כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "זיהום בפרווירוס B19 בהיריון - Parvovirus B19 infection during pregnancy"
| (27 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{ | + | {{מחלה |
| − | + | |תמונה=[[קובץ:Parvovirus in Blood.jpg|250px]] | |
| − | + | |כיתוב תמונה=פרוו-וירוס בדם | |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |שם עברי= זיהום בפרווירוס B19 בהיריון |
| − | | | + | |שם לועזי= Parvovirus B19 infection during pregnancy |
| − | |שם | + | |שמות נוספים= |
| − | | | + | |ICD-10= |
| − | | | + | |ICD-9= |
| − | | | + | |MeSH= |
| − | | | + | |יוצר הערך= דר' מאור ממן |
| − | | | ||
|אחראי הערך= | |אחראי הערך= | ||
| − | }} | + | }} |
| + | {{הרחבה|פרווירוס B19}} | ||
| + | '''[[פרווירוס B19]]''' הנו נגיף דנ"א (DNA, {{כ}}Deoxyribonucleic Acid) חד-גדילי (Single stranded), אשר גורם ל[[המחלה החמישית|מחלה החמישית]] (Fifth disease,{{כ}} Erythema infectiosum). הוא מתרבה בתאים שמתחלקים מהר כמו אריתרובלסטים (Erythroblast), ונקשר רק לכדוריות דם אדומות שמבטאות אֶנְגַּד מסוג P{{כ}} (P antigen). במחלות תֶּמֶס דָּם (Hemolytic) כמו [[אנמיה חרמשית]], הנגיף יכול לגרום למשבר אפלסטי (Aplastic crisis). | ||
| − | + | == אפידמיולוגיה == | |
| − | . | + | |
| + | שיעור ההדבקה כתוצאה ממגע מזדמן עם הנגיף עומד על 5%, שיעור ההדבקה כתוצאה מחשיפה במקום העבודה (מורים למשל) עומד על 20%, ושיעור ההדבקה כתוצאה ממגע הדוק בבית הנו 50%. | ||
| + | |||
| + | שיעור המרת נוגדנים (Seroconversions) הנו 1-2% בשנה. | ||
| + | |||
| + | שיעורי התקפת הנגיף (Attack rate) עומדים על 20-30%. | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
50% מהנשים ההרות מחוסנות. היריון לא חושף ולא מחמיר את המחלה. | 50% מהנשים ההרות מחוסנות. היריון לא חושף ולא מחמיר את המחלה. | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | שיעור העברה אנכית (Vertical) לעובר עומד על כשליש, כלומר רק שליש מהעוברים ידבקו אם האם חולה. | |
| − | שיעור העברה | + | |
| + | דנ"א של פרווירוס B19 נמצא ב-3% מהנפלים בשליש הראשון להיריון. שיעור סך אובדן העוברים עומד על 10%, שיעור אובדן עוברים בין שבועות 19-20 להיריון עומד על 15% ולאחר שבוע 20 הוא עומד על 2.3%. | ||
| + | |||
| + | == אטיולוגיה == | ||
| + | |||
| + | ההדבקה מתרחשת כתוצאה מהעברה נשימתית וממגע יד-פה, והיא נפוצה במיוחד באביב. | ||
| + | |||
| + | == קליניקה == | ||
| + | |||
| + | וירמיה (Viremia) מתחילה כעבור 4-14 ימים מזמן ההדבקה. היא מתחילה בפריחה בפנים מסוג אַדְמֶנֶת (Erythema), דמויית לחי סטורה (Slapped cheek), שמתפשטת לגו ולגפיים. לפעמים מופיעה מחלה דמויית [[שפעת]] בימים האחרונים של הוירמיה, לפני הופעת הפריחה. | ||
| + | |||
| + | 20-30% מהמבוגרים הנם א-תסמיניים. | ||
| + | |||
| + | === הדבקה עוברית === | ||
