האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "ברילינטה - Brilinta"

מתוך ויקירפואה

(דף חדש: {{תרופה |שמות נוספים= |מרכיב פעיל= TICAGRELOR |תמונה= |כיתוב תמונה= |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/ph...)
 
שורה 1: שורה 1:
 
 
{{תרופה
 
{{תרופה
 
|שמות נוספים=
 
|שמות נוספים=
שורה 7: שורה 6:
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=B01AC&Letter=B01AC&safa=h "PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN"]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=B01AC&Letter=B01AC&safa=h "PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN"]
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Ycran_ListN.asp?Letter=Brilinta&Sr_Type=T_Name&p=1&safa=h "ברילינטה®"]
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Ycran_ListN.asp?Letter=Brilinta&Sr_Type=T_Name&p=1&safa=h "ברילינטה®"]
|סל הבריאות=לא כלול  
+
|סל הבריאות=כלול  
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
+
|מסגרת הכללה בסל=<hr>'''עדכון סל התרופות 2012'''{{ש}}
 +
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}}
 +
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 +
:א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (ACS) לאחר צנתור
 +
לב טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול Clopidogrels בתוך שנה מהצנתור. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .
 +
:ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial STEMI) infarction) לאחר צנתור לב .
 +
משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .
 +
:ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים - עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .
 +
2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם CLOPIDOGREL או PRASUGREL .{{ש}}
 +
3. בכל מקרה משך הטיפול TICAGRELORs ו/או PRASUGREL לא יעלה על 12 חודשים לכל התוויה .
 +
<hr>
 
|התוויות=Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with Acute Coronary Syndromes (unstable angina, non ST elevation Myocardial Infarction [NSTEMI] or ST elevation Myocardial Infarction [STEMI]); including patients managed medically, and those who are managed with percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG)
 
|התוויות=Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with Acute Coronary Syndromes (unstable angina, non ST elevation Myocardial Infarction [NSTEMI] or ST elevation Myocardial Infarction [STEMI]); including patients managed medically, and those who are managed with percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG)
 
|קיים גם בתכשירים=
 
|קיים גם בתכשירים=
שורה 20: שורה 29:
  
 
[[קטגוריה:מאגר תרופות]]
 
[[קטגוריה:מאגר תרופות]]
 +
[[קטגוריה:הרחבת סל שירותי הבריאות 2012]]

גרסה מ־10:24, 17 בינואר 2012

ברילינטה - Brilinta
מרכיב פעיל TICAGRELOR
קבוצה פרמקולוגית (ATC) "PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN"
שם התרופה "ברילינטה®"
(קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות כלול
מסגרת הכללה בסל
עדכון סל התרופות 2012

תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (ACS) לאחר צנתור

לב טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול Clopidogrels בתוך שנה מהצנתור. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .

ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial STEMI) infarction) לאחר צנתור לב .

משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .

ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים - עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים .

2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם CLOPIDOGREL או PRASUGREL .
3. בכל מקרה משך הטיפול TICAGRELORs ו/או PRASUGREL לא יעלה על 12 חודשים לכל התוויה .


התוויות
Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with Acute Coronary Syndromes (unstable angina, non ST elevation Myocardial Infarction [NSTEMI] or ST elevation Myocardial Infarction [STEMI]); including patients managed medically, and those who are managed with percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG)
שם יצרן ASTRA ZENECA AB., SWEDEN
שם בעל הרישום ASTRA ZENECA ISRAEL LTD