האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "רבלימיד - Revlimid"

מתוך ויקירפואה

שורה 7: שורה 7:
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=LENALIDOMIDE&Letter=l&safa= "רבלימיד®"]
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=LENALIDOMIDE&Letter=l&safa= "רבלימיד®"]
 
|סל הבריאות=כלול  
 
|סל הבריאות=כלול  
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
+
|מסגרת הכללה בסל=<hr>'''עדכון סל התרופות 2012'''{{ש}}
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים – Bortezomib או Thalidomide, אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים. ב. על אף האמור בפסקת משנה א הטיפול בתכשיר ייפסק: 1. בחולה שמחלתו התקדה לאחר שני מחזורי טיפול מלאים או ארבעה מחזורי טיפול חלקיים. 2. חולה שפיתח תופעות לוואי קשות לטיפול. ג. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Lenalidomide למחלה זו ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.  
+
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}}
 +
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
 +
:א. מיאלומה נפוצה ובהתקיים כל אלה:
 +
::1. לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - BORTEZOMIB או THALIDOMIDE, אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים (התוויה כלולה בסל).
 +
::2. על אף האמור בפסקת משנה (1) הטיפול בתכשיר ייפסק:
 +
:::א. בחולה שמחלתו התקדמה לאחר שני מחזורי טיפול מלאים או ארבעה מחזורי טיפול חלקיים.
 +
:::ב. חולה שפיתח תופעות לוואי קשות לטיפול.
 +
::3. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-LENALIDOMIDE למחלה זו.
 +
:ב. תסמונת מיאלודיספלסטית ברמת חומרה low או 1-intermediate עם הפרעה ציטוגנטית מסוג deletion 5q (התוויה חדשה).{{ש}}
 +
2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.
 +
<hr>
 
|התוויות=1. Treatment of patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate - 1 - risk myelodysplastic syndromes associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormality. 2. In combination with dexamethasone treatment of multiple myeloma patient who have received at least one prior therapy
 
|התוויות=1. Treatment of patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate - 1 - risk myelodysplastic syndromes associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormality. 2. In combination with dexamethasone treatment of multiple myeloma patient who have received at least one prior therapy
 
|קיים גם בתכשירים=
 
|קיים גם בתכשירים=
שורה 29: שורה 39:
  
 
[[קטגוריה:מאגר תרופות]]
 
[[קטגוריה:מאגר תרופות]]
 +
[[קטגוריה:הרחבת סל שירותי הבריאות 2012]]

גרסה מ־19:43, 16 בינואר 2012

רבלימיד - Revlimid
מרכיב פעיל LENALIDOMIDE
קבוצה פרמקולוגית (ATC) "OTHER IMMUNOSUPPRESSANTS"
שם התרופה "רבלימיד®"
(קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות כלול
מסגרת הכללה בסל
עדכון סל התרופות 2012

תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:

א. מיאלומה נפוצה ובהתקיים כל אלה:
1. לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - BORTEZOMIB או THALIDOMIDE, אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים (התוויה כלולה בסל).
2. על אף האמור בפסקת משנה (1) הטיפול בתכשיר ייפסק:
א. בחולה שמחלתו התקדמה לאחר שני מחזורי טיפול מלאים או ארבעה מחזורי טיפול חלקיים.
ב. חולה שפיתח תופעות לוואי קשות לטיפול.
3. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-LENALIDOMIDE למחלה זו.
ב. תסמונת מיאלודיספלסטית ברמת חומרה low או 1-intermediate עם הפרעה ציטוגנטית מסוג deletion 5q (התוויה חדשה).

2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.


התוויות
1. Treatment of patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate - 1 - risk myelodysplastic syndromes associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormality. 2. In combination with dexamethasone treatment of multiple myeloma patient who have received at least one prior therapy
שם יצרן CELGENE EUROPE LTD., UK
שם בעל הרישום NEOPHARM SCIENTIFIC LTD


מידע ברשת