינית: עייפות, ירידה במשקל, בחילות/הקאות, צמא מוגזם או תיאבון מוגזם ו/או השתנה תכופה
- מערכת הנשימה: קוצר נשימה, שיעול
- תסמינים ששכיחותם נמוכה באופן יחסי: כאב ראש, בלבול, חולשת שרירים או כאב, קהות, מפרקים כואבים או נפוחים, חום ממקור לא ידוע, נטייה לחבלות מדממות, איבוד ראייה[3]
באופן כללי, תופעת הלוואי השכיחה ביותר עבור שני סוגי התרופות היא דרמטיטיס, ואילו קוליטיס ותהליכים דלקתיים במערכת העיכול נפוצים יותר עם מעכבי 4-CTLA, ופנאומוניטיס ותירואידיטיס נפוצים יותר עם מעכבי 1-PD. הפטיטיס מופיעה בשכיחות דומה בשני סוגי התרופות. טיפול משולב של מעכב 4-CTLA יחד עם מעכב 1-PD מגדיל את הסיכון לחוות תופעת לוואי אחת או יותר.
Side effects to PD-1 Inhibitors typically appear between a few weeks and three months alter treatment starts, although endocrine effects may take longer than others to manliest. (Weber J. etakJCUn Oncol35(7), 2017:785-792. Reprinted with permission. (2017) American Society of Qinical Oncology. (All rights reserved)
סיווג תופעות הלוואי נעשה בדירוג חומרה (Grade), בסולם של 4-1. דרגות 1–2 הן תופעות לוואי מתונות, דרגה 3 - חמורות, ודרגה 4 - חמורות מאוד. עם זאת, הקריטריונים המדויקים המשמשים להקצאת דרגה לתופעת לוואי מסוימת מפורטים בהתאם למערכת ולמגוון קריטריונים.
דוגמאות לדירוג תופעות הלוואי השכיחות באימונותרפיה:
דרמטיטיס
- דרגה 1: פריחה המכסה פחות מ-10 אחוזים משטח פני הגוף (BSA - Body Surface Area) עם או ללא תסמינים נוספים
- דרגה 2: פריחה המכסה 10–30 אחוזים משטח פני הגוף עם או ללא תסמינים, כאלו המשפיעים על היכולת של המטופל לנהל משטר חיים נורמליים
- דרגה 3: פריחה המכסה מעל 30 אחוזים משטח פני הגוף עם או ללא תסמינים, כאלו המשפיעים על היכולת של המטופל לטפל בעצמו
- דרגה 4: פריחה המכסה מעל 30 אחוזים משטח פני הגוף עם זיהום או סיבוכים אחרים, המחייבים אשפוז במסגרת יחידה לטיפול נמרץ בבית החולים
שלשולים
דרגה 1: פחות משלושה אירועים ביום, ביחס למצב החולה לפני תחילת הטיפול. החולה באופן כללי מרגיש טוב.
דרגה 2: בין ארבעה לשישה אירועים ביום, ביחס למצב החולה לפני תחילת הטיפול, או כאבי בטן, או דם בצואה, או בחילות, או אותם תסמינים גם בלילה.
דרגות 4/3: מעל שישה אירועים ביום, ביחס למצב החולה לפני תחילת הטיפול, או תסמינים המתרחשים בתוך שעה אחת לאחר אכילה. הגדרת הזמן חלה גם על חולים עם דרגה 1 או 2 שיש להם גם תסמינים אחרים כגון התייבשות, חום או טאכיקרדיה.
תופעות לוואי אחרות מדורגות באופן דומה, חלקן כוללות קריטריונים רלוונטיים לכל מערכת בגוף, חלקן כוללות ערכים של בדיקות מעבדה[4].