| − | + | 85% ממקרי הזיהום העוברי יתרחשו תוך 10 שבועות מההדבקה. | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | הנגיף יכול לגרום ל[[הפלה]], [[הידרופס]] או [[לידת מת]] (Stillbirth). הנגיף גורם ל[[אנמיה אפלסטית]] בעובר ול[[אי ספיקה לבבית]] בתפוקה גבוהה (High cardiac output congestive heart failure). בנוסף פוגע הנגיף גם בשריר הלב ([[דלקת שריר הלב]]), כאשר דלקת שריר הלב בעובר יכולה לגרום להידרופס גם באנמיה פחות חמורה. | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | + | זיהום בפרוווירוס הוא הסיבה השכיחה ביותר ל[[הידרופס עוברי לא אימוני]] בעוברים שנבדקו בנתיחה שלאחר המוות. הידרופס עוברי לא אימוני מתרחש רק ב- 1% מהנשים שנדבקו בנגיף, במידה וההדבקה התרחשה לפני שבוע 20. 80% מההידרופס נמצאו בשליש השני להיריון, בין שבועות 22-23 בממוצע. מועד ההדבקה הקריטי מתרחש בין שבועות 13-16, אז ייצור כדוריות הדם (Hematopoiesis) בכבד נמצא בשיאו. | |
| − | |||
| − | + | == אבחנה == | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | השלב הראשון יהיה סרולוגיה אימהית: | + | האבחנה מבוססת על סרולוגיה אימהית: |
| − | * IgM שלילי ו- IgG חיובי | + | *[[אימונוגלובולין M]]{{כ}} (IgM, {{כ}}Immunoglobulin M) - עולה 10-12 ימים לאחר הופעת הזיהום, והוא נשאר במשך 3-6 חודשים |
| − | * אם | + | *[[אימונוגלובולין G]]{{כ}} (IgG, {{כ}}Immunoglobulin G) - עולה מספר ימים לאחר הופעת IgM, ומקנה חסינות לכל החיים |
| − | IgM | + | |
| − | IgM | + | [[ריאקציית שרשרת של פולימרז]] (PCR, {{כ}}Polymerase Chain Reaction) יכולה לזהות דנ"א של הנגיף בנסיוב האם, רק בזמן השלב המבשר של המחלה (Prodrome) ולא בזמן הפריחה. |
| − | * IgM ו- IgG חיוביים | + | |
| + | === אבחנת הדבקה עוברית === | ||
| + | |||
| + | ניתן לאבחן הדבקה עוברית על ידי שימוש בריאקציית שרשרת של פולימרז לדנ"א הנגיפי ב[[דיקור מי שפיר]], או על ידי סרולוגיה ל- IgM ב[[דגימת דם עוברי]] (Cordocentesis). | ||
| + | |||
| + | === הליך הבירור לזיהום בפרווירוס B19 === | ||
| + | |||
| + | יש לבצע בירור לזיהום בפרווירוס B19: | ||
| + | #כאשר הייתה חשיפה אימהית לנגיף | ||
| + | #כאשר ישנו הידרופס לא אימוני | ||
| + | #כאשר מופיעה מחלה אופיינית הכוללת [[חום]], פריחה, נפיחות מפרקית, משבר אפלסטי וכדומה | ||
| + | |||
| + | השלב הראשון בבירור יהיה סרולוגיה אימהית: | ||
| + | *כאשר ישנו IgM שלילי ו- IgG חיובי, הדבר מעיד על כך שהאישה ההרה מחוסנת, ועל כן אין צורך בבירור נוסף | ||
| + | *אם האישה ההרה נחשפה, אבל IgM וגם IgG שליליים, יש לחזור על הבדיקה תוך 2-4 שבועות. אם לאחר שבועיים: | ||
| + | **IgM שלילי ו- IgG חיובי, ניתן לומר כי האישה ההרה מחוסנת ועל כן אין צורך בבירור נוסף | ||
| + | **אולם אם IgM חיובי ו- IgG שלילי או חיובי, אזי מדובר בהדבקה | ||
| + | *אם ישנם IgM ו- IgG חיוביים, ככל הנראה מדובר בהדבקה, ולכן נחפש סימני הידרופס ב[[בדיקת על-שמע]] (US, {{כ}}Ultra-Sound), עם/בלי עורק מוח תיכון (MCA, {{כ}}Middle Cerebral Artery), כל שבועיים למשך 10 שבועות. (לפני כן לחזור על הבדיקה). בנוסף נחפש סימני הגדלת כבד וטחול, וכן שליה גדולה. | ||
| + | |||
| + | זרימת שיא סיסטולית (PSV, {{כ}}Peak Systolic Velocity) גבוהה בעורק מוח תיכון היא מנבאת לאנמיה עוברית. אם נמצא סימני אנמיה או סימנים אחרים לזיהום, נבצע דגימת דם עוברי להערכת חומרת האנמיה, ולברור ריאקציית שרשרת של פולימרז של הנגיף בדם העובר. | ||
| + | |||
| + | == טיפול == | ||
| + | |||
| + | ההדבקה לרוב מתרחשת עוד לפני הופעת סימנים קליניים, לכן אין להימנע ממגע עם ילד חולה. | ||
| + | |||
| + | לא קיים טיפול מונע או חיסון. | ||
| + | |||
| + | במקרה של הדבקה עוברית, ניתן לבצע עירוי דם לעובר לפי הצורך. | ||
| + | |||
| + | == פרוגנוזה == | ||
| + | |||
| + | במידה והתפתח הידרופס, ללא מתן טיפול בעירוי דם ישנם 30% תמותה. | ||
| + | |||
| + | עם מתן טיפול בעירוי דם, 94% ממקרי ההידרופס יחלפו תוך 6-12 שבועות, עם תמותה נמוכה מ-10%. לרוב יהיה צורך בעירוי דם אחד, מפני שלאחר שהזיהום חולף ייצור כדוריות הדם מתחדש. הדעות חלוקות לגבי פגיעות עצביות-התפתחותיות לטווח ארוך (Sequelae). יש שתיארו שיעור של 32% של פגיעות לטווח ארוך. חלק מהמקרים עם פגיעות לטווח ארוך היו גם ללא אנמיה או [[חמצת]] קשים. | ||
| + | |||
| + | == דגלים אדומים == | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
==ביבליוגרפיה== | ==ביבליוגרפיה== | ||
| שורה 69: | שורה 97: | ||
* לנושא הקודם: [[זיהום בטוקסופלזמה - היבטים מיילדותיים - Toxoplasmosis - obstetric aspects]] | * לנושא הקודם: [[זיהום בטוקסופלזמה - היבטים מיילדותיים - Toxoplasmosis - obstetric aspects]] | ||
| − | * לנושא הבא: [[]] | + | * לנושא הבא: [[זיהום בנגיף וריצלה-זוסטר בהיריון - Varicella Zoster infection during pregnancy]] |
| − | |||
| − | |||
גרסה אחרונה מ־10:15, 15 בפברואר 2014
| זיהום בפרווירוס B19 בהיריון | ||
|---|---|---|
| Parvovirus B19 infection during pregnancy | ||
| ||
פרוו-וירוס בדם
| ||
| יוצר הערך | דר' מאור ממן | |
לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושים – פרווירוס B19
פרווירוס B19 הנו נגיף דנ"א (DNA, Deoxyribonucleic Acid) חד-גדילי (Single stranded), אשר גורם למחלה החמישית (Fifth disease, Erythema infectiosum). הוא מתרבה בתאים שמתחלקים מהר כמו אריתרובלסטים (Erythroblast), ונקשר רק לכדוריות דם אדומות שמבטאות אֶנְגַּד מסוג P (P antigen). במחלות תֶּמֶס דָּם (Hemolytic) כמו אנמיה חרמשית, הנגיף יכול לגרום למשבר אפלסטי (Aplastic crisis).
אפידמיולוגיה
שיעור ההדבקה כתוצאה ממגע מזדמן עם הנגיף עומד על 5%, שיעור ההדבקה כתוצאה מחשיפה במקום העבודה (מורים למשל) עומד על 20%, ושיעור ההדבקה כתוצאה ממגע הדוק בבית הנו 50%.
שיעור המרת נוגדנים (Seroconversions) הנו 1-2% בשנה.
שיעורי התקפת הנגיף (Attack rate) עומדים על 20-30%.
50% מהנשים ההרות מחוסנות. היריון לא חושף ולא מחמיר את המחלה.
שיעור העברה אנכית (Vertical) לעובר עומד על כשליש, כלומר רק שליש מהעוברים ידבקו אם האם חולה.
דנ"א של פרווירוס B19 נמצא ב-3% מהנפלים בשליש הראשון להיריון. שיעור סך אובדן העוברים עומד על 10%, שיעור אובדן עוברים בין שבועות 19-20 להיריון עומד על 15% ולאחר שבוע 20 הוא עומד על 2.3%.
אטיולוגיה
ההדבקה מתרחשת כתוצאה מהעברה נשימתית וממגע יד-פה, והיא נפוצה במיוחד באביב.
קליניקה
וירמיה (Viremia) מתחילה כעבור 4-14 ימים מזמן ההדבקה. היא מתחילה בפריחה בפנים מסוג אַדְמֶנֶת (Erythema), דמויית לחי סטורה (Slapped cheek), שמתפשטת לגו ולגפיים. לפעמים מופיעה מחלה דמויית שפעת בימים האחרונים של הוירמיה, לפני הופעת הפריחה.
20-30% מהמבוגרים הנם א-תסמיניים.
הדבקה עוברית
85% ממקרי הזיהום העוברי יתרחשו תוך 10 שבועות מההדבקה.
הנגיף יכול לגרום להפלה, הידרופס או לידת מת (Stillbirth). הנגיף גורם לאנמיה אפלסטית בעובר ולאי ספיקה לבבית בתפוקה גבוהה (High cardiac output congestive heart failure). בנוסף פוגע הנגיף גם בשריר הלב (דלקת שריר הלב), כאשר דלקת שריר הלב בעובר יכולה לגרום להידרופס גם באנמיה פחות חמורה.
זיהום בפרוווירוס הוא הסיבה השכיחה ביותר להידרופס עוברי לא אימוני בעוברים שנבדקו בנתיחה שלאחר המוות. הידרופס עוברי לא אימוני מתרחש רק ב- 1% מהנשים שנדבקו בנגיף, במידה וההדבקה התרחשה לפני שבוע 20. 80% מההידרופס נמצאו בשליש השני להיריון, בין שבועות 22-23 בממוצע. מועד ההדבקה הקריטי מתרחש בין שבועות 13-16, אז ייצור כדוריות הדם (Hematopoiesis) בכבד נמצא בשיאו.
אבחנה
האבחנה מבוססת על סרולוגיה אימהית:
- אימונוגלובולין M (IgM, Immunoglobulin M) - עולה 10-12 ימים לאחר הופעת הזיהום, והוא נשאר במשך 3-6 חודשים
- אימונוגלובולין G (IgG, Immunoglobulin G) - עולה מספר ימים לאחר הופעת IgM, ומקנה חסינות לכל החיים
ריאקציית שרשרת של פולימרז (PCR, Polymerase Chain Reaction) יכולה לזהות דנ"א של הנגיף בנסיוב האם, רק בזמן השלב המבשר של המחלה (Prodrome) ולא בזמן הפריחה.
אבחנת הדבקה עוברית
ניתן לאבחן הדבקה עוברית על ידי שימוש בריאקציית שרשרת של פולימרז לדנ"א הנגיפי בדיקור מי שפיר, או על ידי סרולוגיה ל- IgM בדגימת דם עוברי (Cordocentesis).
הליך הבירור לזיהום בפרווירוס B19
יש לבצע בירור לזיהום בפרווירוס B19:
- כאשר הייתה חשיפה אימהית לנגיף
- כאשר ישנו הידרופס לא אימוני
- כאשר מופיעה מחלה אופיינית הכוללת חום, פריחה, נפיחות מפרקית, משבר אפלסטי וכדומה
השלב הראשון בבירור יהיה סרולוגיה אימהית:
- כאשר ישנו IgM שלילי ו- IgG חיובי, הדבר מעיד על כך שהאישה ההרה מחוסנת, ועל כן אין צורך בבירור נוסף
- אם האישה ההרה נחשפה, אבל IgM וגם IgG שליליים, יש לחזור על הבדיקה תוך 2-4 שבועות. אם לאחר שבועיים:
- IgM שלילי ו- IgG חיובי, ניתן לומר כי האישה ההרה מחוסנת ועל כן אין צורך בבירור נוסף
- אולם אם IgM חיובי ו- IgG שלילי או חיובי, אזי מדובר בהדבקה
- אם ישנם IgM ו- IgG חיוביים, ככל הנראה מדובר בהדבקה, ולכן נחפש סימני הידרופס בבדיקת על-שמע (US, Ultra-Sound), עם/בלי עורק מוח תיכון (MCA, Middle Cerebral Artery), כל שבועיים למשך 10 שבועות. (לפני כן לחזור על הבדיקה). בנוסף נחפש סימני הגדלת כבד וטחול, וכן שליה גדולה.
זרימת שיא סיסטולית (PSV, Peak Systolic Velocity) גבוהה בעורק מוח תיכון היא מנבאת לאנמיה עוברית. אם נמצא סימני אנמיה או סימנים אחרים לזיהום, נבצע דגימת דם עוברי להערכת חומרת האנמיה, ולברור ריאקציית שרשרת של פולימרז של הנגיף בדם העובר.
טיפול
ההדבקה לרוב מתרחשת עוד לפני הופעת סימנים קליניים, לכן אין להימנע ממגע עם ילד חולה.
לא קיים טיפול מונע או חיסון.
במקרה של הדבקה עוברית, ניתן לבצע עירוי דם לעובר לפי הצורך.
פרוגנוזה
במידה והתפתח הידרופס, ללא מתן טיפול בעירוי דם ישנם 30% תמותה.
עם מתן טיפול בעירוי דם, 94% ממקרי ההידרופס יחלפו תוך 6-12 שבועות, עם תמותה נמוכה מ-10%. לרוב יהיה צורך בעירוי דם אחד, מפני שלאחר שהזיהום חולף ייצור כדוריות הדם מתחדש. הדעות חלוקות לגבי פגיעות עצביות-התפתחותיות לטווח ארוך (Sequelae). יש שתיארו שיעור של 32% של פגיעות לטווח ארוך. חלק מהמקרים עם פגיעות לטווח ארוך היו גם ללא אנמיה או חמצת קשים.
דגלים אדומים
ביבליוגרפיה
- Williams 23rd 1166
ראו גם
- לנושא הקודם: זיהום בטוקסופלזמה - היבטים מיילדותיים - Toxoplasmosis - obstetric aspects
- לנושא הבא: זיהום בנגיף וריצלה-זוסטר בהיריון - Varicella Zoster infection during pregnancy
המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר מאור ממן, מרכז רפואי רבין, בילינסון-השרון