טנופוביר - Tenofovir

טנופוביר - Tenofovir
שמות מסחריים	®VIREAD
קבוצה פרמקולוגית (ATC)	"NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"
שם גנרי	"טנופוביר" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות	כלול
מסגרת הכללה בסל	עדכון סל התרופות 2012 תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. לטיפול בנשאי HIV, ובהתקיים אחד מתנאים אלה (התוויה כלולה בסל): א. נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש; ב. נשא נגיף ה-HIV הינו אסימפטומטי עם ערך CD4 קטן מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ״ק. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. 2. לטיפול בהפטיטיס B כרונית (התוויה חדשה). א. התחלת הטיפול בתרופה תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בגסטרואנטרולוגיה או רופא מומחה במרפאה למחלות כבד. ב. אף אחת מן התרופות ADEFOVIR, ENTECAVIR, TELBIVUDINE, TENOFOVIR לא תינתן בשילוב עם התרופה האחרת .
התוויות	Viread is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1infected adults over 18 years of age. The demonstration of benefit of Viread is based on results of one study in treatment-naive patients, including patients with a high viral load ( > 100,000 copies/ml) and studies in which Viread was added to stable background therapy (mainly tritherapy) in antiretroviral pre-treated patients experiencing early virological failure ( < 10,000 copies/ml, with the majority of patients having < 5,000 copies/ml). In deciding on a new regimen for patients who have failed an antiretroviral regimen, careful consideration should be given to the patterns of mutations associated with different medicinal products and the treatment history of the individual patient. Where available, resistance testing may be appropriate
קיים גם בתכשירים	ATRIPLA ; TRUVADA