עקרונות הטיפול
עקרונות כלליים
- תופעות בדרגה 1 או דרגה 2 מתייחסות למצבים קליניים המנוהלים בדרך כלל מבלי להפריע לשגרת הטיפול ומבלי להפסיקו. הטיפול הוא בתסמינים בלבד. לגבי דרגה 1 יש להמשיך בטיפול עם מעקב צמוד אחרי החולה. מקרים חריגים הם מספר תופעות לוואי נוירולוגיות, המטולוגיות וקרדיאליות. במקרה של רעילות בדרגה 2 יש לעכב את חידוש הטיפול עד שהתסמינים או ערכי המעבדה יחזרו לפחות לדרגה 1. ניתן לטפל בסטרואידים עם Prednisone במינון התחלתי של 1-0.5 מיליגרם/קילוגרם/יום
- בחולים עם תסמינים מתמשכים בדרגה 2 יש לעכב מתן טיפול אחד או יותר (יחד עם טיפול סימפטומטי), עד שהתסמינים שלהם ישתפרו
- בחולים עם תסמינים חמורים בדרגה 3 או חמורים מאוד בדרגה 4, הטיפול האימונותרפי בדרך כלל מופסק והטיפול בתופעת הלוואי עצמה יינתן בשיתוף עם מומחה נוסף. לדוגמה, דרמטולוג יהיה שותף לטיפול בחולה עם תסמיני עור חמורים
- בחולים עם תסמינים בדרגה 3 יש לעכב את מתן הטיפול האימונותרפי ולטפל באמצעות פרדניזון פומי במינון גבוה 1–2 מיליגרם/קילוגרם/יום או Methylprednisolone (סולומדרול)[5]/(דפומדרול)[5] תוך-ורידי באותו מינון. מינון הסטרואידים יופסק בהדרגה במשך 6-4 שבועות. אם התסמינים אינם משתפרים בתוך 48–72 שעות בטיפול, ניתן להתחיל טיפול אנטי-דלקתי עם Infliximab (רמיקייד)[5]
- כאשר התסמינים ו/או ערכי המעבדה חוזרים מדרגה 3 לדרגה 1 לפחות, ניתן לחדש את הטיפול האימונותרפי. עם זאת, בחולים שפיתחו את הרעילות מוקדם יש לעשות זאת בזהירות
- אין המלצה לבצע הפחתת מינונים
- תופעות לוואי בדרגה 4 מחייבות הפסקה מוחלטת של הטיפול האימונותרפי, למעט במקרה של תופעות במערכת האנדוקרינית, אשר נשלטות היטב על ידי טיפול תרופתי חלופי
- בחולים עם סימפטומים מתמשכים בדרגה 3 או 4 שמטופלים בסטרואידים או בתרופות אנטי דלקתיות, נראה כי אין פגיעה ביעילות הטיפול האימונותרפי עצמו[6]
טיפול בתופעות לוואי נדירות
תסמינים נוירולוגיים - הנתונים ממחקרים קליניים רבים מראים כי תופעות לוואי אלו מופיעות רק בכ-4–6 אחוזים מהחולים שטופלו במעכבי 4-CTLA או מעכבי 1-PD. בחולים שטופלו במשלב של שתי התרופות השכיחות עולה ל-12 אחוזים. הביטוי הקליני רחב: החל בחולשת שרירים, ישנוניות וחולשה וכלה באנצפלופטיה קשה, שיתוק שרירי נשימה ועוד. הטיפול במצבים בדרגה 2 ומעלה מבוסס על סטרואידים במינונים גבוהים במתן פומי או תוך ורידי.
תסמינים ראומטולוגיים - כאבי שרירים בעוצמה קלה או בינונית מתרחשים ב-2–12 אחוזים מהמטופלים. השכיחות גבוהה יותר בטיפול עם מעכבי 1-PD. הטיפול הוא בעיקרו מתן אנלגטיקה פומית (במצב של תסמינים קלים עד בינוניים), מתן סטרואידים פומיים במינון נמוך (תסמינים מתונים) או סטרואידים במינון גבוה פומי או תוך-ורידי. לעיתים יש צורך בתרופות אימונוסופרסיביות. לעיתים יש צורך בהפסקה זמנית או מוחלטת של הטיפול האימונותרפי.
תסמינים נפרולוגיים - שכיחותם נמוכה ומוערכת בפחות מ-1 אחוז מהמטופלים עם מעכבי 4-CTLA או מעכבי 1-PD. השכיחות עולה לכ-5 אחוזים בטיפול משולב של שני סוגי המעכבים. פגיעה משמעותית בתפקוד הכליות מחייבת סטרואידים בעירוי תוך-ורידי, הפסקת האימונותרפיה ובמקרים קיצוניים טיפול נפרולוגי תומך.
תסמינים קרדיאליים - שכיחותם נמוכה מ-1 אחוז בקרב המטופלים באימונותרפיה, אך יכולות להופיע הפרעות קרדיאליות מסוגים רבים. מומלץ להפנות את החולים בשלב מוקדם לקרדיולוג, להתחיל טיפול בסטרואידים במינון גבוה או בתרופות אימונוסופרסיביות, בהתאם לחומרת הפגיעה[7].
ביבליוגרפיה
- ↑ June CH, Warshauer JT, Bluestone JA. Is autoimmunity the Achilles’ heel of cancer immunotherapy? Nat Med. 2017 May 5;23(5):540-47
- ↑ Champiat S, Lambotte O, Barreau E, et al. Management of immune checkpoint blockade dysimmune toxicities: a collaborative position paper. Ann Oncol. 2016 Apr 1;27(4):559- 574
- ↑ Haanen JBAG, Carbonnel F, Robert C, et al. Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2017 Jul 1;28(suppl_4):iv119-iv142
- ↑ Brahmer JR, Lacchetti C, Schneider BJ, et al. Management of immune-related adverse events in patients treated with immune checkpoint inhibitor therapy: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline. J Clin Oncol. 2018 Feb 14:1714-68
- ↑ 5.0 5.1 5.2 או תרופות המכילות חומר פעיל זהה בעלות שמות מסחריים אחרים.
- ↑ Boutros C, Tarhini A, Routier E, et al. Safety profiles of anti-CTLA-4 and anti-PD-1 antibodies alone and in combination. Nat Rev Clin Oncol. 2016 Aug;13(8):473-486. Epub 2016 May 4
- ↑ Kamta J, Chaar M, Ande A, et al. Advancing cancer therapy with present and emerging immuno-oncology approaches. Front Oncol. 2017 Apr 18;7:64
המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר נעם אסנה - מנהל המכון האונקולוגי, המרכז הרפואי ברזילי, אשקלון