|
|
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{תרופה
| + | #הפניה[[t:Natalizumab]] |
| − | |שמות נוספים=
| |
| − | |שמות מסחריים=®TYSABRI
| |
| − | |תמונה=
| |
| − | |כיתוב תמונה=
| |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L04AA&Letter=L04AA&safa=h "SELECTIVE IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS"]
| |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=NATALIZUMAB&Letter=Natalizumab&safa=h "נטליזומאב"]
| |
| − | |סל הבריאות=כלול
| |
| − | |מסגרת הכללה בסל=<hr>'''עדכון סל התרופות 2012'''{{ש}}
| |
| − | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}}
| |
| − | 1. התרופה האמורה תינתן כמונותרפיה לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה ובהתקיים אחד מאלה (שינוי מסגרת ההכללה בסל):
| |
| − | :א. כקו שני ואילך לאחר כשלון בטיפול קודם למשך שנה לפחות בחולים העונים על אחד מאלה:
| |
| − | ::1. חוו התקף אחד לפחות במהלך השנה האחרונה תחת הטיפול הקודם ובבדיקת MRI נצפו 9 נגעים T2s או לפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום.
| |
| − | ::2. חולים אשר שיעור ההתקפים בשנה שווה או גדול יותר בעת הטיפול בתכשיר ביחס לשנה שקדמה לתחילת הטיפול .
| |
| − | :ב. כקו ראשון בחולים עם מחלה סוערת המאופיינת ב-2 התקפים או יותר בשנה אחת, ולפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום או עליה בנגעים T2s בממצאי MRI ביחס לממצאי MRI קודמים.
| |
| − | :ג. בחולים אשר פיתחו תופעות לוואי קשות כתוצאה מטיפול קודם הן ב- Interferon beta והן Glatiramer acetates אשר לדעת הרופא המטפל לא מאפשרות את המשך הטיפול.{{ש}}
| |
| − | 2. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
| |
| − | <hr>
| |
| − | |התוויות= Tysabri is indicated as monotherapy for the treatment of patients with relapsing forms of multiple sclerosis . To delay the accumulation of physical disability and reduce the frequency of clinical exacerbations. The safety and efficacy of Tysabri beyond two years are unknown. Because Tysabri increases the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), an opportunistic viral infection of the brain that usually leads to death or severe disability, Tysabri is generally recommended for patients who have had an inadequate response to, or are unable to tolerate, alternate multiple sclerosis therapies. Safety and efficacy in patients with chronic progressive multiple sclerosis have not been studied.
| |
| − | |קיים גם בתכשירים=
| |
| − | |שם יצרן=BIOGEN IDEC INC., USA
| |
| − | |שם בעל הרישום=MEDISON PHARMA LTD
| |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Tysabri_dr_Alon_Doctor_Internet_1267081360660.pdf "עלון לרופא באנגלית"]
| |
| − | |עלון לצרכן=
| |
| − | |מינונים=
| |
| − | }}
| |
| − | | |
| − | ==דרך מתן==
| |
| − | ==מינונים==
| |
| − | ==התוויות נגד==
| |
| − | ==פרמקוקינטיקה==
| |
| − | ==פרמקודינמיקה ==
| |
| − | ==תגובות בין-תרופתיות==
| |
| − | ==שימוש בהריון==
| |
| − | ==מאמרים==
| |
| − | ==מידע ברשת==
| |
| − | | |
| − | [[קטגוריה:מאגר תרופות]]
| |
| − | [[קטגוריה:הרחבת סל התרופות לשנת 2012]]
| |
כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק