כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "פרוליה - Prolia"
מתוך ויקירפואה
| שורה 6: | שורה 6: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=M05BX&Letter=M05BX&safa= "OTHER DRUGS AFFECTING BONE STRUCTURE AND MINERALIZATION"] | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=M05BX&Letter=M05BX&safa= "OTHER DRUGS AFFECTING BONE STRUCTURE AND MINERALIZATION"] | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Ycran_ListN.asp?Letter=Prolia&Sr_Type=T_Name&p=1&safa= "פרוליה®"] | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Ycran_ListN.asp?Letter=Prolia&Sr_Type=T_Name&p=1&safa= "פרוליה®"] | ||
| − | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=כלול |
|מסגרת הכללה בסל= | |מסגרת הכללה בסל= | ||
| + | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. | ||
| + | א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו; 2. חולות אוסטיאופורוזיס פוסט מנופאוזליות הזכאיות לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות; 3. אוסטיאופורוזיס בנשים פוסט מנופאוזליות לאחר שבר בצוואר הירך. ב. לגבי פסקאות משנה 2 ו-3: 1. קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate 12 חודשים מהמנה האחרונה. 2. קיבל החולה טיפול ב-Denosumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate 6 חודשים מהמנה האחרונה | ||
|התוויות=Treatment of osteoporosis in postmenopausal women at incresed risk of fractures. Prolia significantly reduces the risk of vertebral, non vertebral and hip fractures. Treatment of bone loss associated with hormone ablation in men with prostate cancer at increased risk of fractures. In men with prostate cancer receiving hormone ablation, Prolia significantly reduces the risk of vertebral fractures | |התוויות=Treatment of osteoporosis in postmenopausal women at incresed risk of fractures. Prolia significantly reduces the risk of vertebral, non vertebral and hip fractures. Treatment of bone loss associated with hormone ablation in men with prostate cancer at increased risk of fractures. In men with prostate cancer receiving hormone ablation, Prolia significantly reduces the risk of vertebral fractures | ||
|קיים גם בתכשירים= | |קיים גם בתכשירים= | ||
גרסה מ־21:04, 19 ביוני 2012
| פרוליה - Prolia | ||
|---|---|---|
| מרכיב פעיל | DENOSUMAB | |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "OTHER DRUGS AFFECTING BONE STRUCTURE AND MINERALIZATION" | |
| שם התרופה | "פרוליה®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
| סל הבריאות | כלול | |
| מסגרת הכללה בסל | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו; 2. חולות אוסטיאופורוזיס פוסט מנופאוזליות הזכאיות לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות; 3. אוסטיאופורוזיס בנשים פוסט מנופאוזליות לאחר שבר בצוואר הירך. ב. לגבי פסקאות משנה 2 ו-3: 1. קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate 12 חודשים מהמנה האחרונה. 2. קיבל החולה טיפול ב-Denosumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate 6 חודשים מהמנה האחרונה |
|
התוויות |
Treatment of osteoporosis in postmenopausal women at incresed risk of fractures. Prolia significantly reduces the risk of vertebral, non vertebral and hip fractures. Treatment of bone loss associated with hormone ablation in men with prostate cancer at increased risk of fractures. In men with prostate cancer receiving hormone ablation, Prolia significantly reduces the risk of vertebral fractures
| |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS | |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD | |
| עלון לרופא | "עלון לרופא באנגלית" | |