האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "אקטמרה - Actemra"

מתוך ויקירפואה

(דף חדש: {{תרופה |שמות נוספים= |מרכיב פעיל= TOCILIZUMAB |תמונה= |כיתוב תמונה= |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.health.gov.il/units/pharm...)
 
שורה 1: שורה 1:
 
 
{{תרופה
 
{{תרופה
 
|שמות נוספים=
 
|שמות נוספים=
שורה 5: שורה 4:
 
|תמונה=
 
|תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L04AC&Letter=L04AC&safa= "INTERLEUKIN INHIBITORS"]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L04AC&Letter=L04AC&safa= "INTERLEUKIN INHIBITORS"]
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=TOCILIZUMAB&Letter=t&safa= "אקטמרה®"]
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=TOCILIZUMAB&Letter=t&safa= "אקטמרה®"]
 
|סל הבריאות=כלול  
 
|סל הבריאות=כלול  
 
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
 
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
שורה 14: שורה 13:
 
|שם יצרן=HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
 
|שם יצרן=HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
 
|שם בעל הרישום=ROCHE PHARMACEUTICAL (ISRAEL) LTD
 
|שם בעל הרישום=ROCHE PHARMACEUTICAL (ISRAEL) LTD
|עלון לרופא=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Actemra_dr_1303884170043.pdf "עלון לרופא באנגלית"]
+
|עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Actemra_dr_1303884170043.pdf "עלון לרופא באנגלית"]
 
|עלון לצרכן=
 
|עלון לצרכן=
 
|מינונים=  
 
|מינונים=  

גרסה מ־13:27, 13 בנובמבר 2011

אקטמרה - Actemra
מרכיב פעיל TOCILIZUMAB
קבוצה פרמקולוגית (ATC) "INTERLEUKIN INHIBITORS"
שם התרופה "אקטמרה®"
(קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות כלול
מסגרת הכללה בסל תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.

א. התרופה תינתן לטיפול בארתריטיס ראומטואידית כקו טיפול שלישי ואילך בחולים שלא הגיבו לטיפול תרופתי המשתייך לשתיים מהקבוצות הבאות - DMARDs, אנטגוניסטים ל-TNFת Rituximab ב. התרופה לא תינתן בשילוב עם Rituximab או אנטגוניסט ל-TNF.

התוויות
Actemra (tocilizumab) is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who had an inadequate response to one or more DMARDs (Disease modifying antirhematic drugs) or TNF antagonists or in whom DMARDs cannot be used. Actemra can be used alone or in combination with methotrexate or other DMARDs. Actemra® has been shown to reduce progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate
שם יצרן HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום ROCHE PHARMACEUTICAL (ISRAEL) LTD
עלון לרופא "עלון לרופא באנגלית"


מידע ברשת